SU408951A1 - Ан ссср - Google Patents

Ан ссср

Info

Publication number
SU408951A1
SU408951A1 SU1677035A SU1677035A SU408951A1 SU 408951 A1 SU408951 A1 SU 408951A1 SU 1677035 A SU1677035 A SU 1677035A SU 1677035 A SU1677035 A SU 1677035A SU 408951 A1 SU408951 A1 SU 408951A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sciences
ussr academy
bromo
mol
irradiation
Prior art date
Application number
SU1677035A
Other languages
English (en)
Inventor
А. М. Скл нова Л. Ф. Уль нова Р. Г. Мирскоп витель М. Г. Воронков
Original Assignee
Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии Сибирского отделени filed Critical Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
Priority to SU1677035A priority Critical patent/SU408951A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU408951A1 publication Critical patent/SU408951A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  способа получени  новых триалкил ( 7, -галоген- -тригалогеи .метилвинил)-стапнаиов, которые могут иайти примепеппе дл  получени  полимеров, имеющнх цепные свойства.
РКзвестен способ получени  трпалкил а -галоген- j - трнгалогеиметплвпппл) - стаппаиов общей формулы RsSnCI-CHCX, где R-алкил, X, У -С1, Вг.
Однако этим способом нельз  получить триалкил ( у. -галогеп- 3 -тригалогенметилвппил )-стаппаны.
Описываетс  способ получе 1и  трпалкил ( 7.-галогеп- ; -тригалогепметплвинил)-стаипанов , за ключа юид,ийс  в том, что трпалкилэтпнилстаинаи иодвергают взаимодействию с полигалоген мета ном при УФ-облучении, преимущественно прп температуре 40-50°С, с выделением целевого продукта известнымн приемами. Выход 70-80%.
П р и мер 1. Триэтил ( У. -бром- - -триX лор мет н л вини л) -станршп.
В ампулу из стекла «иирекс помегцают 9 г (0,03 моль) триэтнлэтипилстаннапа и б г (0,03 моль трихлорбромметана. Запа нную ампулу выдерживают при УФ-облучении в течение 12 час при 40-50°С. Затем содерл-симое перегон ют в вакууме. Выдел ют 10 г (78%) Триэтил ( : -бром- ji -трихлорд1итилвинил)-станпапа С Т. КПП. 122-123Т./2 ли/, с1 :j 1,6702,
, -- .П ,, I,oo4b.
Найдено, %: С 25,20; Н 3,75; Sn 27,64; сум .ма С1 + В 43,61.
CgHiGSnBrCls,
Вычислено, %: С 25,18; Н 3.72; Sn 27.66; сумма С1 + Вг 43.39. в ИК-спектре ХС С 1581 см.
Пример 2. Трнпропил ( о:-бром- 3 -трихлорметплвинпл ) -стапнагг.
В условп х, аиалогичных примеру 1, из 2 г (0,0075 моль трипроиилэтипилстаппапа и 1,48 г (0,0075 моль трпхлорбромметана выделено 2,4 г (68,6%) трнпроппл ( а -бром- 3 трнхлорметилвинил )-станнйна ст. кип. 143 - 145°С/1 мм, d 1,5343, пп 1,5413.
Пайдено, %:с 30.75; Н 4,66; Sn 24,92; сумма С1 -f Вг 39.82.
Ci9H22SnBrCl3.
Вычнслепо, %: С 30,59; Н 4,67; Sn 25,21; сумма С1 + Вг 39,55. В ИК-спектреХС С 1580 слг.
Предмет и з о б р е т е п н  
1. Способ получешш триалкнл ( а -га.,югеп3 -трпгалогеиметилвппнл) -станнанов общей
формулы RsSnCY-СНСХз, где R-алкил, X, 3 Y ™ Cl, Br, отличающийс  тем, что триалкилутииилстапиан подвергают взаимодействию с иолигалогеиметапом при УФ-облучении, с вы4 делением целевого продукта известлыми и(,и е:.(ами. 2. Споеоб по п. 1, отличающийс  тем, ч)х) реакцию провод т при 40-50°С.
SU1677035A 1971-07-23 1971-07-23 Ан ссср SU408951A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1677035A SU408951A1 (ru) 1971-07-23 1971-07-23 Ан ссср

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1677035A SU408951A1 (ru) 1971-07-23 1971-07-23 Ан ссср

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU408951A1 true SU408951A1 (ru) 1973-11-30

Family

ID=20481512

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1677035A SU408951A1 (ru) 1971-07-23 1971-07-23 Ан ссср

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU408951A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shono et al. Electroorganic chemistry. 103. Selective C-alkylation of. beta.-diketones
US2394829A (en) Allyl-type phosphates and their preparation
US4334097A (en) Process for the preparation of N-α-alkoxyalkyl-carboxamides, and some representatives of this class of compounds and secondary products obtained therefrom
CA1154789A (en) Process for the preparation of vinylcyclopropane derivatives
Padgett et al. The alkoxycarbonyl moiety as blocking group. A generally useful variation of the malonic ester synthesis
DE69624959T2 (de) Herstellung von Pentafluorphenylverbindungen
US4104292A (en) Method for preparing organotin compounds
SU408951A1 (ru) Ан ссср
US4026892A (en) Process for the preparation of tetrachloropyrimidine
US2739165A (en) Stabilization of aromatic chlorosilanes
US4727171A (en) 1,2,2-trimethyl-1-phenyl polydisilane and method for producing the same
US3801614A (en) Process for the production of beta-chloroethyl-trichlorosilane
EP0234412B1 (en) 1,2-dichloro-1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane and method for producing the same
US3564033A (en) Tricyclohexyltin halide process
US3417121A (en) Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same
SU392070A1 (ru) Впт б
SU441261A1 (ru) Способ получени диорганодигалогенгерманов
JPS6212770B2 (ru)
US2722542A (en) Production of enol ethers of alphaformyl esters
SU867297A3 (ru) Способ получени бензоилцианида
US4026954A (en) Method for preparing hexyn-3-ol-1
SU466237A1 (ru) Способ получени аминных комплексов 1-борадамантана
SU1174432A1 (ru) Способ получени 2-винил-6,6-диметил-2,3,5,6-тетрагидро-7 @ -бензо-( @ )фуран-4-она
CN1046708C (zh) 2,3,5,6-四氯吡啶的制备
JPS6049170B2 (ja) β−アルコキシエトキシメチルハライドの製造方法