SU323020A1 - Method of preparing dye-oil-soluble nigrosine - Google Patents

Method of preparing dye-oil-soluble nigrosine

Info

Publication number
SU323020A1
SU323020A1 SU6901361506A SU1361506A SU323020A1 SU 323020 A1 SU323020 A1 SU 323020A1 SU 6901361506 A SU6901361506 A SU 6901361506A SU 1361506 A SU1361506 A SU 1361506A SU 323020 A1 SU323020 A1 SU 323020A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nigrosine
oil
soluble
preparing dye
soluble nigrosine
Prior art date
Application number
SU6901361506A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
П.И. Петрушин
Б.Д. Башмаков
Г.П. Соколова
Original Assignee
Пермский Ордена Трудового Красного Знамени Химический Завод Им. Серго Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский Ордена Трудового Красного Знамени Химический Завод Им. Серго Орджоникидзе filed Critical Пермский Ордена Трудового Красного Знамени Химический Завод Им. Серго Орджоникидзе
Priority to SU6901361506A priority Critical patent/SU323020A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU323020A1 publication Critical patent/SU323020A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  красителей дл  изготовлени  кремов дл  обуви, типографических красок и других, в частности нигрозина жирорастворимого.The invention relates to the field of making dyes for making creams for shoes, printing inks and others, in particular, nigrosine, which is fat soluble.

Известен способ получени  красител -нигрозина жирорастворимого путем взаимодействи  суспензии нигрозина спирторастворимого с водным раствором соды при 110-116°С и давление 2 атм при непрерывном размешивании реакционной массы в течение 6-10 ч с последующим выделением целевого продукта путем фильтрации реакционной массы, промывки осадка гор чей водой и сушки при температуре не выше 90°С до остаточной влажности 5%.A known method for producing nigrosine dye, fat soluble, by reacting a suspension of nigrosine alcohol soluble with an aqueous solution of soda at 110-116 ° C and a pressure of 2 atm with continuous stirring of the reaction mass for 6-10 hours, followed by separation of the desired product by filtering the reaction mass, washing the precipitate mountains whose water and drying at a temperature not exceeding 90 ° C to a residual moisture content of 5%.

Способ характеризуетс  низкой производительностью и сложностью проведени  процесса , св занной с высокими температурой и давлением .The method is characterized by low productivity and complexity of the process associated with high temperature and pressure.

Предлагаетс  проводить процесс взаимодействи  реагентов при непрерывном облучени-и ультразвуком частотою 18-24 кгц в течение 5-20 мин в сосуде из эластичного материала. Это позвол ет исключить из процесса высокие температуру и давление и получать целевой продукт высокого качества.It is proposed to carry out the process of reacting the reactants with continuous irradiation and ultrasound at a frequency of 18–24 kHz for 5–20 min in a vessel of elastic material. This makes it possible to eliminate high temperatures and pressures from the process and to obtain a high-quality target product.

138 мл воды и 51 г нигрозина спирторастворимого (в пересчете на сухой). Содержимое мешочка перемешивают так, чтобы получилась равномерна  суспензи  нигрозина спирторастворимого в водном содовом растворе. Загруженный пакет помешают в ванну ультразвукового генератора и подвергают действию ультразвука с частотой 18-24 кгц в течение 5- 20 мин.138 ml of water and 51 g of alcohol-soluble nigrosine (in terms of dry). The contents of the bag are mixed so that a uniform suspension of nigrosine alcohol soluble in aqueous soda solution is obtained. The loaded bag will be placed in an ultrasonic generator bath and subjected to ultrasound at a frequency of 18–24 kHz for 5–20 minutes.

После облучени  содержимое пакета отфильтровывают , промывают гор чей водой и сушат при температуре не выше 90°С.After irradiation, the contents of the bag are filtered, washed with hot water and dried at a temperature not higher than 90 ° C.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  красител -нигрозина жирорастворимого путем взаимодействи  суспензии нигрозина спирторастворимого с водным содовым раствором при непрерывном перемешивании реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным приемом, отличающийс  тем, что, с целью получени  продукта высокого качества и интенсификации процесса, взаимодействие реагентов ведут при непрерывном облучении ультразвуком частотою 18-24 кгц в течение 5-The method of obtaining the dye nigrosine fat soluble by reacting a suspension of alcohol nigrosine with an aqueous soda solution with continuous stirring of the reaction mass and subsequent separation of the target product by a known technique, characterized in that, in order to obtain a high quality product and process intensification, the reactants are reacted with continuous ultrasound irradiation a frequency of 18-24 kHz for 5-
SU6901361506A 1969-09-08 1969-09-08 Method of preparing dye-oil-soluble nigrosine SU323020A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU6901361506A SU323020A1 (en) 1969-09-08 1969-09-08 Method of preparing dye-oil-soluble nigrosine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU6901361506A SU323020A1 (en) 1969-09-08 1969-09-08 Method of preparing dye-oil-soluble nigrosine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU323020A1 true SU323020A1 (en) 1977-10-05

Family

ID=20447351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU6901361506A SU323020A1 (en) 1969-09-08 1969-09-08 Method of preparing dye-oil-soluble nigrosine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU323020A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU323020A1 (en) Method of preparing dye-oil-soluble nigrosine
SU757540A1 (en) Method of preparing sulfoethylcellulose
JP2577405B2 (en) Method for producing 2,4,5-triamino-6-hydroxypyrimidine
US1812693A (en) Manufacture of new derivatives from sulphite cellulose waste
McGuire et al. Chemical process for making dialdehyde starch
SU578855A3 (en) Method of preparing 9,10-dioxy-and/or 6,7,9,10-tetraoxystearic acid
US2567955A (en) Preparation of guanidine thiocyanate
SU455945A1 (en) The method of obtaining-methyl-α-alanine
US795755A (en) Process of making stable dry hydrosulfites.
SU756683A1 (en) Method of obtaining jellifier from red algae
SU444771A1 (en) The method of obtaining highly substituted ethylcellulose
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
SU266771A1 (en) Method of preparing triisoindolbenzenemacrocycle
RU1821471C (en) Process for preparing chitosan
US861014A (en) Production of stable, dry hydrosulfites.
SU246501A1 (en) The method of obtaining cinnamylideneacetic acid
SU371229A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,8-NAF GULSTA-5,6-PHENASINE
US2414576A (en) Process for the preparation of pentaerythritol products
SU923503A1 (en) Method of preparing agar-like products from sea red algae
SU99479A1 (en) The method of obtaining vitamin B1 by condensation of 2-methyl-4-amino-5-halomethylpyrimidine with 4-methyl-5-beta-hydroxyethyl thiazole
SU421629A1 (en) METHOD OF OBTAINING METAL OXIDES
SU106606A1 (en) Method for preparing 4-amino-5-acetylaminouracil
SU437761A1 (en) Method for preparing 6-amino-substituted 2,3,5-trichloro-4-mercaptopyridines
SU462461A1 (en) Method of obtaining neozone-d and/or naphthol
GB200816A (en) Improvements in and relating to a process of preparing alkali celluloses, and in the preparation of cellulose ethers therefrom