SU31437A1 - Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты - Google Patents
Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислотыInfo
- Publication number
- SU31437A1 SU31437A1 SU123802A SU123802A SU31437A1 SU 31437 A1 SU31437 A1 SU 31437A1 SU 123802 A SU123802 A SU 123802A SU 123802 A SU123802 A SU 123802A SU 31437 A1 SU31437 A1 SU 31437A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- salicylacetic
- allylamine
- obtaining
- amide
- Prior art date
Links
- JLLXSRLEXBECPY-UHFFFAOYSA-N 2-(carboxymethoxy)benzoic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1C(O)=O JLLXSRLEXBECPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N but-3-enamide Chemical compound NC(=O)CC=C ABBZJHFBQXYTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 ethyl amide salicylacetate Chemical compound 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ОСНгСООСзНа + Вг СНг СН -СНз- СеН CONHNa OCHaCOOISa NaOH- QHi CONH-CH2-CH
Реакци проходит с выходами достигающими 80% на исходный эфир.
Пример. В 5-литровую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 2,5 литра сухого бензола, 92 г распыленного металлического тчатри и 89 г этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты.
Смесь кип т т при помешивании несколько часов до окончани выделени водорода. Реакционна смесь п ринимает
182)
темно-зеленое окрашивание (цвет натриевого соединени ).
По окончании выделени водорода прибавл ют 600 г бромистого аллила к продолжают кип чение при помешивании до перехода зеленой окраски в желтый однородный цвет, на что требуетс около 10 часов. Бензольный раствор отдел ют от выпавшего осадка бромистого натри и непрореагировавшего исходного продукта и сгущают на всДй ОСНз COOCgHs ЧомнсНз-сн сн, НС1ОСНгСООН - СбН4 СОМН-СН2-СН СКг CH2
пой бане; в остатке этиловый эфир аллиламидсалицилуксусной кислоты.
OCHjCOOQHi. «
СОННСНг-СН СН2 Полученный продукт омыл ют на холоду 10%-ной щелочью и разбавленной сол ной или серной кислотой осаждают аллиламидсалицилуксусную кислоту, отсасывают , промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. Получаетс продукт с т. пл. 120- 121°.
Предмет изобретени ..
Способ получени аллиламидса/ иаилуксусной кислоты отличающийс тем, что этиловый эфир амидсалицилуксусной кислоты Е|заимодействием с металлическим натрием в нейтральных органических растворител х как бензол и его гомологи , перевод т в его натриевое соедин ние , после чего обрабатывают бромистым аллилом и полученный; продукт, омыл ют на холоду.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU123802A SU31437A1 (ru) | 1933-02-13 | 1933-02-13 | Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU123802A SU31437A1 (ru) | 1933-02-13 | 1933-02-13 | Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU31437A1 true SU31437A1 (ru) | 1933-08-31 |
Family
ID=48348757
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU123802A SU31437A1 (ru) | 1933-02-13 | 1933-02-13 | Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU31437A1 (ru) |
-
1933
- 1933-02-13 SU SU123802A patent/SU31437A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU31437A1 (ru) | Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты | |
| US2597696A (en) | Preparation of ethylenesulfonic acid | |
| US2623882A (en) | Process for the manufacture of addition products of hydrocyanic acid and acrylic acid nitrile | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| Leonard et al. | 1, 5-Dibromo-3-methylpentane | |
| US2422957A (en) | 1-bromo-4-(n-alkylamino)-hexanes and process of making them | |
| NO121502B (ru) | ||
| US2733257A (en) | Preparation of chlorphenoxy | |
| US2462697A (en) | Thiophene-2-carboxylic acid | |
| DE2800537C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-alkoxy-5-brom-benzolen | |
| DE650430C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diphenylaetheraldehyd | |
| SU108688A1 (ru) | Способ получени 2, 4, 5-трихлорфенола | |
| SU47692A1 (ru) | Способ получени алкалоидов р да пилокарпина | |
| DE513204C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus aromatischen Kohlenwasserstoffen | |
| CH206729A (de) | Verfahren zur Darstellung von 5':5''-Dibenzoyl-amino-1:1':5:1''-trianthrimidcarbazol. | |
| DE893647C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-2-(ª‰-halogenaethyl)-4-kohlenwasserstoffoxycyclohexen-1 | |
| SU71625A1 (ru) | Способ получени лейкооснований красителей типа трифенилметановых | |
| US3014068A (en) | Preparation of beta-resorcylic acids | |
| US3631101A (en) | P - (p - (thionylamino)benzamido)benzoyl chloride and its hci addition product | |
| CH211422A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates. | |
| DE1294970B (de) | Verfahren zur Herstellung von substituierten 6, 11-Dihydrodibenzo[b, e]-oxepin- bzw.-thiepin-11-onen | |
| CH211038A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
| CH238798A (fr) | Procédé de préparation de l'a-diméthyl-y-(a-naphtyle)-propylamine. | |
| CH212331A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates. | |
| CH216122A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |