SU184847A1 - Способ получения смешанных эфиров - Google Patents
Способ получения смешанных эфировInfo
- Publication number
- SU184847A1 SU184847A1 SU953508A SU953508A SU184847A1 SU 184847 A1 SU184847 A1 SU 184847A1 SU 953508 A SU953508 A SU 953508A SU 953508 A SU953508 A SU 953508A SU 184847 A1 SU184847 A1 SU 184847A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- mixed ethers
- calculated
- found
- ethyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQAHALSABHTIJZ-UHFFFAOYSA-N ethoxy(fluoro)phosphinic acid Chemical compound CCOP(O)(F)=O LQAHALSABHTIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCMFYKXRPGMIGI-UHFFFAOYSA-N diethoxy(fluoro)phosphane Chemical compound CCOP(F)OCC RCMFYKXRPGMIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WXSIQKMFCCUZFJ-UHFFFAOYSA-N 1-[ethoxy(fluoro)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(F)(=O)OCC WXSIQKMFCCUZFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOJLSWAAMLTJNZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-yloxy(fluoro)phosphinic acid Chemical compound CCC(C)OP(O)(F)=O FOJLSWAAMLTJNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKHXBNNQXVZHDE-UHFFFAOYSA-N chloro(nitroso)methane Chemical class ClCN=O FKHXBNNQXVZHDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBOJNWYFSZIEHG-UHFFFAOYSA-N fluoro(dimethoxy)phosphane Chemical compound COP(F)OC HBOJNWYFSZIEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Предложено получение смешанных эфиров алкилфторфосфориых кислот и галоидзамещенных оксимов, которые могут быть использовапы в качестве дохимикатов.
Описываемьш способ состоит в том, что диалкилфторфосфиты обрабатывают хлорпитроили хлорнитрозометанами как в присутствии инертного растворител , так и без него.
Пример 1. Получение смешанного эфира этилфторфосфорной кислоты и хл о р фто р фо р м о к с и м а.
Раствор 11 г (0,078 г моль) диэтилфторфосфита в 10 мл четыреххлористого углерода прикапывают к раствору 9,5 г (0,067 г моль) дихлорфторнитрозометана в 10 мл четыреххлористого углерода, охлажденному до - 50°С. Затем реакционную смесь нагревают при 50°С в течение 30 мин и перегон ют.
Выдел ют 7,1 г (0,022 г моль) смешанного эфира этилфторфосфорной кислоты и хлорфторформоксима . Выход 45-50о/о, веш,ество - бесцветна жидкость с
т. кип. 75°С
(4 мм рт. ст.); п2 1,3940; df 1,4453; MR о найдено 34,30, вычислено 34,58.
Найдено, /„: С 16,89; 17,20;
Н 2,52; 3,40; С1 15,80; 15,85; F 17,56; N 6,90; 6,65; Р 14,04; 14,10.
Пример 2. Получен и е смеша н и ог о эфира м е т и л ф т о р ф о с ф о р н о и к н с л о т ы и д и X л о р ф о р м оке н м а. 2 г (0, г-моль) диметилфторфосфита при ком1 атной температуре прикапывают к 1,5 г (0,009 г моль) хлорпикрина. Температура реакционной смеси повышаетс до 40°С. При перегонке выдел ют 1,0 г (0,0047 г моль) смешанного эфира метилфторфосфориой кислоты и дихлорформоксима. Выход вещества 40-45Vo, бесцветна жидкость с т. кип. 57°С
рт. ст.); df 1,4876; 1,4082; MR ( 2 найдено 34,93; вычислено 34,72.
Найдено, ч/о: С 11.56; Н 2,54; N 6,50; 6,54; Р 14,71; 14.77.
Вычислено, о/о: С 11,42; Н 1,42; N 6,77; Р 14,77.
Н р и м е р 3. Получение с м е ш а н н ого э ф ji р а этилфторфосфорной к ислоты и дихлорформоксима. 5 г (0,035 г-моль) диэтилфторфосфнта прикапывают при непрерывном перемешивании к 13 г (0,078 г-.моль) хлорпикрина. Температуру реакциониой смеси поддерживают не выше Ь 10°С. После перегонки выдел ют 4 г (0,034 г моль) смешанного эфира этилфторфосфориой кислоты и дихлорформоксима. Выход вещества 45-50о/о; бесцветна жидкость с т. кип. 87°С (4 мм рт. ст.); 1,4100; 3 1,3664; MR,., пайдеио 40,60, вычислено 39,35. Найдено, Vo: N 5,96; 5,94; Р 14,76; 14,86. Вычислено, о/о: N 6,25; Р 13,83. Пример 4. Н о л у ч-е в и е с м е ш а и и о-5 го эфира этилфторфосфорной к нслоты и дифторформ о КС и м а. 4 г ( 0,034 г моль) хлордифторнитрозометаиа несколько раз нронускают через 5,85 г ( 0,042 г моль) диэтилфторфосфита до техЮ пор, пока не исчезнет син окраска реакционной смеси. Затем смесь нагревают при 50°С в течение 30 лшн и перегон ют в вакууме . Выдел ют 1,6 г (0,0018 г-моль) смешанного эфира этилфторфосфорной кислоты и15 дифторформоксима. Выход вещества 45-50о/о. 4 Бесцветна жидкость с т. кип. (5 мм / ст.): nfo 1,3600; d 1,3953; MRj, найдено 30,21; вычислено 30,14. Найдено, з/ц: N 6,63; 6,46; Р 15,54; 15,51. Вычислено, N 7,34; Р 16,20. Н р е д м е т и з о б р ете и н 1. Способ получени смешанных эфиров алкилфторфосфорных кнслот и галоидзамеuieinibix оксимов, отличающийс тем, что диалкилфторфосфиты обрабатывают хлорнитроили хлорнитрозометапами. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут в присутствии инертного растпорител .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU184847A1 true SU184847A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU184847A1 (ru) | Способ получения смешанных эфиров | |
| SU725553A1 (ru) | Способ получени бензиловых эфиров дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой кислоты | |
| SU173233A1 (ru) | Способ получения средних фосфатов 1 ечзлиотека | |
| SU321126A1 (ru) | Способ получения замещенных дифенилфосфиноиминов | |
| SU340665A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВВЫСШИХ Алкилфосфоновых кислот | |
| SU237147A1 (ru) | ||
| SU464592A1 (ru) | Способ получени эфиров -фосфорилированных карбаминовых кислот | |
| US4541960A (en) | Method for preparing cyanacetaldehyde acetals | |
| SU187014A1 (ru) | Способ получения эфиров феноксибицикло- | |
| SU166341A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНЫХ ЭФИРОВ 0-ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛТРйТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ | |
| SU222372A1 (ru) | Способ получения эфиров n-карбэтоксиметилкарба- | |
| SU311908A1 (ru) | Способ получения бис-ди-8-окиси додекафтортетра- метил-1,3-дитиоциклобутана | |
| SU467904A1 (ru) | Способ получени -имидоил-0,0-диалкилдитиофосфатов | |
| SU192808A1 (ru) | ||
| SU469683A1 (ru) | Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы | |
| SU259905A1 (ru) | Способ получения дихлорангидрида фосфоновойкислоты | |
| SU199893A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНИМИДОВ ФОСФОРНЫХИ тиоФОСФОРных кислот | |
| SU876648A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов N-дихлортиофосфонилиминокарбоновых кислот | |
| RU1810349C (ru) | Способ получени диизопропиловых эфиров 3-алкоксикарбонил-2-метил-2-пропенилфосфоновых кислот | |
| SU192809A1 (ru) | ||
| SU296772A1 (ru) | Способ получения симметричных | |
| SU305164A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРЦИКЛОАЛКИЛФОСФОНИСТЫХ КИСЛОТ | |
| SU344480A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ р- | |
| SU182152A1 (ru) | ||
| SU184829A1 (ru) |