SU155492A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU155492A1 SU155492A1 SU746316A SU746316A SU155492A1 SU 155492 A1 SU155492 A1 SU 155492A1 SU 746316 A SU746316 A SU 746316A SU 746316 A SU746316 A SU 746316A SU 155492 A1 SU155492 A1 SU 155492A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pressure
- acid
- oxygen
- catalysts
- air
- Prior art date
Links
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N p-toluic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- REIDAMBAPLIATC-UHFFFAOYSA-M 4-methoxycarbonylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 REIDAMBAPLIATC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- NRLCNVYHWRDHTJ-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);naphthalene-1-carboxylate Chemical compound [Co+2].C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1.C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1 NRLCNVYHWRDHTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ жидкофазного окислени жнрноаромэтических углеьодородов кислородсодержащими газовыми смес ми при повышенной температуре и давлении до соответствующих карбоновых кислот с применением в качестве катализаторов соединений элементов неременной валентности, например нафтеиата кобальта.
Предлагаемый способ позвол ет расширить ассортимент примен емых катализаторов и удешевить процесс, не ухудша его технических характеристик. Он состоит в проведении описанного процесса в присутствии перманганата кали в качестве катализатора.
Пример 1. В барботажный аппарат емкостью 1 л загружают 500 г толуола, 1 г мелко измельченного КМпОд, нагревают до 195°С и подают воздух через барботер, вмонтированный в нижнюю часть аппарата . Воздух подают при давлении 10 ога в количестве 400-500 мл в течение 1-4 час. Реакционные газы содержат 1--Зо/о кислорода. В результате получают 580 г реакционной массы, из которой может быть выделено 300 г толуола, используемсго вторично, и 240 г бензойной кислоты с выходом 850/0 от теоретического количества, удовлетвор ющей всем показател м ГОСТа.
Пример 2. В аппарат с мешалкой емкостью 1 л загружают 166 г п-ксилола, 333 г метилового эфирч п-толуиловой кислоты и 5-10 мл ацетона с растворенными в нем 0,25 г КМпО. нагревают до 185-195°С и при работающей мешалке (2800 об/мин подают воздух через барботер под давлением 8 ога в количестве 400-450 мл в течение 2 (ас. Концентраци кислорода в отход щих газах 0,5-lo/.
После реакции получают 617 г СМРСП, состо щей из ненрореагировавшего м-ксилола, 1-толуилозой кислоты, монометилтерефталата, терефталевой кислоты и 35 г воды. Кислотное число реакционной массы
№ 155492
равно 265 (1 мг КОН на 1 г продукта), что практически совпадает с числом, полученным в промышленных услови х (260-280).
Предмет изобретени
Способ жидкофазного окислени жирпоароматических углеводородов кислородсодержащими газовыми смес ми при повышенной температуре и давлении до соответствующих карбоновых кислот с применением в качестве катализаторов соединений элементов переменной валептности , отличающийс тем, что. с целью расширени ассортимента примен емых катализаторов, процесс ведут в присутствии пермангаиата кали .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU155492A1 true SU155492A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4477380A (en) * | 1981-04-22 | 1984-10-16 | Rutgerswerke Aktiengesellschaft | Oxidation process of reactive aromatics with reactivation of the catalyst using potassium permanganate |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4477380A (en) * | 1981-04-22 | 1984-10-16 | Rutgerswerke Aktiengesellschaft | Oxidation process of reactive aromatics with reactivation of the catalyst using potassium permanganate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3845117A (en) | Process for preparation of phthalic acids | |
| US2723994A (en) | Oxidation of xylene and toluic acid mixtures to phthalic acids | |
| JP3878812B2 (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| CA2546018C (en) | Anthracene and other polycyclic aromatics as activators in the oxidation of aromatic hydrocarbons | |
| US2879289A (en) | Oxidation of alkyl benzenes in the presence of alkanols | |
| US3865870A (en) | Oxidation of methylated benzenes | |
| US3944598A (en) | Production of amine salts of carboxylic acids | |
| US3064043A (en) | Oxidation of organic compounds | |
| US3227752A (en) | Oxidation of alkylaromatic hydrocarbons | |
| EP1200383A4 (en) | PROCESS FOR PURIFYING CARBOXYLIC ACIDS | |
| US3505397A (en) | Processes for the autoxidation of substituted benzenes | |
| JPH03130247A (ja) | 芳香族カルボン酸の製造方法 | |
| EP1631383A2 (en) | Oxidation of aromatic hydrocarbons using brominated anthracene promoters | |
| US3462481A (en) | Method of production of unsaturated acids | |
| US3780094A (en) | Preparation of esters of aromatic alcohols | |
| JPH026412A (ja) | カルボン酸ハライドの製造法 | |
| JP7384049B2 (ja) | カルボニル化合物の製造方法 | |
| US4048238A (en) | Promoted liquid phase oxidation of alkyl aromatic compounds | |
| WO2008067112A2 (en) | Oxidation of alkylarenes in expanded liquid reaction mixture | |
| KR100990059B1 (ko) | 피로멜리트산의 제조 방법 | |
| US4221916A (en) | Oxidative esterification process | |
| SU199862A1 (ru) | ||
| RU2058296C1 (ru) | Способ получения цитраконового ангидрида | |
| US3925430A (en) | Preparation of alkylamides | |
| PL247376B1 (pl) | Sposób otrzymywania aromatycznych kwasów karboksylowych, zwłaszcza kwasu tereftalowego |