SU381268A1 - Способ получени моно- и диолефиновых углеводородов - Google Patents
Способ получени моно- и диолефиновых углеводородовInfo
- Publication number
- SU381268A1 SU381268A1 SU7101680265A SU1680265A SU381268A1 SU 381268 A1 SU381268 A1 SU 381268A1 SU 7101680265 A SU7101680265 A SU 7101680265A SU 1680265 A SU1680265 A SU 1680265A SU 381268 A1 SU381268 A1 SU 381268A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- hydrocarbons
- weight
- oxides
- diolefin hydrocarbons
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- -1 diolefin hydrocarbons Chemical class 0.000 title description 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 17
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 14
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000005839 oxidative dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical class [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical class [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical class CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O azanium;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [NH4+].[O-][V](=O)=O UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени моно н диолефиновых углеводородов каталитическим окислительным дигидрированием парафиновых углеводородов.
Известен способ окислительного дегидрировани парафиновых углеводородов при 40О-70О°С в присутствии катализатора, содержащего окислы молибдена и хрома или марганца.
Недостатки этого способа - невысока конверси исходного сырь и низка селективность (конверси н-бутана не превышает 4О% при суммарной селективности по бутадиену и н-бутенам 39-42 мол5& и отношении ,к продуктах реакции равном 0,16-0,46).
С целью повышени выхода готовых продуктов предлагаетс использовать катализатор , содержащий окись магн1ш и промоти- рую1цую добавку из одного или смеси окислов кобальта, железа, хрома, ванади , кремни , никел .
Готовый катализатор обычно содержит 50u95 вес.% окиси {агни и 5-5О вес%.. окислов молибдена.
Количество промотирующей добавки зависит от атомного отношени Мог к Мо в катализаторе и составл ет обычно 0,012О вес.%. от веса катализатора Каталнзаторы могут быть приготовлены любым из известных методов (совместное осаждение, упаривание растворов исходных сопей). Катализатор в виде гранул, таблеток и т. д. обладает достаточной механической прочностью и используетс в виде порошка дл проведени процесса во взвешенном слое. Катализатор можно наносить на инертный носитель (корунд, ашомосилнкаты, силика- гель).
Дл снижени паринального давлени углеводородов и улучшени условий TennooTv. вода процесс провод т в присутствии инертного разбавител - вод ного пара, азота, аргона, гели ипи их смесей. Лучше всего,
если мол рное соотношение между инертным разбавителем и парафиновым углеводородом будет равно ( 1-40):1.
В предлагаемом способе окислительное дегидрирование парафиновых угле&одородсв
ссушествл ют при атмосферном давлении
и температуре при мол рном соотношении между кислорЪдом и исходными углеводородами (): 1 и объемной скорости подачи парафиновых углеводородов IQ-iOOO Vt
Оптимальными вл ютс температура 40СХ.650С, мол рное соотношение межлу кислородом и исходными углеводородами ():1, объемна скорос-хъ подачи п« рафиновых углеводородов 20-400 ч
. Образующиес моноолефиновые углеводороды можно возвращать в процесс и превращать их в дирлефиновые углеводоро ЯЫ.
Пример 1, 45 г окиси магни смешиа цот с раствором 6,15 г парамолибдага аммони в дистиллированной воде, из влажной пасты формуют гранулы в виде черв ч хов, сушат их 10 ч .120 С и прокаливают 10 ч при 700 С, Затем катализатор дроб т и отбирают фракцию с размером частиц 0,8-1,25 мм. 25 см отсе нного катализатора пролитыва1бт раствором
0,44 г метаванадата аммони в 12,5 мл дистиллированной воды, сушат 1О ч при 110-120 С и прокаливают 10 ч в токе воздуха при TOO С, Катализатор содержит,%: М|О 87; МоОз Ю и V-j 3,
Окислительное дегидрирование н-бутана осуществл ют в реакторе с неподвижным слоем катализатора (Ю см) при 570°С, мол рном соотнощении между н- утаном, кислородом и вод ным паром 1:1,5:20, объемной скорости подачи н- утана 50 ч
Выход бутадиена на пропущенный н-бутан 36,6%; выход н-бутенов 6,4% при се лективности 54,7 моп% и 96 мол% соот- ветственно. Конверси н-бутана 67,0%,
В примерах 2-9 провод т окислительное дегидрирование н-бутана в реакторе с неподвижным слоем катализатора, полученного аналогично примеру 1. Состав катализатора, услови проведени процесса и полученные результаты, приведены в таблице .
Как видно из дримеров, при использовании предлагаемых катализаторов реа ко увеличиваетс конверси исходного углеводородного сырь , выход целевых продуктов и селективность процесса. Кроме того, это позвол ет проводить процесс при более низких температурах (480-520°С), чем во всех известных процессах такого типа.
Claims (2)
1. Способ получени моно- и диолефи- новых углеводородов путем окислительного дегидрировани парафиновых углеводородов
при 40О-7ООС в присутствии катализатора на основе окислов молибдена, о т л ич-аюшийс тем, что, с цепью повышени выхода готовых продуктов, испопь зуют катализатор, содержащий окись магни и промотируюшую добавку из одного или смеси окислов кобальта, железа, никел , хрома, ванади , кремни .
2. Способ по п. 1,0 тличаюшийс тем, что используют катализатор, содержащий 5-5 О вес.% окислов молибдена, 5&-95 вес.% окиси магни и промотирующую добавку в количестве 0,О1-2О% от веса катализатора.
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE787078D BE787078A (fr) | 1971-08-02 | Procede d'obtention des alcenes et des alcadienes | |
| SU7101680265A SU381268A1 (ru) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | Способ получени моно- и диолефиновых углеводородов |
| CA148,105A CA983531A (en) | 1971-08-02 | 1972-07-27 | Method for preparing mono-and di-olefine hydrocarbons |
| DE19722237682 DE2237682A1 (de) | 1971-08-02 | 1972-07-31 | Verfahren zur herstellung von monound diolefinkohlenwasserstoffen |
| CS534472A CS159484B1 (ru) | 1971-08-02 | 1972-07-31 | |
| DD16479572A DD98500A1 (ru) | 1971-08-02 | 1972-08-01 | |
| RO7182272A RO61457A (ru) | 1971-08-02 | 1972-08-01 | |
| IT2775672A IT983156B (it) | 1971-08-02 | 1972-08-01 | Metodo per la preparazione di idro carburi mono e diclefinici |
| NL7210610A NL152236B (nl) | 1971-08-02 | 1972-08-02 | Werkwijze voor de bereiding van monoalkenen en alkadienen. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7101680265A SU381268A1 (ru) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | Способ получени моно- и диолефиновых углеводородов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU381268A1 true SU381268A1 (ru) | 1978-07-05 |
Family
ID=20482594
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7101680265A SU381268A1 (ru) | 1971-08-02 | 1971-08-02 | Способ получени моно- и диолефиновых углеводородов |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS159484B1 (ru) |
| SU (1) | SU381268A1 (ru) |
-
1971
- 1971-08-02 SU SU7101680265A patent/SU381268A1/ru active
-
1972
- 1972-07-31 CS CS534472A patent/CS159484B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS159484B1 (ru) | 1975-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4423281A (en) | Process for producing conjugated diolefins | |
| US3932551A (en) | Process for the preparation of diolefins from olefins | |
| US4336409A (en) | Process for producing conjugated diolefins | |
| US4144277A (en) | Dehydrogenation of hydrocarbons with zinc titanate catalyst | |
| US4547615A (en) | Process for producing conjugated diolefins | |
| US4176140A (en) | Dehydrogenation of hydrocarbons with zinc titanate catalyst | |
| US3911039A (en) | Process for the preparation of botadiene from N-butene | |
| JPS584694B2 (ja) | アクロレインまたはメタクロレインの製造方法 | |
| US4560804A (en) | Catalytic process for the manufacture of ketones | |
| US4973791A (en) | Process of oxidizing aliphatic hydrocarbons employing an alkali-promoted molybdate catalyst | |
| US3527834A (en) | Conversion of butene-2 to butene-1 | |
| US4218346A (en) | Zinc titanate catalyst for dehydrogenation of hydrocarbons | |
| US3928462A (en) | Catalytic process for the preparation of methacrolein | |
| US4450313A (en) | Oxidative dehydrogenation of paraffins | |
| US4010114A (en) | Oxidative dehydrogenation catalyst | |
| US4228040A (en) | Lithium- or magnesium-promoted zinc titanate catalyst for dehydrogenation of hydrocarbons | |
| US4209640A (en) | Catalysts for the oxidation of unsaturated aldehydes | |
| US4255284A (en) | Dehydrogenation catalyst | |
| US4046833A (en) | Dehydrogenation of paraffins | |
| US3790501A (en) | Oxidative dehydrogenation catalyst | |
| US3790500A (en) | Oxidative dehydrogenation catalyst | |
| SU381268A1 (ru) | Способ получени моно- и диолефиновых углеводородов | |
| US4131631A (en) | Dehydrogenation of paraffins | |
| US4482646A (en) | Oxidative dehydrogenation of paraffins | |
| US3993591A (en) | Oxidative dehydrogenation process |