SU396331A1 - Способ получения 2,4-диметилпиридо- [2,3-ь]-фентиазина - Google Patents
Способ получения 2,4-диметилпиридо- [2,3-ь]-фентиазинаInfo
- Publication number
- SU396331A1 SU396331A1 SU1713602A SU1713602A SU396331A1 SU 396331 A1 SU396331 A1 SU 396331A1 SU 1713602 A SU1713602 A SU 1713602A SU 1713602 A SU1713602 A SU 1713602A SU 396331 A1 SU396331 A1 SU 396331A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyrido
- dimethyl
- phentiazine
- obtaining
- methyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени новых соединений, которые могут найти применение в фарИаневтической лромып1ленности .
Иопользозанпе известной в органической .химии коиденсацнн арнлам-инов с 1,3-дикетопами с последующей циклизацией полученного при этом нродукта применительно к соеднненн м феитназинового р да приводит к получению новой четырехчленной гетероциклической системы, состо щей из фентиазиноВОГО и пиридинового Ц5ГКЛОВ.
Предлагаемый способ получени 2,4-дпметнлпиридо- 2 ,3-Ь -фентиаЗИна заключаетс в тоМ, что 2-ами1юфбнтиазин подвергают взаимоде1 1ст вию с ацетилацето«ом, полученный ири этом К- Г-метил-3-оксобутилиден -2ампиофентиазин циклизуют в тарисутствин нолифосфорной кислоты и целевой продукт выдел ют известными приемами.
Пример 1. N- 1-Метил-3-оксобутплиден 2-амннофентиазпн .
6,4 г 2-аминофентиаэина, 30 мл ацетилацетона и 50 Л1Л «силола кип т т 5 час. После охлаждени из реакционной массы вынадает осадок, вес которого 7,5 г (выход 89%), т. пл. . После перекристаллизации из 807о изонропилового спирта т. лл. 182-183°С.
Найдено, %: С 69,16; 69,12; Н 5.44; 5,49.
Cj7n,GN2OS.
Вычислено, %: С 68,89; П 5,50. Пример 2. 2,4-Диметплпиридо- 2,3-Ь -фентиазин .
К раствору полифосфорной кислоты, приготовлеиной известным способом (25 мл ортофосфорной кислоты и 40 г фосфорного ангидрида ), при 40-50°С част ми прибавл ют
4,2 г Х-(1-метнл-3-0:Ксобутилидеи)-2-аминофентиазина , затем темиературу реакционной
массы подиид ают до и перемешивают в течение 3 час. После охлаждени реакционную массу выливают в лед ную воду, выпадает красный осадок, который отфильтровывают и промывают водой. Затем твердый
осадок с спендируют в воде и к суспензии прибавл ют раствор едкого натра до щелочной реакции. Выделивщпйс светло-зеленый осадок отфильтровывают, промывают водой и после высушива ни кристаллизуют из смеси
толуола и диметилформамида (10:1). Получают 2,35 г (выход 60%) вещества с т. пл. 303-305 С.
Найдено, %
С 74,03, 73,95; Н 4,94; 5,13.
С17НиХ23. : С 73,36; Н 5,02.
Вычислено,
Предмет изобретени
Способ получени 2,4-дИ:Метилпиридо- 2,
3-Ь -фентпазина, отличающийс тем, что
30 2-аминофентиазин подвергают взаимодейстВИЮ с ацетилацетойом, с последующей -циклизацией Образо.вавшегос (При этом Ы- 1-метил-3-0Ксобутил«ден -2-а1МИнофентиазина в присутствии лолифасфорной кислоты и выделением целевого лрод жта известными стриемами .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1713602A SU396331A1 (ru) | 1971-11-10 | 1971-11-10 | Способ получения 2,4-диметилпиридо- [2,3-ь]-фентиазина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1713602A SU396331A1 (ru) | 1971-11-10 | 1971-11-10 | Способ получения 2,4-диметилпиридо- [2,3-ь]-фентиазина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU396331A1 true SU396331A1 (ru) | 1973-08-29 |
Family
ID=20492753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1713602A SU396331A1 (ru) | 1971-11-10 | 1971-11-10 | Способ получения 2,4-диметилпиридо- [2,3-ь]-фентиазина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU396331A1 (ru) |
-
1971
- 1971-11-10 SU SU1713602A patent/SU396331A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU396331A1 (ru) | Способ получения 2,4-диметилпиридо- [2,3-ь]-фентиазина | |
| EP0000276A1 (en) | A novel crystalline form of benoxaprofen, methods of preparation thereof and pharmaceutical formulations containing said novel form | |
| SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов | |
| SU591150A3 (ru) | Способ получени производных нитроимидазолилтриазолопиридазина или их солей | |
| SU407936A1 (ru) | Способ получения кислотных красителей антрапиридинового ряда | |
| GB1505020A (en) | Substituted 2-phenylimino-thiazolines a process for their preparation and their use as ectoparasiticides | |
| SU557757A3 (ru) | Способ получени производных эрголина | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU369793A1 (ru) | ||
| SU438643A1 (ru) | Способ получени полинитробензотригалогенидов | |
| SU454739A3 (ru) | Способ получени 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов | |
| SU398591A1 (ru) | способ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЮМИНОФОРОВ | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU431163A1 (ru) | Способ получения пирилоцианинов | |
| SU332745A1 (ru) | Способ получени бис-(4-диметиламинофенил)-(1,3-дифенил-4-хлорпиразолон5-ил)-карбинола | |
| SU479770A1 (ru) | Способ получени -ненасыщенных кетонов конденсированных имидазольных систем | |
| SU498298A1 (ru) | Способ получени 5/6/-амино-2-/паминофенил/бензимидазола | |
| SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
| SU405886A1 (ru) | Способ получения замещенных солей 2-бензопирилия | |
| SU574445A1 (ru) | Способ получени -ниттробензофурразана | |
| SU467075A1 (ru) | Способ получени 2,5-бис=(окситетрафторфенил)-1,3,4-оксадиазола | |
| SU382662A1 (ru) | Способ получения красителя-кубозоля — соли | |
| SU439090A3 (ru) | ||
| SU510490A1 (ru) | Способ получени нафтостириловых дисперсных красителей | |
| SU363709A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных |