SU301930A1 - Пянняя гъипмяi.^ . _-'•-'>& '!-»,пу - Google Patents
Пянняя гъипмяi.^ . _-'•-'>& '!-»,пуInfo
- Publication number
- SU301930A1 SU301930A1 SU1043082A SU1043082A SU301930A1 SU 301930 A1 SU301930 A1 SU 301930A1 SU 1043082 A SU1043082 A SU 1043082A SU 1043082 A SU1043082 A SU 1043082A SU 301930 A1 SU301930 A1 SU 301930A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- resin
- foam
- spotacle
- treatment
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 6
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 6
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 5
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 3
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 3
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000497 foam cell Anatomy 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени пенопластов на основе фенолформальдегидных резольных смол.
Из1вестен способ получени пенопластов путем вспенивани жидких фенолформальдегидных резольных смол газообразовател ми в присутствии кислых отвердителей и поверхностно-активных веществ, в качестве которых используют, например, полиэтиленгликолевые эфлры олеиновой кислоты, алкилфенилполигликолевые эфиры и т. д.
Предлагают с целью регулировани размера пор конечного материала использовать в качестве поверхностно-активных веществ водорастворимое зтоксилированное касторовое масло одно ,или совместно с этоксилированным нонилфенолом в количестве от 0,5 до 5 вес. % по отношению к жидкому фенолр-езолу .
Подход т, например, превращенное в водораствор .имую форму касторовое масло средней степени этоксилировани , равной 40, и нонилфенол (в среднем 6-8 моль окиси этилена в комбинации с га-пентаном и/или монофтортр .ихлорметаном). Если к жидким фенольным смолам прибавл ют кроме порообразователей смесь 50:60 вес. ч. вышеуказанных .поверхностно-активных соединений в количестве от 0,5 до 5% по отношению к жидкой фенольной смоле, то получают неравномерно крупнопористый пенопласт. Если однако измен ют соотношение компонентов смеси указанных поверхностно-активных веществ таким образом, что дол этоксилированного касторового масла пО)Выщаетс , то получают пенопласты с более равномерными и уменьшающимис по среднему диаметру чейками. Наконец, в отсутствии этоксилированного нонилфенола в смеси получают равномерную,
очень мелкопор,истую пену, диаметр чеек которой составл ет 0,02-0,2 мм. Если, однако повышаетс дол этоксилированного нонилфенола (90-98 вес. ч. этоксилированного нонилфенола и соответственно 10-2 вес. ч. этоксилированного касторового масла, то получают равномерно крупнопористые пенопласты с различными по мере изменени соотношени компонентов смеси диаметрами чеек. Смола А.
143 вес. ч. фенола конденсируют с 228 вес. ч. 30%-ного водного раствора фюрмальдегида с прибавкой 0,0715 вес. ч. гидрооки1си натри в водном растворе при 100°С в течение 70 мин. Получаемую реакционную смесь затем отгон ют в вакууме до получени в ней содержани твердой смолы 72-78%. Получаема смола обладает при 20°С в зкостью 40007000 спуаз по Геплеру. Смола Б. 30%-ного водного раствора формальдегида с прибавкой 4,3 вес. ч. гидроокиси натри в водном растворе нри 100°С ,в течение 5Qмин, а получаемую реакционную смесь отгон ют в вакууме до получени в ней содержани твердой смолы 70-75%. Получаема в результате этого смола имеет пр.и комнатной температуре в зкость 3000-5000 спуаз но Геплеру. Пример 1. Дл получени блоков пенопласта из фепольной смолы с разным,и размерами пор исходные смеси изготовл ют тщательным смешиванием отдельных компоненСмола А, кг Регул торы размеров чеек, г: этоксилированкое касторовое масло этоксилированный нонилфенол Порообразователь (п-пентан), мл Отвердитель, мл I : 1 вес. ч. гликол и 37%-ной с ной кислоты Диаметр чеек пенопласта и направлении вспен ни , мм пример 2. Изготовл ют смеси со смолой В. После вливани в описанные в примере 1 коробчатые формы вспенивание и отверСмола В, кг .
Регул торы размеров чеек, г:
этокснлировапное касторовое масло . этоксилированный нопилфенол
Порообразователи, мл:
однофтортрихлор метан
п-пентан
Отвердитель, мл:
1 : 1 вес. ч. гликол и 37%-ной сол но
Диаметр чеек пенопласта в направлении нп , мм
Предмет изобретени
1.. Способ получени ненопластов путем вспенивани жидких фенолформальдегидных резольных смол газообразовател ми в присутствии кислых отвердителей н поверхностноактивного вещества, отличающийс тем, что.
10
10
290 300
10
1000
1000
950
950
5 0,1-1 0,,2
с целью регулировани раз.мера пор конечного материала, в качестве поверхностно-активного вещества используют водораствори.мое этоксилированное касторовое масло одно или совместно с этоксилированным нонилфеноло.м в количестве от 0,5 до 5 вес. % но отношению к жидкому фенолрезолу. тов, затем им.и нанолн ют сверху открытые коробчатые формы с основной поверхностью в 50X50 см и высотой ,в 100 см. Вспенивание имеет место нри одновременном возрастаюш ,ем отверждении пенопласта при 20-25°С в течение 10-30 мин. Приблизительно через 60 мин отвердевшие блоки пенопласта могут быть удалены из формы. После полного охлаждени блоки распиливают дл получени досок. Различные в зависимости от различных регул торов размеров чеек, средние диаметры чеек указаны ниже дение выполн ют в тепловой камере при 60°С в течение приблизительно 2 час.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU301930A1 true SU301930A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5057546A (en) | Semi-flexible or flexible phenolic foam composition | |
| MX2012010365A (es) | Hoja laminada de espuma de resina fenolica y metodo para fabricarla. | |
| KR20090007732A (ko) | 소수성으로 개질된 멜라민 수지 발포체 | |
| KR102335439B1 (ko) | 페놀 발포체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 단열재 | |
| US3779959A (en) | Method of making phenolic resin foams | |
| AU2012293256B2 (en) | Foamable resol-type phenol resin molding material and phenol resin foam | |
| JP2015500356A (ja) | 断熱性能が向上した環境低負荷フェノールフォーム樹脂組成物およびこれを用いたフェノールフォーム | |
| CA2749760C (en) | Expandable resol-type phenolic resin molding material, method for producing the same, and phenolic resin foam | |
| EP1887032B1 (en) | Expandable resol-type phenolic resin molding material and phenolic resin foam | |
| US3741920A (en) | Manufacture of thermal shock resistant foams | |
| CN105001386B (zh) | 高活性酚类化合物改性可发性酚醛树脂及其制备方法 | |
| US6013689A (en) | Method for making a closed-cell phenolic resin foam, foamable composition, and closed-cell phenolic resin foam | |
| US4166162A (en) | Phenolic resin foam having reduced tendency to shrink | |
| JPH07278339A (ja) | 主に独立気泡のフェノール樹脂フォームの製造方法 | |
| US4111911A (en) | Method of hardening liquid resols | |
| US3389095A (en) | Process for stabilizing phenolic foam with alkylene oxide and product obtained therefrom | |
| US4102832A (en) | Method of hardening and foaming liquid resols using a mixture of diluent and aromatic sulfonic acid | |
| JP2007070508A (ja) | フェノール樹脂発泡体およびその製造方法 | |
| US4426462A (en) | Method for the preparation of highly absorbent phenolic resin foams | |
| KR20170028065A (ko) | 페놀수지에 무기광물 첨가를 통한 중금속 흡착용 탄소폼의 제조방법 | |
| US3239487A (en) | Method of preparing foamable novolaks | |
| GB2024227A (en) | Foamable resole resin compositions containing calcium oxide | |
| WO1997008230A1 (en) | Process for producing phenolic foams | |
| JP3139159B2 (ja) | フエノール樹脂発泡体の製造方法 | |
| JPS6225689B2 (ru) |