SU1284748A1 - Электролит дл размерной электрохимической обработки металлов - Google Patents

Электролит дл размерной электрохимической обработки металлов Download PDF

Info

Publication number
SU1284748A1
SU1284748A1 SU843766548A SU3766548A SU1284748A1 SU 1284748 A1 SU1284748 A1 SU 1284748A1 SU 843766548 A SU843766548 A SU 843766548A SU 3766548 A SU3766548 A SU 3766548A SU 1284748 A1 SU1284748 A1 SU 1284748A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
sodium
selectivity
instead
increase
Prior art date
Application number
SU843766548A
Other languages
English (en)
Inventor
Наиля Анваровна Амирханова
Ольга Максимовна Татаринова
Раис Каллимулович Давлеткулов
Луира Габассовна Рафикова
Раиса Сафиевна Исламова
Original Assignee
Уфимский авиационный институт им.Серго Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский авиационный институт им.Серго Орджоникидзе filed Critical Уфимский авиационный институт им.Серго Орджоникидзе
Priority to SU843766548A priority Critical patent/SU1284748A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1284748A1 publication Critical patent/SU1284748A1/ru

Links

Landscapes

  • ing And Chemical Polishing (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к электрофизическим и электрохимическим способам обработки металлов, преимущественно меди и ее сплавов, а именно К электролитам дл  размерной электрохимической обработки (эхо) изделий из этих материалов. Цель изобретени  - повышение производительности и точности обработки, улучшение качества обрабатываемой поверхности и устранение шламообразовани . Дл  этого в электролит на основе 20%- ного водного раствора натри  азот- но-кислого введены аммоний азотно- кисльш и натрий лимонно-кислый, которые образзтот с ионами обрабатываемого металла или сплава водорастворимые комплексы, что предотвращает вьоделениа шлама в межэлектродном пространстве и увеличивает точность ЭХО, увеличива  коэффициент и:5бира- тельности анодного процесса. В среднем увеличение производительности ЭХО в зависимости от типа металла или сплава составл ет 5-25%, при увеличении коэффициента избирательности на 15-25% и снижении высоты микрошероховатостей поверхности по сравнению с ЭХО в электролите-про-,. тотипе при тех же режимах в 2-7 раз. В.процессе обработки электролит не зашламл етс  и после пропускани  450 Кл/л электричества остаетс  прозрачным , голубоватого цвета. с 3 (Л 00 4ib 00

Description

Изобретение относитс  к электрофизическим и электрохимическим способам обработки металлов, а именно к электролитам дл  размерной электрохимической обработки изделий из меди и ее сплавов.
Целью изобретени   вл етс  повышение производительности и точности обработки,улучшение качества обрабатываемой поверхности и устранение шламообразовани ,
Указанна  цель достигаетс  тем, что в известный электролит на основе водного раствора натри  азотнокислого дополнительно ввод т аммоний азотно-кислый и натрий лимонно-кис- лый, образующие с ионами обрабатываемого металла или сплава водорастворимые комплексы, что предотвращает выделение шлама в межэлектродном пространстве и увеличивает точность обработки вследствие увеличени  коэф
П р и м е р 2, Готов т электролит, раствор   при перемешивании в 5 л водопроводной воды 1750 г натри  азот- но-кислого, 600 г аммони  азотно-кис- лого и 150 г натри  лимонно-кислого, а затем после полного растворени  довод т объем доливом воды до 10л. Этот раствор используют дл  ЭХО сплава меди и 8% никел  на экспериментальной установке при гидродинамическом и температурном режимах, аналогичных примеру 1, провод т обработку при напр жении на  чейке установки 18 В, плотности тока 61,8A/ci/ и скорости подачи 1,17 мм/мин, что на 23% больше, чем при ЭХО в известном электролите. При этом коэффициент избирательности равен 1,16 вместо 1,08, а высота микронеровностей- 0,1-0,25 мкм вместо 0,5-0,7 мкм.после обработкив известном электролите.
П р им е р 3. Готов т электролит, раствор   в 5 л водопроводной воды Г
5
0
фициента избирательности электролита.25 2000 г натри  азотно-кислого,700 т
30
35
40
Предлагаемый состав электролита опробован при размерном электрохимическом формообразовании образцов из монокристалла меди и из сплавов меди с никелем и алюминием.
Пример 1. Готов т электролит, раствор   в 5 л водопроводной воды 1500 г натри  азотно-кислого, 500 г аммони  азотно-кислого и 100 г натри  лимонно-кислого. После полного растворени  компонентов доливом воды довод т объем до 10 л и используют его дл  электрохимического формообразовани  полостей в монокристаллах меди h-a экспериментальной установке . Величина МЭЗ составл ет при этом 0,1 - 0,4 мм, скорость протока электролита 20 м/мин, температура 20 - . Обработку провод т при напр жении на  чейке установки 14 В, плотности тока 48,0 А/см2 и скорости подачи ЭЙ 0,93 мм/мин. При этом коэффициент избирательности, рассчитанный по соотношению скоростей съема на МЭЗ в 0,1 и 0,15 мм, составл ет величину съема 1,19 вместо 1,08, получаемого в известном электролите на основе 20%-ного водного раствора натри  азотно-кислого , а высота микронеровностей 0,32-0,33 мкм вместо 0,6-0,85 мкм в известном электролите. После пропускани  450 Кл/л электричества электролит остаетс  прозрачным, голубоватого цвета, шлам отсутствует.
45
аммони  азотно-кислого и 200 г натри  лимонно-кислого, а затем после полного растворени  довод т объем доливом воды до 10 л. Б этом раство ре производ т ЭХО изделий из сплава меди с 10% алюмини  - прошивку отверстий диаметром 6 мм. При темпера турном и гидродинамическом режимах аналогичных примеру 1, при напр жении на  чейке установки в 10 В и плотности тока 33 А/см получают ск рость подачи ЭЙ 0,71 мм/мин вместо 0,6 мм/мин при использовании извест ного электролита. Коэффициент избирательности составл ет при этом 1,1 вместо 1,08, а высота микрошерохова тостей - 0,33 мкм вместо 0,6-0,8 при ЭХО в Известном электролите. Во все примерах электролит после пропускани  450 Кл/л электричества остаетс  прозрачным, имеет голубовато-зелены вид.
Как видно из приведенных примеров , производительность, избиратель на  способность и, следовательно, точность ЭХО в предложенном электро лите Bbmie, чем в известном, меньше высота микрошероховатостей и полно стью устранено шламообразование.

Claims (1)

  1. Формула изобретени
    Электролит дл  размерной электро химической обработки металлов, пре0
    5
    0
    5
    аммони  азотно-кислого и 200 г натри  лимонно-кислого, а затем после полного растворени  довод т объем доливом воды до 10 л. Б этом растворе производ т ЭХО изделий из сплава меди с 10% алюмини  - прошивку отверстий диаметром 6 мм. При температурном и гидродинамическом режимах, аналогичных примеру 1, при напр жении на  чейке установки в 10 В и плотности тока 33 А/см получают скорость подачи ЭЙ 0,71 мм/мин вместо 0,6 мм/мин при использовании известного электролита. Коэффициент избирательности составл ет при этом 1,17 вместо 1,08, а высота микрошероховатостей - 0,33 мкм вместо 0,6-0,8 при ЭХО в Известном электролите. Во всех примерах электролит после пропускани  450 Кл/л электричества остаетс  прозрачным, имеет голубовато-зеленый вид.
    Как видно из приведенных примеров , производительность, избирательна  способность и, следовательно, точность ЭХО в предложенном электролите Bbmie, чем в известном, меньше высота микрошероховатостей и полностью устранено шламообразование.
    Формула изобретени 
    Электролит дл  размерной электрохимической обработки металлов, пре312847484
    имущественно меди и ее сплайов, надующем соотношении компонентов,
    основе водного раствора натри  азот-мас.%: но-кислого, отличающийс  Натрий азотно- тем, что, с целью повьппени  произво- кислый15-20
    дительности и точности обработки, 5 Аммоний азотно- улучшени  качества поверхности и уст- кислый5-7
    ранени  шламообразовани , он допол- Натрий лимонно- нительно содержит аммоний азотно-кис- кислый1-2
    Ьый и натрий лимонно-кислый при еле- ВодаОстальное
SU843766548A 1984-07-09 1984-07-09 Электролит дл размерной электрохимической обработки металлов SU1284748A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843766548A SU1284748A1 (ru) 1984-07-09 1984-07-09 Электролит дл размерной электрохимической обработки металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843766548A SU1284748A1 (ru) 1984-07-09 1984-07-09 Электролит дл размерной электрохимической обработки металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1284748A1 true SU1284748A1 (ru) 1987-01-23

Family

ID=21129028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843766548A SU1284748A1 (ru) 1984-07-09 1984-07-09 Электролит дл размерной электрохимической обработки металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1284748A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 483458, кл. С 23 В 3/00, 1975. Zandolt D; Muller R.H., Tobias C.W. Chrystallographic Factors in High-Rate Anodic Dissolutioon of Copper. - I.Electrochem, 1971, 118, № 1, p.36-40. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103806053A (zh) 一种双脉冲电镀金的工艺
US3975245A (en) Electrolyte for electrochemical machining of nickel base superalloys
US4362629A (en) Method for processing solution including heavy metal
SU1284748A1 (ru) Электролит дл размерной электрохимической обработки металлов
SU717157A1 (ru) Способ электрохимического нанесени металлических покрытий
RU96120975A (ru) Способ никелирования деталей из стали, меди и медных сплавов
RU2046155C1 (ru) Способ нанесения покрытий из железа и его сплавов
SU454280A1 (ru) Электролит дл осаждени сплава платина-палладий
RU2180019C2 (ru) Катодная медь для производства отливок и медного проката и способ ее получения (варианты)
SU583209A1 (ru) Электролит серебрени
SU1157146A1 (ru) Способ гальванического меднени и одновременной очистки электролита от примесей
SU1520150A1 (ru) Способ подготовки поверхности стальных деталей дл осаждени гальванических покрытий
SU1357463A1 (ru) Электролит дл нанесени никелевых покрытий
RU2205901C1 (ru) Способ электроосаждения цинка
SU555173A1 (ru) Водный раствор дл анодировани алюминиевых сплавов и последующего нанесени покрытий
SU1563877A1 (ru) Электролит дл размерной электрохимической обработки
SU1180407A1 (ru) Электролит дл меднени стальных деталей
RU2062824C1 (ru) Способ толстослойного анодирования плоских алюминиевых изделий
SU1154382A1 (ru) Раствор дл электрохимического полировани алюминиевых сплавов
SU1177398A1 (ru) Способ хромировани в электролите на основе сульфата трехвалентного хрома
SU1583475A1 (ru) Способ нанесени гальванических покрытий на алюминий и его сплавы
SU1014996A1 (ru) Электролит дл получени осмиевых покрытий
SU907088A1 (ru) Способ электролитического рафинировани меди
JPH06264281A (ja) パラジウムメッキ液及び該メッキ液を用いたパラジウムメッキ方法
SU521360A1 (ru) Электролит дл осаждени сплавов галлий-цинк