SU38150A1 - Способ получени меохлоракридина - Google Patents
Способ получени меохлоракридинаInfo
- Publication number
- SU38150A1 SU38150A1 SU130675A SU130675A SU38150A1 SU 38150 A1 SU38150 A1 SU 38150A1 SU 130675 A SU130675 A SU 130675A SU 130675 A SU130675 A SU 130675A SU 38150 A1 SU38150 A1 SU 38150A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- meochloracridine
- obtaining
- xylene
- precipitated
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N fenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- GDALETGZDYOOGB-UHFFFAOYSA-N Acridone Natural products C1=C(O)C=C2N(C)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1O GDALETGZDYOOGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQRAAEWJXGXLIW-UHFFFAOYSA-N [P].Cl=O Chemical compound [P].Cl=O BQRAAEWJXGXLIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N acridone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3NC2=C1 FZEYVTFCMJSGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002587 enol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
а затем уже энольна форма этого последнего подвергаетс хлорирующему действию хлорокиси фосфора.
Процесс хлорировани удобно вести в среде высококнп щего углеводорода, напр, ксилола, однако, употребление его не об зательно. Описываемый способ получени мезохлоракридина имеет р д
экономических преимуществ по сравнению с методами получени , употребл емыми до сего времени. Так, мезохлоракридии может быть получен непосредственно из дифениламин-2-карбоновой кислоты, мину промежуточные стадии; процесс протекает полно, не требует употреблени большого избытка хлорнрующего агента или продолжительного нагревани до высокой температуры.
Пример 1, 6,0 8 акридопа смешивают с 15 «j/. см ксилола и 4,5 г хлорокиси фосфора и нагревают на масл ной бане с обратным холодильником при кипении, до прекращени выделени хлористого водорода. По охлаждении удал ют ксилол и реакционную массу извлекают lOVo-ной сол ной кислотой. Экстракт отфильтровывают от загр знений и осаждают мезохдоракридин в виде почти .белого объемистого осадка водным раствором аммиака. Дл дальнейшей очистки получепный продукт раствор етс без нагревани в алкоголе, и из полученного раствора осаждаетс водой белый объемистый осадок, который после некоторого сто ни превращаетс в длинные иглы с темп. пл. 120°. Выход 80-90% теоретического.
Пример 2. 6,3 г дафенилаы11н-2-карбоновой кислоты смещивают с 20 куб. см ксилола и 6,0 г хлороки-си фосфора и нагревают с обратным холодильником на масл ной бане при кипении до прекращени выделени хлористого водорода .
По охлаждении удал ют ксилол и реакционную массу извлекают 10%-ной сол ной кислотой. Кислый экстракт фильтруетс от загр знений и осаждаетс аммиаком. Выход мезохлоракридина от , до теоретического.
Предмет изобретени .
Способ получени мезохлоракридина, отличающийс тем, что акридон или дифениламин-2-карбоновую кислоту в суспензии углеводорода или без него нагревают с хлорокисью фосфора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU130675A SU38150A1 (ru) | 1933-06-21 | 1933-06-21 | Способ получени меохлоракридина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU130675A SU38150A1 (ru) | 1933-06-21 | 1933-06-21 | Способ получени меохлоракридина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU38150A1 true SU38150A1 (ru) | 1934-08-31 |
Family
ID=48354083
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU130675A SU38150A1 (ru) | 1933-06-21 | 1933-06-21 | Способ получени меохлоракридина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU38150A1 (ru) |
-
1933
- 1933-06-21 SU SU130675A patent/SU38150A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU38150A1 (ru) | Способ получени меохлоракридина | |
| US1922328A (en) | Process of preparing synthetic rutile titanium dioxide | |
| DE403040C (de) | Verfahren zur Herstellung von Bariumoxyd | |
| DE817913C (de) | Verfahren zur Herstellung von Piperazin | |
| AT201595B (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Sulfanilamido-2,6-dimethoxypyrimidin über das neue 4-Amino-2,6-dimethoxypyrimidin | |
| SU37093A1 (ru) | Способ получени солей аминокридинов | |
| SU242158A1 (ru) | ||
| SU61741A1 (ru) | Способ получени метилвинилкетона | |
| SU65065A1 (ru) | Способ получени сахарина | |
| DE729905C (de) | Verfahren zur Herstellung von Cocarboxylasekonzentrat bzw. von reiner Cocarboxylase | |
| AT154567B (de) | Verfahren zur Erzeugung von Magnesiumverbindungen, insbesondere Magnesiumchlorid. | |
| SU21134A1 (ru) | Способ получени производных бензидин-сульфата | |
| SU63224A1 (ru) | Способ получени нитроанилинов | |
| DE468757C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoarylarsinsaeuren und deren Derivaten | |
| US1616533A (en) | Making formaldehyde from methylene chloride | |
| SU63223A1 (ru) | Способ получени n-амино и n-оксипроизводных хинолина и его сульфакислот | |
| DE579226C (de) | Verfahren zur Darstellung von 8-Oxychinolin und dessen-5-Sulfonsaeure | |
| SU16658A1 (ru) | Способ получени четыреххлористого титана | |
| DE370973C (de) | Verfahren zur Darstellung von Thioamiden | |
| SU50439A1 (ru) | Способ получени тетрахлорхинона (хлоранила) | |
| SU60288A1 (ru) | Способ получени триоксиглутаровой кислоты | |
| AT132384B (de) | Verfahren zur Gewinnung von praktisch reinen Berylliumverbindungen. | |
| SU112669A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты | |
| DE488609C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Theobromin aus theobrominhaltigen pflanzlichen Naturprodukten | |
| Cheetham et al. | AN IMPROVED METHOD FOR THE PREPARATION OF PRIMARY ARSANILIC ACID. |