SU247290A1 - Способ получения диолефиновых углеводородов - Google Patents
Способ получения диолефиновых углеводородовInfo
- Publication number
- SU247290A1 SU247290A1 SU1114611A SU1114611A SU247290A1 SU 247290 A1 SU247290 A1 SU 247290A1 SU 1114611 A SU1114611 A SU 1114611A SU 1114611 A SU1114611 A SU 1114611A SU 247290 A1 SU247290 A1 SU 247290A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonia
- hydrocarbons
- diolophin
- obtaining
- oxidative dehydrogenation
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 13
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005839 oxidative dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- BYUANIDVEAKBHT-UHFFFAOYSA-N [Mo].[Bi] Chemical compound [Mo].[Bi] BYUANIDVEAKBHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 diolefin hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени диолефиновых углеводородов, например дивинила , окислительным дегидрированием олефиновых углеводородов, например н-бутилена.
Известен способ окислительного дегидрировани олефиновых углеводородов на окисных катализаторах, например висмутмолибденовом , в присутствии вод ного пара или инертных разбавителей.
По предлагаемому способу, с целью увеличени выхода диолефиновых углеводородов, а также дл повышени селективности процесса , окислительное дегидрирование осуществл ют в присутствии аммиака.
Исследование вли ни аммиака на окислительное дегидрирование бутиленов проводили в проточной установке. Анализы осуществл ли хроматографически. В качестве катализатора примен ли висмутмолибденовый катализатор на фа нсе с содержанием 2 вес. % активной массы при атомном соотношении Bi : Mo, равном 1 : 2.
Наблюдаемое уменьшение выхода углекислого газа не св зано с возможным взаимодействием его с аммиаком, поскольку на установке было предусмотрено специальное устройство , предотвращающее образование каких-либо карбонатов.
Содержание бутиленов в исходной смеси, Подаваемой в реактор, об. %: 91,8; р С4Н8-транс 2,54; (3 С4Н8-ЦИс 5,66. Объемна скорость 1320 , температура 475°С. Как следует из таблицы, аммиак сильна уменьщает степень глубокого окислени бутена в СОо, причем при содержании аммиака в смеси, подаваемой в реактор, равном 13,7 об. %, выход СО2 уменьшаетс в 3,9 раз.
Вместе с тем, аммиак интенсифицирует основной Процесс - окислительное дегидрирование в дивинил, что сопровождаетс увеличением выхода последнего. Так, при содержании аммиака в смеси, равном 6,8 об. %, выход
дивинила увеличиваетс до 54,1% по сравнению с опытами без аммиака, где выход дивинила на пропущенные бутены равен 45,1%. Дальнейшее увеличение содержани аммиака в смеси выше определенного предела значительно снижает выход СО2, одновременно заметно уменьшаетс степень окислительного дегидрировани в дивинил.
Снижение степени глубокОГО окислени з СО2 в присутствии аммиака, возможно, объ сн етс тем, что аммиак, адсорбиру сь на тех
участках поверхности катализатора, где идет
глубокое окисление, тормозит последнюю
аммиак, реагиру с кислородсодержащими продуктами реакции, снимает торможение последними процесса окислительного дегидрировани до дивинила.
Предмет изобретени
Способ получени диолефиновых углеводородов окислительным дегидрированием олефиновых углеводородов Б присутствии окисных катализаторов, например висмутмолибденоБых , отличающийс тем, что, € целью увеличени выхода диолефиновых углеводородов и селективности процесса дегидрировани , последний осуществл ют в присутствии аммиака .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU247290A1 true SU247290A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Batist et al. | The catalytic oxidation of 1-butene over bismuth molybdate catalysts: II. Dependence of activity and selectivity on the catalyst composition | |
| US2451485A (en) | Production of unsaturated carbonylic compounds | |
| US4309361A (en) | Ammoxidation of olefins with novel antimonate catalysts | |
| GB944773A (en) | Improved process for the oxidation of organic compounds | |
| Arnold III et al. | Effect of water vapor on the activity and selectivity characteristics of a vanadium phosphate catalyst towards butane oxidation | |
| US3546138A (en) | Promoted antimony-iron oxidation catalyst | |
| Martin et al. | Oxidative conversion of methane and C2 hydrocarbons on oxides: homogeneous versus heterogeneous processes | |
| Nieto et al. | Reaction products and pathways in the selective oxidation of C2–C4 alkanes on MoVTeNb mixed oxide catalysts | |
| Takita et al. | Selective partial oxidation of propane over metal phosphate catalysts. | |
| US4658080A (en) | Acetylene removal process | |
| US3110746A (en) | Oxidative dehydrogenation of monoolefins | |
| EP0031693A1 (en) | Promoted tin-antimonate catalysts and use thereof | |
| US10029959B2 (en) | Process for obtaining olefins by metathesis | |
| SU247290A1 (ru) | Способ получения диолефиновых углеводородов | |
| DE2539238A1 (de) | Verfahren zur oxydativen dehydrierung organischer verbindungen und katalysator dafuer | |
| US3248340A (en) | Promoted bismuth oxide-molybdenum oxide oxidation catalyst | |
| US3119111A (en) | Oxidative dehydrogenation of alkanes | |
| US2991322A (en) | Dehydrogenation in the presence of oxygen and bismuth tungstate | |
| US3409697A (en) | Process for oxidative dehydrogenation of olefins | |
| US4339394A (en) | Process of ammoxidation of olefins in the presence of multiply promoted Sn-Sb oxide catalysts | |
| RU2027693C1 (ru) | Способ окислительного дегидрирования изоамиленов | |
| US3851008A (en) | Oxydehydrogenation of mixed c4 stream | |
| US3067272A (en) | Catalytic dehydrogenation process | |
| Sugiyama et al. | Catalyst Deactivation of a silica-supported Bismuth–Molybdenum Complex Oxide and the related complex oxides for the oxidative dehydrogenation of 1-Butene to 1, 3-Butadiene | |
| US4131631A (en) | Dehydrogenation of paraffins |