Изобретение относитс к области иолучени соединений, которые могут найти применение как физиологически активные вещества. Предлагаемый снособ иолучени лактамов М,К-алкилен-бис- (S-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты) заключаетс в том, что алкилендиамины подвергают вазимодействию с сероуглеродом и акрилонитрилом, полученные нитрилы М,Ы-алкилен-бис- (S-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты) обрабатывают минеральной кислотой, например серной или сол ной , с последующим кип чением образовавшихс карбоновых кислот с уксусным ангидридом . Пример 1. 53,25 г днхлоргидрата этилендиамина раствор ют в 100 мл воды, прибавл ют раствор 89,76 г КОН в 100 мл воды и 48 мл сероуглерода. Смесь перемешивают при охлаждении до полного растворени CS2. Через 4 час прибавл ют раствор 52,3 мл акрилонитрила в 48 мл лед ной СНзСООН и перемешивают 2,5 час. Продукт реакции подкисл ют СНзСООН, осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Получают 43,9 г нитрила N,N-димeтилeн-биc-(S-тиoкарбаминилтиогидракриловойкислоты ), Ci4H-59N4S4 (исход из гексаметилендиамина); т. пл. 125° С, выход 97,1%. Пример 2. 1 г нитрила Х-диметиленбис- (S-тиокарбамннилтиогидракриловой кислоты ) смешивают с 10 мл конц. серной кислоты , охлажденной до -5° С, н через 10 мин продукт реакции вливают в 20 мл воды. Образовавшийс осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Получают 1,1 г амида N,N-димeтнлeн-биc- (S-тиокарбаминплтиогидракриловой кислоты), CioHi(iO2N4S4, т. пл. 170-171°С (из метанола). Аналогично получают тетраметплен-аналог Ci2H92O.2N4S4, т. пл. 160° С, выход 45,5о/о и гексаметилен-аналог Ci4H2G02N4S4, т. пл. 155- 156° С, выход 77,63/0. Пример 3. 35 г нитрила Ы,Ы-диметиленбис- (3-тиокарбаминилтиогндракрнловой кислоты ) кип т т с 105 мл конц. сол ной кислоты и 105 мл воды на прот жении 1 час. Осадок отфильтровывают, промывают водой н высушивают . Получают 34,35 г К1,-диметиленбис- (S-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты ), CioHi5O4NaS4; т. пл. 180°С. 3 Пример 4. 34,5 г Ы,Ы-диметилен-бис (S-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты) кип т т 1 час с 150 мл уксусного ангидрида, осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Получают 23,7 г К,Ы-диметилен-5 би1С-(5-тиотиазаиона-4) в виде желтого кристаллического порошка, CioHiaOaNaSj; т. пл. 193°С. Аналогично получают тетраметилеп-аналог Ci2HiioO2N2S4; т. пл. 133-135°С; выход 44,4%Ю и гексаметилен-аиалог Ci4H2oO2N2S4; т. пл. 120°С, выход 65,20/04 Предмет изобретени Способ получени лактамов Н,М-алкиленбис-{5-тиокарбамИнилтиогидракриловой кислоты ), отличающийс тем, что алкилендиамины подвергают взаимодействию с сероуглеродом и акрилоиитрилом, полученные нитрилы М,М-алкилен-бис- (S-тиокарбаминилтиогидракриловой кислоты) обрабатывают минеральной кислотой с последующим кип чепием образовавгпихс карбоновых кислот с уксусным ангидридом.