SU136352A1 - Способ получени глиоксал - Google Patents

Способ получени глиоксал

Info

Publication number
SU136352A1
SU136352A1 SU668475A SU668475A SU136352A1 SU 136352 A1 SU136352 A1 SU 136352A1 SU 668475 A SU668475 A SU 668475A SU 668475 A SU668475 A SU 668475A SU 136352 A1 SU136352 A1 SU 136352A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
temperature
glyoxal
ethylene glycol
silver
Prior art date
Application number
SU668475A
Other languages
English (en)
Inventor
А.И. Тищенко
М.С. Бродский
И.И. Иоффе
А.Е. Красоткин
Р.М. Флид
Original Assignee
А.И. Тищенко
М.С. Бродский
И.И. Иоффе
А.Е. Красоткин
Р.М. Флид
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.И. Тищенко, М.С. Бродский, И.И. Иоффе, А.Е. Красоткин, Р.М. Флид filed Critical А.И. Тищенко
Priority to SU668475A priority Critical patent/SU136352A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU136352A1 publication Critical patent/SU136352A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Известно несколько способов получени  глпоксал . Описанные в литературе способы получени  глиокеал , например из ацетальдегида и этилового сиирта, не примен ютс  в иромышленности из-за плохих экономических показателей и технологических трудностей.
Известен жидкофазный способ получени  глиокеал  из этиленгликол  (авт. св. N° 126487), который осуществл етс  на дорогом катализаторе , в состав которого входит платина, и имеет неудовлетворительные показатели по конверсии этиленгликол .
Также известен сиособ парофазного каталитического окислени  этиленгликол  в глиоксаль (Ind. Eng. Chem. 43, 786, 1951). В качестве катализатора примен ют платину или ее сплав с палладием.
Выход готового продукта - 70-80% от теории. Известные способы обладают следуюпдими недостатками:
требуют применени  дорогосто щих катализаторов; имеют неудовлетворительный выход продукта и практически неосуществимы из-за технологических трудностей и по экономическим показател м.
Предложен способ получени  глиокеал  парофазным окислением этиленгликол  в присутствии паров воды над катализатором из активного серебра, нанесенного на окись алюмини , при температуре 500-700°.
Установлено, что глиоксаль при парофазном окислении этиленгликол  на серебренном катализаторе можно получить с высоким выходом только прн проведении реакции в присутствии паров воды, в услови х диффузионной кинетики и при включенщ в состав катализатор-, активных окислов алюмини - Скорость пропускани  этиленгликолл должна быть не менее 2 м1сек при температуре 500-700°.
Выход глиокеал  превыщает 60% при его полной конверсии.
№ 136352
раствор,,.полу,ч.йЩ1|).Щ, контактировани , можно использовать непосред |Т нш2луш получить из него тример глиоксал  выпариванием подракуумои: .
|Ьзимер|ЦТЩк у  можно получить в чистом виде только при попном окислении этиленип ол  и отсутствии eio в катализате. Снижение aKTHBHOcTif 1Ш1лизат :ра не наблюдаетс .
Пример Д.Пары140% водного раствора ;)тиленгликол  в весовом соотношений с вс Гдухом 1:2 с линейной скоростьро, равной 2,1 м/свк, при нагрузке на катализатор 21 г этиленгликол  на 1 г катализатора в час, при температуре 670°, пропускают через адиабатический кварцевыр реактор диаметром 18 мм. Количество катализатора 12 г. Выход глиоксал  - 61% при полной конверсии этиленгликол . Полученный катализат подвергали выпариванию под вакуумом и выдел ли расчетное количество глиоксал .
Пример 2. Приготовление катализатора. Активную окись алюмини , предварительно прокаленную лри температуре 1200°, пропитывают водным раствором азотнокислого серебра из расчета 40% серебра на носителе. После пропитки катализатор прокаливают при температуре 600-700° в течение 2 часов.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  глиоксал  гифофазным каталитическим ок.чс лением этиленгликол , отличающийс  тем, что, с целью замен.ы дорогосто ш.их катализаторов на более доступные, процессы ведут при температуре не менее 500° Б присутствии паров воды и с катализатором , представл ющим собой,серебро, нанесеппое на окись алюмини .
2.Способ приготовлени  катализатора дл  получени  глиоксал  поп . 1, отличающийс  тем, что катализатор приготовл ют пропиткой активной окиси алюмини , предварительно прокаленной при температуре около 1200°, водным раствором азотнокислого серебра с последующей прокалкой при температуре не вьшге 700° в течение нескольких часов.
SU668475A 1960-05-30 1960-05-30 Способ получени глиоксал SU136352A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU668475A SU136352A1 (ru) 1960-05-30 1960-05-30 Способ получени глиоксал

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU668475A SU136352A1 (ru) 1960-05-30 1960-05-30 Способ получени глиоксал

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU136352A1 true SU136352A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48292635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU668475A SU136352A1 (ru) 1960-05-30 1960-05-30 Способ получени глиоксал

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU136352A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1166173B (de) * 1962-07-18 1964-03-26 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Glyoxal
US4235823A (en) * 1978-07-15 1980-11-25 Basf Aktiengesellschaft Preparation of diketones
US4242282A (en) * 1978-01-26 1980-12-30 Basf Aktiengesellschaft Preparation of glyoxal
EP0597454A1 (en) * 1992-11-12 1994-05-18 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. A method for preparing glyoxal and a catalyst for use in it

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1166173B (de) * 1962-07-18 1964-03-26 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Glyoxal
US4242282A (en) * 1978-01-26 1980-12-30 Basf Aktiengesellschaft Preparation of glyoxal
US4235823A (en) * 1978-07-15 1980-11-25 Basf Aktiengesellschaft Preparation of diketones
EP0597454A1 (en) * 1992-11-12 1994-05-18 MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. A method for preparing glyoxal and a catalyst for use in it

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4265834A (en) Process for the catalytic hydrogenation of nitrobenzene
US4407733A (en) Supported catalysts and process for their preparation
RU2486006C2 (ru) Устойчивый к воздействию температуры катализатор для окисления хлороводорода в газовой фазе
US3970697A (en) Oxidation of ethylene to acetic acid
AU2018446561A1 (en) Catalyst for synthesizing oxalate by co coupling reaction, preparation and uses
SU571184A3 (ru) Способ получени бензола и его низкомолекул рных гомологов
US3240805A (en) Process for producing acetic acid
US4829043A (en) Silver catalyst and a process for its preparation
US4962267A (en) Double bond isomerization process
CN115055176A (zh) 一种负载型双组份固体碱催化剂及制备方法和应用
DE2315037C3 (de) Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Estern von Carbonsäuren
JPH0125731B2 (ru)
Fukuda Partial Hydrogenation of 1, 4-Butynediol. II. On the Role of Calcium Carbonate as a Carrier of the Palladium Catalyst
GB1055124A (en) Process for the preparation of naphthoquinone by catalytic gas-phase oxidation, and catalysts for an oxidation process
US4354961A (en) Method of preparing a catalyst for synthesizing unsaturated esters
US3792087A (en) Vapor phase oxidation of ethylene to acetic acid
JP2612243B2 (ja) グリコールアルデヒドの製造方法
KR100491474B1 (ko) 고리화에의한디메틸나프탈렌의제조방법
JPS59190934A (ja) 酸素含有炭化水素化合物の製造方法
US4619947A (en) Chemical process
EP0210705A1 (en) Catalyst and process for the catalytic heterogeneous gasphase oxidation of alkenes and cycloalkenes by the Wacker route
US1850316A (en) Catalyst
US2363739A (en) Production of hydrocarbons
SU468918A1 (ru) Способ получени -бутиролактона
JPS6129332B2 (ru)