SU290555A1 - Способ извлечения алюминия из загрязненного алюминиевого сырья - Google Patents

Способ извлечения алюминия из загрязненного алюминиевого сырья

Info

Publication number
SU290555A1
SU290555A1 SU1251727A SU1251727A SU290555A1 SU 290555 A1 SU290555 A1 SU 290555A1 SU 1251727 A SU1251727 A SU 1251727A SU 1251727 A SU1251727 A SU 1251727A SU 290555 A1 SU290555 A1 SU 290555A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aluminum
fluoride
phase
raw materials
metal
Prior art date
Application number
SU1251727A
Other languages
English (en)
Inventor
Шеннон Лейн Джеймс Отто Хамл Соединенные Штаты Америки Джильберт
наи фирма Иностра
Доу Кемикал Компанн Дзе
штаты Америки Соединенные
Publication of SU290555A1 publication Critical patent/SU290555A1/ru

Links

Description

Известен способ нзвлечени  алюмини  из загр зненного алюминиевого сырь . По этому способу исходное сырье перемешивают с галидом металла в твердом состо нии, нагревают в вакууме, в результате чего выдел ютс  пары , которые конденсируютс  в виде твердой смеси алюмини  и галида металла.
Отличие предложенного способа заключаетс  в том, что в расплав исходного сырь  добавл ют фторид пделочного металла и нагревают при температуре в пределах точки плавлени  вз того фторида до температуры его кипени  прн абсолютном давлении, превындающем 100 мм рт. ст., конденсируют выделившиес  газообразные продукты в жидкую фазу, поддерживают алюминий в жидком состо нии и отдел ют его от фазы фторида щелочного металла. Это позвол ет вести ненрерывный процесс извлечени  алюмини  высокой чистоты из загр зненного сырь  нри значительно упрощенном аппаратурном оформленни, большой скорости процесса и отсутствии гидролиза алюмини .
Способ предусматривает извлечение алюмнни  как из сырь , в котором основным компонентом  вл етс  алюминий (например алюминиевые сплавы, алюминиевый скрап), так н из сырь , содержаи1,его только 10 вес. % алюмини  (например, алюмосодержащие вещества с углеродистым материалом, карбид алюмини  и др.).
Сиособ включает следующие операции:
нагреванне в зоне реакции расплавленной смеси загр зненного алюмннневого исходного сырь  и какого-либо фторида щелочного металла (натри , кали , кальци  или магни ) при температуре в пределах от точки плавлени  вз того фторида до температуры его кипени  прн абсолютном давлении, превышающем 100 мм рт. ст.;
конденсацию выделившихс  газообразных продуктов в жидкую фазу в невозмущенной зоне;
соедннение жидкого алюмини  в фазу, отдельную от фазы фторида металла;
поддержание алюмини  в жидком состо нии и отделение его от фазы фторида металла.
Фторид щелочного металла ввод т в расилав исходного алюминиевого сырь  как отдельно , так и в комбинации с каким-либо другим фторидом этой груины металлов или в комбинации с фторидом алюмини . Например, фторид кали  (натри ) берут в ко.мбинацнн с фторидом кальци  дл  повышени  точки кипени  фторида кали  (натри ) и увеличени  тем самым активностн последнего в реакции. Фторид магни , вз тый отдельно или в комбинации с 1-307о ио весу фторида алюмини ,  вл етс  особенно активным реагентом. Нагревание расплава исходного сырь  и фторида магни  с добавкой О-5% по весу фторида алюмини  производ т при температуре 1350-1700°С и абсолютном давлении от 400 до 1000 мм рт. ст.
Реакци  алюмини  и фторида магни  протекает следующим образом.
2А1 + MgF,
2A1F + Mg
, (конденсат)
Однако процесс не исключает протекани  вторичной реакции равновеси  SMgFg+SAl ps 2AlF3 + 3Mg.
Если конденсат быстро охладить и дать полученным продуктам затвердеть, то в результате вторичной реакции в алюминиевой фазе будет содержатьс  значительное количество (5-10%) металлического магни . Если же продукты реакции охлаледать медленно с получением жидких фаз, то чистота алюмини  значительно повышаетс .
Решающим условием получени  алюмини  высокой чистоты  вл етс  температура, при которой производ т разделение алюминиевой фазы и фазы фторида металла. При повышенной температуре разделени  фаз содержание магни  в алюминии достигает до 1 % по весу (при возможно низкой температуре менее 0,005%). Поэтому предпочтительно охлаладать продукты реакции так, чтобы фторид металла медленно переходил в твердую фазу, а алюминий поддерлшвать в жидком состо нии при возможной низкой температуре. Тогда жидкий алюминий получаетс  высокой чистоты и легко отдел етс  от твердой фазы фторида металла . После разделени  алюмини  и фторида металла последний снова направл ют в процесс .
Металлические примеси в процессе извлечени  алюмини  образуют остаточный сплав, который периодически выводитс  из зоны реакции . Предложенный способ предусматривает очистку фторида магни  от примесей окислов и т желых металлов. Дл  этого нагрев смеси расплава исходного алюминиевого сырь  и фторида магни , содерл ащего примеси окислов и т л ;елых металлов, производ т при температуре 1300-1750°С и абсолютном давлении более 100 мм рт. ст.
На чертеже приведена принципиальна  аппаратурна  и технологическа  схема процесса извлечени  алюмини  из загр зненного алюминиевого сырь  по предложенному способу.
В реакционный аппарат 1 с индукционными обмотками 2, заполненный инертным газом, по трубопроводу 3 подают расплав загр зненного алюмини , а по трубопроводу 4 - фторпд металла. После нагревани  при определенной температуре и давлении загр зненный монофторид алюмини  и металл, высвободившийс  из фторида металла, испар ютс  и в газообразном виде поступают по трубопроводу 5 в конденсатор 6, где они охлаждаютс  и в жидком состо нии идут в отстойник 7, в невозмущенной зоне которого расплавленный слой алюмини  8 отдел етс  от расплавленного сло  фторида металла 9. Оба сло  могут поддерживатьс  в жидком состо нии и раздел тьс , но лучще, когда слой соли затвердевает, а алюминий отдел етс  в л пдком состо нии при возмол но низкой температуре. Очищенный фторид металла возвращаетс 
по трубопроводу 10 в реакциопный аппарат / дл  дальнейщего его использовани . Металлические примеси, образовавшие остаточный сплав 11, вывод тс  из реакционного аппарата по трубопроводу 12. Дл  получени  алюмини 
особо высокой чистоты реакционным аппаратом 1 и конденсатором 6 устанавливают ректифпкациош ую колонку 13.
Пример 1. В графитовый тигель, оборудованный п титарельчатым графитовым конденсатором , загружают 72,5 г алюминиевого сплава , содерл ащего (в %): 25 железа, 10 кремни , 3 титана и 2 марганца, и 55 г фторида магпи .
Тигель нагреваетс  до в течение
2 час при давлении аргона 1 ат,и. За это врем 
пары очищенного алюмини  и фторида магни 
конденсируютс  и собираютс  в жпдком виде.
Полученный алюминий после его отделени 
от фторида магпи  содержит (в %): 0,024 железа; 0,03 кремни ; 0,005 тнтана и 0,015 марганца . Фторнд магни  практически не содержнт указанных примесей.
Пример 2. В тигель загружают 100,2 г сплава, содержащего (в %): 10 алюмини ,
35 кремни , 25 титана, 22 лселеза и 5 марганца , и 70 кг фторида магни . Смесь сплава и фторида магни  нагреваетс  при 1600°С в течепие 1 час и атмосферном давлении аргона. Полученный алюминий содерл(ит (в %):
0,072 кремни ; 0,006 титана; 0,054 лселеза и 0,035 марганца. Фторид магнн  содерл ;ит 2,1% фторида алюмини  и практически не содерл{ит указанных примесей.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ извлечени  алюмини  из загр зненного алюминиевого сырь , включающий испарение и конденсацию алюмини , отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности процесса и чистоты получаемого алюмини , в расплав исходного сырь  добавл ют , фторид отелочного металла и нагревают при температуре в пределах точки плавлени  вз того фторида до температуры его кипени 
при абсолютном давлении, превышающем 100 мм рт. ст., конденсируют выде тившиес  газообразные продукты в лспдкую фазу, поддерл ивают алюминий в л ндком состо нии и отдел5пот его от фазы фторида щелочного металла .
2.Способ по п. 1, отличаюшийс  тем, что фторид щелочного металла добавл ют как отдельно , так и в комбинации с фторндом другого металла этой группы и фторидом алюми3 . Способ по п. 1, отличающийс  т 1-30% по весу фтофторид Maiiiiisi ввод т с рида алюмини . 4. Способ но п. 1, отличаю1цийс  тем. что иагреБапис р;1сплгчва исходного сырь  и фторида магни  с добавкой О-5% ио весу фторида алюмини  11роизвод5гг при температуре 1350-1700-С и абсолютном давлении от 40П до 1000 л;.и рг. ст. что 5. Способ ио п. 1, отличающийс  тем. что 5Л10 П1ииевую фазу поддержг.зают в жидко.м состо нии при затвердевании г.левой фазы. 6. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью удалени  окислов и т желых .металлов, нагрев расплава исходпого сырь  и фторида .магни , содержащего иримеси окислов и т желых металлов, производ т при телтературе 1300- 7. и абсолютном д;-.влеиии более 100 мм рт. сг.
SU1251727A Способ извлечения алюминия из загрязненного алюминиевого сырья SU290555A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU290555A1 true SU290555A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9567227B2 (en) Process for producing silicon, silicon, and panel for solar cells
US4239606A (en) Production of extreme purity aluminum
US3397056A (en) Separation of aluminum from impure aluminum sources
JP3838717B2 (ja) マグネシウムの精製方法
US4035169A (en) Process for the purification of aluminum chloride
SU290555A1 (ru) Способ извлечения алюминия из загрязненного алюминиевого сырья
RU2748846C1 (ru) Способ получения металлического скандия высокой чистоты
NO162303B (no) Flatt tak.
KR100526039B1 (ko) 마그네슘 스크랩의 진공증류 정제방법
JPH048493B2 (ru)
USRE27509E (en) Separation of aluminum prom impure aluminum sources
US3856511A (en) Purification of crude aluminum
JP2000104128A (ja) アルミニウムの精製方法および得られたアルミニウムの用途
US3685984A (en) Removing metal carbides from furnace systems
US2817585A (en) Process of refining metals
JPS6114134A (ja) 四塩化チタンの精製法
Carlson et al. Preparation of yttrium metal by reduction of yttrium trifluoride with calcium
RU2024637C1 (ru) Способ переработки отходов алюминиевых сплавов
Chen et al. Vacuum distillation refining of crude lithium (I)- Thermodynamics on separating impurities from lithium
US4349516A (en) Process for treating the gas stream from an aluminum value chlorination process
US20240191321A1 (en) Semi-continuous rare earth metal production
Ma et al. Upgrade Metallurgical Grade Silicon
Karvelas et al. An economic and technical assessment of black-dross and salt-cake-recycling systems for application in the secondary aluminum industry
SU1444383A1 (ru) Способ получени фосфористой меди
PL80308B1 (ru)