SU31440A1 - Способ получени альдегидов и кетонов из нефт ных кислот - Google Patents
Способ получени альдегидов и кетонов из нефт ных кислотInfo
- Publication number
- SU31440A1 SU31440A1 SU108622A SU108622A SU31440A1 SU 31440 A1 SU31440 A1 SU 31440A1 SU 108622 A SU108622 A SU 108622A SU 108622 A SU108622 A SU 108622A SU 31440 A1 SU31440 A1 SU 31440A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ketones
- acids
- aldehydes
- producing aldehydes
- petroleum acids
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title description 14
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 title description 11
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 title description 10
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 title description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YWIBETYWGSNTAE-UHFFFAOYSA-N [Br].Br Chemical compound [Br].Br YWIBETYWGSNTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- -1 hydroxy acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
При исследовании кислот кавказской нефти в лаборатории по изучению и синтезу растительных и животных веществ было найдено, что кислоты могут служить источником получени альдегидов и кетонов .
В виду значительного содержани кислот в нефти эти альдегиды и кетоны могут быть применимы дл парфюмерной промышленности, дл получени пласти n Bn-l
СООН- С Н
С„Н,„,-В,СОВ,-2Н,. /ОН
-соон н
Пример 1. 140 ч. сырых нефт ных кислот (точка кипени 275-300°) очищаютс от нейтральных продуктов пропусканием перегретого вод ного пара через раствор натриевых солей, выдел ютс 20°/о избытком серной кислоты и сушатс безводной глауберовой солью. Высушенные кислоты фракционируютс , кислоты превращаютс в а бром-бромангидрид по Гелль-Фольгарт-Зеленскому Ж. Р. Ф. X. О. 19,585; Hell, Бег 34,2390, причем на 135 ч, кислот беретс 7 ч. красного фосфора и 200 ч. брома. По окончании реакции смесь выливаетс в избыток абсолютного спирта. Полученческих масс и прочих отраслей промышленности .
Способ получени альдегидов и кетонов из нефт ных кислот заключаетс в том, что кислоты нефтей через бромбромангидриды , окси-кислоты могут быть превращены в альдегиды и кетоны, при чем из первичных кислот получаютс альдегиды , из вторичных кислот кетоны по следующей схеме:
,-в,сов,
- С„Н2„ 2(ОН)СООН
,Н,„-2 0
ные бромэфиры промываютс несколько раз водой, высушиваютс хлористым кальцием и перегон ютс в вакууме. Точка кипени при 17 мм 135-175°. Получено 200 ч. бромэфиров. Бромэфиры омыл ютс 10%-ным раствором едкой щелочи при пропускании вод нсэго пара до исчезновени эфирного запаха и полного растворени эфирного сло . Полученные соли оксикислот разлагаютс разбавленной серной кислотой, отдел ютс и сушатс глауберовой солью. Сырого продукта получаютс 120 ч. Точка кипени 17 мм 160-200. Оксикислоты разлагаютс сухой перегонкой, при чем полученные альдегиды или кетоны, или смееь альдегидов и -катонов отгон ютс . Cbiрого продукта получено 75 ч.
Смесь очищаетс от примесей ненасыщенных кислот промыванием разбавленным раствором соды, высушиваетс и расфракционирбвываетс , .при чем получаетс альдегидов и кетонов 45 ч.
Лредмет изобретени .
Способ получени альдегидов и; кетонов из нефт ных кислот, отл(1ча1б1цийс тем, что нефт ные кислоты npeiepaщают в бромгидриды а бромкислот, последние затем перевод т в а оксики :лоты , из которых путем сухой пере гонки получают альдегиды и кетоны.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU108622A SU31440A1 (ru) | 1932-04-24 | 1932-04-24 | Способ получени альдегидов и кетонов из нефт ных кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU108622A SU31440A1 (ru) | 1932-04-24 | 1932-04-24 | Способ получени альдегидов и кетонов из нефт ных кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU31440A1 true SU31440A1 (ru) | 1933-08-31 |
Family
ID=48348760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU108622A SU31440A1 (ru) | 1932-04-24 | 1932-04-24 | Способ получени альдегидов и кетонов из нефт ных кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU31440A1 (ru) |
-
1932
- 1932-04-24 SU SU108622A patent/SU31440A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0591297B1 (de) | Verfahren zur herstellung von fettketonen | |
| Whitmore et al. | The yields of some aliphatic tertiary Grignard reagents and the limits of their usefulness as synthetic reagents | |
| Drake et al. | Phosphonic acids and their alkyl esters from α, β-unsaturated ketones | |
| SU31440A1 (ru) | Способ получени альдегидов и кетонов из нефт ных кислот | |
| US784411A (en) | Materials for perfumes and process of making same. | |
| US1717105A (en) | Process for preparing hexylresorcinol | |
| Holmes et al. | The Synthesis of Possible Degradation Products of Morphine and Metathebainone. III1 | |
| GB458626A (en) | A process for the production of carbonyl compounds | |
| Brunner et al. | 218. Mechanism of polymerisation. Part I. Dimeric tetramethylethylene | |
| Muskat et al. | Studies of conjugated systems. VI. The preparation of the geometric isomers of methylstyrylcarbinol and of phenylbutadiene | |
| SU56272A1 (ru) | Способ получени **-ацетопропилбромида из лаков **-оксиэтилацетоуксусной кислоты | |
| Nelson et al. | Decarboxylation of α-Substituted Glycidic Acids | |
| SU2744A1 (ru) | Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты | |
| Whitmore et al. | The Dehydration of 2, 2-Dimethylhexanol-1 and Related Tertiary Alcohols1 | |
| US1481845A (en) | Treatment of nonsaturated organic acids | |
| Ozanne et al. | Hexa-Omega-Tertiary-butylpropinylethane and Some New Acetylenic Carbinols | |
| Sherrill et al. | ISOMERS OF 2-PENTENE. II. PENTENE-2 FROM 2-BROMOPENTANE AND FROM 2-PENTANOL1 | |
| US1663817A (en) | Process for the manufacture of farnesol | |
| US843290A (en) | Acetylene carbonic-acid derivative. | |
| DE1768095A1 (de) | Verfahren zur hydrolytischen Spaltung von Carbonsaeurevinylester zu Acetaldehyd und Carbonsaeure | |
| US2038512A (en) | Production of ethyl alcohol | |
| Stanley et al. | The synthesis of chaulmoogric acid from hydnocarpic acid | |
| US991874A (en) | Process for obtaining alcohols or alcoholic matters from wool-fat. | |
| SU56199A1 (ru) | Способ выделени фурана из древесно-спиртовых масел | |
| US2079416A (en) | Method of making indolyl-3-acetic acid |