SU380010A1 - Способ получения порошкообразных гидридов щелочных металлов - Google Patents

Способ получения порошкообразных гидридов щелочных металлов

Info

Publication number
SU380010A1
SU380010A1 SU1447965A SU1447965A SU380010A1 SU 380010 A1 SU380010 A1 SU 380010A1 SU 1447965 A SU1447965 A SU 1447965A SU 1447965 A SU1447965 A SU 1447965A SU 380010 A1 SU380010 A1 SU 380010A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrides
shaped
hydrogen
hydride
alkaline metals
Prior art date
Application number
SU1447965A
Other languages
English (en)
Other versions
SU380010A3 (ru
Inventor
Вальтер Роглер Вильгельм Йох Федеративиа Республика Германии Иностранна фирма Динамит Нобель Федеративиа Реснублика Германнп витель Иностранцы Арнольд Ленц
Publication of SU380010A1 publication Critical patent/SU380010A1/ru
Priority claimed from DE1944601A external-priority patent/DE1944601C3/de
Application filed filed Critical
Application granted granted Critical
Publication of SU380010A3 publication Critical patent/SU380010A3/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  гидридов щелочных металлов, используемых IB йачесгве вооста нс|нит1елей.
Известен способ получени  гидрида натри  взаимодействием расплавленного натри  с водородом в присутствии готового гидрида натри . Количество .расплавленного натри  составл ет 10-15% от веса остающегос  гидрида . Процесс провод т при посто нном перемешивании и с соблюдением соответстви  между подачей натри  и водорода, чтобы избежать возникновени  жидкой фазы.
С целью получени  крупнокристаллического , свободиотекучего и несамовоспламен ющегос  порошка гидрида щелочного металла в предложенном способе концентрацию щелочного металла в гидриде щелочного металЛа П:аддарЖ1И1ваю:т1ВЛ редеЛахО,5-Зве с. % преипочтительно, 0,5-1,0 вас. %.
Получаемый гидрид щелочного металла имеет единообразную среднюю величину кристаллов 500 мк и представл ет собой белый свободнотекучий порошок, в котором отсутствуют примеси исирорсагировавшего щелочного металла.
Пример I. 150 кг мелкокристаллического самовоспламен ющегос  гидрида натри  нагревают до 300°С Нз-аавлении 3 ати. Через нагретое дозирующее устройство в сосуд иепрерывно ввод т жидкий натрий со
скоростью 6,5 кг/час. Дл  поддержани  в течение реакцил да влснн 1   водорода 3 ати ввод т 3,2 нормальных м водорода в час. По истечении 20 час иодачу жидкого натри 
прекращают, после чего потребление водорода в течение 10 мин надает до нул . Эта дополнительна  дес тиминутиа  реакци  при потреблении водорода, примерно 3 норм. , соответствует ненрореагировавшему
количеству натри , приблизительно, 1,5 кг и концентрации натри  (в расчете па общее количество гидрида), ириблизительно, 0,5%. Полученный в результате этой реакцнн гидрид натрн  имеет единообразную среднюю
велнчииу кристаллов 50 мк, свободнотекуч и не самовоспламен етс  на воздухе.
Пример 2. В реакционный сосуд загружают 150 кг порошкообразного гидрида каЛИЯ . После нагревани  до температуры 290-300°С реакционный сосуд п-ромывают водородом, и давление водорода довод т до 3 ати. Через нагретое дозирующее устройство в реакционный сосуд ввод т жидкий калий
со скоростью 5 кг/час. Дл  поддержани  давлени  3 ати во врем  реакции непрерывно ввод т водород со скоростью 1,4 норм, . Через 20 час подачу кали  прекращают, и потребление водорода иадает до нул . Реакционную смесь охлаждают и получают 100 л:г 3 гидрида кали  в виде серо-белого свободнотекучего порошка. . Иредмет изобретени  Способ получени  порошкообразных гид-5 ридов щелочных металлов взаимодействием стехиометрических количеств жидкого щелочного металла и водорода в присутствии гид4 рида щелочного металла, отличающийс  тем, что, с целью получени  крупнок-ристаллического свободнотекучего и несамовоспламен ющегос  порошка гидрида ш;елочного металла , концентрацию шелочного металла в гидриде щелочного металла -поддерживают равной 0,5-3%, предпочтительно 0,5-1% весовых .
SU1447965A 1970-06-12 Способ получения порошкообразных гидридов щелочных металлов SU380010A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE1944601A DE1944601C3 (de) 1969-09-03 1969-09-03 Verfahren zum dosierten Fördern von Alkalimetallen bei der Hydridherstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU380010A1 true SU380010A1 (ru)
SU380010A3 SU380010A3 (ru) 1973-04-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1838236C (ru) Способ получени трихлормоносилана
JPS6187834A (ja) 溶融アルミニウム流ヘリチウムの連続添加によるアルミニウム−リチウム合金の製法
KR20120082892A (ko) 알루미늄 함유 물유리 용액
EP0509060B1 (en) Hydrothermal process for growing optical-quality single crystals
EP1606219B1 (en) Sodium cyanide process
CN110938016A (zh) 一种用微通道反应器制备2-氨基丁腈的方法
US6207177B1 (en) Monosodium cyanuric acid slurry
CN85104324A (zh) 孔雀石晶体的结块与其制备方法
Tang et al. Continuous synthesis of calcium hydrogen phosphate dihydrate (DCPD) in an annular rotating flow loop reactor
CN109503441A (zh) 高含量半胱胺盐酸盐的制备方法
JP4267869B2 (ja) 水素ガス発生方法及び水素ガス発生装置
JP2002322466A (ja) 塩混合物を連続的に調製する方法
CN117401652B (zh) 无水保险粉制备方法
Li et al. Study on agglomeration mechanism of ammonium paratungstate pentahydrate and controllable preparation of pure monodisperse crystals
US2504927A (en) Production of alkali metal hydrides
CN116726824A (zh) 一种臭氧法制取乙醛酸一水合物氧化反应的控制方法
CN110117234B (zh) N-脂肪酰谷氨酸碱金属盐的合成方法
KR101252057B1 (ko) 반응속도가 우수한 슬러리 환원법을 이용한 코발트 분말 제조 방법
JP4392670B2 (ja) 高純度シリコンの製造方法
JP2612456B2 (ja) 炭酸カルシウム単結晶の製造方法
JPH0748300A (ja) 流動性の高いソルビトール粉末の製造方法
WO2011079692A1 (zh) 一种氢气的制备方法
CN223233791U (zh) 利用微通道反应器制备羟基硅油的装置
JPS6341482A (ja) テトラメトキシシランの製法
SU544614A1 (ru) Способ получени алюмо-иттриевого граната