SU281471A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОПЕРЕКИСЕЙ М и л-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОБ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОПЕРЕКИСЕЙ М и л-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОБInfo
- Publication number
- SU281471A1 SU281471A1 SU789479A SU789479A SU281471A1 SU 281471 A1 SU281471 A1 SU 281471A1 SU 789479 A SU789479 A SU 789479A SU 789479 A SU789479 A SU 789479A SU 281471 A1 SU281471 A1 SU 281471A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dihydroperoxide
- obtaining
- hydroperoxides
- diisopropylbenzolob
- dihydroprexies
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- UNEATYXSUBPPKP-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diisopropylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)C)=C1 UNEATYXSUBPPKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N OOOO Chemical compound OOOO RSPISYXLHRIGJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- -1 hydroperoxides sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Дигидроперекиси м- и л-диизопропилбензолов могут быть использованы в производстве резорцина и гидрохинона.
Известен способ получени чистых гидроперекисей м- и л-диизопропилбензолов и их солей с оксигидроперекис ми путем обработки исходной смеси водным раствором щелочи и органического растворител (бензола), причем Дигидроперекиси остаютс в щелочном растворе, а оксигидроперекиси переход т в слой органического растворител .
После нейтрализации углекислотой получают дигидронерекиси с содержанием оксигидронерекисей до 10-11% по весу. Чтобы получить Дигидроперекиси с меньшим содержанием оксигидроперекисей, этот процесс повтор ют .
Известный способ требует расхода значительных количеств растворителей, довольно сложен и не обеспечивает получени продукта достаточной чистоты.
С целью упрощени процесса и новышен,и качества продукта, предложен способ получени дигидроперекисей м- и «-диизопронилбензолов из щелочного экстракта гидроперекисей, получающегос при обработке продуктов окислени м- и л-диизопропилбензолов щелочными растворами с применением нейтрализации натриевой соли дигидронерекиси м- и л-диизопропилбензола углекислотой, заключающийс
в том, что щелочной экстракт перед нейтрализацией подвергают концентрированию при 20-60°С и остаточном давлении 10- 100 мм рт. ст. с последующим отделением выпавших нри этом натриевых солей гидроперекисей и промывкой их.
Пример. 220 г щелочного экстракта, содержащего 8% гидроперекиси в пересчете на дигидроперекись ж-диизопропилбензола, подвергли концентрированию при повышенной температуре под вакуумом, выпавшие в осадок натриевые соли гидроперекисей отфильтровали и промыли. При этом было получено: 1. натриевых солей гидроперекисей 28,93 г
(в сухом виде) с содержанием 51,5% гидроперекисей (в пересчете на дигидроперекись) или 14,89 г; 2. маточного щелочного раствора 61,48 г с содержанием 3,7% гидроперекисей (в пересчете на дигидроперекись), или 2,26 г;
3. Водного дистиллата 95,3 г с содержанием 0,02% гидроперекиси или 0,02 г в пересчете на дигидроперекись).
Выход Дигидроперекиси в виде кристаллической динатриевой соли составл ет 84,4% от общего количества гидроперекисей, находившихс в исходном щелочном экстракте. По анализу выделенна натриева соль содерл :ала 51,0% Дигидроперекиси и 1,0% оксигидроперекиси .
При нейтрализации водной суспензии полученной динатриевой соли дигидроперекиси ж-диизопропилбензола с помощью С02 выделена кристаллическа дигидроперекись.
После выделени на фильтре от маточного раствора дигидроперекись промывали небольшим количеством воды и сушили в вакууме при 40°С.
Выход дигидроперекиси в расчете на дипатриевую соль составил 95% от теоретического .
Полученна дигидроперекись лг-диизопропилбензола имела температуру плавлени 65,0-66,0°С и содержала основного продукта 99,5%.
Предмет изобретени
Способ получени дигидроперекисей м- и л-диизопропилбензолов из щелочного экстракта гидроперекисей, получающегос при обработке продуктов окислени м- и «-диизопропилбензолов щелочным раствором, с применением нейтрализации образующейс натриевой соли дигидроперекиси м- и д-диизопропилбензола углекислотой, отличающийс тем, что,С целью упрощени процесса и повышени качества продукта, щелочной экстракт подвергают концентрированию при 20-60°С и остаточном давлении 10-100 мм рт. ст., выпавшие при этом натриевые соли гидроперекисей отдел ют от маточника и нейтрализуют;
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU281471A1 true SU281471A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI831913B (zh) | 由廢物流製造鹽之方法 | |
| US2715646A (en) | Manufacture of dhsopropylbenzene hydroperoxides | |
| CA2933129A1 (en) | Process for lignin purification and isolation | |
| SU281471A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОПЕРЕКИСЕЙ М и л-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОБ | |
| US5607656A (en) | Process for preparing potassium peroxomonosulfate triple salt | |
| JPS6052733B2 (ja) | ヒドロキノンの製造方法 | |
| JPH0587056B2 (ru) | ||
| US4557873A (en) | Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from parafinsulfoxidation reaction mixtures | |
| JPS5829946B2 (ja) | ジヒドロキシジフエニルスルホンの精製方法 | |
| FR2649099A1 (fr) | Procede de purification des trifluoromethanesulfinate et sulfonate de sodium | |
| RU2131414C1 (ru) | Способ получения гидропероксида кумола | |
| US4145349A (en) | Process for the production of saccharine | |
| US4808343A (en) | Process for isolating paraffinsulfonates with a low alkali metal sulfate content and sulfuric acid from paraffin-sulfoxidation reaction mixtures without obligatory production of sodium sulfate | |
| US3755456A (en) | Aldehyde separation process | |
| US4328154A (en) | Process for the purification of raw caprolactam | |
| NO153221B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk virksomme 6-metoksy-alfa-karboksypenicilliner | |
| SU831729A1 (ru) | Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи | |
| BE656550A (ru) | ||
| FR2862973A1 (fr) | Procede de preparation de sucres cetoses par isomerisation de sucres aldoses | |
| RU2059600C1 (ru) | Способ разделения ванилина и сиреневого альдегида | |
| RU2494085C1 (ru) | Способ очистки ванилина, получаемого из продуктов окисления лигнинов | |
| US3917685A (en) | Process for preparing trisodium nitrilotriacetate | |
| US1265800A (en) | Process of producing 1:2:4 methyl-hydroxy-isopropyl benzene. | |
| JPS6293251A (ja) | 2−アルキルアントラキノンの製造法 | |
| CN118458700A (zh) | 一种过一硫酸复盐合成方法 |