SU1763473A1 - Способ рафинации хлопкового масла - Google Patents

Способ рафинации хлопкового масла Download PDF

Info

Publication number
SU1763473A1
SU1763473A1 SU904875145A SU4875145A SU1763473A1 SU 1763473 A1 SU1763473 A1 SU 1763473A1 SU 904875145 A SU904875145 A SU 904875145A SU 4875145 A SU4875145 A SU 4875145A SU 1763473 A1 SU1763473 A1 SU 1763473A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
refining
concentration
alkali
consumption
Prior art date
Application number
SU904875145A
Other languages
English (en)
Inventor
Атабек Туйчиевич Ильясов
Абдугаффар Назиржонович Мирзаев
Виля Пак
Рахмонджон Ахмедов
Махмуд Нигматович Исаев
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Им.А.Р.Бируни
Priority to SU904875145A priority Critical patent/SU1763473A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1763473A1 publication Critical patent/SU1763473A1/ru

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к масло-жировой промышленности и касаетс  очистки масел. Сущность: а способе рафинации высококислотного хлопкового масла, включающем щелочную обработку раствором едкого натра в присутствии мочевины и обводнение полученной смеси, масло рафинируют в две стадии, причем на второй стадии в качестве щелочного агента примен ют раствор едкого кали концентрацией 700 г/л при расходе КОН 2-6 кг/т, а обводнение полученной смеси ведут до достижени  концентрации щелочи 300 г/л. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к маслб-Жиро- вой промышленности и может быть использовано при рафинации высококислотного хлопкового масла.
Самым близким по технической сущности  вл етс  способ рафинации хлопкового масла, в котором масло нейтрализуетс  раствором каустической соды NaOH концентрацией 700-800 г/л в присутствии мочевины в виде 40%-ного водного раствора при расходе кристаллической мочевины 0,2-2,0%. температура масла в ходе рафинации от 25 до 60°С. Длительность щелочной обработки составл ет 30 мин. Обводненна  сода приводитс  в количестве, обеспечивающем разбавление исходной концентрации ще лочи до 125 г/л
Способ имеет следующие недостатки:
-низка  эффективность при очистке высококислотных хлопковых масел, котора  отражаетс  на производственных потер х:
-способ не учитывает необходимости сокращени  расхода каустической содьГ и воды дл  очистки масла, котора  должна
состо ть в осаждении и отделении соапсто- ка: не учитывает также необходимости снижени  потерь масла, улучшени  качества рафината
Цель изобретени  - снижение расхода воды и щелочи, снижение потерь и улучшение качества рафината.
Поставленна  цель достигаетс  путем двухступенчатой щелочнрй рафинации с ис-т пользованием мочевины, причем на второй стадии в качестве щелочного агента примен ют раствор едкого кали концентрацией 700 г/л при расходе КОН 2-6 кг/г, а обводнение полученной смеси ведут до достих е- ни  концентрации щелочи 300 г/л.
Как известно, калиевые мыла, образующиес  при обработке масла раствором КОН, имеют жидкую консистенцию, малоэффективны дл  щелочной рафинации ввиду заэ- мульгировани  в масле и слабую осветл ющую способность и характеризуютс  трудностью осаждени  образующегос  заэмульгированного соапстока. Установлено, что калиевые мыла образуют с
сл
с
Ч
о
Сл
4
ы
317634734
мочевиной (карбамидом) клатратные соеди- (Щф) каустической соды NaOH насколько нени , которые, во-первых, обладают эф- превышает теоретически необходимое ко- фективными адсорбционными свойствами, личество (Щт). Установлено, что дл  высоко- что способствует лучшему осветлению мае- кислотного масла это достигаетс  при ла, и, во-вторых, эти соединени  нераСтво- 5 фактическом расходе каустической соды, римы в масле и легко отдел ютс  из его превышающем теоретический в 1,4 раз, т.е. состава в виде твердых частиц соапстока. Щф 1,4 Щт. Дл  черного масла, имеющего Кроме того, полученный калиевый соапсток КЧ 9,27 мг КОН, ,6 кг/т, следователь- в меньшей степени поглощает нейтральный но, Щф 6,6 х 1,4 9,2 кг/т. Поэтому на 1-й жир, чем натриевый соапсток, что приводит 10 ступени рафинации расход каустической со- к увеличению выхода рафинированного ды NaOH составл л 9,2 кг/т, масла. На подавл ющем большинстве мэслоПример . Рафинировали хлопковое заводов в св зи с трудностью охлаждени  масло, полученное из низкосортных сем н черное масло подают на рафинацию не при и имевшее следующие показатели: кислот- 15 охлаждении до 23-25°С, а при температуре ное число (К) - 9,27 мг КОН, цветность по 45-60°С. Это приводит к усилению процес- Ловибондув см кювете при 35-105желтых са омылени  нейтрального жира и предоп- не просматривалась, влажность - 0,36%.редел ет повышение потерь.
Согласно прототипу это масло рафийи-В предлагаемом способе избыток щелоровали водным раствором каустической со- 20 чи на 1-й ступени рафинации минимальный ды (NaOH), имевшим концентрацию 700 г/л, и составл ет 40% от теоретически необхо- в присутствии мочевины, которую вводили в димого количества, т.е. омыление нейтраль- масло вместе со щелочью в виде 40%-ного ного жира ожидаетс  незначительным, раствора при расходе кристаллической мо- Поэтому температура масла, подаваемого чевины 0,5%. Температура масла в ходе ра- 25 на 1-ю ступень рафинации, составл ла 60°С, финации повышались от 25 до 60 С. длительность нейтрализации 15 мин и лбре- Длительность щелочной обработки состав- мешивани  обводненной смеси 5 мин. Дли- л ла 30 мин. Обводнение смеси масла и тельность отстаивани  рафинированного щелочи проводили водой в количестве, масла дл  осаждени  соапстока составл ла обеспечивающем разбавление исходной 30 4 ч. После осаждени  соапстока, полученно- концентрации щелочи до 125 г/л.го на 1-й ступени, провод т вторичную раНовый способ рафинации включает 2- финацию масла дл  максимального ступенчатую щелочную обработку масла. На осветлени  при минимальных потер х. Дл  первой ступени черное масло рафинируют зтого-Нестэндартное по цвету рафинирован- слабощелочным водным раствором NaOH 35 ное масло нейтрализуют путем одновремен- концентрацией 125-200 г/л при минималь- кого введени  в него раствора КОН ном расходе каустической соды, так как ос- (концентрации, как в прототипе - 700 г/л) и новна  цель, решаема  на этой стадий, - мочевины (концентраци , как в прототипе - обеспечение максимального выхода рафи- 50%). Длительность нейтрализации на вто- нированного масла независимо от получав- 40 рой ступени составл ет 20-30 мин (в лроиз- мой его цветности. После соапстока, , водственных опытах - 25 мин), а расход полученного на 1-Й ступени, провод т вто- кристаллической мочевины 0.5%, т.е. эти ричную рафинацию масла дл  максимально- значени  параметров соответствуют прото- го осветлений при минимальных потер х. типу. По истечении 25 мин нейтрализации Дл  этой цели примен ют щелоче-карба- 45 масла по щелоче-карбамидному способу мидную рафинацию, только вместо NaOH полученную смесь обводн ют. Установлено, используетс  КОН в виде водного раствора что дл  получени  легкоосажденного соап- концентраций 700 г/л. Расход карбамида стока, содержащего минимальное колимест- (мочевины) по сравнению с известным спо- во поглощенного нейтрального жира, собом не мен етс  и составл ет 0,5%. Сле- 50 обводнение следует проводить путем раз- дйвательно, режимы рафинации на 1-й давлени  исходной концентрации щелочи ступени не отличаютс  от известного Про- (КОН) не до 125 г/л, а до 300 г/л, т.е. расход мышленного способа рафинации и сущест- воды на обводнение сокращаетс  в 2 раза, венное отличие нового способа Если разбавл ть исходную концентрацию заключаетс  в применении на 2-й ступени 55 щелочи до концентрации свыше 300 г/л, то раствора КОН вместо NaOH такой же кой- еоапсток формируетс  плохо и из-за недо- центрации (700 г/ ). Статка воды частицы соапстока не могут отоИзвестно , что на первой ступени рафи- рватьс  от масла, а если ниже 300 г/л - нации можно получить максимальный вы- образуетс  мелкий ааэмульгированный в ход рафината, когда фактический расход масле трудноосаждаемый соапсток, что не
только удлин ет процесс его осаждени , но ведет к увеличению расхода воды дл  после дующей промывки отрафинированного масла . Поэтому обводнение нейтрализованной смеси, полученной на 2-й ступени, проводили до концентрации щелочи 300 г/л. Вы влено , что в этом случае нар ду с сокращением расхода воды на обводнение получаетс  быстроосаждаемый соапсток. Длительность осаждени  соапсгока сокращаетс  до 2 раз.
А. Известный способ (прототип) - одноступенчата  щелочно-карбамидна  рафинаци  (оп.1-3).
Рафинированное масло, соответствующее по качеству второму и первому сорту, получено с выходом 86,0 и 85,4%, когда расход каустической соды NaOH составл л 15 и 18 кг/т.
Б. Предлагаемый способ двухступенчатой рацинации.
Перва  ступень рафинации. При Щф 1.4 х Щт и концентрации щелочи (NaOH) 125, 150 и 200 г/л получены нестандартные по цвету рафинированные масла с выходом SO,б, 90,4 и 90,1%. Чем выше концентраци  щелочи, тем меньше выход рафи- ната и ниже его цветность.
Втора  ступень рафинации. По сравнению с прототипои вместо раствора NaOH концентрацией 700 г/л примен етс  раствор КОН такой же концентрации.
Когда цветность рафината, полученного на 1-й ступени, составл ет 56 краен.ед., то целевые продукты второго, первого и высшего сортов получены при расходе КОН 2,4 и 6 кг/т с выходом соответственно 88,7, 88,2 и 87,7% (оп.7-9).
Если цветность рафината, подаваемого на вторичную рафинацию, 49 краен,ед., то при расходе КОН 2,4 и 6 кг/т получено рафинированное масло второго, первого и высшего сортов с выходом соответственно 88,3, 87,8 и 87,3% (on. 10-12).
Когда цветность рафината 42 красн.ед.. то при его вторичной рафинации раствором КОН при расходе каустика 2,4 и 6 кг/т получены рафинаты второго, первого и высшего сортов с выходом соответственно 87,9, 87,5 и 87,1 % (оп.13-15). Следовательно, дл  получени  высокосортного масла достаточен расход КОН 4 кг/т.
Анализ данных таблицы свидетельствует о том, что если расход КОН меньше 2,0 5 кг/т, то может быть получено нестандартное по цвету рафинированное масло (см. оп.7), если больше 6 кг/т, то это экономически нецелесообразно в СРЯЗИ с перерасходом каустика и повышением потерь масла за
0 счет интенсификации омылени  нейтрального жира (см. оп.15). Следовательно, расход КОН составл ет 2-6 кг/т. Применение вместо КОН NaOH при сравнительно одинаковой цветности рафмасла снижает его вы5 ход (оп.7-15, данные, представленные в знаменателе).
На основании анализа данных таблицы можно выделить следующие преимущества предлагаемого изобретени .
0 1, Сокращаетс  расход каустической соды . В прототипе он составл ет 15-18 кг/т (среднее 16,5 кг/т), а в новом способе 11.2- 15,2 кг/т (среднее 13,2 кг/т), т.е. на 3,3 кг/т меньше.
5 2. Улучшаетс  качество рафинированного масла. Если в прототипе было получено рафмасло первого и второго сортов, то в предлагаемом способе при меньшем расходе щелочи можно получить целевые продук0 ты в основном высшего и первого сортов.
3. Сокращаютс  производственные потери масла за счет увеличени  его выхода из черного масла.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    5 Способ рафинации хлопкового масла, включающий нейтрализацию масла раствором щелочного агента с концентрацией 700 г/л в смеси с карбамидом, добавление воды в смесь и отделение соапстока отела-
    0 иванием, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  потерь масла, улучшени  его качества и снижени  расхода воды и щелочи, перед нейтрализацией масло предварительно обрабатывают раствором
    5 едкого натра и полученный первый соапсток отдел ют, а в качестве щелочного агента при нейтрализации используют едкое кали при его расходе 2-6 кг/т, а воду ввод т до достижени  концентрации щелочи в смеси
    0 300 г/л.
    1 2 3
    12 15 18
    0,5 .Щелочно-карбамидна  рафинаци  (прототип)
    86,8 35,0 0,39 86,0 15,5 0,32 85, 8,4 0,20
  2. 2.Двухступенчата  рафинаци  (предлагаемый способ) 2.1. Первична  рафинаци  черного масла
    125 г/л
    2.1.1. Концентраци  щелочи
    56
    90,6 Концентраци  щелочи 150 г/л
    90,4 Концентраци  щелочи 200 г/л
    90,1
    Вторична  рафинаци  масел, полученных на первой ступени и имевших:
    .2.1. Цветность 56 краен.ед.
    9
    Ь2
    0,1Й
    о,
    0,
    0,1Й
    о,з
    0,3
SU904875145A 1990-10-19 1990-10-19 Способ рафинации хлопкового масла SU1763473A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904875145A SU1763473A1 (ru) 1990-10-19 1990-10-19 Способ рафинации хлопкового масла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904875145A SU1763473A1 (ru) 1990-10-19 1990-10-19 Способ рафинации хлопкового масла

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1763473A1 true SU1763473A1 (ru) 1992-09-23

Family

ID=21541082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904875145A SU1763473A1 (ru) 1990-10-19 1990-10-19 Способ рафинации хлопкового масла

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1763473A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2805083C1 (ru) * 2023-04-04 2023-10-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Способ двухступенчатой рафинационной очистки растительных масел с поэтапным внесением адсорбентов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №. 1564179, кл С 11 В 3/00, 1990. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2805083C1 (ru) * 2023-04-04 2023-10-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Способ двухступенчатой рафинационной очистки растительных масел с поэтапным внесением адсорбентов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5429773A (en) Process to improve alkyl ester sulfonate surfactant compositions
DE926426C (de) Verfahren zur Herstellung von Isopropylbenzolperoxyd
SU1763473A1 (ru) Способ рафинации хлопкового масла
RU2157354C1 (ru) Способ получения сложного удобрения
US2059110A (en) Process for making high grade saccharine products and refining raw sugars
SU1585318A1 (ru) Способ рафинации хлопкового масла
US3155617A (en) Dispersing calcium carbonate
RU2034925C1 (ru) Способ получения известкового молока для очистки сахарсодержащих растворов
US2015375A (en) Sugar refining
SU1687597A1 (ru) Способ рафинации рапсового масла
US4557873A (en) Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from parafinsulfoxidation reaction mixtures
DE19850359A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Asparaginsäurederivaten
US2249701A (en) Refining of animal and vegetable oils
CA1315292C (en) Process for preparing alkali metal salts of 1-hydroxy-3-oxa-1,2,4,5-pentane tetracarboxylate and 2,6-dioxa-1,2,4,5,7,8-octane hexacarboxylate
US2153286A (en) Process for preparing wetting
US2157882A (en) Process for purifying vegetable and animal oils
CN113736561A (zh) 基于空化技术降低精炼过程的副产物皂脚中含油量的方法
US2694082A (en) Method of continuously refining fatty oils with an inorganic acid
CN113651301A (zh) 一种利用含磷酸洗废液制备磷酸二氢钠的方法
FR2485545A1 (fr) Cotelomeres a terminaison sulfonate contenant des motifs acide acrylique et vinylamine, procede pour leur preparation et leur application dans des compositions detergentes
US4100261A (en) Production of pure alkali metal phosphate solutions from wet-processed phosphoric acid
SU1640148A1 (ru) Способ рафинации серосодержащих растительных масел
GB670620A (en) Process for the production of mineral oil solutions of alkaline earth metal sulfonates
SU738996A1 (ru) Способ получени сульфата аммони
SU1595894A1 (ru) Способ рафинации рапсового масла