SU1445562A3 - Способ каталитического крекинга в псевдоожиженном слое - Google Patents

Способ каталитического крекинга в псевдоожиженном слое Download PDF

Info

Publication number
SU1445562A3
SU1445562A3 SU823456104A SU3456104A SU1445562A3 SU 1445562 A3 SU1445562 A3 SU 1445562A3 SU 823456104 A SU823456104 A SU 823456104A SU 3456104 A SU3456104 A SU 3456104A SU 1445562 A3 SU1445562 A3 SU 1445562A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
feedstock
heated
heat exchange
regeneration
Prior art date
Application number
SU823456104A
Other languages
English (en)
Inventor
Оъконнор Пауль
Гордон Маккиллоп Джон
Мартин Стордален Рольф
Геелен Гарри
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Фирма) filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1445562A3 publication Critical patent/SU1445562A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/14Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
    • C10G11/18Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G11/00Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G11/14Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts
    • C10G11/18Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils with preheated moving solid catalysts according to the "fluidised-bed" technique
    • C10G11/182Regeneration

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  нефтехимии, в частности способа каталитического крекинга углеводородного сырь  в псевдоожиженном слое. Цель - повьше- ние эффективности процесса. Крекинг ведут в св занной системе реактор- регенератор контактированием сырь  с цеолнтсодержапщм катализатором при 470-540 0, 1-3 атм и объемном отношении катализатор : сырье 4,5-7. Исходное сырье подогревают до 80-250°С в зоне регенерации при косвенйом теплообмене до 210-400 С и смешивают с катализатором,, причем часть сырь  (с Т.210-400 С) можно охладить и смешать с сырьем (с т. 80-250 С) . Отра-- ботанный катализатор отдел ют от продуктов реакции и регенерируют его 0;2 содержапщм газом при 625-725 0, лучше до полного окислени  кокса до СО, затем гор чий регенерированный катализатор подают в реактор. Способ позвол ет использовать более селектив- ноактивный катализатор и сырье с большей коксуемостью (число Конрадсона 0,4 мас.%) и содержанием металлов (Ni-эквивалент сырь  1,4 ч. на млн.) при использовании меньшего количества кислорода (объемный избыток 2 вместо 5%) и возможности обработки более гор чего исходного сырь  (до 250 С) . 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл. § О) с ел ел

Description

Изобретение относитс  к способу каталитического крекинга углеводородного сьфь  в псевдоожиженном слое в реакторной системе, содержащей зону крекинга и зону регенерации, сообщающиес  друг с другом.
Целью изобретени   вл етс  повьше- ние эффективности процесса.
На фиг. 1 приведена технологическа  схема; на фиг. 2 - вли ние подогрева сырь  в змеевиках регенератора на выжиг кокса на катализаторе.
Свежий исходный материал поступает по линии 1 и, пройд  через змеевики регенератора 2 и лир1ию 3, включа  теплообменник 4, подогреваетс  и вводитс  в линию 5. Можно рециркулиро- вать часть исходного материала через линию 6 вновь через змеевики регенератора 2, получа  более стабильную температуру исходного материала в
кэ
3 , 1445562
линии 3 и псевдоожижненного сло  7. , Змеевики реЕенератора 2 погружены в псевдоожиженный слой частиц регенерируемого катализатора.
В некоторых случа Х. может оказатьс  целесообразным установить еще один теплообмнник в линии 1 либо до, либо после линии 8 дл  охлаждени  и.йи нагрева избыточного гор чего или холодного исходного материала. Можно также установить теплообменник 4 в линии 6 рециркул ции, в частности, при обработке т желых коксующихс  исходных материалов, тогда материал с вы- йокой температурой в лини х 5 и 3 (дл  облегчени  испарени  т желого сырь  в нижнем бункере) будет охлаждатьс  в регенераторе, так как будет сгорать лишнее количество кокса. Исходный материал проходит lio линии 3 к нижнему бункеру 9,.в котором контактирует с гор чим регенерированным катализатором, поступающим через сто к 10. Исходный материал испар етс  и проходит вместе с частицами, к,.5али- затора через вертикальный реактор 11 поршнеобразным восход щим потоком в
0
, Линию 8 использовать не об зательно . Ее обычно используют дл  пуска процесса или в качестве аварийной разгрузочной линии. В этих цел х предусмотрен клапан (не показан) на сое-т динений линий 1 и 8, обеспечивающий возможность направл ть поток исходного материала полностью или же частично в линию 8.
Пример 1, Сначала установка каталитического крекинга в псевдоожи- женном слое работает как обычно, но при полном сжигании СО. В этом слу- 5 чае можно обрабатывать только холодное сырье (с температурой пор дка 50- ), так как любое повышение температуры сырь  вызывает неприемлемое повышение температуры регенератора. С целью охлаждени  сло  катализатора в регенераторе следует поддерживать избыток кислорода.
Согласно предложенному способу установку переделывают, помеща  в регенератор подогревательные змеевики . В св зи со специфическими размерами и формой этого регенератора устанавливают два параллельных набора из трех змеевиков. Змеевики зани
5
псевдоожиженный слой 12, наход щийс  ЗО мают поперечное сечение резервуара
в реакторном резервуаре 13, Газообразные и испаренные жидкие продукты крекинга вывод т через верхнюю часть резервуара 13 по линии 14. Лини  14
соединена с циклонами (не показаны) , „ .змеевик представл ет собой самоподв которых из газового потока удал ют захваченные твердые частицы катализатора , йозвращаемые в псевдоожиженный слой 12 через заглубленные сто ки (не показаны). Частицы отработавшего катализатора отдел ют от любых приставших углеводородов в отпарочном резервуаре 15, помещенном под реак- торньм резервуаром 13. Затем отделенные частицы отработавшего катализатора направл ют по сто ку 16 в регенераторный резервуар 17. В резервуаре 17 посредством потока окислительного газа, поддерживают псевдоожиженный слой 7 частиц катализатора, обычно посредством потока воздуха, подаваемого через сопловую трубу 18. Углеродные осадки на частицах катализаг: тора сжигаютс  в слое 7, и частицы регенерированного катализатора через сто к 10 возвращают в нижний бункер 9. Газы сгорани  отвод т в верхней части регенераторного резервуара 17 через линию 19.,
40
45
50
держивающуюс  балку, требующую тольк концевых опор. Кроме того, каждый змеевик может пройти через люк. Выбранный дл  труб сплав позвол ет работать при максимальной температуре регенератора 700°С при проектном давлении 25 бар абс. Обща  длина труб вн утри генератора достаточна дл  нагрева исходного материала от 200 до З70 с при скорости подачи 3000 т/сут.
Услови  реакции и результаты изме рений показаны в т.абл. 1.
Таблица 1
55
Температура реактора , °С
510
510
между верхней частью люка и нижним уровнем вьшодного бункера. У каждого змеевика имеетс  собственное впускное и выпускное отверстие, и каждый
держивающуюс  балку, требующую только концевых опор. Кроме того, каждый змеевик может пройти через люк. Выбранный дл  труб сплав позвол ет работать при максимальной температуре регенератора 700°С при проектном давлении 25 бар абс. Обща  длина труб вн утри генератора достаточна дл  нагрева исходного материала от 200 до З70 с при скорости подачи 3000 т/сут.
Услови  реакции и результаты измерений показаны в т.абл. 1.
Таблица 1
Температура реактора , °С
510
510
1,3 1,3
9 6
660 660
Исходна  температура сырь , С 50-80 200
Температура на
входе нижнего
бункера (сырь ),°С
Избыточный кислород в регенераторе , об.%
19,5
15
Число Конрадсона
дл  сырь , мас.% 0,4 2,0 0,4 0,4
Ni-эквивалент
0,4 0,4 1,4 0,4
В табл. 2 приведены сравнительные данные по расходным показател м.
Таблица 2
5
10
15
20
25
При полном сгорании СО.
Из данных, приведенных выше, следует , что при проведении крекинга с
осуществлением предварительного подогрева в соответствии с предложенным способом рециркулирует только 2/3 катализатора (потоки 5 и 11), фактически требуетс  меньшее количество воздуха дл  регенератора (поток 14) и образуетс  меньшее количество газообразных продуктов сгорани  (поток 15) , в то врем  как образуетс  даже большее количество требуемых продуктов крекинга (поток 9) по сравнению с известным способом.
Ниже приведены данные по осуществлению предложенного способа в других технологических услови х (табл.3).
Таблица 3
Продолжение табл. 3
inii
Максимальна  температура регенерации,с
Исходна  температура
вводимого сьфь , С
Входна  температура
сырь  в нижнем баке
(катализаторного
подъемника),С
Избыточный кислород
в регенераторе,об.%
Отношение регенерирующий воздух:кокс
Число Конрадсона
дл  сырь , мас.%
Ni-эквивалент сырь 
ч на млн
Содержание цеолита
в катализаторе,
мас.%
Номера потоков (скорость потока, т/день)
П р и м е р 2. На фиг. 1 показано вли ние подогрева сырь  в змеевиках регенератора 2 на выжиг кокса на катализаторе . Температура регенераци- .
10
15
20
445562-8
онной зоны т per построена как функ- , ци  отношени  катализатор/масло (С/О) .
Ясно, что уменьшение скорости подачи С катализатора вызывает повьштение Т рг которую следует поддерживать ниже 725 С. Однако уменьшение С необходимо дл  понижени  жесткости крекинга , например, при использовании селективноаргтивных катализаторов.
Иллйстрируютс  два случа  работы реакторной системы псевдоожиженного каталитического крекинга. Лини  А показывает работу при обычном каталитическом крекинге, с использованием линии 8, лини  Б - по предложенному способу, обход  линию 8 и подогрева  исходное сьфье в регенерационной зоне 17 без теплообмена в теплообменнике 4 или рециркул ции через линию 6. Во всех случах сырье ввод т в линию 1 при и поддерживают температуру 520 С на выходе реактор/сто к. Крива  А показывает результаты рабо25 ты процесса, сбалансированного по теплу, а крива  В - результаты работы с подогревом сырь  в змеевиках регенератора до . Крива  Б смещена в сторону более низких отношений
30 С/О и более низких температур регене- . ратора при условии, что в предложенном способе можно использовать более селективноактивные катализаторы и более коксующиес  исходные материалы,
без превьш1ени  максимальной темпераг туры регенератора .
П р и м е р 3. Способ каталитического крекинга в псевдоожиженном слое осуществл ют с предварительньм подо-
Q гревом исходного сырь  при тех же услови х Проведени  реакции, которые используют при осуществлении крекинга , описанного в примере 1, с тем лишь исключением, что соотношение
.g между катализатором и нефтью выбирают равным 5,2 вместо 6 (табл.4).
Таблица4
Продолжение табл.4
Число Конрадсона дл  исходного
15 боткой кислородсодержащим газом при повьшганной температуре, отвода избытка тепла из зоны регенерации кос- , венным теплообменом с исходным углеводородным сырьем и рециркул ции ресырь  5,1 мас.%. Ni-эквивалент исход- 20 генерированного гор чего катализатора
в зону крекинга реактора, о т л и кого сырь  6,4 ч на млн. Содержание использованного в качестве катализатора цеолита 3 мас.%.
Из представленных в табл. 4 данных становитс  очевидным, что с помощью предложенного способа можно подвергать крекингу исходное сырье с очень высоким коксовым числом.
Таким образом, по предложенному способу по сравнению с известным можно обрабатывать сырье с более высоким коксовым числом, с большим содержанием металлов и можно использовать более селективноактивный катализатор .
Кроме того, дл  охлаждени  в регенераторе можно использовать меньшее количество кислорода и обрабатывать более гор чее исходное сырье, что исключает предварительное охлаждение исходного сьфь .

Claims (3)

  1. Формула изобретени 
    25
    30
    чающ ийс  тем, что, с целью повьшгени  эффективности процесса, исходное углеводородное сырье перед подачей в зону регенерации дл  косвенного теплообмена подогревают до 80-250°С, причем в зоне регенерации поддерживают температуру 625-725 С, в результате чего исходное сырье нагревают до 210-400°С и нагретое исходное сырье непосредственно смешивают с гор чим регенерированньм катализатором и подают в зону крекинга реактора.
    35
  2. 2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что регенерацию провод т до полного окислени  кокса до двуокиси углерода. .
    40 3. Способ ПОП.1, отличающийс , тем, что часть сьфь  после нагревани  за счет косвенного теплообмена с регенерируемьм катализатором охлаждают и смешивают с сырьем, пода-
    га
    , 1. Способ каталитического крекин- в псевдоожиженном слое в св занной системе реактор - регенератор путем контактировани  предварительно нагретого в регенераторе углеводородного сырь  с цеолитсодержащим ката лизатором в реакторе при температуре 470-540 с, давлении 1-3 атм и объемном соотношении катализатор : сырье 4,5-7, последующего отделени  низкокип щих продуктов реакции крекинга от отработанного катализатора, подачи отработанного катализатора в зону регенерации регенератора, регенерации отработанного катализатора обработкой кислородсодержащим газом при повьшганной температуре, отвода избытка тепла из зоны регенерации кос- венным теплообменом с исходным углеводородным сырьем и рециркул ции ре5
    0
    чающ ийс  тем, что, с целью повьшгени  эффективности процесса, исходное углеводородное сырье перед подачей в зону регенерации дл  косвенного теплообмена подогревают до 80-250°С, причем в зоне регенерации поддерживают температуру 625-725 С, в результате чего исходное сырье нагревают до 210-400°С и нагретое исходное сырье непосредственно смешивают с гор чим регенерированньм катализатором и подают в зону крекинга реактора.
    2. Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что регенерацию провод т до полного окислени  кокса до вуокиси углерода. .
  3. 3. Способ ПОП.1, отличающийс , тем, что часть сьфь  после нагревани  за счет косвенного теплообмена с регенерируемьм катализатором охлаждают и смешивают с сырьем, пода-
    ваемым на нагрев косвенным теплообменом с регенерируемым катализатором.
    9аг./
    750
    Its
    700
    , (С)
    050
    SQO
    - Jff 9 9
    ю
    Ф4КЖ
SU823456104A 1981-06-23 1982-06-21 Способ каталитического крекинга в псевдоожиженном слое SU1445562A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8119375 1981-06-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1445562A3 true SU1445562A3 (ru) 1988-12-15

Family

ID=10522759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823456104A SU1445562A3 (ru) 1981-06-23 1982-06-21 Способ каталитического крекинга в псевдоожиженном слое

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS585392A (ru)
AU (1) AU543570B2 (ru)
BE (1) BE893591A (ru)
BR (1) BR8203597A (ru)
CA (1) CA1183793A (ru)
CH (1) CH649777A5 (ru)
DE (1) DE3223058A1 (ru)
ES (1) ES513298A0 (ru)
FR (1) FR2508058B1 (ru)
NL (1) NL8202492A (ru)
SU (1) SU1445562A3 (ru)
ZA (1) ZA824356B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2408655C2 (ru) * 2004-04-15 2011-01-10 В.Р.Грейс Энд Ко.-Конн. Композиции и способы, предназначенные для уменьшения выбросов nox в ходе каталитического крекинга с псевдоожиженным катализатором

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR862094A (fr) * 1938-12-29 1941-02-26 Standard Oil Dev Co Procédé d'exécution de réactions catalytiques
US2410284A (en) * 1941-04-24 1946-10-29 Standard Oil Co Catalytic cracking system
US2436927A (en) * 1943-11-29 1948-03-02 Universal Oil Prod Co Prevention of afterburning in fluidized catalytic cracking processes
US2436464A (en) * 1946-06-04 1948-02-24 Edward M Van Dornick Fluid catalytic cracking
US2963421A (en) * 1958-03-26 1960-12-06 Exxon Research Engineering Co Catalytic conversion and stripping system with heat exchange
US4162213A (en) * 1976-04-29 1979-07-24 Mobil Oil Corporation Catalytic cracking of metal-contaminated oils
CA1112593A (en) * 1977-07-12 1981-11-17 Mobil Oil Corporation Preheat of charge to multiple injection nozzles in fcc riser cracking

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1074337, кл. С 5 Е, 1967. Патент US № 4162213, кл. 208-89, 1979. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2408655C2 (ru) * 2004-04-15 2011-01-10 В.Р.Грейс Энд Ко.-Конн. Композиции и способы, предназначенные для уменьшения выбросов nox в ходе каталитического крекинга с псевдоожиженным катализатором

Also Published As

Publication number Publication date
ES8305407A1 (es) 1983-04-01
BR8203597A (pt) 1983-06-14
DE3223058A1 (de) 1983-02-03
CA1183793A (en) 1985-03-12
AU543570B2 (en) 1985-04-26
ES513298A0 (es) 1983-04-01
CH649777A5 (de) 1985-06-14
FR2508058A1 (fr) 1982-12-24
JPH0211637B2 (ru) 1990-03-15
AU8506082A (en) 1983-01-06
JPS585392A (ja) 1983-01-12
BE893591A (fr) 1982-12-22
NL8202492A (nl) 1983-01-17
FR2508058B1 (fr) 1986-04-11
ZA824356B (en) 1983-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4965232A (en) Process for fluidized-bed catalyst regeneration
SU1706375A3 (ru) Способ регенерации платинусодержащего катализатора риформинга
US4336160A (en) Method and apparatus for cracking residual oils
US3425810A (en) Hydrotreating apparatus
US4331533A (en) Method and apparatus for cracking residual oils
AU627306B2 (en) Heavy oil catalytic cracking process and apparatus
US2367351A (en) Apparatus for regenerating contact material
US2541077A (en) Method and apparatus for contacting subdivided solid particles with a fluid reactantstream
JPH03505601A (ja) 重油接触分解法および装置
JPH05508433A (ja) アルカンを脱水素する方法及び装置
US3197284A (en) Fluidized catalytic hydrogen production
JPH1150064A (ja) 重質フィードストックの流体接触クラッキング方法
US2337358A (en) Treatment of hydrocarbons
US2330710A (en) Regeneration of catalysts
US2388536A (en) Catalytic reforming
US2968614A (en) Liquid phase hydrogenation of petroleum fractions
US2438467A (en) Catalytic conversion of hydrocarbons
US2479496A (en) Controlling catalytic exothermic reactions of gasiform reactants
SU1445562A3 (ru) Способ каталитического крекинга в псевдоожиженном слое
CN103028450A (zh) 催化转化催化剂再生方法
US4370222A (en) FCC Regeneration
US2357332A (en) Catalytic hydrocarbon conversions
US4973452A (en) Heavy oil catalytic cracking
SU1563596A3 (ru) Способ получени сырь дл установки риформинга и дизельного топлива из каменного угл
US2765282A (en) Method for the regeneration of adsorbent contact material