SU166328A1 - Ф. А. Б.-Б. к. Мехтиева и М. Р. к. ШарифоваИнститут нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР - Google Patents
Ф. А. Б.-Б. к. Мехтиева и М. Р. к. ШарифоваИнститут нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССРInfo
- Publication number
- SU166328A1 SU166328A1 SU862850A SU862850A SU166328A1 SU 166328 A1 SU166328 A1 SU 166328A1 SU 862850 A SU862850 A SU 862850A SU 862850 A SU862850 A SU 862850A SU 166328 A1 SU166328 A1 SU 166328A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isobutylene
- sharifova
- mekhtieva
- academy
- sciences
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 8
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 2
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- KWISWUFGPUHDRY-UHFFFAOYSA-N 1-Chloro-2-methylpropene Chemical compound CC(C)=CCl KWISWUFGPUHDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известен способ получени хлористого изокротила путем хлорировани изобутилена хлором при температуре от -60 до -f 150°С, однако хлористый изокротил получали как побочный продукт с весьма незначительным выходом .
С целью увеличени выхода целевого про дукта , представл ющего интерес дл производства термостойких полимерных материалов , предложен способ, согласно которому изобутилен хлорируют смесью хлористого водорода с воздухом в кип щем слое мелкодисперсного перлита при 300-500°С (оптимальна температура 450°С), мол рном соотношении изобутилена к хлористому водороду и воздуху , равном 1:1: 4,9-1 : 4 : 4 (оптимальное соотношение 1:3:4), и объемной скорости 640-360 (оптимальна объемна скорость 640 .
Пример. В качестве катализатора берут мелкодисперсный нерлит в объеме 225 см, высотой насынного сло 28,5 CMS, при длине реактора 130 см, диаметре реакционной части 2,5 см и верхней части 4,5 см. В качестве исходного сырь иснользуют изобутилен чистотой 99%, полученный с рославского опытного завода «ВНИИМСК, хлористый водород, полученный отнаркой технической сол ной кислоты, и воздух. 67,5 г изобутилена со скоростью 22,5 г/час, 147 г хлористого водорода
со скоростью 49 г/час и 155,4 г воздуха со скоростью 51,8 г/час с содержанием 12,5 г кислорода ввод т в реакционную зону прн 450°С в течение 180 лшн. Температура верхней части реактора 380-400°С. При этом вес катализатора 34,5 г, хлористого водорода из промывных вод 132,4 г, не вступившего в реакцию изобутилена 45 г, полихлоруглеводородов 0,5 г, продуктов горени в виде СОз 0,7 г свободного хлора нет.
Физико-химические константы катализатора следуюшие: 1,4189; d2° 0,9146; т. кип. 50- 70°С.
Катализатор состоит из 2,22 г (6,4%) начальной фракции, 29,9 г (86,6%) хлористого изокротила н 1,88 г (5,2%) остатков.
Выход хлористого изокротила на прореагировавший изобутилен доходит до 93,7%.
Предмет изобретени
Claims (1)
1. Способ получени хлористого изокротила хлорированием изобутилена при нагревании, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта, хлорирование ведут смесью хлористого водорода с воздухом в кип щем слое мелкодисперсного перлита при 300-500°С, мол рном соотношении изобутилена к хлористому водороду и воздуху, равном 1:1: 1,9-1 : 4 : 4, и объемной скорости .
отличающийс тем, ведут при температуре
отличающийс тем,
что процесс ведут при мол рном соотношении 5
изобутилена к хлористому водороду к воздуху , равном 1:3:4.
4. Снособ поп. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при объемной скорости 640 .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU166328A1 true SU166328A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU166328A1 (ru) | Ф. А. Б.-Б. к. Мехтиева и М. Р. к. ШарифоваИнститут нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР | |
| US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
| SU222377A1 (ru) | ||
| SU170043A1 (ru) | Способ получения хлористого этила | |
| SU300452A1 (ru) | Способ получения галоидированных циклогексановых углеводородов | |
| WO1994006742A1 (en) | Process for preparing perhaloacyl chlorides | |
| US3481995A (en) | Ethylene dihalide process | |
| US1989700A (en) | Manufacture of aldehydic compounds | |
| SU203683A1 (ru) | Способ получения органогидридхлорсиланов | |
| SU453391A1 (ru) | Способ получения октахлорметиленциклопентена | |
| CA1143383A (en) | Production of chloroacetyl chloride | |
| SU162519A1 (ru) | ||
| SU209462A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОЙА 1и;,,...г.^и.^ s.^'^u | |
| SU245062A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛАЛКАНОЛОВ | |
| SU183731A1 (ru) | ||
| SU510477A1 (ru) | Способ получени бутиролактон- карбоновой кислоты | |
| US2006335A (en) | Process for making benzoyl halides | |
| SU166336A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических производных ферроцена | |
| SU753841A1 (ru) | Способ получени 1-бром и 3-бромпропенов-1 | |
| SU355138A1 (ru) | Способ получения трихлорэтилена | |
| SU195437A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-МЕ1АЛЛИЛХЛОРИДА И ТРЕТИЧНОГО БУТИЛХЛОРИДА | |
| SU169519A1 (ru) | Способ получения алкилциклогексилвинилхлоридов | |
| US2684974A (en) | Production of chloroalkylhalosilanes and chlorocycloalkylhalosilanes | |
| SU486012A1 (ru) | Способ получени окиси тетрафторэтилена | |
| SU239311A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов дихлорбензойных кислот |