SU307550A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU307550A1
SU307550A1 SU1372348A SU1372348A SU307550A1 SU 307550 A1 SU307550 A1 SU 307550A1 SU 1372348 A SU1372348 A SU 1372348A SU 1372348 A SU1372348 A SU 1372348A SU 307550 A1 SU307550 A1 SU 307550A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dimethyl ether
damage
herbicide
alkyl
amino
Prior art date
Application number
SU1372348A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Пол Мэсон Виль П. Мур Иностранцы Гарри Е. Алмер
штаты Америки Соединенные
фирма Эллайд Кемикал Корпорейшн Иностранна
Publication of SU307550A1 publication Critical patent/SU307550A1/ru

Links

SU1372348A SU307550A1 (2)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU307550A1 true SU307550A1 (2)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2927014A (en) Method for killing plants
US3672866A (en) Use of n-(sec-butyl)-4-(t-butyl)-2,6-dinitroaniline as a selective herbicide
SU728687A3 (ru) Способ борьбы с сорной растительностью
SU307550A1 (2)
SU1412595A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU507202A3 (ru) Гербицидный состав
US3396005A (en) Methods of affecting plant growth
SU399091A1 (ru) Гербицид
SU337978A1 (2)
SU332595A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯ ПДТЕНТНО-ТЕХЯРЕеЯД!БИБЛИОТЕКАГЕРБИЦИД
SU292682A1 (2)
SU307597A1 (2)
RU2808337C1 (ru) Применение (E)-N-(гидроксиметил)-3-(4-хлорфенил)-2-цианопроп-2-ентиоамида в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике
RU2185063C2 (ru) Способ ускорения параметров роста и увеличения урожайности люцерны
RU2430915C2 (ru) Антидоты гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
SU300143A1 (2)
SU374784A1 (ru) Л2Предложенные соединени обладают высокой гербицидной активностью и могут примен тьс дл избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. Рекомендуемые дозы наход тс в пределах 1 —10 кг!га. Соединени можно нриме- н ть как до, так и после всходов растений.Формы прнменени этих соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, 15 порошки и т. д. Их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.Способ получени предложенных соедине- 20 НИИ основаны на взаимодействии 2,3-днгалоид- бензохинона с диазометаном или алкилдиазо- соединением, а также с окисью алкилиитрила. Кроме того, их получают реакцией соединений общей формулы I, в которых X и Y пред- 25 ставл ют собой гилоид, с аммиаком или первичным амииом, а также взаимодействием соединений общей формулы 1, в которых X и "У представл ют собой моиозамещенную аминогруппу, с соответствующими ацилнрующими 30 агеитами, а также с азотной кислотой.
SU353376A1 (2)
US3321294A (en) Herbicidal method
RU2043351C1 (ru) 6-аминобензодиоксан-1,4-(4-метоксикарбонил-2,3,5,6-тетрахлоро)бензоат, обладающий гербицидной активностью
SU334656A1 (2)
SU421157A3 (ru) Регулятор роста растений
SU334660A1 (2)
RU2043349C1 (ru) N-фурфулиденпропаноламин, обладающий гербицидной активностью
SU340127A1 (ru) Гербицидный состав