SU363679A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 2,5- и 2,3-ДИХЛОРНИТРОБЕНЗОЛОВ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 2,5- и 2,3-ДИХЛОРНИТРОБЕНЗОЛОВInfo
- Publication number
- SU363679A1 SU363679A1 SU1608727A SU1608727A SU363679A1 SU 363679 A1 SU363679 A1 SU 363679A1 SU 1608727 A SU1608727 A SU 1608727A SU 1608727 A SU1608727 A SU 1608727A SU 363679 A1 SU363679 A1 SU 363679A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- producing
- chloronitrobenzene
- chlorination
- dichloroitrobenzene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовершенствованию способа получени смеси 2,5- и 2,3ди .хлорнитробензолов, которые вл ютс основой дл получени различных промышленных нродуктов, например хлорапилинов, а также примен ютс как промежуточные продукты при получении ценных в народном хоз йстве органических соединений. При добавлении их в количестве 1-3% к смазочным маслам значительно улучшаютс противозадирные свойства масел.
Известен способ получени дихлорнитробензолов , заключающийс в том, что 2-хлорнитробензол хлорируют хлором в присутствии хлорного железа и дихлорэтана как растворител .
Однако использование в промышленности в качестве катализатора хлорного железа нежелательно , ввиду его гигроскопичности, так как влага отрицательно вли ет на процесс хлорировани хлорнитробензола. Кроме того, процесс хлорировани в присутствии хлорного железа идет медленно (10 час).
Цель изобретени - упрошение и интенсификаци процесса.
Дл этого провод т хлорирование 2-хлорнитробензола в присутствии сернистого железа при 50-100° С в течение 6 час.
Катализатор используют в количестве 0,1 -10% от веса исходного 2-хлорнитробензола . Оитимальна температура реакции хлорировани 95-98° С.
Выход смеси 2,5- и 2,3-дихлорнитробензолов составл ет 90-95°/о.
Применение в качестве катализатора хлорировани серного колчедана (минерала) удешевл ет процесс получени целевого продукта .
Пример 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, термометром и трубкой дл подвода газа с фильтром Шотта, загружают 33,6 г 2-хлорнитробензола, 0,1 г сернистого железа и при 95-98° С подают хлор со скоростью 35 г/час. Через 6 час хлорироваии получают смесь, содержанаую, %: 2-Хлорнитробензол 4,8 2,5-Дихлорнитробензол 56,6
2,3-Дихлорнитробензол 34,3
2,3,5-Трихлорнитробензол 4,3.
Пример 2. В реактор загрул ают 35,1 г 97,5°/о-ного 2-хлорнитробензола (отход Рубежанского химкомбината) и 0,2 г серного колчедана . Хлорированием при тех же услови х получают смесь 2,5 и 2,3-дихлорнитробензолов с 90%-ным .выходом.
Предмет изобретени
Способ получени смеси 2,5- и 2,3-дихлорнитробензолов путем хлорировани 2-хлор30 нитробензола хлором при 50-100° С в присут34
ствии катализатара - неорганического соедн- процесса, в качестве неорганического соединенени железа, отличающийс тем, что, с целью ни железа используют сернистое железо, наупрощени и сокращени продолжительности пример серный колчедан.
363679
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1608727A SU363679A1 (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 2,5- и 2,3-ДИХЛОРНИТРОБЕНЗОЛОВ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1608727A SU363679A1 (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 2,5- и 2,3-ДИХЛОРНИТРОБЕНЗОЛОВ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU363679A1 true SU363679A1 (ru) | 1972-12-25 |
Family
ID=20463092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1608727A SU363679A1 (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 2,5- и 2,3-ДИХЛОРНИТРОБЕНЗОЛОВ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU363679A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025120375A1 (en) * | 2023-12-07 | 2025-06-12 | Gharda Chemicals Limited | A process for the preparation of herbicide intermediates |
-
1971
- 1971-01-05 SU SU1608727A patent/SU363679A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025120375A1 (en) * | 2023-12-07 | 2025-06-12 | Gharda Chemicals Limited | A process for the preparation of herbicide intermediates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Habibi et al. | Synthesis of aryl nitriles using the stable aryl diazonium silica sulfates | |
| US4010214A (en) | Process for the preparation of 2,5-dichloro-p-xylene | |
| US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
| US3742074A (en) | Process for the preparation of aromatic trifluoromethyl compounds of the benzene series | |
| US3984487A (en) | Preparation of petachloronitrobenzene | |
| US2558363A (en) | Photocatalytic manufacture of benzene hexachloride | |
| US3062887A (en) | Preparation of nitrosamines | |
| KR940011129B1 (ko) | 3-클로로-4-플루오로니트로벤젠의 제법 | |
| US2601322A (en) | Process of preparing olefin dichlorides in the presence of an inhibitor for substitution reactions | |
| US4306103A (en) | Process for the manufacture of 1,3,5-trichlorobenzene | |
| US3234292A (en) | Process for chlorinating benzotrifluoride | |
| CN110372538B (zh) | 一种2,6-二氯-3-氟苯腈的合成方法 | |
| US1761475A (en) | Side chain chlorination products of meta nitrotoluene and process of making the same | |
| US3386903A (en) | Method for preparing oximinomethyl benzoic acid | |
| US3910995A (en) | Process for preparing 2,5-dihalo-3-nitrobenzoic acid | |
| US4294985A (en) | Production of thiocarbohydrazide on a commercial scale | |
| US3069476A (en) | New process for manufacturing chloronitro derivatives of methane | |
| CA1168268A (en) | Process for the side-chain polyhalogenation of polyalkylaromatic hydrocarbons | |
| HU197869B (en) | Process for producing 2-chloro-propionic acid | |
| US2447372A (en) | Carbamyl chloride and method of producing same | |
| US3341595A (en) | Preparation of 3-chloro-4-toluidine | |
| US2948737A (en) | Process for the production of thiophene carboxylic acids | |
| US2714085A (en) | Thermal conversion of hydrocarbons in the presence of an oxychlorine compound | |
| US3267158A (en) | Oxidation of nitroso compounds to nitro compounds with ozone | |
| US2666785A (en) | Production of sulfobenzoic acid and its salts |