SU1763473A1 - Способ рафинации хлопкового масла - Google Patents
Способ рафинации хлопкового масла Download PDFInfo
- Publication number
- SU1763473A1 SU1763473A1 SU904875145A SU4875145A SU1763473A1 SU 1763473 A1 SU1763473 A1 SU 1763473A1 SU 904875145 A SU904875145 A SU 904875145A SU 4875145 A SU4875145 A SU 4875145A SU 1763473 A1 SU1763473 A1 SU 1763473A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- refining
- concentration
- alkali
- consumption
- Prior art date
Links
- 238000007670 refining Methods 0.000 title abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 17
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 title description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 57
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 43
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 abstract description 43
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 abstract description 19
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 14
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 7
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- BHGADZKHWXCHKX-UHFFFAOYSA-N methane;potassium Chemical compound C.[K] BHGADZKHWXCHKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к масло-жировой промышленности и касаетс очистки масел. Сущность: а способе рафинации высококислотного хлопкового масла, включающем щелочную обработку раствором едкого натра в присутствии мочевины и обводнение полученной смеси, масло рафинируют в две стадии, причем на второй стадии в качестве щелочного агента примен ют раствор едкого кали концентрацией 700 г/л при расходе КОН 2-6 кг/т, а обводнение полученной смеси ведут до достижени концентрации щелочи 300 г/л. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к маслб-Жиро- вой промышленности и может быть использовано при рафинации высококислотного хлопкового масла.
Самым близким по технической сущности вл етс способ рафинации хлопкового масла, в котором масло нейтрализуетс раствором каустической соды NaOH концентрацией 700-800 г/л в присутствии мочевины в виде 40%-ного водного раствора при расходе кристаллической мочевины 0,2-2,0%. температура масла в ходе рафинации от 25 до 60°С. Длительность щелочной обработки составл ет 30 мин. Обводненна сода приводитс в количестве, обеспечивающем разбавление исходной концентрации ще лочи до 125 г/л
Способ имеет следующие недостатки:
-низка эффективность при очистке высококислотных хлопковых масел, котора отражаетс на производственных потер х:
-способ не учитывает необходимости сокращени расхода каустической содьГ и воды дл очистки масла, котора должна
состо ть в осаждении и отделении соапсто- ка: не учитывает также необходимости снижени потерь масла, улучшени качества рафината
Цель изобретени - снижение расхода воды и щелочи, снижение потерь и улучшение качества рафината.
Поставленна цель достигаетс путем двухступенчатой щелочнрй рафинации с ис-т пользованием мочевины, причем на второй стадии в качестве щелочного агента примен ют раствор едкого кали концентрацией 700 г/л при расходе КОН 2-6 кг/г, а обводнение полученной смеси ведут до достих е- ни концентрации щелочи 300 г/л.
Как известно, калиевые мыла, образующиес при обработке масла раствором КОН, имеют жидкую консистенцию, малоэффективны дл щелочной рафинации ввиду заэ- мульгировани в масле и слабую осветл ющую способность и характеризуютс трудностью осаждени образующегос заэмульгированного соапстока. Установлено, что калиевые мыла образуют с
сл
с
Ч
о
Сл
4
ы
317634734
мочевиной (карбамидом) клатратные соеди- (Щф) каустической соды NaOH насколько нени , которые, во-первых, обладают эф- превышает теоретически необходимое ко- фективными адсорбционными свойствами, личество (Щт). Установлено, что дл высоко- что способствует лучшему осветлению мае- кислотного масла это достигаетс при ла, и, во-вторых, эти соединени нераСтво- 5 фактическом расходе каустической соды, римы в масле и легко отдел ютс из его превышающем теоретический в 1,4 раз, т.е. состава в виде твердых частиц соапстока. Щф 1,4 Щт. Дл черного масла, имеющего Кроме того, полученный калиевый соапсток КЧ 9,27 мг КОН, ,6 кг/т, следователь- в меньшей степени поглощает нейтральный но, Щф 6,6 х 1,4 9,2 кг/т. Поэтому на 1-й жир, чем натриевый соапсток, что приводит 10 ступени рафинации расход каустической со- к увеличению выхода рафинированного ды NaOH составл л 9,2 кг/т, масла. На подавл ющем большинстве мэслоПример . Рафинировали хлопковое заводов в св зи с трудностью охлаждени масло, полученное из низкосортных сем н черное масло подают на рафинацию не при и имевшее следующие показатели: кислот- 15 охлаждении до 23-25°С, а при температуре ное число (К) - 9,27 мг КОН, цветность по 45-60°С. Это приводит к усилению процес- Ловибондув см кювете при 35-105желтых са омылени нейтрального жира и предоп- не просматривалась, влажность - 0,36%.редел ет повышение потерь.
Согласно прототипу это масло рафийи-В предлагаемом способе избыток щелоровали водным раствором каустической со- 20 чи на 1-й ступени рафинации минимальный ды (NaOH), имевшим концентрацию 700 г/л, и составл ет 40% от теоретически необхо- в присутствии мочевины, которую вводили в димого количества, т.е. омыление нейтраль- масло вместе со щелочью в виде 40%-ного ного жира ожидаетс незначительным, раствора при расходе кристаллической мо- Поэтому температура масла, подаваемого чевины 0,5%. Температура масла в ходе ра- 25 на 1-ю ступень рафинации, составл ла 60°С, финации повышались от 25 до 60 С. длительность нейтрализации 15 мин и лбре- Длительность щелочной обработки состав- мешивани обводненной смеси 5 мин. Дли- л ла 30 мин. Обводнение смеси масла и тельность отстаивани рафинированного щелочи проводили водой в количестве, масла дл осаждени соапстока составл ла обеспечивающем разбавление исходной 30 4 ч. После осаждени соапстока, полученно- концентрации щелочи до 125 г/л.го на 1-й ступени, провод т вторичную раНовый способ рафинации включает 2- финацию масла дл максимального ступенчатую щелочную обработку масла. На осветлени при минимальных потер х. Дл первой ступени черное масло рафинируют зтого-Нестэндартное по цвету рафинирован- слабощелочным водным раствором NaOH 35 ное масло нейтрализуют путем одновремен- концентрацией 125-200 г/л при минималь- кого введени в него раствора КОН ном расходе каустической соды, так как ос- (концентрации, как в прототипе - 700 г/л) и новна цель, решаема на этой стадий, - мочевины (концентраци , как в прототипе - обеспечение максимального выхода рафи- 50%). Длительность нейтрализации на вто- нированного масла независимо от получав- 40 рой ступени составл ет 20-30 мин (в лроиз- мой его цветности. После соапстока, , водственных опытах - 25 мин), а расход полученного на 1-Й ступени, провод т вто- кристаллической мочевины 0.5%, т.е. эти ричную рафинацию масла дл максимально- значени параметров соответствуют прото- го осветлений при минимальных потер х. типу. По истечении 25 мин нейтрализации Дл этой цели примен ют щелоче-карба- 45 масла по щелоче-карбамидному способу мидную рафинацию, только вместо NaOH полученную смесь обводн ют. Установлено, используетс КОН в виде водного раствора что дл получени легкоосажденного соап- концентраций 700 г/л. Расход карбамида стока, содержащего минимальное колимест- (мочевины) по сравнению с известным спо- во поглощенного нейтрального жира, собом не мен етс и составл ет 0,5%. Сле- 50 обводнение следует проводить путем раз- дйвательно, режимы рафинации на 1-й давлени исходной концентрации щелочи ступени не отличаютс от известного Про- (КОН) не до 125 г/л, а до 300 г/л, т.е. расход мышленного способа рафинации и сущест- воды на обводнение сокращаетс в 2 раза, венное отличие нового способа Если разбавл ть исходную концентрацию заключаетс в применении на 2-й ступени 55 щелочи до концентрации свыше 300 г/л, то раствора КОН вместо NaOH такой же кой- еоапсток формируетс плохо и из-за недо- центрации (700 г/ ). Статка воды частицы соапстока не могут отоИзвестно , что на первой ступени рафи- рватьс от масла, а если ниже 300 г/л - нации можно получить максимальный вы- образуетс мелкий ааэмульгированный в ход рафината, когда фактический расход масле трудноосаждаемый соапсток, что не
только удлин ет процесс его осаждени , но ведет к увеличению расхода воды дл после дующей промывки отрафинированного масла . Поэтому обводнение нейтрализованной смеси, полученной на 2-й ступени, проводили до концентрации щелочи 300 г/л. Вы влено , что в этом случае нар ду с сокращением расхода воды на обводнение получаетс быстроосаждаемый соапсток. Длительность осаждени соапсгока сокращаетс до 2 раз.
А. Известный способ (прототип) - одноступенчата щелочно-карбамидна рафинаци (оп.1-3).
Рафинированное масло, соответствующее по качеству второму и первому сорту, получено с выходом 86,0 и 85,4%, когда расход каустической соды NaOH составл л 15 и 18 кг/т.
Б. Предлагаемый способ двухступенчатой рацинации.
Перва ступень рафинации. При Щф 1.4 х Щт и концентрации щелочи (NaOH) 125, 150 и 200 г/л получены нестандартные по цвету рафинированные масла с выходом SO,б, 90,4 и 90,1%. Чем выше концентраци щелочи, тем меньше выход рафи- ната и ниже его цветность.
Втора ступень рафинации. По сравнению с прототипои вместо раствора NaOH концентрацией 700 г/л примен етс раствор КОН такой же концентрации.
Когда цветность рафината, полученного на 1-й ступени, составл ет 56 краен.ед., то целевые продукты второго, первого и высшего сортов получены при расходе КОН 2,4 и 6 кг/т с выходом соответственно 88,7, 88,2 и 87,7% (оп.7-9).
Если цветность рафината, подаваемого на вторичную рафинацию, 49 краен,ед., то при расходе КОН 2,4 и 6 кг/т получено рафинированное масло второго, первого и высшего сортов с выходом соответственно 88,3, 87,8 и 87,3% (on. 10-12).
Когда цветность рафината 42 красн.ед.. то при его вторичной рафинации раствором КОН при расходе каустика 2,4 и 6 кг/т получены рафинаты второго, первого и высшего сортов с выходом соответственно 87,9, 87,5 и 87,1 % (оп.13-15). Следовательно, дл получени высокосортного масла достаточен расход КОН 4 кг/т.
Анализ данных таблицы свидетельствует о том, что если расход КОН меньше 2,0 5 кг/т, то может быть получено нестандартное по цвету рафинированное масло (см. оп.7), если больше 6 кг/т, то это экономически нецелесообразно в СРЯЗИ с перерасходом каустика и повышением потерь масла за
0 счет интенсификации омылени нейтрального жира (см. оп.15). Следовательно, расход КОН составл ет 2-6 кг/т. Применение вместо КОН NaOH при сравнительно одинаковой цветности рафмасла снижает его вы5 ход (оп.7-15, данные, представленные в знаменателе).
На основании анализа данных таблицы можно выделить следующие преимущества предлагаемого изобретени .
0 1, Сокращаетс расход каустической соды . В прототипе он составл ет 15-18 кг/т (среднее 16,5 кг/т), а в новом способе 11.2- 15,2 кг/т (среднее 13,2 кг/т), т.е. на 3,3 кг/т меньше.
5 2. Улучшаетс качество рафинированного масла. Если в прототипе было получено рафмасло первого и второго сортов, то в предлагаемом способе при меньшем расходе щелочи можно получить целевые продук0 ты в основном высшего и первого сортов.
3. Сокращаютс производственные потери масла за счет увеличени его выхода из черного масла.
Claims (2)
- Формула изобретени5 Способ рафинации хлопкового масла, включающий нейтрализацию масла раствором щелочного агента с концентрацией 700 г/л в смеси с карбамидом, добавление воды в смесь и отделение соапстока отела-0 иванием, отличающийс тем, что, с целью сокращени потерь масла, улучшени его качества и снижени расхода воды и щелочи, перед нейтрализацией масло предварительно обрабатывают раствором5 едкого натра и полученный первый соапсток отдел ют, а в качестве щелочного агента при нейтрализации используют едкое кали при его расходе 2-6 кг/т, а воду ввод т до достижени концентрации щелочи в смеси0 300 г/л.1 2 312 15 180,5 .Щелочно-карбамидна рафинаци (прототип)86,8 35,0 0,39 86,0 15,5 0,32 85, 8,4 0,20
- 2.Двухступенчата рафинаци (предлагаемый способ) 2.1. Первична рафинаци черного масла125 г/л2.1.1. Концентраци щелочи5690,6 Концентраци щелочи 150 г/л90,4 Концентраци щелочи 200 г/л90,1Вторична рафинаци масел, полученных на первой ступени и имевших:.2.1. Цветность 56 краен.ед.9Ь20,1Йо,0,0,1Йо,з0,3
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904875145A SU1763473A1 (ru) | 1990-10-19 | 1990-10-19 | Способ рафинации хлопкового масла |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904875145A SU1763473A1 (ru) | 1990-10-19 | 1990-10-19 | Способ рафинации хлопкового масла |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1763473A1 true SU1763473A1 (ru) | 1992-09-23 |
Family
ID=21541082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904875145A SU1763473A1 (ru) | 1990-10-19 | 1990-10-19 | Способ рафинации хлопкового масла |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1763473A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2805083C1 (ru) * | 2023-04-04 | 2023-10-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") | Способ двухступенчатой рафинационной очистки растительных масел с поэтапным внесением адсорбентов |
-
1990
- 1990-10-19 SU SU904875145A patent/SU1763473A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР №. 1564179, кл С 11 В 3/00, 1990. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2805083C1 (ru) * | 2023-04-04 | 2023-10-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") | Способ двухступенчатой рафинационной очистки растительных масел с поэтапным внесением адсорбентов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5429773A (en) | Process to improve alkyl ester sulfonate surfactant compositions | |
| DE926426C (de) | Verfahren zur Herstellung von Isopropylbenzolperoxyd | |
| SU1763473A1 (ru) | Способ рафинации хлопкового масла | |
| RU2157354C1 (ru) | Способ получения сложного удобрения | |
| US2059110A (en) | Process for making high grade saccharine products and refining raw sugars | |
| SU1585318A1 (ru) | Способ рафинации хлопкового масла | |
| US3155617A (en) | Dispersing calcium carbonate | |
| RU2034925C1 (ru) | Способ получения известкового молока для очистки сахарсодержащих растворов | |
| US2015375A (en) | Sugar refining | |
| SU1687597A1 (ru) | Способ рафинации рапсового масла | |
| US4557873A (en) | Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from parafinsulfoxidation reaction mixtures | |
| DE19850359A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Asparaginsäurederivaten | |
| US2249701A (en) | Refining of animal and vegetable oils | |
| CA1315292C (en) | Process for preparing alkali metal salts of 1-hydroxy-3-oxa-1,2,4,5-pentane tetracarboxylate and 2,6-dioxa-1,2,4,5,7,8-octane hexacarboxylate | |
| US2153286A (en) | Process for preparing wetting | |
| US2157882A (en) | Process for purifying vegetable and animal oils | |
| CN113736561A (zh) | 基于空化技术降低精炼过程的副产物皂脚中含油量的方法 | |
| US2694082A (en) | Method of continuously refining fatty oils with an inorganic acid | |
| CN113651301A (zh) | 一种利用含磷酸洗废液制备磷酸二氢钠的方法 | |
| FR2485545A1 (fr) | Cotelomeres a terminaison sulfonate contenant des motifs acide acrylique et vinylamine, procede pour leur preparation et leur application dans des compositions detergentes | |
| US4100261A (en) | Production of pure alkali metal phosphate solutions from wet-processed phosphoric acid | |
| SU1640148A1 (ru) | Способ рафинации серосодержащих растительных масел | |
| GB670620A (en) | Process for the production of mineral oil solutions of alkaline earth metal sulfonates | |
| SU738996A1 (ru) | Способ получени сульфата аммони | |
| SU1595894A1 (ru) | Способ рафинации рапсового масла |