SU31437A1 - Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты - Google Patents

Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты

Info

Publication number
SU31437A1
SU31437A1 SU123802A SU123802A SU31437A1 SU 31437 A1 SU31437 A1 SU 31437A1 SU 123802 A SU123802 A SU 123802A SU 123802 A SU123802 A SU 123802A SU 31437 A1 SU31437 A1 SU 31437A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
salicylacetic
allylamine
obtaining
amide
Prior art date
Application number
SU123802A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.А. Цофин
К. Чхиквадзе
Original Assignee
Е.А. Цофин
К. Чхиквадзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.А. Цофин, К. Чхиквадзе filed Critical Е.А. Цофин
Priority to SU123802A priority Critical patent/SU31437A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU31437A1 publication Critical patent/SU31437A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ОСНгСООСзНа + Вг СНг СН -СНз- СеН CONHNa OCHaCOOISa NaOH- QHi CONH-CH2-CH
Реакци  проходит с выходами достигающими 80% на исходный эфир.
Пример. В 5-литровую колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 2,5 литра сухого бензола, 92 г распыленного металлического тчатри  и 89 г этилового эфира амидсалицилуксусной кислоты.
Смесь кип т т при помешивании несколько часов до окончани  выделени  водорода. Реакционна  смесь п ринимает
182)
темно-зеленое окрашивание (цвет натриевого соединени ).
По окончании выделени  водорода прибавл ют 600 г бромистого аллила к продолжают кип чение при помешивании до перехода зеленой окраски в желтый однородный цвет, на что требуетс  около 10 часов. Бензольный раствор отдел ют от выпавшего осадка бромистого натри  и непрореагировавшего исходного продукта и сгущают на всДй ОСНз COOCgHs ЧомнсНз-сн сн, НС1ОСНгСООН - СбН4 СОМН-СН2-СН СКг CH2
пой бане; в остатке этиловый эфир аллиламидсалицилуксусной кислоты.
OCHjCOOQHi. «
СОННСНг-СН СН2 Полученный продукт омыл ют на холоду 10%-ной щелочью и разбавленной сол ной или серной кислотой осаждают аллиламидсалицилуксусную кислоту, отсасывают , промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. Получаетс  продукт с т. пл. 120- 121°.
Предмет изобретени ..
Способ получени  аллиламидса/ иаилуксусной кислоты отличающийс  тем, что этиловый эфир амидсалицилуксусной кислоты Е|заимодействием с металлическим натрием в нейтральных органических растворител х как бензол и его гомологи , перевод т в его натриевое соедин ние , после чего обрабатывают бромистым аллилом и полученный; продукт, омыл ют на холоду.
SU123802A 1933-02-13 1933-02-13 Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты SU31437A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU123802A SU31437A1 (ru) 1933-02-13 1933-02-13 Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU123802A SU31437A1 (ru) 1933-02-13 1933-02-13 Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU31437A1 true SU31437A1 (ru) 1933-08-31

Family

ID=48348757

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU123802A SU31437A1 (ru) 1933-02-13 1933-02-13 Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU31437A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU31437A1 (ru) Способ получени аллиамидсалицилуксусной кислоты
US2597696A (en) Preparation of ethylenesulfonic acid
US2623882A (en) Process for the manufacture of addition products of hydrocyanic acid and acrylic acid nitrile
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
Leonard et al. 1, 5-Dibromo-3-methylpentane
US2422957A (en) 1-bromo-4-(n-alkylamino)-hexanes and process of making them
NO121502B (ru)
US2733257A (en) Preparation of chlorphenoxy
US2462697A (en) Thiophene-2-carboxylic acid
DE2800537C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-alkoxy-5-brom-benzolen
DE650430C (de) Verfahren zur Herstellung von Diphenylaetheraldehyd
SU108688A1 (ru) Способ получени 2, 4, 5-трихлорфенола
SU47692A1 (ru) Способ получени алкалоидов р да пилокарпина
DE513204C (de) Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten aus aromatischen Kohlenwasserstoffen
CH206729A (de) Verfahren zur Darstellung von 5':5''-Dibenzoyl-amino-1:1':5:1''-trianthrimidcarbazol.
DE893647C (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-2-(ª‰-halogenaethyl)-4-kohlenwasserstoffoxycyclohexen-1
SU71625A1 (ru) Способ получени лейкооснований красителей типа трифенилметановых
US3014068A (en) Preparation of beta-resorcylic acids
US3631101A (en) P - (p - (thionylamino)benzamido)benzoyl chloride and its hci addition product
CH211422A (de) Verfahren zur Herstellung eines Chrysenderivates.
DE1294970B (de) Verfahren zur Herstellung von substituierten 6, 11-Dihydrodibenzo[b, e]-oxepin- bzw.-thiepin-11-onen
CH211038A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes.
CH238798A (fr) Procédé de préparation de l'a-diméthyl-y-(a-naphtyle)-propylamine.
CH212331A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Naphthalinderivates.
CH216122A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.