SU2011A1 - Lacquer preparation method - Google Patents
Lacquer preparation methodInfo
- Publication number
- SU2011A1 SU2011A1 SU77830A SU77830A SU2011A1 SU 2011 A1 SU2011 A1 SU 2011A1 SU 77830 A SU77830 A SU 77830A SU 77830 A SU77830 A SU 77830A SU 2011 A1 SU2011 A1 SU 2011A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- acid
- oil
- resin
- lacquer preparation
- Prior art date
Links
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001026509 Kata Species 0.000 description 1
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
При окислении нефт ных дестиллатов воздухом в зависи юсти от условий окислени , темиературы, количества продуваемого воздуха, а равно характера катализатора, получаетс то или иное количество нефт ных кислот, с разнообразными свойствами.When oil distillates are oxidized by air, depending on the oxidation conditions, temperature, the amount of air blown, as well as the nature of the catalyst, one or another amount of petroleum acids is obtained, with various properties.
Автором найдено, что при окислении масл ных дестиллатов нефти, при действии влажного воздуха и при температуре 120-160°С из нейтральных дестиллатов нефти получаетс смесь кислот, которые выдел ютс промыванием щелочью, а мыла разлагаютс кислотой. Промытые от минеральной кислоты и высушенные нефт ные кислоты представл ют густую липкую массу, раствор ющуюс в спирте, но не раствор ющуюс полностью в бензине. Нерастворимые в бензине кислоты по своему характеру представл ют высокомолекул рные оксикислоты.The author has found that by oxidizing oil distillates of oil, under the action of humid air and at a temperature of 120-160 ° C, a mixture of acids is obtained from neutral oil distillates, which are liberated by washing with alkali, and the soaps are decomposed by acid. Mineral-acid washed and dried petroleum acids are a thick, sticky mass that dissolves in alcohol but does not dissolve completely in gasoline. Gasoline-insoluble acids are, by their nature, high molecular weight hydroxy acids.
Выделенные из окисленного дестиллата кислоты, нанесенные в спмртовом растворе тонким слоем на стекл нную или металлическую пластину, дают при нагревании эластичную, м гкую сухую пленку, но недостаточной прочности дл того, чтобы это свойство можно было использовать дл техники.The acids extracted from the oxidized distillate, which were applied in a thin layer on a glass or metal plate in a sprinkling solution, give an elastic, soft, dry film when heated, but of insufficient strength to be used for the technique.
Автор нащел, что если к кислотам , полученным из нефт ных дестиллатов окис.лением воздуха, прибавить жидких продуктов конденсации фенолов с альдегидами (салиретиновой смолы), то смесь образует лак, пригодный как дл пропитыванн бумаги , дерева, целлулозы, асбеста дл электротехнических целей, так равно и дл пропитывани при нагревании изготовленных путем прессовани различных изол ционных предметов из волокнистых и пористых веществ.The author of the report said that if acids obtained from oil distillates by air oxidation add liquid condensation products of phenols with aldehydes (salirethin resin), the mixture forms a lacquer suitable for impregnation of paper, wood, cellulose, asbestos for electrical purposes, so is it also for the impregnation upon heating made by pressing various insulating objects of fibrous and porous substances.
П р и м е р. Цест.ллат балаханской нефти уд. в. 0,900 подвергалс окислению продуванием влажного воздуха при температуре 150-160 С в продолжении 60 час. После окислени дестиллат промывалс И1елочью, из полученного мыла экстрагировалось бензином масло, мыло, очищенное от масла, разлагалось 20о борной кислотой, нефт ные кислот1 1 промывались от серной кислоты водо и высущивались от воды продуванием воздуха.PRI me R. Tsest.llat Balakhani oil beats. at. 0.900 was oxidized by blowing humid air at a temperature of 150-160 ° C for 60 hours. After oxidation, the distillate was washed with Ilea, oil was extracted from the resulting soap with gasoline, the soap, cleared of oil, decomposed by 20o boric acid, petroleum acids1 1 were washed with water and washed off from water with sulfuric acid.
Салиретинова смола приготовл лась следующим образом. 100 частей технического трикрезола (жи.дкойSaliretin resin was prepared as follows. 100 pieces of technical tricresol (zhi.dkoy
4040
карболовой кислоты) с 100carbolic acid) with 100
формалина и с 1% бензолсульфоновой кислоты нагревались с обратным холодильникол ло мо.мента образовани салиретиновой смолы, и начала отделени воды. После образовани слюлы нагревание прекращалось н в остывшую ло 40-56 .массу вволилось 50 частей нолучёуных нефт ных кислот; после тииггёльного перемеши вани из Aiacci) удал лась иода обычны .м упариванне.м. Полученна жидка .масса, раствори.ча в спирте )ли других растворител х, .может служить как лак дл всевозможных технических иелей. при чем образование пленки происходит при .leiKO.w нагревании .Formalin and 1% benzenesulphonic acid were heated under reflux of the formation of saliretin resin, and the water began to separate. After the formation of slyly, heating was stopped and 50–56 parts of the mass cooled down; 50 parts of the trap of petroleum acids were filled in; after the tyggeal mix, vanilla from Aiacci) iodine was removed as usual. The resulting liquid mass, dissolved in alcohol or other solvents, may serve as a varnish for all kinds of technical substances. At what film formation occurs when .leiKO.w is heated.
Дл соединени с указанны.ми не(( т пы.мп кислота.ми .может бы1ь пригодна не 1олько салиретинова смола, полученна конденсацией с кислыми Jчaтaлизaтopaми, как, например, бензолсульфОИОва кислота, но также и с -)акими ката.:1изаторами, как фенол т кальии илл ..бари , дл чего иоследннх прн конденсации беретс от 2 до 10%.For a compound with the indicated not ((t py.mp.acid.mi. It may not only be saliretin resin, obtained by condensation with acidic acid chromatography, such as benzene sulphioic acid, but also with -) such katas.: as calcium phyloidum ill. bari, for which the last condensation time is taken from 2 to 10%.
ирг;д.м ,;.,.irg; dm,;.,.
АГЕНТ л.AGENT l.
Способ приготовлени лака, отличaюuJийc тем, что салпретиповую с.молу, получае.мую кондепсацией фенолов с альдегидами, смешивают с кислотами. получа,ел1ы.ми окислепие .м нефт н1 /х 1Гли иных т желы.х тлеводородн 1х масел.The method of preparation of varnish, distinguished by the fact that the salpretypic resin, obtained by condensation of phenols with aldehydes, is mixed with acids. obtaining, elimy olemlepie. m nef n1 / x 1Gli other heavy oils x hydriodn 1x oils.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU77830A SU2011A1 (en) | 1924-01-24 | 1924-01-24 | Lacquer preparation method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU77830A SU2011A1 (en) | 1924-01-24 | 1924-01-24 | Lacquer preparation method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU2011A1 true SU2011A1 (en) | 1924-09-15 |
Family
ID=48328025
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU77830A SU2011A1 (en) | 1924-01-24 | 1924-01-24 | Lacquer preparation method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU2011A1 (en) |
-
1924
- 1924-01-24 SU SU77830A patent/SU2011A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU2011A1 (en) | Lacquer preparation method | |
| US1965191A (en) | Emulsifiable oxidized hydrocarbon and preparation of same | |
| US2391368A (en) | Resin composition | |
| US1680408A (en) | Condensation product and method of making the same | |
| US2079626A (en) | Synthetic resin varnishes and synthetic resins | |
| DE436445C (en) | Process for the preparation of ethers of non-resinous condensation products from phenols and formaldehyde | |
| DE720759C (en) | Process for the production of synthetic resins | |
| US1632113A (en) | Phenolic condensation product | |
| US2199206A (en) | Bituminous emulsion | |
| SU13157A1 (en) | Method for black coloring of condensation products of phenols with aldehydes | |
| US2267390A (en) | Resinous compositions and laminated articles produced therewith | |
| SU5145A1 (en) | The method of obtaining synthetic resins | |
| SU31530A1 (en) | The method of obtaining varnishes | |
| SU23511A1 (en) | The method of obtaining varnishes from oxidized mineral oils | |
| SU973A1 (en) | The method of obtaining the condensation products of phenols with formaldehyde or its polymers | |
| SU514A1 (en) | Method for preparing formaldehyde condensation products of phenols | |
| SU37845A1 (en) | The method of obtaining non-melting and insoluble resins and varnishes | |
| SU12700A1 (en) | The method of obtaining varnishes | |
| DE474787C (en) | Process for refining recent natural resins | |
| SU46928A1 (en) | The method of obtaining phenol-aldehyde resin | |
| SU10086A1 (en) | The method of obtaining varnishes | |
| SU500A1 (en) | Method for washing fats and fatty oils | |
| SU47697A1 (en) | Method for producing phenol-aldehyde resins | |
| GB462295A (en) | Polish | |
| SU48305A1 (en) | The method of obtaining resinous condensation products |