SU19620A1 - Способ приготовлени хромовой протравы - Google Patents
Способ приготовлени хромовой протравыInfo
- Publication number
- SU19620A1 SU19620A1 SU41272A SU41272A SU19620A1 SU 19620 A1 SU19620 A1 SU 19620A1 SU 41272 A SU41272 A SU 41272A SU 41272 A SU41272 A SU 41272A SU 19620 A1 SU19620 A1 SU 19620A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chromic
- solution
- mixture
- acid
- mordant
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- RMXTYBQNQCQHEU-UHFFFAOYSA-N ac1lawpn Chemical compound [Cr]#[Cr] RMXTYBQNQCQHEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triformate Chemical compound [Cr+3].[O-]C=O.[O-]C=O.[O-]C=O QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
«Предлагаемое изобретение относитс к способам приготовлени хромовой протравы восстановлением хромпика бисульфитом . С целью замены при приготорлении хромовой протр1аБЫ дорого сто щей уксусной кислоты более дешевой и общедоступной муравьиной кислотой, в предлагаемом способе на раствор натриевого или калиевоге хромпика действуют смесью раствора бисульфита и муравьиной кислоты или же в раствор хромпика попеременно ввод т небольшими порци ми шавелевую кислоту и смесь муравьиной кислоты с глицерином.
Способ состоит в том, что. смесь муравьиной кислоты и бисульфита постеиенно приливают при размешивгшии К охлаждаемому раствору натриевого или калиевого хромпика. После окончани реакции полученную смесь охлаждают и отфильтровывают от выделившейс глауберовой соли, которую один или два раза промывают холодной водой и промывные ВОДЬ прибавл ют к основной массе протравы . Происход щие при этом химические реакции : могут быть представлены в виде уравнени ;
NasCraOj + (2NaHSO3 + Na.SOs +
+ СНСООН) SNaaSO + + Сг2(СООН)б.
В зависимости от желаемой основности , количество муравьиной кислоты можно варьировать в той или иной степени , количество же бисульфита остаетс посто нным.
Вышеописанный споЪоб может быть видоизменен таким образом, что раствор хромпика сначала подкисл ют серной кислотой , а затем к- нему попеременно добавл ют небольшими порци ми щавелевую кислоту и смесь муравьиной кислоты с глицерином.
Пример 1., 33 в. ч. натриевого или калиевого хромпика раствор ют в 100 в. ч. воды и охлаждают. В этот раствор постепенно прибавл ют в течение 45 минут , при постепенном размешивании и охлаждении (температура понижаетс до 60-70°), смесь из 80-82 в. ч. бисульфита , 36° Её, 5,5 в. ч. углекислой соды (или соответственное количество раствора NaOH - 36° Be) и 20 в. ч. 84о/о-ной муравьиной кислоты. По окончании реакции смеси дают охладитьс и отфильтр овывают от глауберовой соли- Выход мурс1вьинокислого хрома (протравы) 170 в. ч. с содержанием CrgOg.
Пример 2. Вполне пригодна и удовлетворительна по своим техническим качествам протрава получаетс и без углекислой соды по такому примерному рецепту:
в. ч. бисульфита 36° Вё смешивают с 15-20 в. ч. 85°/о-ной муравьиной киCAOTMi Затем эту емесь приливают к охлажденному раствору из 33 в. ч, натриевого или калиевого хромпика в 100 в. ч, воды. Работу провод т, как в примере первом,
Пример 3. 30 в. ч. натриевого или калиевого хромпика раствор ют в 40 в- ч. воды и добавл ют при |размешивании к 15 в. ч. серной кислоты 52° Вё. Затем смесь охлаждают и к ней попеременно добавл ют небольшими порци ми 38 в. ч. кристаллической щавелевой кислоты и смесь из 20 в, 85 /о-ной ч. муравьиной кйслоть и 2,5 в. ч. глицерина. Смесь после раскислени нагревают до 90-100°. Выход 110 в. ч. муравьинокислого хрома
с содержанием СггОз. Основность муравьинокислого хрома варьируют по мере надобности.
,.Предмет патента.
1; Способ приготовлени хромовой протравы восстановлением хромпика бисульфитом , отличающийс тем, что на раствор натриевого или калиевого хромпика действуют смесью раствора бисульфита и муравьиной кислоты.
2. Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающеес тем, что в раствор хромпика ввод т попеременно небольшими порци ми щавелевую кислоту и смесь муравьиной кислоты с глицерином.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU41272A SU19620A1 (ru) | 1929-02-21 | 1929-02-21 | Способ приготовлени хромовой протравы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU41272A SU19620A1 (ru) | 1929-02-21 | 1929-02-21 | Способ приготовлени хромовой протравы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU19620A1 true SU19620A1 (ru) | 1931-03-31 |
Family
ID=48339149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU41272A SU19620A1 (ru) | 1929-02-21 | 1929-02-21 | Способ приготовлени хромовой протравы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU19620A1 (ru) |
-
1929
- 1929-02-21 SU SU41272A patent/SU19620A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1784379A (en) | Process of reducing organic keto compounds | |
| CN108003070B (zh) | 一种h酸生产中磺化的方法 | |
| US2028271A (en) | Manufacture of para-cyclohexylphenols | |
| US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
| US1594547A (en) | Production of alpha-nitronaphthalene-beta-sulphonic acids | |
| SU68438A1 (ru) | Способ получени хромового дубильного экстракта | |
| GB239257A (en) | Conversion of lead sulphate into lead carbonate | |
| US1429001A (en) | Process for transforming alkali-metal monochromates into bichromates or chromic acid | |
| SU61071A1 (ru) | Способ получени тиурама | |
| US1939625A (en) | Method of producing formate of potassium from potassium sulphate and calcium formateor mixtures of constituents adapted to form the latter by way of reaction | |
| US2500020A (en) | Method of making chrome-tanning baths | |
| DE489847C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Aminobenzol-2, 5-disulfonsaeure | |
| SU54405A1 (ru) | Способ получени красител метиленового синего | |
| SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
| SU17210A1 (ru) | Способ приготовлени соединений трехвалентного хрома | |
| SU93682A1 (ru) | Способ получени d-рибозы | |
| SU33958A1 (ru) | Способ получени ванадиевых катализаторов дл контактной серной кислоты | |
| GB347426A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of sodium hydroxide and ammonia | |
| US1903073A (en) | Process for the production of soda and potassium hydroxide | |
| US1721319A (en) | Process of reducing organic compounds | |
| SU62959A1 (ru) | Способ переработки маточника, получаемого после карбонизации аммиачно-сульфатных растворов | |
| DE548263C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Dihydro-1íñ2íñ1'íñ2'-anthrachinonazin | |
| SU13075A1 (ru) | Способ получени свободного от железа криолита | |
| SU31524A1 (ru) | Способ получени медного комплексного соединени индофенола из фенил-1-нафтиламин-8-сульфо-кислоты и пара-аминофенола | |
| SU59013A1 (ru) | Способ количественного определени азота по Кьельдалю |