SU138035A1 - Способ получени алкидных смол - Google Patents
Способ получени алкидных смолInfo
- Publication number
- SU138035A1 SU138035A1 SU681708A SU681708A SU138035A1 SU 138035 A1 SU138035 A1 SU 138035A1 SU 681708 A SU681708 A SU 681708A SU 681708 A SU681708 A SU 681708A SU 138035 A1 SU138035 A1 SU 138035A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyd resins
- producing alkyd
- temperature
- levoglucosane
- resins
- Prior art date
Links
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 title description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-N Phenazopyridine Chemical compound NC1=NC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070891 pyridium Drugs 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N terephthaloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=C(C(Cl)=O)C=C1 LXEJRKJRKIFVNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
Способы получени алкидных смол реакцией полиэтерификации между полиспиртами и дифункциональными кислотами или их ангидридами известны.
В качестве полиспиртов в этих способах используют глицерин, этиленгликоль , диэтиленгликоль и др.
Предлагаетс способ получени алкидных смол с использованием в качестве полиспирта левоглюкозана. При этом процесс поликонденсацпи провод т с дикарбоновыми кислотами (себациновой, терефталевой) или их хлорангидридами и ангидридами при температуре 60-200 в блоке или растворе, в среде инертного газа или под вакуумом, при мол рном соотношении левоглю-козана к дикарбоновой кислоте или аналогичному соединению равным от 1 : 1 до 1 : 1,4.
В зависимости от соотношени реагирующих веществ и продолжительности реакции получают плавкие и растворимые либо неплавкие и нерастворимые смолы.
Применение в качестве полиспирта левоглюкозана дл получени алкидных смол неизвестно.
Положительным качеством предложени вл етс паличие в левоглюкозане ангидромостика, что позволит из получаемой смолы легко получать неплавкие и нерастворилтые продукты.
Пример 1. 8,1 г левоглюкозана (0,05 мол ) смешивают с г (0,05 мол ) себациновой кислоты. Смесь помещают в поликонденсационную пробирку и продувают сухим, очищенным от кислорода азотом.
Затем в токе азота при температуре 143 провод т поликонденсацию .
Слабо-желтый цвет расплава по мере проведени поликонденсации углубл етс .
Зависимость температур каплепадени , кислотных чисел и приведенной в зкости смол от продолжительности конденсации приведена в таблице:
Все синтезированные полиэфиры растворимы в диоксане, пиридиие, диметилформамиде и не растворимы в бензоле, толуоле.
Увеличение времени поликонденсации свыше 98 час при этих услови х приводит к желатинизации.
Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 5 г (0,0309 мол ) левоглюкозана , 30 мл абс. диоксана и смесь кип т т до полного растворени левоглюкозана.
При температуре 85 к раствору приливают 5,4 мл (0,068 мол ) пиридина и прикапывают 6,27 г (0,0309 мол ) хлорангидрида терефталевой кислоты в 30 мл абс. диоксана и смесь выдерживают при этой температуре и при энергичном перемешивании в течение 5,5 час. Затем реакционную массу выливают в воду и осадок отфильтровывают, промывают несколько раз холодной и гор чей водой и сушат в вакуум-сушилке.
Получают 9 г полиэфира с 99,8%-ным выходом от теоретического. Полиэфир содержит 18% продукта, не растворимого в органических растворител х . Приведенна в зкость 0,5%-ного раствора полиэфира, растворимого в диметилформамиде и высаженного в воду, равна 0,15; температура разм гчени - 240°.
Предмет изобретени
Способ получени алкидных смол на основе полиспиртов и дикарбоновых кислот, отличающийс тем, что, с целью применени смол дл пленок и покрытий, в полимеризационную смесь ввюд т левоглюкозан .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU681708A SU138035A1 (ru) | 1960-10-10 | 1960-10-10 | Способ получени алкидных смол |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU681708A SU138035A1 (ru) | 1960-10-10 | 1960-10-10 | Способ получени алкидных смол |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU138035A1 true SU138035A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48294209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU681708A SU138035A1 (ru) | 1960-10-10 | 1960-10-10 | Способ получени алкидных смол |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU138035A1 (ru) |
-
1960
- 1960-10-10 SU SU681708A patent/SU138035A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Frazer et al. | Poly (1, 3, 4‐oxadiazoles): A new class of polymers by cyclodehydration of polyhydrazides | |
| US4032480A (en) | Method of producing linear polyethylenimine | |
| SU138035A1 (ru) | Способ получени алкидных смол | |
| Korshak et al. | Synthesis and properties of polycondensation polymers from compounds with asymmetric functional groups | |
| US2097348A (en) | Synthetic resins | |
| US2543237A (en) | Production of new resinous compositions from sulfones and formaldehyde | |
| US3053777A (en) | New polymeric materials of diboronic acid and derivatives | |
| GB946087A (en) | Resins containing urea and method for their production | |
| SU556155A1 (ru) | Способ получени ароматических поли1,3,4-оксадиазолов | |
| SU462839A1 (ru) | Способ получени модифицированных анилиноформальдегидных смол | |
| SU403706A1 (ru) | Способ получения политриазинов | |
| GB608186A (en) | Method of preparing guanamine-aldehyde condensation products | |
| SU443891A1 (ru) | Способ получени поли- , , , тетрафтор- -ксилилена | |
| US3371128A (en) | Lactone polymers derived from 3-ferrocenyl phthalides | |
| Cassidy et al. | A reinvestigation of parabanic acid–formaldehyde polymerization | |
| SU394399A1 (ru) | Способ получения триазиновых полимеров | |
| US2411396A (en) | Reaction products of formaldehyde and sodium cyanamide | |
| SU390077A1 (ru) | Способ получения аминокарбоновых кислот | |
| SU430100A1 (ru) | Способ получения производных 4,6-бяс- фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5-триазина | |
| US3239473A (en) | Condensation polymers of cyanopentabenzylisonitrile iron (ii) cation and aldehydes, and their preparation | |
| US2276231A (en) | Alkylol cyanamide-polycarboxylic acid condensation product | |
| SU1578080A1 (ru) | Способ получени парациана | |
| US3642711A (en) | Amide oxadiazole polymers and polymer precursors | |
| US3193514A (en) | Polymeric materials from the reaction of alkali metal aluminate with an aromatic silicon halide | |
| SU713873A1 (ru) | Способ получени модифицированного полистирола |