SU281471A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОПЕРЕКИСЕЙ М и л-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОБ - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОПЕРЕКИСЕЙ М и л-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОБ

Info

Publication number
SU281471A1
SU281471A1 SU789479A SU789479A SU281471A1 SU 281471 A1 SU281471 A1 SU 281471A1 SU 789479 A SU789479 A SU 789479A SU 789479 A SU789479 A SU 789479A SU 281471 A1 SU281471 A1 SU 281471A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dihydroperoxide
obtaining
hydroperoxides
diisopropylbenzolob
dihydroprexies
Prior art date
Application number
SU789479A
Other languages
English (en)
Original Assignee
М. С. Беленький, Л. А. Зиновьева , И. М. Лежчева
Publication of SU281471A1 publication Critical patent/SU281471A1/ru

Links

Description

Дигидроперекиси м- и л-диизопропилбензолов могут быть использованы в производстве резорцина и гидрохинона.
Известен способ получени  чистых гидроперекисей м- и л-диизопропилбензолов и их солей с оксигидроперекис ми путем обработки исходной смеси водным раствором щелочи и органического растворител  (бензола), причем Дигидроперекиси остаютс  в щелочном растворе, а оксигидроперекиси переход т в слой органического растворител .
После нейтрализации углекислотой получают дигидронерекиси с содержанием оксигидронерекисей до 10-11% по весу. Чтобы получить Дигидроперекиси с меньшим содержанием оксигидроперекисей, этот процесс повтор ют .
Известный способ требует расхода значительных количеств растворителей, довольно сложен и не обеспечивает получени  продукта достаточной чистоты.
С целью упрощени  процесса и новышен,и  качества продукта, предложен способ получени  дигидроперекисей м- и «-диизопронилбензолов из щелочного экстракта гидроперекисей, получающегос  при обработке продуктов окислени  м- и л-диизопропилбензолов щелочными растворами с применением нейтрализации натриевой соли дигидронерекиси м- и л-диизопропилбензола углекислотой, заключающийс 
в том, что щелочной экстракт перед нейтрализацией подвергают концентрированию при 20-60°С и остаточном давлении 10- 100 мм рт. ст. с последующим отделением выпавших нри этом натриевых солей гидроперекисей и промывкой их.
Пример. 220 г щелочного экстракта, содержащего 8% гидроперекиси в пересчете на дигидроперекись ж-диизопропилбензола, подвергли концентрированию при повышенной температуре под вакуумом, выпавшие в осадок натриевые соли гидроперекисей отфильтровали и промыли. При этом было получено: 1. натриевых солей гидроперекисей 28,93 г
(в сухом виде) с содержанием 51,5% гидроперекисей (в пересчете на дигидроперекись) или 14,89 г; 2. маточного щелочного раствора 61,48 г с содержанием 3,7% гидроперекисей (в пересчете на дигидроперекись), или 2,26 г;
3. Водного дистиллата 95,3 г с содержанием 0,02% гидроперекиси или 0,02 г в пересчете на дигидроперекись).
Выход Дигидроперекиси в виде кристаллической динатриевой соли составл ет 84,4% от общего количества гидроперекисей, находившихс  в исходном щелочном экстракте. По анализу выделенна  натриева  соль содерл :ала 51,0% Дигидроперекиси и 1,0% оксигидроперекиси .
При нейтрализации водной суспензии полученной динатриевой соли дигидроперекиси ж-диизопропилбензола с помощью С02 выделена кристаллическа  дигидроперекись.
После выделени  на фильтре от маточного раствора дигидроперекись промывали небольшим количеством воды и сушили в вакууме при 40°С.
Выход дигидроперекиси в расчете на дипатриевую соль составил 95% от теоретического .
Полученна  дигидроперекись лг-диизопропилбензола имела температуру плавлени  65,0-66,0°С и содержала основного продукта 99,5%.
Предмет изобретени 
Способ получени  дигидроперекисей м- и л-диизопропилбензолов из щелочного экстракта гидроперекисей, получающегос  при обработке продуктов окислени  м- и «-диизопропилбензолов щелочным раствором, с применением нейтрализации образующейс  натриевой соли дигидроперекиси м- и д-диизопропилбензола углекислотой, отличающийс  тем, что,С целью упрощени  процесса и повышени  качества продукта, щелочной экстракт подвергают концентрированию при 20-60°С и остаточном давлении 10-100 мм рт. ст., выпавшие при этом натриевые соли гидроперекисей отдел ют от маточника и нейтрализуют;
SU789479A СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОПЕРЕКИСЕЙ М и л-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОБ SU281471A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU281471A1 true SU281471A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI831913B (zh) 由廢物流製造鹽之方法
US2715646A (en) Manufacture of dhsopropylbenzene hydroperoxides
CA2933129A1 (en) Process for lignin purification and isolation
SU281471A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОПЕРЕКИСЕЙ М и л-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛОБ
US5607656A (en) Process for preparing potassium peroxomonosulfate triple salt
JPS6052733B2 (ja) ヒドロキノンの製造方法
JPH0587056B2 (ru)
US4557873A (en) Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from parafinsulfoxidation reaction mixtures
JPS5829946B2 (ja) ジヒドロキシジフエニルスルホンの精製方法
FR2649099A1 (fr) Procede de purification des trifluoromethanesulfinate et sulfonate de sodium
RU2131414C1 (ru) Способ получения гидропероксида кумола
US4145349A (en) Process for the production of saccharine
US4808343A (en) Process for isolating paraffinsulfonates with a low alkali metal sulfate content and sulfuric acid from paraffin-sulfoxidation reaction mixtures without obligatory production of sodium sulfate
US3755456A (en) Aldehyde separation process
US4328154A (en) Process for the purification of raw caprolactam
NO153221B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk virksomme 6-metoksy-alfa-karboksypenicilliner
SU831729A1 (ru) Способ очистки цианата натри ОТ пРиМЕСи
BE656550A (ru)
FR2862973A1 (fr) Procede de preparation de sucres cetoses par isomerisation de sucres aldoses
RU2059600C1 (ru) Способ разделения ванилина и сиреневого альдегида
RU2494085C1 (ru) Способ очистки ванилина, получаемого из продуктов окисления лигнинов
US3917685A (en) Process for preparing trisodium nitrilotriacetate
US1265800A (en) Process of producing 1:2:4 methyl-hydroxy-isopropyl benzene.
JPS6293251A (ja) 2−アルキルアントラキノンの製造法
CN118458700A (zh) 一种过一硫酸复盐合成方法