SU1540A1 - Способ получени ксантоново-антрохиноновых кубовых красителей - Google Patents
Способ получени ксантоново-антрохиноновых кубовых красителейInfo
- Publication number
- SU1540A1 SU1540A1 SU2332A SU2332A SU1540A1 SU 1540 A1 SU1540 A1 SU 1540A1 SU 2332 A SU2332 A SU 2332A SU 2332 A SU2332 A SU 2332A SU 1540 A1 SU1540 A1 SU 1540A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- xanthone
- anthroquinone
- obtaining
- vat dyes
- parts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- JAMGNRJUKKLYIB-UHFFFAOYSA-N C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1.C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1.C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 JAMGNRJUKKLYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N xanthone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOCJQSFSGAZAPQ-UHFFFAOYSA-N 1-chloroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2Cl BOCJQSFSGAZAPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 101001018064 Homo sapiens Lysosomal-trafficking regulator Proteins 0.000 description 1
- 102100033472 Lysosomal-trafficking regulator Human genes 0.000 description 1
- 235000010703 Modiola caroliniana Nutrition 0.000 description 1
- 244000038561 Modiola caroliniana Species 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Ксантоново-антрахиноновые кубовые красители получались раньше по герм, пат. № 248655 конденсацией 2 мол. а -амидоантрахинона с 1 мол. 2,7- дибромксантона.
По предлагаемому автором способу тот же краситель может быть получен значительно дешевле и проще конденсацией а - хлор- или бром-антрахинсна с 2,7 - диамидоксантоном, продуктом восстановлени 2,7 - динитроксантона, получаемого нитрованием ксантона.
Конденсаци ведетс в присутствии полухлористой меди или медного порошка (медной бронзы, Natur kupfer С), служащих катализаторами, в нитробензольной , нафталиновой и т. п. обычной в подобных случа х нейтральной среде.
Найдено также, что аналогичные красители , отличающиес от только что описанного лишь несколько более фиолетовым оттенком, получаютс при конденсации других галоидопроизводных аитрахинона (напр., дихлор-, дибромантрахинонов ) с упом нутыми 2,7 - диамидоксаитоном, а также различных моно- и дигалоидопроизводных антрахинона с гомологами 2,7 - диамидоксантона , напр., 3-алкил- (или алкарил- ) - 2,7-диамидоксантонами, 3,6 -
диалкил- (или алкарил-) - 2,7-диамидоксантонами .
Получаемые таким образом красители более или менее фиолетовато-красиого цвета дают с гидросульфитом в щелочном растворе куба тоже красного, буровато- красного или красно-оранжевого цвета и окрашивают растительные волокна в различные тона mauve, отличающиес необыкновенной прочностью.
Пример: 23 ч. 2,7 - диамидоксантона (или 25 ч. 3,6-диметил - 2,7-диамидоксантона) и 49 ч. хлорантрахинона раствор ют или суспендируют в нитробензоле и, прибавив 6 ч. полухлористой меди или 2 ч. медного порошка и 30 ч. безводной уксуснонатровой соли, кип т т с обратным холодильником 3-4 часа до исчезновени исходных материалов. По охлаждении выделившуюс массу кристаллов отсасывают и очищают обычными способами.
ПРЕДМЕТ ПАТЕНТА.
Способ получени ксантоново-антрахиноновых кубовых красителей, отличающийс тем, что а - галоидопроизволное антрахинона конденсируют с 2,7- диамидоксантоном или его гомологами или производными.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2332A SU1540A1 (ru) | 1923-05-25 | 1923-05-25 | Способ получени ксантоново-антрохиноновых кубовых красителей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2332A SU1540A1 (ru) | 1923-05-25 | 1923-05-25 | Способ получени ксантоново-антрохиноновых кубовых красителей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1540A1 true SU1540A1 (ru) | 1924-09-15 |
Family
ID=48327794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2332A SU1540A1 (ru) | 1923-05-25 | 1923-05-25 | Способ получени ксантоново-антрохиноновых кубовых красителей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1540A1 (ru) |
-
1923
- 1923-05-25 SU SU2332A patent/SU1540A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1540A1 (ru) | Способ получени ксантоново-антрохиноновых кубовых красителей | |
| US2805224A (en) | Process for the production of vat dyestuffs of the "benzanthronimide green" series | |
| US2115445A (en) | Production of compounds of the azabenzanthrone series | |
| US2012228A (en) | Purification of l-n-methyl-x- | |
| DE486517C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| US2086704A (en) | Compounds of the azabenzanthrone series | |
| DE578502C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonderivaten | |
| DE386056C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| SU59518A1 (ru) | Способ получени кубовых красителей | |
| US1086123A (en) | Anthracene dyes and process of making same. | |
| DE633821C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| US1662872A (en) | Sidney thornley | |
| CH292691A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE651249C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE624638C (de) | Verfahren zur Herstellung von indigoiden Farbstoffen | |
| SU78453A1 (ru) | Способ получени кубовых красителей конденсацией 3-карбоксихлоридбензоил-амидо-антрахинона с аминосоединени ми | |
| US1965855A (en) | Manufacture of benzanthronylselenium compounds | |
| SU51427A1 (ru) | Способ получени красителей р да дитензниренхинона | |
| CH292689A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| US1757431A (en) | Condensation product and process of making same | |
| DE513046C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1, 2-Benzanthrachinonreihe | |
| DE836828C (de) | Verfahren zur Herstellung von lebhaften sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| GB425456A (en) | Improvements in the manufacture and production of 2-acetylamino-3-chloranthraquinone | |
| CH268444A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH268442A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. |