SU408951A1 - Ан ссср - Google Patents
Ан сссрInfo
- Publication number
- SU408951A1 SU408951A1 SU1677035A SU1677035A SU408951A1 SU 408951 A1 SU408951 A1 SU 408951A1 SU 1677035 A SU1677035 A SU 1677035A SU 1677035 A SU1677035 A SU 1677035A SU 408951 A1 SU408951 A1 SU 408951A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sciences
- ussr academy
- bromo
- mol
- irradiation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNNQFQFUQLJSQT-UHFFFAOYSA-N bromo(trichloro)methane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Br XNNQFQFUQLJSQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- -1 methyl vinyl Chemical group 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение касаетс способа получени новых триалкил ( 7, -галоген- -тригалогеи .метилвинил)-стапнаиов, которые могут иайти примепеппе дл получени полимеров, имеющнх цепные свойства.
РКзвестен способ получени трпалкил а -галоген- j - трнгалогеиметплвпппл) - стаппаиов общей формулы RsSnCI-CHCX, где R-алкил, X, У -С1, Вг.
Однако этим способом нельз получить триалкил ( у. -галогеп- 3 -тригалогенметилвппил )-стаппаны.
Описываетс способ получе 1и трпалкил ( 7.-галогеп- ; -тригалогепметплвинил)-стаипанов , за ключа юид,ийс в том, что трпалкилэтпнилстаинаи иодвергают взаимодействию с полигалоген мета ном при УФ-облучении, преимущественно прп температуре 40-50°С, с выделением целевого продукта известнымн приемами. Выход 70-80%.
П р и мер 1. Триэтил ( У. -бром- - -триX лор мет н л вини л) -станршп.
В ампулу из стекла «иирекс помегцают 9 г (0,03 моль) триэтнлэтипилстаннапа и б г (0,03 моль трихлорбромметана. Запа нную ампулу выдерживают при УФ-облучении в течение 12 час при 40-50°С. Затем содерл-симое перегон ют в вакууме. Выдел ют 10 г (78%) Триэтил ( : -бром- ji -трихлорд1итилвинил)-станпапа С Т. КПП. 122-123Т./2 ли/, с1 :j 1,6702,
, -- .П ,, I,oo4b.
Найдено, %: С 25,20; Н 3,75; Sn 27,64; сум .ма С1 + В 43,61.
CgHiGSnBrCls,
Вычислено, %: С 25,18; Н 3.72; Sn 27.66; сумма С1 + Вг 43.39. в ИК-спектре ХС С 1581 см.
Пример 2. Трнпропил ( о:-бром- 3 -трихлорметплвинпл ) -стапнагг.
В условп х, аиалогичных примеру 1, из 2 г (0,0075 моль трипроиилэтипилстаппапа и 1,48 г (0,0075 моль трпхлорбромметана выделено 2,4 г (68,6%) трнпроппл ( а -бром- 3 трнхлорметилвинил )-станнйна ст. кип. 143 - 145°С/1 мм, d 1,5343, пп 1,5413.
Пайдено, %:с 30.75; Н 4,66; Sn 24,92; сумма С1 -f Вг 39.82.
Ci9H22SnBrCl3.
Вычнслепо, %: С 30,59; Н 4,67; Sn 25,21; сумма С1 + Вг 39,55. В ИК-спектреХС С 1580 слг.
Предмет и з о б р е т е п н
1. Способ получешш триалкнл ( а -га.,югеп3 -трпгалогеиметилвппнл) -станнанов общей
формулы RsSnCY-СНСХз, где R-алкил, X, 3 Y ™ Cl, Br, отличающийс тем, что триалкилутииилстапиан подвергают взаимодействию с иолигалогеиметапом при УФ-облучении, с вы4 делением целевого продукта известлыми и(,и е:.(ами. 2. Споеоб по п. 1, отличающийс тем, ч)х) реакцию провод т при 40-50°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1677035A SU408951A1 (ru) | 1971-07-23 | 1971-07-23 | Ан ссср |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1677035A SU408951A1 (ru) | 1971-07-23 | 1971-07-23 | Ан ссср |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU408951A1 true SU408951A1 (ru) | 1973-11-30 |
Family
ID=20481512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1677035A SU408951A1 (ru) | 1971-07-23 | 1971-07-23 | Ан ссср |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU408951A1 (ru) |
-
1971
- 1971-07-23 SU SU1677035A patent/SU408951A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shono et al. | Electroorganic chemistry. 103. Selective C-alkylation of. beta.-diketones | |
| US2394829A (en) | Allyl-type phosphates and their preparation | |
| US4334097A (en) | Process for the preparation of N-α-alkoxyalkyl-carboxamides, and some representatives of this class of compounds and secondary products obtained therefrom | |
| CA1154789A (en) | Process for the preparation of vinylcyclopropane derivatives | |
| Padgett et al. | The alkoxycarbonyl moiety as blocking group. A generally useful variation of the malonic ester synthesis | |
| DE69624959T2 (de) | Herstellung von Pentafluorphenylverbindungen | |
| US4104292A (en) | Method for preparing organotin compounds | |
| SU408951A1 (ru) | Ан ссср | |
| US4026892A (en) | Process for the preparation of tetrachloropyrimidine | |
| US2739165A (en) | Stabilization of aromatic chlorosilanes | |
| US4727171A (en) | 1,2,2-trimethyl-1-phenyl polydisilane and method for producing the same | |
| US3801614A (en) | Process for the production of beta-chloroethyl-trichlorosilane | |
| EP0234412B1 (en) | 1,2-dichloro-1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane and method for producing the same | |
| US3564033A (en) | Tricyclohexyltin halide process | |
| US3417121A (en) | Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same | |
| SU392070A1 (ru) | Впт б | |
| SU441261A1 (ru) | Способ получени диорганодигалогенгерманов | |
| JPS6212770B2 (ru) | ||
| US2722542A (en) | Production of enol ethers of alphaformyl esters | |
| SU867297A3 (ru) | Способ получени бензоилцианида | |
| US4026954A (en) | Method for preparing hexyn-3-ol-1 | |
| SU466237A1 (ru) | Способ получени аминных комплексов 1-борадамантана | |
| SU1174432A1 (ru) | Способ получени 2-винил-6,6-диметил-2,3,5,6-тетрагидро-7 @ -бензо-( @ )фуран-4-она | |
| CN1046708C (zh) | 2,3,5,6-四氯吡啶的制备 | |
| JPS6049170B2 (ja) | β−アルコキシエトキシメチルハライドの製造方法 |