SU166366A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛгИНО-6,7-ДИФТОРАНТРАХМНОНА - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛгИНО-6,7-ДИФТОРАНТРАХМНОНАInfo
- Publication number
- SU166366A1 SU166366A1 SU873998A SU873998A SU166366A1 SU 166366 A1 SU166366 A1 SU 166366A1 SU 873998 A SU873998 A SU 873998A SU 873998 A SU873998 A SU 873998A SU 166366 A1 SU166366 A1 SU 166366A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- diftorantrahmnon
- algino
- nitration
- producing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RQOISPVZOLMJHM-UHFFFAOYSA-N 2,3-difluoroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(F)C(F)=C2 RQOISPVZOLMJHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQALCRBYILBSKK-UHFFFAOYSA-N 1-amino-6,7-difluoroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(F)=C(F)C=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N LQALCRBYILBSKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 difluoro-anthramine Chemical compound 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
1-Амино-6,7-дифторантрахипог может бьгть использован в качестве полупродукта дл синтеза кубовых и кислотных антрахино овых красителей.
Предложен способ нолученн 1-амино-6,7дифторантрахннона путем нитровани 2,3-дифторантрахинона концентрированной азотной кислотой и полученное прн этом ннтросоединение (1-нитро-6,7-дифтора11трах П1ои) подвергают восстановлению до целевого продукта .
Пример. В 50 мл азотной кислоты (d ,50) при температуре 18-20 G внос т 10 г 2,3-днфторантрахинона, размегннвают в течение 6 час и отфильтровывают небольшое количество непрореагировавшего днфторантрахинопа . Фильтрат вылнвают в воду, осадок , фильтруют, промывают водой, сушат и получают 11,2 г 1-11нтро-6,7-дифтора11трахннона , т. нл. 247,7-249,5°С (из уксусной кислоты ). Выход 94,5%. 10 г 1-нитро-б,7-дифторантрахинона размешивают в течение часа прн в 600 мл 5%-ного раствора сульфогндрата натри , охлаждают, фильтруют, н получают 8 г 1-амино-6,7-дифторантрахинона , т. нл. 227-229°С (из уксусной кислоты ). Выход 89,2%.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени 1-амипо-6,7-дифтораитрахинона , отличающийс тем. что 2,3-днфторантрахинон подвергают нитрованию и полученный при этом 1-ннтро-6,7-днфторантрахи11она восстанавлнвают.
2.Способ получени по п. 1, отличающийс тем, что, с целью упрош,енн технологии процесса , нитрование провод т концентрированной азотной кислотой.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU166366A1 true SU166366A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU166366A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛгИНО-6,7-ДИФТОРАНТРАХМНОНА | |
| JPS60215657A (ja) | N−アシルフエニルアラニン類の製造法 | |
| CA1094060A (en) | Method for the preparation of 2-hydroxybenzathrone and of the substitution derivatives thereof | |
| US2506580A (en) | Manufacture of sulfuric esters of leuco vat dyestuffs | |
| SU309009A1 (ru) | Способ получения 1,8-аминонафтойной кислоты — нафтостирила или ее производных | |
| JPH02193950A (ja) | 4,4’―ジニトロジフエニルアミンの製造方法 | |
| SU260042A1 (ru) | Способ получения 1-амино- -.2-циклогексилантрахинона | |
| US1929847A (en) | Production of condensation products of 1.5-dihalogen anthraquinones | |
| SU213781A1 (ru) | ||
| SU202966A1 (ru) | Способ получения дихлорпроизводных антрахинондиазолов | |
| SU277645A1 (ru) | Способ получения красителя | |
| JP2006193444A (ja) | 4,4’−ジカルボキシ−2,2’−ビピリジンの製造法 | |
| SU293807A1 (ru) | Способ получения производных бензимидазолинонл-2 | |
| SU184878A1 (ru) | ||
| SU594147A1 (ru) | Способ получени 1,8-диокси-4,5-бис-(метиламино)-антрахинона | |
| SU639865A1 (ru) | Способ получени диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты | |
| SU351853A1 (ru) | ||
| KR910006385B1 (ko) | 시아노 아조 염료의 제조방법 | |
| SU237134A1 (ru) | Способ получения 4,4'-дибром- или 4,4'-дийодазобензолов | |
| SU1703645A1 (ru) | Способ получени 2,6-диамино-3,5-динитропиразина и 2-метокси-6-хлор-3,5-динитропиразин в качестве промежуточного продукта дл синтеза 2,6-диамино-3,5-динитропиразина | |
| JPH09268168A (ja) | 1−アミノ−5−ベンゾイルアミノアントラキノンの製造方法 | |
| CA1238323A (en) | Process for preparing 3h-phenothiazin-3-ones | |
| JP2664761B2 (ja) | アミノベンザントロン類の製造方法 | |
| SU292950A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,5-ДИ-(АРИЛАМИНО)-4,8 ДИНИТРОАНТРАХИНОНОВВСЕСОЮЗНАЯii,jLiiIiiG-;iXv;^'±rHAHЬМВ;л:С'^КА : | |
| SU183210A1 (ru) | Способ получения 9-карбазолилуксусных кислот |