SU308046A1 - Способ получения кувозь1х красителей - Google Patents
Способ получения кувозь1х красителейInfo
- Publication number
- SU308046A1 SU308046A1 SU1440076A SU1440076A SU308046A1 SU 308046 A1 SU308046 A1 SU 308046A1 SU 1440076 A SU1440076 A SU 1440076A SU 1440076 A SU1440076 A SU 1440076A SU 308046 A1 SU308046 A1 SU 308046A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dyes
- kuzozh1
- getting
- dye
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 5
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 sulfuric Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 3
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 2
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- FWEQPMZEKHHFTB-UHFFFAOYSA-N n-(5-amino-9,10-dioxoanthracen-1-yl)benzamide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=3C(N)=CC=CC=3C(=O)C2=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 FWEQPMZEKHHFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 1-aminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N KHUFHLFHOQVFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDCSURCKPULYEL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dibromobenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(Br)C=C1Br UDCSURCKPULYEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N dimethyl benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC)=C1 VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени новых кубовых красителей, пригодных дл окрашивани целлюлозного волокна из щелочногидросульфитного куба в оранжевые, красные, красно-коричневые цвета с широкой гаммой оттенков.
Известны кубовые красители общей формулы
Y О
где , Y H или Х Н, Y NHAc, или Y H, X NHAc; R - алкил.
Эти красители нолучгют взаимодейств 1ем эфиров 4,6-дибромизофталевой кислоты с амиНО- , диамино- или аминоадиламинозамещенными антрахинона в среде высококии щего растворител в ирисутствии медного катализатора и кислотосв зывающего агента. Красители окрашивают целлюлозное волокно в
оранжевые, коричневые, розовые и серые цвета с широкой гальмой оттенков.
С целью расширени цветовой гаммы, повышени ркостл и нитенсивности окрасок, предлагаетс новый сиособ получени кубовых красителей, заключающийс в том, что соединени указанной формулы подвергают хлорированию илч бромированию молекул рным хлором, бромом или иными галоидирующими агентами, например сульфурилхлоридом , в среде органических растворителей (бензол , хлорбензол, полихлориды бензола и т. п.) или в неорганической кислоте, например серной , олеуме. В результате галоидировани и
молекулу исходного вещества входит 2-3 атома галоида. Красители выдел ют, вылива реакционную массу на воду, если галоидирование ведхт в серзюй кислоте или олеуме. Если же реакцию ировод т в органическом
растворителе, галоидзамешенные выпадают по охлаждении реакционной массы до комнатной темнературы. Синтезированные вещества не требуют дополнительной очистки.
Окрг-.ски мубовыл; красител ми, полученными нредлагаемым способом, по насыщенности и ркости оттенка превосход т окраски, получаемые с иомоп;ыо известных нагалоидированных красителей, устойчивы к мокрым обработкам и свету. Предлагаемые красители расвых красителей, где красный и красно-коричневый цвета представлены очень бедно. Красители отличаютс высокой крас щей способностью и дают окраски на целлюлозном волокне интересных оттенков, устойчивы к фи3икс-химическим воздействи м.
Пример 1. В 20 мл хлорбензола внос т 0,64 г диметилового эфира 4,6-диантрахинониламиноизофталевой кислоты, смесь нагревают до 40-50°С, добавл ют 0,5 мл хлористого сульфурила, размешивают 20 мин и нагревают до кипени . Выпавший по охлаждении осадок фильтруют, промывают петролейным эфиром и получают 0,60 г красител , окрашиваюш,его хлопок в оранжевый цвет.
Найдено, %: N 3,54; 3,34; С1 9,44; 9,45.
C38H24C12N208.
Вычислено: %: N 3,97; С1 10,07.
Пример 2. В услови х примера 1 из 0,78 г диметилового эфира 4,6-(5,5 -бензоиламино- Г,Г- антрахинониламино)изофталевой кислоты получают 0,68 г хлорированного красител , окрашиваюш,его хлопок в красный цвет.
Найдено, %: С 64,27; 64,03; И 3,66; 3,88; С1 7,32; 7,23; N 5,89; 5,71.
С52Пз2С12К4010.
Вычислено, %: С 6,17; П 3,67; С1 7,51; N 5,94.
Показатели прочности к мыльному раствору с содой при кипении 4/4/4-5, к перекисной обработке 4/5/5, к гипохлоритной обработке 4/4, к свету 6.
Пример 3. Аналогично примеру 1 из 0,76 г красител (синтезирован взаимодействием метилового эфира 4,6-дихлоризофталевой кислоты с 1-аминоантрахиноном и 1-амино-5-бензоиламиноантрахиноном ) в трихлорбензоле получают 0,55 г хлорированного красигел , окрашиваюш,его хлопчатобумажное волоко в оранжевый цвет.
Пример 4. В 10 жл 99%-ной серной кислоты внос т 0,40 г диметилового эфира 4,6 (5,5- бензоиламино - 1,Г- антрахинониламино )изофталевой кислоты, смесь размешивают 30 мин, внос т 0,1 мл брома, размешивают 40 мин, выливают в воду со льдом, фильтруют , промывают водой до нейтральной реакции и получают 0,42 г бромированного красител , окрашивающего хлопчатобумажное волокно и красно-коричневый цвет. Показатели прочности к мыльному раствору с содой при кипении 4/4/4-5, к перекисной отбелке 4/5/5, к гипохлоритной отбелке 5/5, к свету 6, к свету и погоде 4-5.
Пример 5. В услови х примера 4 из 1,0 диметилового эфира 4,6-диантрахинониламиноизофталевой кислоты получают 1,1 г бромированного красител , окрашивающего хлопок в оранжевый цвет.
Найдено, %: N 2,88; 2,91; Вг 27,88; 28,08.
Сз8Н21ВГзК208.
Пример 6. В услови х примера 4 из 0,4 г
Вычислено, %: N 3,21; Вг 27,49. продукта взаимодействи метилового эфира 4,6-дигалоидизофталевой кислоты с 1-антрахипоном и 1-амино-5-бензоиламиноантрахиноном получают 0,40 г красител , окрашивающего хлопок из щелочногидросульфитпого Куба в оранжевый цвет.
Предмет изобретени
Способ получени кубовых красителей, отличающийс тем, что, с целью расширени цветовой гаммы, повышени ркости и интенсивности окрасок, соединение формулы
коос
где Х Н, Y H или , Y NHAc, или Y n, X NHAc;
R - алкил, подвергают хлорированию или бромированию в среде органического растворнтел или неорганических кислот с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU308046A1 true SU308046A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6154058B2 (ru) | ||
| US3759953A (en) | Benzoxanthene and benzothioxanthene | |
| US2697712A (en) | Z-benz | |
| DE2545649C2 (ru) | ||
| US1842694A (en) | Manufacture of halogenated dyes and halogenated intermediated for dyes | |
| US2647126A (en) | Halogenated phthalocyanine disulfonic acids | |
| US2697711A (en) | Tetra(2-benzimidazolyl)-ethylenes and process | |
| US4182882A (en) | Process for the production of pyranthrones or flavanthrones | |
| US1922481A (en) | Production of halogen derivatives of dibenzopyrene quinones | |
| US3157644A (en) | Brightening agents | |
| FR2568259A1 (fr) | Procede d | |
| US1803757A (en) | Vat dyestuffs of the anthanthrone series and process of making same | |
| SU293363A1 (ru) | ||
| GB514857A (en) | Improvements in the manufacture and production of dyestuffs of the phthalocyanine series | |
| US1868608A (en) | Halogenated dibenzanthrone | |
| US1791215A (en) | Dibromodibenzanthrone | |
| US887609A (en) | Red halogen vat-dye and process of making same. | |
| US2163094A (en) | Indigoid dyestuffs | |
| US1960540A (en) | Halogenated dibenzanthrones | |
| US1924445A (en) | F pig e | |
| US902895A (en) | Orange-to-yellow vat dye and process of making same. | |
| SU319626A1 (ru) | Способ получения голубых красителей антрахинонового ряда | |
| US1926050A (en) | Vat dyestuffs of the dibenzanthrone series | |
| US1884122A (en) | Pyranthrone vat dye and method of making same | |
| US1938043A (en) | Condensation products of the anthraquinone series and process of making same |