SU360736A1 - Инсектицид и акарицид - Google Patents
Инсектицид и акарицидInfo
- Publication number
- SU360736A1 SU360736A1 SU1497117A SU1497117A SU360736A1 SU 360736 A1 SU360736 A1 SU 360736A1 SU 1497117 A SU1497117 A SU 1497117A SU 1497117 A SU1497117 A SU 1497117A SU 360736 A1 SU360736 A1 SU 360736A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- test
- concentration
- mortality
- insecticide
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title description 5
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 4
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 3
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 2
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 2
- 241000258913 Oncopeltus fasciatus Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 2
- 240000001260 Tropaeolum majus Species 0.000 description 2
- -1 amidine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 2
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045232 Canavalia ensiformis Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241001414823 Lygus hesperus Species 0.000 description 1
- 241000257229 Musca <genus> Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001480169 Phaseolus maculatus Species 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001351 alkyl iodides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к применению фосфорсодержащих амйдиновых соединений в качестве инсектицида и акарицида. Известно использование в качестве пестицида фосфорсодержащего амидина общей формулы и o(S) где Xi и Х2 одинаковые «ли различные могут означать хлор или бром. Однако это соеди- 1 ление может быть использовано только в качестве средства дл борьбы с мышевидными грызунами. С целью изыскани в р ду фосфорсодержащих амидинов соединений, обладаЕОЩИх инсектицидным и акарицидным дей- 20 ствием, предлагаетс использовать соединени -общей формулы 5 10 где R - низший алкил Ci-С или низша алкоксигруппа Ci-С4; RI-низша алкоксигруппа Ci-С4 или низша алкилтиогруппа Ci-С4; R2-водород, низший алкил Ci-Се, фенил , моно- или дизамещен-ный фенил , в котором заместител ми вл ютс низший алкил Ci-С4, галоген или нитрогруппа; X - кислород, когда Ri - низща алкилтиогруппа , и сера, когда Ri - низша алкоксигруппа. Предлагаемые соединени (тиоловые эфиры ) могут быть получены алкилированием алкиламидотионофосфатов йодистым алкилом. Формы применени соединений обычные дл пестицидных препаратов. В табл. 1 приведены некоторые соединени , отвечающие общей формуле I. В опытах по оценке инсектицидной активности используют следующие виды насекомых: Таблица 1 Пример 1. Готов т основной раствор токсического вещества,содержащий 100 мкг/мл в подход щем растворителе. Аликноты этого раствора смешивают в чашке Петри с 1 жл раствора арахисного масла в ацетоне и дают высохнуть. Аликвоты его такие, что получают желаемую токсическую концентрацию , начина от 100 мкг «а чашку Петри, до концентрации, при которой достигаетс 50%-на смертность. Чашк помещают в круглые картонные клетки, закрытые снизу целлофаном, а сверху марлей. В каждую клетку помещают по 25 мух Musca domestiса (Md) женского пола в возрасте трех-п ти дней и учитывают процент смертности после 48 час (смертельна доза выражаетс в м.кг/2 мух). Пример 2. При опытах с Oncopeltus fasciatus (Of) двухнедельные личинки его помещают в отдельные круглые картонные клетки , закрытые с одного конца целлофаном, а с другого покрытые марлей. Аликвоты токсичных веществ раствор ют в подход щем растворителе , разбавл ют водой, содержащей 0,002% смачивающего агента Спонто 221 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 (полиоксиэфир алкилированного фенола, смешанный с органическими сульфонатами). Концентрации раствора от 0,1% и ниже до концентрации , при которой достигаетс 50%-«а смертность. Каждую водную суспензию испытываемых соединений распыл ют на насекомых через марлю с помощью ручного распылител . Процент смертности в каждом случае записывают через 72 час, и величины ЛД-50 (летальные дозы) выражают как процент токсического вещества в водной суспензии . Пример 3. Опыты с Lygus hesperus (Lh) провод т так же как с Oncopeltus fasciatus, за исключением того, что в каждую клетку помещают по 25 насекомых. Их опрыскивать испытываемым соединением с концентрацией от 0,05% и ниже до достижени 50%-ной смертности. Через 24 и 48 час подсчитывают живых и мертвых насекомых и вычисл ют величины ЛД-50. Пример 4. Дл испытани инсектицидной активности используют также бобовую тлю Aphis fabae (Af). В качестве растени -хоз ина берут молодые растени настурции высотой 5-7,5 см, которые заражают 50-75 тл ми . Испытываемое вещество, растворенное в ацетоне, добавл ют к воде, содержащей -небольшое количество Спонто 221 в качестве эмульгирующего агента. Раствор нанос т на зараженные растени распылением. Концентрации его от 0,5% и ниже до достижени 50%-ной смертности. Пример 5. Оценка акарицидной активности . Дл этих опытов используют клеща Tetranychus urticae (Tu). В качестве растений-хоз ев примен ют растени п тнистых или лима-бобов с первичными листочками. Растени заражают примерно 100 клещами различного возраста. Дисперсию испытываемого материала готов т растворением 0,1 г в 10 жл подход щего растворител (обычно ацетона). Аликвоты токсичного раствора суспендируют в воде, содержащей 0,002 об. % Снонто 221 в качестве эмульгирующего агента. Затем суспензии распыл ют на зараженные растени до стекани . Через 7 дней определ ют смертность послеэмбрионных форм. Процент умерщвлени подсчитывают путем сравнени с контрольным растением, не обработанным испытываемым веществом. Пример 6. Оценка системного действи . Дл этих опытов используют клеща Tetranychus urticae и бобовую тлю Aphis fabae и оценивают поглощение корн ми и всасывание растением испытываемого соединени . В качестве растений-хоз ев дл клешей берут бобовые растени с первичным листиком. Их помещают в 200 мл сосуды с испытываемым раствором, которые закрывают ватными пробками, причем погружают только корни. Испытываемые растворы готов т растворениводой . Конечна концентраци ацетона не превышает 1%. Концентраци активных веществ вначале испытани 0,001%. Сразу после помещени растени в испытываемый раствор его заражают насекомыми и определ ют смертность через 7 дней.
Дл бобовой тли в качестве растений-хоз ев берут молодые растени настурции. Их пересаживают в 0,45 кг почвы, обработанной испытываемым соединением. Немедленно после посадки растени заражают тл ми. Концентрации токсичных веществ от 0,001% «а 0,45 кг почвы и ниже до концентрации, при которой достигаетс 50%-на смертность, которую учитывают через 72 час.
Процент умерщвлени каждого вида насекомых определ ют путем сравнени с контрольными растени ми, помещенными в дистиллированную воду или необработанную почву.
Результаты опытов, описанных в примерах 1-6, сведены в табл. 2.
Таблица 2
Предмет изобретени
Применение соединени общей формулы
X R
, /I
R.
R.
где R - низший алкил Ci-С или низша алкоксигруппа Ci-€4;
Ri-низща алкоксигруппа Ci-С или
низша алкилниогруппа Ci-€4; R2-водород, низший алкил Ci-GS, феНИЛ , моно- или дизамещенный фенил , в котором заместител ми вл ютс низщий алкил , галоген или нитрогруппа;
X - кислород, когда Ri - низша алкллтиогруппа , и сера, когда Ri - низша
алкоксигруппа, качестве инсектицида и акарицида.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU360736A1 true SU360736A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU671701A3 (ru) | Инсектицидна композици | |
| DK170333B1 (da) | Symmetriske N-substituerede bis-carbamoylsulfidforbindelser til anvendelse som insekticider og/eller miticider, insekticidt og/eller miticidt middel indeholdende mindst en af disse forbindelser samt fremgangsmåde til bekæmpelse af insekter og mider | |
| US2861876A (en) | Method of destroying undesired plants | |
| SU360736A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
| KR910008378B1 (ko) | S,s-디-(제 3 알킬)티오인산염 살충제 및 그 제조방법 | |
| EP0215509B1 (en) | N-formyl phosphonamidothioates | |
| PL95242B1 (ru) | ||
| US3105000A (en) | Organo-tin and organo-sulphur parasiticides | |
| NO811720L (no) | Fremgangsmaate for bekjempelse av insekter, midd og nematoder | |
| SU280368A1 (ru) | Биб.пмотекаинсектицид | |
| SE464029B (sv) | N-alkyl (en)-n-(o,o-disubstituerad-tiofosforyl)-n',n'-disubstituerade glycinamider och saett foer deras framstaellning samt akaricid, insekticid och fungicid, innehaallande dessa foereningar som aktiv bestaandsdel | |
| US3929998A (en) | Novel method of protecting cotton plants from insect attack | |
| SU578830A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами | |
| US3733406A (en) | Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides | |
| US3390047A (en) | Composition and methods for controlling insect, mite and nematode pests with omicron-ethyl-s-[nu'-methoxy-nu'-methyl-acetamide]-nu-isopropylthiophosphoramide | |
| SU304727A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
| US3151022A (en) | Omicron, omicron-dimethyl-omicron-(4-methylmercaptophenyl) phosphate and pesticidal use | |
| David et al. | The action of the systemic insecticide fluoroacetamide on certain aphids and on Pieris brassicae (L.) | |
| US3459856A (en) | Controlling mosquito larvae and other insects with o,o,o',o'-tetramethyl o,o'-thiodi-p-phenylene phosphorothioate | |
| SU394961A1 (ru) | Инсектицид и акарицид | |
| NO143795B (no) | Kjemisk mellomprodukt for bruk ved fremstilling av terapeutisk aktive 2,6-metan-3-benzazosiner | |
| SU360737A1 (ru) | ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД | |
| US3800011A (en) | Amidothiol phosphoric acid esters | |
| US3375157A (en) | Controlling and eradicating agricultural nematodes with halogenated phenyl propynyl ethers | |
| US4066783A (en) | Insecticidal and acaricidal metal halide complexes of 4-cyano-2,2-dimethylbutyraldoxime-N-methylcarbamate |