SU26263A1 - Способ приготовлени удобрительных средств - Google Patents

Description

Известно, что дл  приготовлени  хлористо-натриевого алюмини  (двойной соли хлористого алюмини  и хлористого натри ) и хлористого железа и одновременного добывани  удобрительного средства, содержащего фосфорнокислые соли, растворимые в лимонной кислоте, можно сырые фосфорнокислые соли, содержащие глинозем и железо, подвергать в печах фракционированной сублимации (возгонке) вместе с хлористым или сернокислым магнием или в соединении с хрористокислыми сол ми щелочей (сырой или искусственный карналит), причем первоначально сублимируетс  хлористый алюминий, а затем хлористое железо. При этом получаютс , на р ду с хлористыми соединени ми алюмини  и железа, некоторое количество сол ной кислоты и, в виде остатка, средн   фосфорно-магниева  соль, растворима  в сол х лимонной кислоты.

Этот способ до сего времени не нашел себе технического применени , потому что часть хлора хлористого магни  не удал етс  в виде сол ной кислоты, а а р ду с хлористым кальцием образуютс  хлорокиси магни  и кальци .

оказывающие вредное действие на растени , как подтверждают соответствующие работы сельскохоз йственных опытных станций.

rio предлагаемому изобретению удобрительные средства получаютс  путзм прокаливани  в присутствии вод ного пара до слабого спекани  природных фосфоритов с сернокислым или хлористым магнием, причем важно, чтобы прибавлением кремнекислоты было св зано в виде ортокремнекальциевой соли эквивалентное количество содержащейс  в сырых фосфорнокислых сол х извести., соответствующее количеству окиси магни .

При температуре спекани  около 900-1100 св занный с магнием остаток кислоты полностью отгон етс  в виде двуокиси серы или хпороводорода, и получаетс  в зависимости от количества прибавленных магниевых солей, фосфорно-магниева  соль кальци  Мд Са2 (РО4)2 или Мдз Са (РО4)2 или средн   фосфорно-магниева  соль Мд (РО4 2Применением магниевых солей, содержащих сернощелочные или хлористощелочные соли, и.г1и смесей магниевых

и щелочных солей (сернокислых или ол нокислых), удаетс  получить также осфорно-магниевые соли кальци  или |)ос4 орно-магниевые соли, содержащие щелочи, например, в случае применени  магниевых солей, содержащих сернокислый калий, КзМдСа (PO.i)2 или К2Мд2 (РО..)..

При применении сернокислого маги -кали  можно предположить, что процесс происходит согласно следующему уравнению:

Саз (PO,,)o4-MgSO4 + K2SO4-}-SiO, КзМдСа {РО4)2 + 2СаО 5Ю2 + 25Оз

Имеющиес  незначительные количества соединений железа и алюмини  при этом способе, даже в случае применени  хлористого магни , не превращаютс  в хлористое железо и хлористый алюминий; железо и алюминий могут частично заменить кремневую куслоту, бразу  алюминат или феррит кальци .

Если сырые фосфорнокислые соли :ами содержат достаточное количество кремневой кислоты или кремнекислых солей дл  того, чтобы образовать ортокремнекальциевую соль, то их можно перевести в растворимое состо ние при помощи одних магниевых солей или щелочных соединений магни . В противном случае необходимо добавление достаточного количества кремневой кислоты или кремнекислых солей. Иногда сырые фосфорнокислые соли содержат больше кремнекислоты, чем нужно дл  процесса превращени  их в растворимое состо ние; в этом случае надо добавить такое количество извести, чтобы избыточна  кремнева  кислота была св зана в виде ортокремнекальциевой соли.

Можно также получить необходимое соотношение между известью и кремнекислотой при смешивании сырых фосфорнокислых солей с большим и меньшим содержанием кремнекислоты.

В случае применени  предлагаемого способа, в зависимости от примен емых соединений магни , получаетс  двуокись серы и хлороводород, которые известным способом могут быть переработаны в серную или сол ную кислоту.

Атмосфера, в которой происходит прокаливание и спекание превращаемой в растворимое состо ние смеси сырых

фосфорнокислых солей, создаетс  наиболее простым способом либо при впуске вод ного пара в печь, либо при пользовании горючими веществами, содержащими водород, например, при отоплении вод ным газом или т. п., либо, в случае надобности, при комбинации обоих упом нутых способов.

Таким образом, предлагаемое изобретение дает возможность приготовить фосфорнокислое удобрение, содержащее окись кали  и магни , примен   при этом дешевые исходные вещества, например, сырые фосфорнокислые соли, малоценные из-за большого содержани  кремнекислоты.

Пример 1. 100 ч. сырой фосфорнокислой соли, содержащей 39,7% Ps.Os, 47,0% СаО, св занного с фосфорной кислотой, 5,61% СаО, не св занного с фосфорной кислотой, и 0,56% ЗЮз, тщательно смешиваютс  с 209 ч. сернокислого магни , соответствующими 34 част ми МдО, и 27,7 част ми кварцевого песка. Смесь прокаливаетс  при температуре , приблизительно, в 1100° в присутствии вод ного пара. Продукт прокалки содержит:

25,37% фосфорной кислоты вообще,

21,77% фосфорной кислоты, растворимой в сол х лимонной кислоты (растворима в аммиачном растворе лимоннокислого аммони , по Петерманну), т. е. 86% из общего количества фосфорной кислоты были превращены в растворимое состо ние.

Серна  кислота практически была совершенно удалена из продукта, так как прокаленный продукт содержал только 0,162% 5Оз.

Пример 2. 100 ч. сырой фосфорнокислой соли тщательно смешиваютс  с 96 ч. имеющегос  в продаже сернокислого магни -кали , соответствующими 34 ч. сернокислого магни , и 49 ч. сернокислого кали , и 19 част ми кварцевого песку. Смесь прокаливаетс  при температуре , несколько превышающей 1000 в присутствии вод ного пара. Продукт прокалки содержит;

25,57% фосфорной кислоты вообще,

26,81% фосфорной кислоты, растворимой в сол х лимонной кислоты (растворима в аммиачном растворе лимоннокислого аммони  по Петерманну), т. е.

97,25% общего количества фосфорной кислоты были превращены в растворимое состо ние.

18,40% КгО.

Материал содержал лишь только 0,37% ЗОзПредмет патента,

1.Способ приготовлени  удобрительных средств путем прокаливани  природных фосфоритов до 900° и выше с | сернокислым или хлористым магнием, с | добавлением или без добавлени  извести и кремнекислоты, отличающийс  тем, i что прокаливание ведут в присутствии | вод ного пара, а выдел емые при реак- i ции двуокись серы или хлористый водо- I род улавливают из газов одни из соответствующих способов,i

2,Видоизменение способа, согласно | п. 1, отличающеес  тем, что к фосфо- j ритам прибавл ют такое количество магниевых солей и такие количество | извести и кремневой кислоты или |

фосфатов, содержащих оба последних вещества, чтобы в прокаленной смеси на одну молекулу фосфорного ангидрида приходилось 1,2 или 3 молекулы окиси магни  и чтобы,кроме фосфорномагниевой соли, могла образоватьс  орто-кремнева  соль кальци ,

3,Видоизменение способа, согласно пп, 1 и 2, отличающеес  тем, что вместо сернокислого или хлористого магни  примен ют магниевые соли, содержащие сернокислые или хлористые соли щелочных металлов,

4,Видоизменение способа, согласно пп. 1, 2 и 3, отличающеес  тем, что вместо богатых кремнекислотой фосфоритов примен ют фосфорнокислые соли, содержащие железо и глинозем,

5,Видоизменение способа, согласно пп. 1, 2, 3 и 4, отличающеес  тем, что дл  прокаливани  примен ют гор чие вещества, содержащие водород, с целью сообщени  полностью или частично вод ного пара дл  осуществлени  реакции .