SU290555A1 - Способ извлечения алюминия из загрязненного алюминиевого сырья - Google Patents
Способ извлечения алюминия из загрязненного алюминиевого сырьяInfo
- Publication number
- SU290555A1 SU290555A1 SU1251727A SU1251727A SU290555A1 SU 290555 A1 SU290555 A1 SU 290555A1 SU 1251727 A SU1251727 A SU 1251727A SU 1251727 A SU1251727 A SU 1251727A SU 290555 A1 SU290555 A1 SU 290555A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminum
- fluoride
- phase
- raw materials
- metal
- Prior art date
Links
Description
Известен способ нзвлечени алюмини из загр зненного алюминиевого сырь . По этому способу исходное сырье перемешивают с галидом металла в твердом состо нии, нагревают в вакууме, в результате чего выдел ютс пары , которые конденсируютс в виде твердой смеси алюмини и галида металла.
Отличие предложенного способа заключаетс в том, что в расплав исходного сырь добавл ют фторид пделочного металла и нагревают при температуре в пределах точки плавлени вз того фторида до температуры его кипени прн абсолютном давлении, превындающем 100 мм рт. ст., конденсируют выделившиес газообразные продукты в жидкую фазу, поддерживают алюминий в жидком состо нии и отдел ют его от фазы фторида щелочного металла. Это позвол ет вести ненрерывный процесс извлечени алюмини высокой чистоты из загр зненного сырь нри значительно упрощенном аппаратурном оформленни, большой скорости процесса и отсутствии гидролиза алюмини .
Способ предусматривает извлечение алюмнни как из сырь , в котором основным компонентом вл етс алюминий (например алюминиевые сплавы, алюминиевый скрап), так н из сырь , содержаи1,его только 10 вес. % алюмини (например, алюмосодержащие вещества с углеродистым материалом, карбид алюмини и др.).
Сиособ включает следующие операции:
нагреванне в зоне реакции расплавленной смеси загр зненного алюмннневого исходного сырь и какого-либо фторида щелочного металла (натри , кали , кальци или магни ) при температуре в пределах от точки плавлени вз того фторида до температуры его кипени прн абсолютном давлении, превышающем 100 мм рт. ст.;
конденсацию выделившихс газообразных продуктов в жидкую фазу в невозмущенной зоне;
соедннение жидкого алюмини в фазу, отдельную от фазы фторида металла;
поддержание алюмини в жидком состо нии и отделение его от фазы фторида металла.
Фторид щелочного металла ввод т в расилав исходного алюминиевого сырь как отдельно , так и в комбинации с каким-либо другим фторидом этой груины металлов или в комбинации с фторидом алюмини . Например, фторид кали (натри ) берут в ко.мбинацнн с фторидом кальци дл повышени точки кипени фторида кали (натри ) и увеличени тем самым активностн последнего в реакции. Фторид магни , вз тый отдельно или в комбинации с 1-307о ио весу фторида алюмини , вл етс особенно активным реагентом. Нагревание расплава исходного сырь и фторида магни с добавкой О-5% по весу фторида алюмини производ т при температуре 1350-1700°С и абсолютном давлении от 400 до 1000 мм рт. ст.
Реакци алюмини и фторида магни протекает следующим образом.
2А1 + MgF,
2A1F + Mg
, (конденсат)
Однако процесс не исключает протекани вторичной реакции равновеси SMgFg+SAl ps 2AlF3 + 3Mg.
Если конденсат быстро охладить и дать полученным продуктам затвердеть, то в результате вторичной реакции в алюминиевой фазе будет содержатьс значительное количество (5-10%) металлического магни . Если же продукты реакции охлаледать медленно с получением жидких фаз, то чистота алюмини значительно повышаетс .
Решающим условием получени алюмини высокой чистоты вл етс температура, при которой производ т разделение алюминиевой фазы и фазы фторида металла. При повышенной температуре разделени фаз содержание магни в алюминии достигает до 1 % по весу (при возможно низкой температуре менее 0,005%). Поэтому предпочтительно охлаладать продукты реакции так, чтобы фторид металла медленно переходил в твердую фазу, а алюминий поддерлшвать в жидком состо нии при возможной низкой температуре. Тогда жидкий алюминий получаетс высокой чистоты и легко отдел етс от твердой фазы фторида металла . После разделени алюмини и фторида металла последний снова направл ют в процесс .
Металлические примеси в процессе извлечени алюмини образуют остаточный сплав, который периодически выводитс из зоны реакции . Предложенный способ предусматривает очистку фторида магни от примесей окислов и т желых металлов. Дл этого нагрев смеси расплава исходного алюминиевого сырь и фторида магни , содерл ащего примеси окислов и т л ;елых металлов, производ т при температуре 1300-1750°С и абсолютном давлении более 100 мм рт. ст.
На чертеже приведена принципиальна аппаратурна и технологическа схема процесса извлечени алюмини из загр зненного алюминиевого сырь по предложенному способу.
В реакционный аппарат 1 с индукционными обмотками 2, заполненный инертным газом, по трубопроводу 3 подают расплав загр зненного алюмини , а по трубопроводу 4 - фторпд металла. После нагревани при определенной температуре и давлении загр зненный монофторид алюмини и металл, высвободившийс из фторида металла, испар ютс и в газообразном виде поступают по трубопроводу 5 в конденсатор 6, где они охлаждаютс и в жидком состо нии идут в отстойник 7, в невозмущенной зоне которого расплавленный слой алюмини 8 отдел етс от расплавленного сло фторида металла 9. Оба сло могут поддерживатьс в жидком состо нии и раздел тьс , но лучще, когда слой соли затвердевает, а алюминий отдел етс в л пдком состо нии при возмол но низкой температуре. Очищенный фторид металла возвращаетс
по трубопроводу 10 в реакциопный аппарат / дл дальнейщего его использовани . Металлические примеси, образовавшие остаточный сплав 11, вывод тс из реакционного аппарата по трубопроводу 12. Дл получени алюмини
особо высокой чистоты реакционным аппаратом 1 и конденсатором 6 устанавливают ректифпкациош ую колонку 13.
Пример 1. В графитовый тигель, оборудованный п титарельчатым графитовым конденсатором , загружают 72,5 г алюминиевого сплава , содерл ащего (в %): 25 железа, 10 кремни , 3 титана и 2 марганца, и 55 г фторида магпи .
Тигель нагреваетс до в течение
2 час при давлении аргона 1 ат,и. За это врем
пары очищенного алюмини и фторида магни
конденсируютс и собираютс в жпдком виде.
Полученный алюминий после его отделени
от фторида магпи содержит (в %): 0,024 железа; 0,03 кремни ; 0,005 тнтана и 0,015 марганца . Фторнд магни практически не содержнт указанных примесей.
Пример 2. В тигель загружают 100,2 г сплава, содержащего (в %): 10 алюмини ,
35 кремни , 25 титана, 22 лселеза и 5 марганца , и 70 кг фторида магни . Смесь сплава и фторида магни нагреваетс при 1600°С в течепие 1 час и атмосферном давлении аргона. Полученный алюминий содерл(ит (в %):
0,072 кремни ; 0,006 титана; 0,054 лселеза и 0,035 марганца. Фторид магнн содерл ;ит 2,1% фторида алюмини и практически не содерл{ит указанных примесей.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ извлечени алюмини из загр зненного алюминиевого сырь , включающий испарение и конденсацию алюмини , отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности процесса и чистоты получаемого алюмини , в расплав исходного сырь добавл ют , фторид отелочного металла и нагревают при температуре в пределах точки плавлени вз того фторида до температуры его кипени
при абсолютном давлении, превышающем 100 мм рт. ст., конденсируют выде тившиес газообразные продукты в лспдкую фазу, поддерл ивают алюминий в л ндком состо нии и отдел5пот его от фазы фторида щелочного металла .
2.Способ по п. 1, отличаюшийс тем, что фторид щелочного металла добавл ют как отдельно , так и в комбинации с фторндом другого металла этой группы и фторидом алюми3 . Способ по п. 1, отличающийс т 1-30% по весу фтофторид Maiiiiisi ввод т с рида алюмини . 4. Способ но п. 1, отличаю1цийс тем. что иагреБапис р;1сплгчва исходного сырь и фторида магни с добавкой О-5% ио весу фторида алюмини 11роизвод5гг при температуре 1350-1700-С и абсолютном давлении от 40П до 1000 л;.и рг. ст. что 5. Способ ио п. 1, отличающийс тем. что 5Л10 П1ииевую фазу поддержг.зают в жидко.м состо нии при затвердевании г.левой фазы. 6. Способ по п. 1, отличающийс тем, что, с целью удалени окислов и т желых .металлов, нагрев расплава исходпого сырь и фторида .магни , содержащего иримеси окислов и т желых металлов, производ т при телтературе 1300- 7. и абсолютном д;-.влеиии более 100 мм рт. сг.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU290555A1 true SU290555A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9567227B2 (en) | Process for producing silicon, silicon, and panel for solar cells | |
| US4239606A (en) | Production of extreme purity aluminum | |
| US3397056A (en) | Separation of aluminum from impure aluminum sources | |
| JP3838717B2 (ja) | マグネシウムの精製方法 | |
| US4035169A (en) | Process for the purification of aluminum chloride | |
| SU290555A1 (ru) | Способ извлечения алюминия из загрязненного алюминиевого сырья | |
| RU2748846C1 (ru) | Способ получения металлического скандия высокой чистоты | |
| NO162303B (no) | Flatt tak. | |
| KR100526039B1 (ko) | 마그네슘 스크랩의 진공증류 정제방법 | |
| JPH048493B2 (ru) | ||
| USRE27509E (en) | Separation of aluminum prom impure aluminum sources | |
| US3856511A (en) | Purification of crude aluminum | |
| JP2000104128A (ja) | アルミニウムの精製方法および得られたアルミニウムの用途 | |
| US3685984A (en) | Removing metal carbides from furnace systems | |
| US2817585A (en) | Process of refining metals | |
| JPS6114134A (ja) | 四塩化チタンの精製法 | |
| Carlson et al. | Preparation of yttrium metal by reduction of yttrium trifluoride with calcium | |
| RU2024637C1 (ru) | Способ переработки отходов алюминиевых сплавов | |
| Chen et al. | Vacuum distillation refining of crude lithium (I)- Thermodynamics on separating impurities from lithium | |
| US4349516A (en) | Process for treating the gas stream from an aluminum value chlorination process | |
| US20240191321A1 (en) | Semi-continuous rare earth metal production | |
| Ma et al. | Upgrade Metallurgical Grade Silicon | |
| Karvelas et al. | An economic and technical assessment of black-dross and salt-cake-recycling systems for application in the secondary aluminum industry | |
| SU1444383A1 (ru) | Способ получени фосфористой меди | |
| PL80308B1 (ru) |