SU249355A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ м- И к-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ м- И к-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОВInfo
- Publication number
- SU249355A1 SU249355A1 SU878214A SU878214A SU249355A1 SU 249355 A1 SU249355 A1 SU 249355A1 SU 878214 A SU878214 A SU 878214A SU 878214 A SU878214 A SU 878214A SU 249355 A1 SU249355 A1 SU 249355A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diisopropylbenzenes
- fraction
- hours
- propylene
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010555 transalkylation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 4
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- CPLBLNGVYBSVPU-UHFFFAOYSA-N 1,3,3-trimethyl-1,2-dihydroindene Chemical compound C1=CC=C2C(C)CC(C)(C)C2=C1 CPLBLNGVYBSVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTXAHXNXKFGXIT-UHFFFAOYSA-N propane;prop-1-ene Chemical group CCC.CC=C JTXAHXNXKFGXIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPPWGCYEYAMHDT-UHFFFAOYSA-N 1,4-di(propan-2-yl)benzene Chemical class CC(C)C1=CC=C(C(C)C)C=C1 SPPWGCYEYAMHDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- -1 for example Chemical group 0.000 description 1
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N hex-2-ene Chemical group CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
Description
:1
Изобретение относитс к области получени м- и /г-диизопронилбензолов.
Известен способ получени м- и /г-диизопропилбензолОВ алкили-ровавием изопр01пилбензола пропиленом, например .пропанпропиленовой фракцией, в присутствии ххлористого алюмини при повышенной температуре.
По предлагаемому способу с целью получени продукта, свободного от примеси о-диизопропилбензола, полученный алкилат с растворенным в нем хлористым алюминием подвергают переалкилированию путем выдержки при температуре ;не выше 60°С.
Пример 1. Технический изопропилбензол алкилируют пропаипропиленовой фракцией следующего состава (в %):
0,4- 0,5 0,2- 0,6 0,2- 0,7 60-62,5 36-39
С4 0,2- 0,3
мг/мз до 9
Услови алкилировани : врем контакта 2 час, температура 60°С, соотношение пропилена и изопропилбензола 1 : 2, количество катализатора 5%. Переалкилирование провод т при 60°С в течение 2 час.
Полученный алкилат имеетследуюший со став (в %):
Бензол2,7
Изопропилбензол36,0
Диизопропилбензол44,5
Полиалкилбензол16,8
При этом диизопропилбензольна фракци не содержит примесей о-диизопропилбензола и 1,1,3-триметилиндана и состоит из м- и п-диизопропилбензолов в соотношении 2:1.
Пример 2. Технический изопропилбензол алкилируют пропанпропиленовой фракцией того же состава, что и в примере 1.
Услови алкилировани : врем контакта 2 час, температура 45°С, соотношение пропилена и изопропнлбензола 1 : 2, количество катализатора 5%. Переалкилирование провод т при 45°С в течение 3 час.
Полученный алкилат имеет следующий состав (в %):
Бензол2,9
Изопропилбензол33,4
Диизопропилбензол45,0
Полиалкилбензол18,7
Полученна диизопропилбензольна фракци того же состава, что и .в примере 1.
состава, что и в примере 1. Услови алкилировани : врем контакта 2 час, температура реакции 45°С, соотношение лропилена и изопропилбензола 1 :2, количество катализатора 5%. Переалкилирование провод т при 60°С в течение 2 час.
Полученный алкилат имеет следующий состав (в %):
Бензол0,2
Изопропилбензол39,1
Диизопропилбензол42,5
Полиалкилбензол18,2
Полученна диизопропилбензольна фракци того же соста1ва, что и в примере 1.
Предмет изобретени
Способ получени м- и и-диизопропилбеизолов путем алкилировани изопропилбензола
пропиленом, например пропаипропиленовой фракцией, в присутствии хлористого алюмини ;при Повышенной теМПературе,- отличающийс тем, что, с целью получени продукта, свободного от примесей о-диизопропилбензола и 1,1,3-триметилиндана, полученный в процессе алкилат с растворенным в нем остаточным количеством хлористого алюмини подвергают переалкилированию лутем выдержки при температуре не выше 60°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU249355A1 true SU249355A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5748406B2 (ja) | 酸性イオン液体触媒を用いるアルキル化芳香族化合物の製造方法 | |
| US2939890A (en) | Alkylation of aromatic hydrocarbons | |
| KR101148565B1 (ko) | 파라-자일렌 제조 방법 및 장치 | |
| US3238249A (en) | Alkylbenzene sulfonate production via n-olefin dimerization | |
| US3531546A (en) | Alkylation of organic compounds | |
| TW200413278A (en) | Aromatic alkylation process | |
| FR2521986A1 (fr) | Procede d'alkylation para-selective en presence de catalyseurs du type silicalite | |
| JPS5833206B2 (ja) | 改善されたアルキル化方法 | |
| US20050165250A1 (en) | Olefin oligomerization process | |
| US3068301A (en) | Alkylation of aromatic hydrocarbons | |
| CN1160282C (zh) | 烷基化或烷基转移的方法 | |
| US2897248A (en) | Alkylation | |
| US3248443A (en) | Process for alkylating aromatic hydrocarbons | |
| US3054836A (en) | Alkylation of aromatic hydrocarbons | |
| US3474154A (en) | Process for preparing alkyl aryl compounds | |
| US3435091A (en) | Preparation of 1,2,4-trimethyl-5-isopropylbenzene | |
| US20050176991A1 (en) | Process for preparing an olefinic hydrocarbon mixture | |
| US20100022802A1 (en) | Preparation of Alkylaromatic Hydrocarbons and Alkylaryl Sulfonates | |
| US3721719A (en) | Process for converting ethylene to normal alpha olefins | |
| CN1286783C (zh) | 烷基芳族化合物的生产方法 | |
| SU281442A1 (ru) | ТГПТЯО- -laИЬа1;-?и.^ ^^^ ?Пв;:йатЕК4 | |
| US3184517A (en) | Alkylation process for preparing propylbenzenes | |
| US2578294A (en) | Process of producing 3, 4-dimethyl 1-ethyl benzene | |
| US2589253A (en) | Alkylation of aromatic compounds | |
| US3594430A (en) | Alkylation of aromatic hydrocarbons |