SU1432005A1 - Способ получени цеолита типа А - Google Patents

Способ получени цеолита типа А Download PDF

Info

Publication number
SU1432005A1
SU1432005A1 SU874201505A SU4201505A SU1432005A1 SU 1432005 A1 SU1432005 A1 SU 1432005A1 SU 874201505 A SU874201505 A SU 874201505A SU 4201505 A SU4201505 A SU 4201505A SU 1432005 A1 SU1432005 A1 SU 1432005A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aluminum
zeolite
kaolin
solution
crystallization
Prior art date
Application number
SU874201505A
Other languages
English (en)
Inventor
Яков Вольфович Мирский
Нелли Филипповна Мегедь
Валентина Николаевна Малюшкова
Юрий Владимирович Фурмер
Леонид Исакович Тительман
Original Assignee
Грозненский Нефтяной Институт Им.Акад.М.Д.Миллионщикова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грозненский Нефтяной Институт Им.Акад.М.Д.Миллионщикова filed Critical Грозненский Нефтяной Институт Им.Акад.М.Д.Миллионщикова
Priority to SU874201505A priority Critical patent/SU1432005A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1432005A1 publication Critical patent/SU1432005A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  цеолитов, примен емьк в химических отрасл х промьшшенности; в качестве сорбентов, и позвол ет высить степень кристаллизации цеолитов и упростить процесс. Каолин смешивают с отходом производства алюминиевых изделий методом электрополировки или гидроксидом -алюмини , осажденным при 80 с из раствора алюмината натри  в количестве, обеспечивающем мол рное соотношение в смеси SiO,i:Al50j 1,5-1,7. Смесь гранулируют , сушат, прок аливают при 550- 800 С и кристаллизуют в растворе щелочи. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  цеолитов, примен емых в химических отрасл х промьшленности в качестве сорбентов.
Целью изобретени   вл етс  удешевление процесса при сохранении высокого качества целевого продукта.
Пример 1, Предварительно отход производства алюминиевых изделий промьшамт на воронке Бюхнера из расчета на 1 г сухого вещества 25 мл воды, отфильтровывают до ,7%. К 14 г отмытого гидроксида алюмини  добавл ют 35 г каолина марки БП (ппк 3,7%) и 14 мл воды, количество которой достаточно дл  консистенции гранул ции. Получают мол рный состав массы SiOgrAlijOs 1,7. Указанную смесь гомогенизируют перемешиванием, гранулируют на специальных пластинках .с отверсти ми диаметром 3 мм и длиной 4 мм. Сушат при t ,
10
15
20
При этом получают мол рный состав массы SiO tAliOj 1,7. Массу гранулируют на специальных перфорированных пластинах с отверсти ми диаметром 3 мм и длиной 4 мм. Сушат при . После сушки таблетки прокаливают при в течение 6 ч и кристаллизуют в натриевом щелочном растворе. Откристаллизованные таблетки промывают дес тикратным объемом воды, сушат при .
Степень кристаллизации полученного цеолита определ ют методом рент- генофазового анализа на приборе Дрон-2.
Услови  приготовлени  и свойства по- щ ченных цеолитов показаны в табл.1 и 2.
Как видно из данных табл.2, полученный по предлагаемому способу цеолит обладает более высокой удельной теплотой смачивани , большей адсорбпозвол ет удешевить технологию за счет отказа от введени  в массу дл  гранул ции дорогосто щего порошкообразного цеолита.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    затем прокаливают при в течение
    6 ч. Полученные гранулы кристаллизуют 25 ционной емкостью, а также большей
    в растворе натриевой щелочи, затем полнотой кристаллизации, чем цеолит,
    промывают дес тикратным объемом воды, полученный по известному.
    сушат при . Степень кристаллиз - Применение предлагаемого способа
    ции полученного цеолита определ ют
    методом рентгенофазового анализа на 30
    приборе Дрон-2.
    Отход производства Алюминиевых изделий содержит 75% влаги и 25% сухого вещества. Сухое вещество имеет состар, мас.%: AluOs99,51; Fe2.0., 0,38; Na О 35
    Способ получени  цеолита типа А, включающий смешение каолина и алю- минийсодержащего неорганического вещества, гранул цию, сушку, прокалку , кристаллизацию, отличающийс  тем, что, с целью удешевлени  процесса при сохранении высокого качества целевого продукта, в качестве ал1оминийсодержащего нёоргани-; ческого вещества используют отход производства алюминиевых изделий, содержащий гидроокись алюмини , или
    осажденную при
    40
    0,11.
    Пример
  2. 2. К 50 мл воды приливают 17 мл алюмината натри  с концентрацией по AlsOj, 256 г/л и концентрацией 368 г/л по NaOH. В полученный раствор при при перемети- Iвании по капл м приливают 37,2 мл сернокислого алюмини  (СКА) с концентрацией по А1гОз 59 г/л до рН 9. Осажденный гидроксид алюмини  фильт- 45 рутот на воронке Бюхнера, промывают 300 мл воды. Полученную лепешку снимают и тщательно перемешивают с 70 г каолина марки БП (ппк 13, 7%).
    гидроокись алюмини ,
    80 С из раствора алюмината натри .
    При этом получают мол рный состав массы SiO tAliOj 1,7. Массу гранулируют на специальных перфорированных пластинах с отверсти ми диаметром 3 мм и длиной 4 мм. Сушат при . После сушки таблетки прокаливают при в течение 6 ч и кристаллизуют в натриевом щелочном растворе. Откристаллизованные таблетки промывают дес тикратным объемом воды, сушат при .
    Степень кристаллизации полученного цеолита определ ют методом рент- генофазового анализа на приборе Дрон-2.
    Услови  приготовлени  и свойства по- щ ченных цеолитов показаны в табл.1 и 2.
    Как видно из данных табл.2, полученный по предлагаемому способу цеолит обладает более высокой удельной теплотой смачивани , большей адсорбционной емкостью, а также большей
    позвол ет удешевить технологию за счет отказа от введени  в массу дл  гранул ции дорогосто щего порошкообразного цеолита.
    Формула изобретени 
    осажденную при
    гидроокись алюмини ,
    80 С из раствора алюмината натри .
    Таблица 2
    Каолин Гидроксид Гидроксид
    алюмини  и алюмини  Цеолит каолин и каолин
    Удельна  теплота смачивани ,кал/г
    Адсорбционна  емкость по парам воды при и относительном дав75
    79-80
    78-80
SU874201505A 1987-01-04 1987-01-04 Способ получени цеолита типа А SU1432005A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874201505A SU1432005A1 (ru) 1987-01-04 1987-01-04 Способ получени цеолита типа А

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874201505A SU1432005A1 (ru) 1987-01-04 1987-01-04 Способ получени цеолита типа А

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1432005A1 true SU1432005A1 (ru) 1988-10-23

Family

ID=21288240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874201505A SU1432005A1 (ru) 1987-01-04 1987-01-04 Способ получени цеолита типа А

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1432005A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2141451C1 (ru) * 1998-12-29 1999-11-20 Копеин Олег Ремович Способ получения цеолита типа а
US6299854B1 (en) * 1998-06-12 2001-10-09 Teruo Henmi Method of producing artificial zeolite

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 210104, кл. С 01 В 33/26, 1968. ; *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6299854B1 (en) * 1998-06-12 2001-10-09 Teruo Henmi Method of producing artificial zeolite
RU2141451C1 (ru) * 1998-12-29 1999-11-20 Копеин Олег Ремович Способ получения цеолита типа а

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6117810A (en) Manufacturing method of complex molecular sieve compound
US3247195A (en) Synthetic zeolite and method for preparing the same
GB961215A (en) Process for making crystalline zeolites
RU2146223C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного фожазита
RU2146222C1 (ru) Способ получения синтетического цеолита типа а
EP0378633B1 (fr) Granule de zeolites a liant zeolitique
RU2124396C1 (ru) Гранулированные без связующего цеолитные адсорбенты типов а и х и способ их получения
US4007253A (en) Production of synthetic zeolite of faujasite structure
US2841471A (en) Synthesis of selective mineral sorbents
US5919427A (en) Amorphous aluminosilicate and process for producing the same
RU2655104C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ЦЕОЛИТНОГО АДСОРБЕНТА NaA
RU2203222C1 (ru) Способ получения гранулированного цеолита типа а высокой фазовой чистоты
RU2203221C1 (ru) Способ получения синтетического цеолита типа а
RU2119453C1 (ru) Способ получения синтетического фожазита
RU2124942C1 (ru) Углеминеральный гранулированный адсорбент на основе цеолита
RU2203223C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного фожазита
JPS598617A (ja) アルミノ珪酸塩
RU2218303C2 (ru) Способ получения синтетического цеолита типа а
SU975573A1 (ru) Способ получени цеолита типа фожазит
JPS629524B2 (ru)
RU2321539C2 (ru) Способ получения синтетического гранулированного цеолита типа а
SU712387A1 (ru) Способ получени цеолита типа морденита
RU2180318C1 (ru) Способ получения синтетического цеолитного адсорбента структуры а и х
SU1640112A1 (ru) Синтетический натриево-цезиевый цеолит типа шабазит
RU2343116C1 (ru) Способ получения синтетического гранулированного фожазита