SU184847A1 - Способ получения смешанных эфиров - Google Patents

Способ получения смешанных эфиров

Info

Publication number
SU184847A1
SU184847A1 SU953508A SU953508A SU184847A1 SU 184847 A1 SU184847 A1 SU 184847A1 SU 953508 A SU953508 A SU 953508A SU 953508 A SU953508 A SU 953508A SU 184847 A1 SU184847 A1 SU 184847A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
mixed ethers
calculated
found
ethyl
Prior art date
Application number
SU953508A
Other languages
English (en)
Original Assignee
И. В. Мартынов, Н. Ф. Привезенцева , Ю. Л. Кругл
Publication of SU184847A1 publication Critical patent/SU184847A1/ru

Links

Description

Предложено получение смешанных эфиров алкилфторфосфориых кислот и галоидзамещенных оксимов, которые могут быть использовапы в качестве  дохимикатов.
Описываемьш способ состоит в том, что диалкилфторфосфиты обрабатывают хлорпитроили хлорнитрозометанами как в присутствии инертного растворител , так и без него.
Пример 1. Получение смешанного эфира этилфторфосфорной кислоты и хл о р фто р фо р м о к с и м а.
Раствор 11 г (0,078 г моль) диэтилфторфосфита в 10 мл четыреххлористого углерода прикапывают к раствору 9,5 г (0,067 г моль) дихлорфторнитрозометана в 10 мл четыреххлористого углерода, охлажденному до - 50°С. Затем реакционную смесь нагревают при 50°С в течение 30 мин и перегон ют.
Выдел ют 7,1 г (0,022 г моль) смешанного эфира этилфторфосфорной кислоты и хлорфторформоксима . Выход 45-50о/о, веш,ество - бесцветна  жидкость с
т. кип. 75°С
(4 мм рт. ст.); п2 1,3940; df 1,4453; MR о найдено 34,30, вычислено 34,58.
Найдено, /„: С 16,89; 17,20;
Н 2,52; 3,40; С1 15,80; 15,85; F 17,56; N 6,90; 6,65; Р 14,04; 14,10.
Пример 2. Получен и е смеша н и ог о эфира м е т и л ф т о р ф о с ф о р н о и к н с л о т ы и д и X л о р ф о р м оке н м а. 2 г (0, г-моль) диметилфторфосфита при ком1 атной температуре прикапывают к 1,5 г (0,009 г моль) хлорпикрина. Температура реакционной смеси повышаетс  до 40°С. При перегонке выдел ют 1,0 г (0,0047 г моль) смешанного эфира метилфторфосфориой кислоты и дихлорформоксима. Выход вещества 40-45Vo, бесцветна  жидкость с т. кип. 57°С
рт. ст.); df 1,4876; 1,4082; MR ( 2 найдено 34,93; вычислено 34,72.
Найдено, ч/о: С 11.56; Н 2,54; N 6,50; 6,54; Р 14,71; 14.77.
Вычислено, о/о: С 11,42; Н 1,42; N 6,77; Р 14,77.
Н р и м е р 3. Получение с м е ш а н н ого э ф ji р а этилфторфосфорной к ислоты и дихлорформоксима. 5 г (0,035 г-моль) диэтилфторфосфнта прикапывают при непрерывном перемешивании к 13 г (0,078 г-.моль) хлорпикрина. Температуру реакциониой смеси поддерживают не выше Ь 10°С. После перегонки выдел ют 4 г (0,034 г моль) смешанного эфира этилфторфосфориой кислоты и дихлорформоксима. Выход вещества 45-50о/о; бесцветна  жидкость с т. кип. 87°С (4 мм рт. ст.); 1,4100; 3 1,3664; MR,., пайдеио 40,60, вычислено 39,35. Найдено, Vo: N 5,96; 5,94; Р 14,76; 14,86. Вычислено, о/о: N 6,25; Р 13,83. Пример 4. Н о л у ч-е в и е с м е ш а и и о-5 го эфира этилфторфосфорной к нслоты и дифторформ о КС и м а. 4 г ( 0,034 г моль) хлордифторнитрозометаиа несколько раз нронускают через 5,85 г ( 0,042 г моль) диэтилфторфосфита до техЮ пор, пока не исчезнет син   окраска реакционной смеси. Затем смесь нагревают при 50°С в течение 30 лшн и перегон ют в вакууме . Выдел ют 1,6 г (0,0018 г-моль) смешанного эфира этилфторфосфорной кислоты и15 дифторформоксима. Выход вещества 45-50о/о. 4 Бесцветна  жидкость с т. кип. (5 мм / ст.): nfo 1,3600; d 1,3953; MRj, найдено 30,21; вычислено 30,14. Найдено, з/ц: N 6,63; 6,46; Р 15,54; 15,51. Вычислено, N 7,34; Р 16,20. Н р е д м е т и з о б р ете и н   1. Способ получени  смешанных эфиров алкилфторфосфорных кнслот и галоидзамеuieinibix оксимов, отличающийс  тем, что диалкилфторфосфиты обрабатывают хлорнитроили хлорнитрозометапами. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут в присутствии инертного растпорител .
SU953508A Способ получения смешанных эфиров SU184847A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU184847A1 true SU184847A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU184847A1 (ru) Способ получения смешанных эфиров
SU725553A1 (ru) Способ получени бензиловых эфиров дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой кислоты
SU173233A1 (ru) Способ получения средних фосфатов 1 ечзлиотека
SU321126A1 (ru) Способ получения замещенных дифенилфосфиноиминов
SU340665A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ДИАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВВЫСШИХ Алкилфосфоновых кислот
SU237147A1 (ru)
SU464592A1 (ru) Способ получени эфиров -фосфорилированных карбаминовых кислот
US4541960A (en) Method for preparing cyanacetaldehyde acetals
SU187014A1 (ru) Способ получения эфиров феноксибицикло-
SU166341A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛНЫХ ЭФИРОВ 0-ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛТРйТИОФОСФОРНЫХ КИСЛОТ
SU222372A1 (ru) Способ получения эфиров n-карбэтоксиметилкарба-
SU311908A1 (ru) Способ получения бис-ди-8-окиси додекафтортетра- метил-1,3-дитиоциклобутана
SU467904A1 (ru) Способ получени -имидоил-0,0-диалкилдитиофосфатов
SU192808A1 (ru)
SU469683A1 (ru) Способ получени оксифениловых эфиров метакриловой кислоты, содержащих кетонные или альдегидные группы
SU259905A1 (ru) Способ получения дихлорангидрида фосфоновойкислоты
SU199893A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНИМИДОВ ФОСФОРНЫХИ тиоФОСФОРных кислот
SU876648A1 (ru) Способ получени хлорангидридов N-дихлортиофосфонилиминокарбоновых кислот
RU1810349C (ru) Способ получени диизопропиловых эфиров 3-алкоксикарбонил-2-метил-2-пропенилфосфоновых кислот
SU192809A1 (ru)
SU296772A1 (ru) Способ получения симметричных
SU305164A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ ЭФИРОВ а-ХЛОРЦИКЛОАЛКИЛФОСФОНИСТЫХ КИСЛОТ
SU344480A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ р-
SU182152A1 (ru)
SU184829A1 (ru)