SU321526A1 - Способ получения термостойких полимеров - Google Patents
Способ получения термостойких полимеровInfo
- Publication number
- SU321526A1 SU321526A1 SU1350425A SU1350425A SU321526A1 SU 321526 A1 SU321526 A1 SU 321526A1 SU 1350425 A SU1350425 A SU 1350425A SU 1350425 A SU1350425 A SU 1350425A SU 321526 A1 SU321526 A1 SU 321526A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- resistant polymers
- obtaining thermal
- temperature
- diphenyl ether
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- -1 monomethyl di-ester Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам иолучени термостойких нолимеров. Известен способ получени термостойких иолимеров на основе нроизводных дифенилового эфира, содержащих групны CHjX, где X, наиример, галоид, в ирисутствии в качестве катализатора кислот Льюиса. Однако указанный катализатор вл етс агрессивным соединением . Присутствие же в нолимере агрессивиых соединений в нроиессе эксплуатации отринателыю действует на электрические характеристики материала и ускор ет старение его при повышенных температурах. С целью получеЕш полимеров, не содержащих в своем составе химически активных соединений , в качестве катализатора используют полиолово- или полиалюмофенилсилоксаны в количестве 0,1 - 10 вес. % (от веса исходных производных дифенилового эфира). Указанные катализаторы вл ютс химически инертными веществами, не разлагающимис при повышенных температурах. Услови реакции и скорость ее определ ютс характером функциональных групп исходного полимера. При поликонденсации смеси мопо- и дихлорметиль 1ых производных дифенилового эфира в прпсутствии 1 вес. % полиметаллоорганосилоксана ири температуре 160°С уже через 40 сек образуетс полимер, нерастворимый в органических растворител х. При использовании в качестве исходного полимера моно- или диалкоксиметилпроизводиых дифенилового эфира (или их смеси) образование нерастворимого полимера в присутствии 2 вес. % катализатора при температуре 175°С происходит за 2 час. Дл получени нерастворимого полимера из диметилольного производиого дифенилового эфира в присутствии 8 вес. % катализатора требуетс температура 205°С и врем 5 час. Однако во всех случа х при правильном подборе количества катализатора и температуры реакции получают растворимые полил еры , образующие из растворов гладкие блест щие пленки с хорощей механической прочностью , адгезией к различным поверхност .м, высокими электрическими характеристиками и цементирующей способностью. Отличительной особенностью предлагаемого способа вл етс и то, что растворы форполп еров , содержащие в качестве катализаторов иолиметаллоорганосилоксаны, стабильны ири хранении при комнатной температуре, не увеличивают в зкости и не измен ют свойств. Пример 1. К 20 г диалкоксиметилпроизводного дифенилового эфира добавл ют 0,4 г полиалюмофенилсилоксана. Смесь прогревают при температуре 160°С. За процессом поликоиденсации след т по изменению относительной в зкости 10%-ного раствора полимеpa в толуоле. По достижении заданной в зкости (2,4) полимер раствор ют. Получают 32 г 50%-ного раствора полимера в толуоле. Раствор полимера стабилен при колшатной температуре (не измен ет в зкости и свойств). Полученный полимер образует ровную блест щую пленку.
Свойства полимера после сушки в течение 16 час при температуре 200°С и 2 час при температуре 220°С приведены в табл. 1. В этой же таблице приведены свойства аналогичного полимера, полученного при использовании в качестве катализатора SnCl.
Таблица 1
Пример 2. К 5 г монометилольного производного дифеинлового эфира добавл ют 0,4 г иолиоловофенилсилоксана. Смесь прогревают при температуре 205°С.-По достижении заданной в зкости полимер раствор ют, получают 8,5 г 50%-ного раствора в толуоле.
П р е д м е т изобретени
. Способ получени термостойких полимеров путем гомополиконденсапии производиых дифенплового эфира, содержащих группы
СЫ2Х, где X - галоид, гидроксил, алкоксил, з присутствии соединений металла, отличающийс тем, что, с целью получеип поли.черов, не содержащих в своем составе химически активпых соединений, в качестве соединений металла используют иолиалюмо- или иолиоловоорганосилоксаиы .
2. Способ ио п. 1, отличающийс тем, что иолиалюмо- или полиоловоорганосилоксаны берут в количестве 0,1 -10 вес. % (от веса исходных производиых дифенилового эфира).
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU321526A1 true SU321526A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2399055A (en) | Resinous products from furfuryl alcohol and process of making the same | |
| US4008203A (en) | Polysulphones and method of preparation | |
| US3987016A (en) | Method for the preparation of polyarylene sulfides containing pendant cyano groups by polymerizing m-benzenedithiol, dibromobenzene, and 2,4-dichlorobenzonitrile | |
| US4028338A (en) | Fluorosiloxydiphenylsiloxy block copolymers | |
| JP2003531925A (ja) | 脱水素縮合によるシリコーンの重合及び/又は架橋用の熱活性化触媒としての硼素誘導体の使用 | |
| US3367914A (en) | Poly(aminomethyl)diphenyl ether-aldehyde thermoset resin and process of making same | |
| JPH05186588A (ja) | ポリマーの製造法 | |
| JPS58189216A (ja) | 乳化重合によるポリアセタ−ルおよびポリケタ−ルの製造法 | |
| JPH0443928B2 (ru) | ||
| US3376257A (en) | Fully aromatic polybenzoxazoles and process for their preparation | |
| US4013605A (en) | Phenolic resins from alkyl substituted dimethylolphenols | |
| JP3190071B2 (ja) | ポリアリーレンチオエーテル組成物 | |
| US3393180A (en) | Process for preparing polymers containing co-nh-nh-co-groups | |
| JP2018100398A (ja) | ポリアリーレン樹脂 | |
| US5180796A (en) | Derivatization of arylene sulfide polymers | |
| US4008205A (en) | Polysulphones as insulators | |
| JPH05345822A (ja) | ポリイミドシロキサンのブチロラクトン溶液 | |
| US4349660A (en) | Process for the production of air drying modified amino resin | |
| EP0243065B1 (en) | Polyaromatics | |
| US3957665A (en) | Manufacture of electrically insulating polysulphones | |
| US4094867A (en) | Manufacture of polysulphones | |
| US3983300A (en) | Article comprising an adherend with a thermoplastic polymer including --ArSO2 -- repeating units adhering thereto | |
| RU2083602C1 (ru) | Полидиорганосилоксаны и сополидиорганосилоксаны в качестве пленкообразующих материалов | |
| US3271421A (en) | Process for the polycondensation of furfuryl alcohol | |
| SU209737A1 (ru) | Способ получения полимеров |