SU249621A1 - Способ получения полиуретанов - Google Patents
Способ получения полиуретановInfo
- Publication number
- SU249621A1 SU249621A1 SU1113920A SU1113920A SU249621A1 SU 249621 A1 SU249621 A1 SU 249621A1 SU 1113920 A SU1113920 A SU 1113920A SU 1113920 A SU1113920 A SU 1113920A SU 249621 A1 SU249621 A1 SU 249621A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyurethanes
- chain
- obtaining polyurethane
- polyurethane
- solvent
- Prior art date
Links
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title description 10
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical group C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- -1 glycidol ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к опособу получени полиуретанов с регул рно расположенными гидроксильными группами в цепи без ирименени полиизоцианатов.
Способ получени полиуретанов с регул рно расположенными гидроксильвыми группами В цепи без применени полиизоцианатов в литературе не описан.
Предлагаемый способ заключаетс s том, что глнколевые эфиры карбамиповой кислоты (дикарбоматы) подвергают взаимодействию с диэпоксидами в растворителе )в присутст1вии катализатора. В качестве растворител используют диметилформамид или диоксан. Реакцию провод т при температуре кипени растворителей. В качестве «атал-изатора примен ют третичные амины, например триэтиламнн . В качестпве диапоксидных соединений берут продукты эпоксидировани дивинильных coeдиJнeний. а также простые и сложные эфиры глицидола, содержащие в цепи как жирные , так и ароматические остатки, в том числе и низкомолекул рные диановые смолы. Исходные дикарбаматы гликолей используют из соответствующих -гликолей и мочеввны или уретана лри совместном нагревании в присутствии катализаторов, а также с количественным выходом из бис-хлоругольных эфиров гликолей и аммиака.
Получают полиуретаны с заданным рассто нием как между уретановыми группами, так и между гидроксильными группами, примен дл этой цели мономеры соответствующего
строени .
Синтез осуществл ют следующим образом.
Эквимол рную смесь моно:Меров раствор ют
в растворителе, прибавл ют несколько капель
триэтиламина и pacTiBOp ки п т т до тех пор,
пока качественна реакци на эпоксидную группу станет отрицательной. Выпавщий после охлаждени продукт отмывают спиртом, бензолом и эфиром от мономеров и низ комол екул рных продуктов и высущивают в вакуумсушильном шкафу при температуре не выше 100°С.
Полученные полимерные продукты представл ют собой кремоватого цвета порошки, растворимые при длительном сто нии в воде,
растворимые также в диметилформамиде, y j-крезоле, уксусной и муравьиной кислотах, в гор чих спиртах и гликол х. От :концентрированной серной кислоты чернеют. Согласно аналитическим данным и ИК-опектрам продукты содержат уретановые и гидроксильные
ТЕРМОСТОЙКОСТЬ ПОЛИУРЕТАНОВ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ Н -NHCOORi OCONHCHzCH (ОН) CHjORaOCHaCH (ОН)
Н .NHCOORi OCONH-CH2CH(OH)CH20R20CHaCH(OH)
Полимеры могут найти применение в качестве покрытий и 1клеев гор чего отверждени ,
гигроскопичных ВОЛОКОН.
Наличие гидр.оксильных групп IB цепи и хороша растворимость полимеров в обычных растворител х дает возможность модифицировать полиуретаны, например, органическими и неорганическими кислотами, получать сшитые .полиурета«оэф.иры, полиуретаномочевины и др.
Таблица 2
диглицидного эфира с содержа-нием основного вещества 84,9% (определ ют то методу Кинга ), раствор ют .в 10 мл очищенного н высушенного диметилформамида, прибавл ют 0,03 г триэтиламина и раствор кип т т в «олбе , снабженной обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, в течение 20 час. Выпавший после охлаждени осадок отфильтровывают, промывают спиртом, бензолом , эфиром и высушивают. Температура плавлени полученного продукта 228-230°С. Предмет «зобретени Спскоб толучени Полиуретанов с регул рно расположенными г.вдроксильными группами в цепи, отличающийс тем, что, с целью 5 получени термостабильиых и реакционноспособных полиуретанов, дикарбоматы гликолей подвергают взаимодействию с диапоксидами в растворителе IB присутствии катализатора.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU249621A1 true SU249621A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN115745764B (zh) | 一种米洛巴林中间体的制备方法 | |
| JP2757456B2 (ja) | モノヒドロキシ単環式アセタールおよびそのエステルの製法 | |
| CN116082260B (zh) | 催化剂及其制备方法和脂肪族异氰酸酯聚合物的制备方法 | |
| JPH0428711B2 (ru) | ||
| CN117651729A (zh) | 聚三亚甲基醚二醇及其制备方法 | |
| CN118479965B (zh) | 一种对苯二甲酸二甲酯的合成方法 | |
| JP3788020B2 (ja) | ポリテトラメチレンエーテルグリコールの製造方法 | |
| CN108440492A (zh) | 环状四聚对苯二甲酸丁二醇酯的制备方法 | |
| SU238151A1 (ru) | Способ получения полиуретанов | |
| CN108264538B (zh) | 门冬氨酸缩合物的固相合成方法 | |
| Orgueira et al. | Synthesis and characterization of chiral polyamides derived from glycine and (S)‐5‐amino‐4‐methoxypentanoic acid | |
| CN116924943A (zh) | 氨基酸类异氰酸盐衍生物的制备及应用 | |
| CN115784933B (zh) | 一种二官能度腈氧化物、制备方法及其应用 | |
| JP2001302673A (ja) | スピログリコールの製造方法 | |
| RU2833939C1 (ru) | Возобновляемый мономер и его полимер | |
| CN119306577A (zh) | 一种多甘醇的制备方法 | |
| RU2479598C1 (ru) | Способ совместного получения фторсодержащих форполимеров | |
| EP3233816B1 (en) | Difunctional monomer compounds containing clickable pendant furyl group and polymers therefrom | |
| SU375280A1 (ru) | •С?СОЮ«ПАЬIи«ГЕй-"«§-ТсХНЯ*:-,дА1| I^6лиоге«а_ЫБ,А^ {/•Л. Кл. С 07с 31/18УДК 547.428.07('088.8) | |
| JPH0442391B2 (ru) | ||
| CN121646580A (zh) | 吡咯烷酮取代的多元醇的制备方法 | |
| SU374302A1 (ru) | Способ получения метакрилоильных производных пиперидина (или морфолина) | |
| SU162523A1 (ru) | ||
| JP2026013126A (ja) | ジオール化合物、ジオール化合物の製造方法及び保湿剤用組成物 | |
| JP2848709B2 (ja) | 酢酸３−エトキシブチルエステル化合物とその製造方法 |