SU1694565A1

SU1694565A1 - Способ совместного получени синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрени

Info

Publication number: SU1694565A1
Application number: SU894750360A
Authority: SU
Inventors: Александр Федорович Курочкин; Галина Георгиевна Резникова; Иван Иванович Чередничек; Петр Трофимович Лавриненко; Феликс Константинович Клименко
Original assignee: Днепропетровский государственный университет им.300-летия воссоединения Украины с Россией
Priority date: 1989-06-26
Filing date: 1989-06-26
Publication date: 1991-11-30

Abstract

Изобретение касаетс производства кислот, в частности получени синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрени . Цель - повышение качества удобрени . Дл этого ведут разложение смеси щелочных солей синтетических жирных кислот минеральной кислотой (смесью азотной и фосфорной кислот в массовом соотношении (1-4):1) при 80-100&deg;С и рН 1- 1,7. Эти услови повышают питательность удобрени по содержанию питательных веществ в 1,25 раза. 2 табл.,

Description

Изобретение относитс к способам утилизации отходов производства синтетических жирных кислот (СЖК) из нефтехимического сырь , в частности к способу получени СЖК и сложного минерального удобретени .

В производстве СЖК на стадии разложени натриевых солей карбоновых кислот (С2-Сзо) минеральными кислотами обычно используют серную кислоту. При этом нар ду с целевыми продуктами нефтехимическо- го синтеза - сырыми СЖК, получают в значительных количествах водный раствор сульфата натри , загр зненный примес ми низкомолекул рных водорастворимых кислот до 1,5%, соединений железа, и марганца до 0,1 -0,3% и серной кислоты до 0,5%. Обезвоживание и утилизаци этих стоков остаетс трудноразрешимой задачей, так как длительный сброс неочищенных сульфатных вод в пруды испарени приводит к загр знению атмосферы, подземных и поверхностных вод продуктами восстановлени сульфата натри (сероводородом, сернистым газом) и органическими соединени ми . Выделенный путем упаривани и гранул ции сульфатных стоков сульфат натри содержит примеси соединений марганца , железо, моно- и дикарбоновых кислот, что ограничивает его использование в стекольной промышленности.

Цель изобретени -улучшение качества удобрени путем пролонгации действи после вснесени в почву.

При обработке щелочных солей СЖК полученной смесью минеральных кислот до значени рН не более 1.7, кроме основной реакции вытеснени слабых органических кислот (сырых СЖК) одновременно при 80- 85°С происходит более глубокий гидролиз полифосфорной кислоты. Щелоки, полученные при разложении натриевого мыльного кле смесью азотной и полифосфорной кислот , при рН 2,5-4, содержат 2,7-2,8% (от общего количества полученных в результате разложени продуктов) осадка полифосфаw

Ј

о о ел о

СЯ

i

та натри . По мере сдвига рН разложени в Щелочную область количество осадка увеличиваетс . При рН 1,7 в результате полного гидролиза полифосфатов натри осадок не Образуетс и нитратно-фосфатные воды содержат наибольшее количество P20s (табл.1). Вести разложение при рН ниже единицы нецелесообразно, так как при этом увеличиваетс эфирное число СЖК и, кроме |ого, при последующей нейтрализации используетс большее количество раствора соды. Увеличение рН выше 1,7 ведет к образованию негидролизованных полифосфатов .

После отделени водный слой нейтрали- Јуют 25%-ным раствором соды до рН 3,5-4,5 (юсле чего окончательно устанавливаетс его Достав: нитрат натри , орто-, пиро-, мета-, Тетрамета- и гексаметафосфаты натри , а также примеси соединений марганца, водорастворимых карбоновых кислот.

Водный раствор содержит 30-35% минеральных солей (по прототипу же концен- граци нитрат-фосфатных растворов достигает 18-22%).

Упаривание концентрированных растворов солей св зано с меньшими энергетическими затратами. Кроме того, в состав выделенного сложного минерального удобрени нар ду с ортодигидрофосфата- ми вход т в основном пиро-, мета-, три-, гексаметафосфаты натри , определ ющие всю совокупность свойств удобрени : мед- ленна растворимость в почве, пролонгированное действие на растение.

Пример. Смешивают при 20°С полифосфорную кислоту с азотной, соотношение М:Р205 1-4:1.

Растворение полифосфорной кислоты в азотной происходит с зкзотермией 4-5°С.

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 100 г мыльного кле (тверда часть 25%). При 80-100°С и при перемешивании приливают приготовленную смесь азотной и полифосфорной кислот до установлени в реакционной смеси рН 1,0-1,7. Реакционную массу переливают в делительную воронку. Жировую часть

отдел ют и промывают водой до отсутстви реакции на фосфор (реакци образовани фосфорно-молибденового комплекса). Качественные показатели СЖК и полученного раствора представлены в табл.2. Водный

раствор нейтрализуют 25%-ным раствором соды до рН 3,5-4,4.

Предложенный способ имеет следующие преимущества по сравнению с прототипом . Известно, что в обычном фосфорном

удобрении используетс только 30% всего фосфора в виде ортофосфата из-за его хорошей растворимости. Полученное по данному способу удобрение содержит тримета-, Триполи-, полифосфаты, что способствует

уменьшению потерь питательных веществ за счет медленного гидролиза этих солей и лучшего использовани их растени ми. Кроме того, при приготовлении смеси азотной и полифосфорной кислот содержание воды

в такой смеси в 1,25 раза меньше, чем при смешении азотной и ортофосфорной (79%- ной) кислоты, поэтому содержание питательных веществ в 1,25 раза больше, чем в растворах, полученных по способу-прототипу .

Claims

Формула изобретени Способ совместного получени синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрени путем разложени смеси щелочных солей синтетических жирных кислот.минеральной кислотой при 80- 100РС, отличающийс тем, что, с целью улучшени качества удобрений за счет пролонгации действи после внесени в почву, в качестве минеральной кислоты используют смесь азотной и полифосфорной кислот в массовом соотношении (1-4):1, полученную путем смешени при комнатной темпер туре , а разложение ведут при рН 1,0-1,7.

Таблица 1

1:0,5 1:1 . 1:2 1:4 1:5