SU366196A1 - ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев - Google Patents
ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. ГриневInfo
- Publication number
- SU366196A1 SU366196A1 SU1618549A SU1618549A SU366196A1 SU 366196 A1 SU366196 A1 SU 366196A1 SU 1618549 A SU1618549 A SU 1618549A SU 1618549 A SU1618549 A SU 1618549A SU 366196 A1 SU366196 A1 SU 366196A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- уулмоть
- patchko
- kharizomenova
- grinev
- shvedov
- Prior art date
Links
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 2,4-dinitrophenylthio Chemical group 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- GPXDNWQSQHFKRB-UHFFFAOYSA-N (2,4-dinitrophenyl) thiohypochlorite Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(SCl)C([N+]([O-])=O)=C1 GPXDNWQSQHFKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVNDEUFTOBYCDB-UHFFFAOYSA-N (4-bromo-2-nitrophenyl) thiohypochlorite Chemical compound BrC1=CC(=C(C=C1)SCl)[N+](=O)[O-] OVNDEUFTOBYCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- OLPITMZYTXIQJJ-UHFFFAOYSA-N n-(4,5-dimethylthiophen-2-yl)benzamide Chemical compound S1C(C)=C(C)C=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OLPITMZYTXIQJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(0,0174 моль) 2,4-динитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл сухого диоксана. Реакцию и выделение вещества провод т в услови х примера 1. Выход 2-бензоиламино-3-(2,4-динитрофенилтио ) -4,5,6,7-тетрагидротионафтена 5,7 г (67%); т. пл. 235-236°С (из диоксана). Найдено, %: С 55,21; Н 3,40; N 9,00; 9,20; S 13,96; 14,05. CaiHirNsOsSa. С 55,37; Н 3,76; N 9,22; Вычислено, % S 14,08. 2-Бензоиламино-З- (п-толилПример 3. тио)-4,5,6,7-тетрагидротионафтен. Дл опыта берут 1,79 г (0,0069 моль) 2-бензоиламино-4 ,5,6,7-тетрагидротионафтена, 1,1 г (0,0069 моль) tt-толилсульфепилхлорида и 25 мл сухого диоксана. Реакцию провод т в услови х примера 1. Растворители отгон ют, остаток перекристаллизовывают из спирта. Выход 2-бепзоила-мино-З- (га-толилтио) -4,5,6,7тетрагидротионафтдна 2|г (75%); т. пл. 148- 149°С (из спирта-)-. -..-: Найдено, %: С 70,09; 69,69; Н 5,60; 5,31; N3,64; 3,63; S 16,76; 16,87. C22H2lNOS2. Вычислено, %: С 69,65; Н 5,58; N 3,69; S 16,89. Пример 4. 2-Бензоиламино-З-(2-нитро-4бромфенилтио )-4,5-диметилтиофен. Дл опыта берут 2,31 г (0,01 моль) 2-бензоиламино-4 ,5-диметилтиофена, 2,68 г (0,01 моль) 2-нитро-4-бромфенилсульфенилхлорида и 30мл сухого диоксана. Реакцию и выделение вещества провод т в услови х примера 1. Выход -бензоиламино-З- (2-нитро-4- бромфенилтио) 4 ,5-диметилтиофена 2,3 г (50%); т. пл. 218,5- 219,5°С (из диоксана). Найдено, %: С 48,89; Н 3,05; N 5,95; S 13,95; Вг 17,17. CigHisNaOsSaBr. Вычислено, %: С 48,24; Н 3,26; N 6,05; S 13,84; Вг 17,25. Предмет изобретени Способ получени производных арилтиотиофена общей формулы R, S ШИ COR, где RI и R2 - алкил, незамещенный или замещенный арил, фенилалкил, гетерил, галоген, трифторметил, циан, нитрогруппа или Ri и R2 вместе - циклоалкил; Rs - алкил, арил, гетерил; R4 - водород, арил, фенилалкил, галоген, циан, нитрогруппа, алкил, отличающийс тем, что, производное 2-ациламинотиофена подвергают взаимодействию с арилсульфенилхлоридом ири нагревании в среде органического растворител , предпочтительно диоксана, с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1618549A SU366196A1 (ru) | 1971-02-03 | 1971-02-03 | ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1618549A SU366196A1 (ru) | 1971-02-03 | 1971-02-03 | ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU366196A1 true SU366196A1 (ru) | 1973-01-16 |
Family
ID=20465180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1618549A SU366196A1 (ru) | 1971-02-03 | 1971-02-03 | ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU366196A1 (ru) |
-
1971
- 1971-02-03 SU SU1618549A patent/SU366196A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE8002627L (sv) | Amider av polyenmakrolidantibiotika | |
| US2623048A (en) | 4-thiazolidone derivatives and process for preparing the same | |
| SU366196A1 (ru) | ПАТШКО'Т:^ьуьлмоть л:В. И. Шведов, И. А. Харизоменова и А. Н. Гринев | |
| Kamiya et al. | A novel synthesis of nocardicins and their analogues | |
| Ellis et al. | Preparation and structure of some cis-fused ureas: cis-perhydrothieno-[3, 4-d] imidazol-2-one SS-dioxides | |
| Galvez et al. | Functional derivatives of thiophene. I. Synthesis and 1H‐NMR spectra in the 2‐aminothiophene series | |
| US2478661A (en) | Oxazolone derivative and process for preparing same | |
| SU398542A1 (ru) | Способ получения производных 3,3'-дитиенилдисульфида | |
| SE7412891L (ru) | ||
| BR8203853A (pt) | Processo para a obtencao de hidrazidinas | |
| US3251855A (en) | Derivatives of phthalimide | |
| SU559921A1 (ru) | Способ получени фталимидинов | |
| IE43522L (en) | Process for the preparation of 3-(3, 5-dichlorophenyl) -¹hydantoin | |
| SU1139735A1 (ru) | Соли индоло(3,2- @ )тиазоло(3,4- @ )пиримидини и способы их получени | |
| SU368265A1 (ru) | Способ получения 4-алкил-5,6-диоксипиразоло- | |
| IL63615A0 (en) | Preparation of 7-acylamino-3-(thiosubstituted)methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 1-oxide derivatives | |
| ES8203015A1 (es) | Procedimiento para preparar un solvato de amoxicilina sodicacon n-metil-2-metil-pirrolidona | |
| SU405895A1 (ru) | Способ получения производных имидазо | |
| SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
| US3899503A (en) | Process for preparing 2-(2{40 )-furyl-, 2-(2{40 )-thienyl- 2-(4{40 )-thiazolyl- or 2-(2{40 )-pyrryl-5 (or 6) nitrobenzimidazole | |
| SU449060A1 (ru) | Способ получени тиокарбамоилтиофосфонатов | |
| SU437764A1 (ru) | Способ получени 5 (4)-тиопроизводных имидазола | |
| US2820794A (en) | 5-thiocarbamylimino-4-substituted-delta2-1,3,4-thiadiazoline-2-sulfonamides | |
| SU1447825A1 (ru) | Способ получени 3а-7а-дифенилтетрагидроимидазо[4,5- @ ]имидазол-2,5-диона | |
| SU380654A1 (ru) | Ан ссср |