SU187020A1 - Способ получения фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана - Google Patents
Способ получения фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититанаInfo
- Publication number
- SU187020A1 SU187020A1 SU1032820A SU1032820A SU187020A1 SU 187020 A1 SU187020 A1 SU 187020A1 SU 1032820 A SU1032820 A SU 1032820A SU 1032820 A SU1032820 A SU 1032820A SU 187020 A1 SU187020 A1 SU 187020A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenyl
- tetraftorethylphosphinotributoxititane
- obtaining phenyl
- toluene
- obtaining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- -1 phenyl-1, 1, 2, 2-tetrafluoroethylphosphinotributoxytitanium Chemical compound 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APKYUQFPWXLNFH-UHFFFAOYSA-M butan-1-olate titanium(4+) chloride Chemical compound [Cl-].CCCCO[Ti+](OCCCC)OCCCC APKYUQFPWXLNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- NMMKWROPLUFKBO-UHFFFAOYSA-N phenyl(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)phosphane Chemical compound FC(F)C(F)(F)PC1=CC=CC=C1 NMMKWROPLUFKBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени новых фосфортитанорганических соединений .
Предложено получать фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититан взаимодействием фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфида натри с трибутоксихлортитаном. Реакцию провод т при температуре 40°С в среде органического растворител , например толуола . Соединение может найти применение в качестве исходного продукта дл получени термостойких полимеров.
Пример. В реактор помещают 50 мл сухого толуола и 0,8 г металлического натри . К суспензии металлического натри в толуоле приливают 7 г фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфина . Смесь нагревают при температуре 40°С в течение 50 час, при этом выдел етс водород.
К полученному фосфнду при перемешивании приливают 10,2 г трибутоксихлортитана, после чего смесь продолжают нагревать при той же температуре в течение 25 час, осадок (NaCl) отдел ют. После отгонки толуола получают 11,5 г (выход 72%) фенил-1, 1, 2, 2тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана , в зкого вещества, весьма легко окисл ющегос и гидролизующегос на воздухе.
Найдено, %: Р 6,80; 6,85; Ti 10,43; 10,32. CaoHssTiOPFi.
Вычислено, о/о: Р 6,50; Ti 10,06.
Предмет изобретени
Способ получени фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана , отличающийс тем, что фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторзтилфосфид натри подвергают взаимодействию с трибутоксихлортитаном при температуре 40°С в среде органического растворител , например толуола.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU187020A1 true SU187020A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4725660A (en) | Method for producing polysilazane | |
| SU187020A1 (ru) | Способ получения фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана | |
| US6353126B1 (en) | Process for the production of malononitrile | |
| US20030153771A1 (en) | Large scale synthesis of optically pure aziridines | |
| JP2608563B2 (ja) | 置換ジオキサノン化合物及びその製法 | |
| SU202946A1 (ru) | Способ получения 4-алкил- или 4-арил-1-хлор-2-фенил- 1,2-дигидро-1,5,2,3-фосфаоксадиазолов | |
| US5910594A (en) | Process for the manufacture of 5-cyano-4-lower alkyl-oxazoles | |
| US4172845A (en) | Production of [2-(halogenoformyl)-vinyl]-organyl phosphinic acid halides | |
| SU740784A1 (ru) | Способ получени 2-галогенвинилоксиорганосиланов | |
| SU182153A1 (ru) | ||
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU186477A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических производных стирилфосфиновой кислоты | |
| SU167876A1 (ru) | ||
| SU296774A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ СЕМИКАРБАЗИДОВ | |
| SU270714A1 (ru) | Способ получения n-нитрофеноксидиалкиламинов | |
| SU166689A1 (ru) | Способ получения тетрациклопентадиепилациркония | |
| SU191557A1 (ru) | Способ получения кремнийорганических 1,3-бутадиеновых аминов | |
| SU248688A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОВ 8-XИHOЛИH-N-(АРилсульФонил)-иминосульФиновых кислот | |
| SU281463A1 (ru) | Способ получения ороизводных 9-фосфафлуорена | |
| KR100201803B1 (ko) | 2,3,5,6-테트라클로로피리딘의 제조 방법 | |
| SU280479A1 (ru) | Способ получения гетероаннулярных дизамещенных | |
| SU212259A1 (ru) | Способ подучения оловоорганических производных арилоксиалкилкарбоновых кислот | |
| SU173768A1 (ru) | ||
| SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот | |
| SU254511A1 (ru) | Способ получения фосфонитрилхлоридов |