SU1612A1 - Способ получени химически чистой азотной кислоты - Google Patents
Способ получени химически чистой азотной кислотыInfo
- Publication number
- SU1612A1 SU1612A1 SU2357A SU2357A SU1612A1 SU 1612 A1 SU1612 A1 SU 1612A1 SU 2357 A SU2357 A SU 2357A SU 2357 A SU2357 A SU 2357A SU 1612 A1 SU1612 A1 SU 1612A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitric acid
- chemically pure
- pure nitric
- producing chemically
- acid
- Prior art date
Links
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 title description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- -1 zinc chloride Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Description
В технике существую: несколько снособов получени химически чистой азотной кислоты. Одни из них основаны на перегонке технической кислоты в специальных аппаратах, при пониженной температуре и уменьшенном давлении, другие-на медленной перегонке технической азотной кислоты с применением дл очистки особых промежуточных конденсаторов. Способы первой категории, хот и дают чистую кислоту, зато требуют дорого стоющей и сложной аппаратуры. Поэтому в технике пользуютс чаще всего способами второй категории. Однако, перегонка с промежуточными конденсаторами дает продукт, содержащий всегда больщие или мепьщие количества серной кислоты и железа. Кроме того, подобного рода перегонки всегда сопровождаютс частичным разложением, а следовательно,потерей азотной кислоты, о чем свидетельствуют выдел ющиес окислы азота, удаление которых требует еще дополнительных расходов. В предлагаемом способе получени химически чистой азотной кислоты исходным продуктом вл етс техническа кислота, не содержаща хлора. раствор азотно-кислого никкел или цинка или смеси азотно-кислых солей этих металлов такой концентрации, чтобы в нем можно было поддерживать температуру от 126-170° и выше, в зависимости от крепости кислоты, которую желают получить, помещают в соответствующий сосуд, нагреваемый паром или с помощью печи; в последнем случае, дл более равномерного нагревани можно применить ванну из парафина или каких-либо других высоко кип щих масел или минеральных солей, например, хлористого цинка. особенно удобно получать простым плавлением кристаллов указанных выще солей) постепенно приливают самотеком техническую азотную кислоту, не содержащую хлора, котора , оставив в нем свои примеси, испар етс , конденсируетс в холодильнике и стекаег в подставленный стекл нный баллон. Приток кислоты регулируетс таким образом , чтобы количества притекающей технической и вытекающей из холодильника химически чистой азотной кислоты были бы, приблизительно, одинаковы. Способ заключаетс в следующем: В сосуд с нагретым раствором (его
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2357A SU78653A1 (ru) | 1947-08-18 | Устройство дл облегчени наполнени колодезной бадьи |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2357A SU78653A1 (ru) | 1947-08-18 | Устройство дл облегчени наполнени колодезной бадьи |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1612A1 true SU1612A1 (ru) | 1924-09-15 |
| SU78653A1 SU78653A1 (ru) | 1949-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1612A1 (ru) | Способ получени химически чистой азотной кислоты | |
| Hovorka et al. | Thermodynamic Properties of Trifluorotrichloroethane and Difluorotetrachloroethane | |
| GB724229A (en) | Improvements in or relating to nitric acid concentration | |
| US2787524A (en) | Continuous cyclic process for dissociation of ammonium chloride to recover ammonia and hydrogen chloride therefrom | |
| Powell et al. | Crystallization Velocity of Liquid Phosphorus1 | |
| Bost et al. | Behavior of Trimethylane Sulfide in Heptane and Naptha Solutions | |
| JP2000026111A (ja) | 高純度リン酸 | |
| US1047576A (en) | Solid compound of nitric and sulfuric anhydrids and process of making same. | |
| US2133513A (en) | Process of making ammonium chloride | |
| ES247238A1 (es) | UN PROCEDIMIENTO PARA CALENTAR O ENFRIAR AZUFRE LiQUIDO | |
| US1396001A (en) | Manufacture of picric acid | |
| US1455005A (en) | Process of producing anhydrous metallic chloride | |
| US1380185A (en) | Process of nitrating benzol | |
| US2612529A (en) | Higher molecular weight fluorinecontaining compounds | |
| Wisniak | JULES BOUIS Castor oil, fats, steel, and mercury (I) cyanide | |
| US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
| US2535990A (en) | Production of sodium nitrate | |
| US2419618A (en) | Manufacture of sulfamic acid | |
| GB441586A (en) | Process of producing crystallized ammonium nitrate with utilization of the reaction heat for the evaporation of water | |
| US1499001A (en) | Process of producing hexamethylenetetramine | |
| Phelps et al. | Preparation of formamide from ethyl-formate and ammonium hydroxide | |
| US1315354A (en) | of cleveland | |
| US1330016A (en) | of minneapolis | |
| US332751A (en) | Auguste j | |
| US1141921A (en) | Process of making bromin. |