SU413705A1 - Способ одновременного выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата - Google Patents
Способ одновременного выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталатаInfo
- Publication number
- SU413705A1 SU413705A1 SU7001601373A SU1601373A SU413705A1 SU 413705 A1 SU413705 A1 SU 413705A1 SU 7001601373 A SU7001601373 A SU 7001601373A SU 1601373 A SU1601373 A SU 1601373A SU 413705 A1 SU413705 A1 SU 413705A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cobalt
- aromatic acids
- production
- simultaneous separation
- acids
- Prior art date
Links
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims description 19
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000005217 methyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N phenyl benzoate Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)OC1=CC=CC=C1 FCJSHPDYVMKCHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам в|Целени кобальта из кубовых остатков производства эфиров карбоновых кислот а именно к способу одновременного выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата.
Известен способ одновременного выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата, заключающийс в экстракции кобальта водными растворами галоидных солей металлов.
Характерной особенностью известного способа вл етс то, что при его осуществлении используют до 50 объемов экстрагента на объем кубовых остатков , что ведет к образованию больших количеств экстрактов с очень низкой концентрацией кобальта, значитель но осложн ющих выделение последнего. Кроме кобальта из кубовых остатков производства диметилтерефталата не выдел ютс другие ценные продукты, например а.роматические кислоты.
С целью упрощени процесса кубовый остаток обрабатывают водным раствором щелочи, образовавшийс осадок отдел ют фильтрованием и извлекеоот кобальт из осадка раствором минеральной
кислоты, а из фильтрата выдел ют ароматические кислоты подкислением минеральной кислотой. Обработку кубового остатка щелочью лучше проводить- при 90-95 С. В качестве минеральной кислоты можно использовать, например серную кислоту. Извлечение кобальта из осадка лучше проводить при 95-100
Применение предлагаемого способа приводит к значительному упрощению процесса и позвол ет одновременно с кобальтом выдел ть ароматические кислоты . Степень извлечени кобальта 82-89%, кислот 80-90%.
Пример 1. Навеску кубовых остатков производства диметилтерефталата (100 г), содержащих, вес.%: диметилтерефталата 12, метиловых эфиров дифенилкарбоновых кислот 43, метиловых эфиров бензокумариндикарбоновых кислот 22 и кобальта 0,325 обрабатывают при перемешивании в течение 3 ч при 90-95°С 20%-ным водным раствором едкого натра (180 мл). Реакционную смесь охлаждают и фильтруют. При этом кобальт в виде гидроокиси остаетс в непрореагировавшей смоле (4,22 г), а fe фильтрат переход т натриевые соли ароматических кислот. Фильтрат подкисл ют серной кислотой до рН 7-8 и
отфильтровывают выпавшие в осадок соединени смолообраэного типа (2,5 г), Раствор, полученный после отделени смолообразных соединений, подкисл ют Серной кислотой до полного осаждени ароматических кислот (рН 1-2) и последние отфильтровывают. Выход ароматических .кислот 85 г (85% в расчете на кубовый остаток).
Непрореагировавшую смолу (4,22 г) обрабатывают в течение 3 ч при 95-100
Примеры выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата
5%-ным раствором серной кислоты (1,1 м в пересчете на моногидрат). В результате этой обработки кобальт в виде CoS04 переходит в раствор. Полученный раствор выпаривают и вьвдел ют кристаллический (89% содержани его в кубовых остатках).
Другие примеры выделени кобальта и ароматических кислот по аналогичной методике приведены в таблице.
Claims (4)
- Формула изобретени 1. Способ одновременного выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, кубовый остаток обрабатывают водным раствором щелочи, образовавшийс осадок отдел ют фильтрованием и извлекают кобальт из осадка раствором минеральной кислоты, а из фильтрата выде35 40 45 л ют ароматические кислоты родкислением минеральной кислотой.
- 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что обработку кубового остатка щелочью ведут при 90-95 С.
- 3. Способ по пп. 1 и 2, о т Jfi ичающийс тем, что в качестве минеральной кислоты используют серную кислоту.
- 4. Способ по пп. 1-3, отличающ и и с тем, что кобальт из осадка извлекают при 95-100 С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7001601373A SU413705A1 (ru) | 1970-12-22 | 1970-12-22 | Способ одновременного выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7001601373A SU413705A1 (ru) | 1970-12-22 | 1970-12-22 | Способ одновременного выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU413705A1 true SU413705A1 (ru) | 1977-11-05 |
Family
ID=20461722
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7001601373A SU413705A1 (ru) | 1970-12-22 | 1970-12-22 | Способ одновременного выделени кобальта и ароматических кислот из кубовых остатков производства диметилтерефталата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU413705A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4609634A (en) * | 1980-03-31 | 1986-09-02 | American Hoechst Corporation | High efficiency extraction method for recovering oxidation catalyst material from dimethyl terephthalate esterified oxidate residue and the like |
-
1970
- 1970-12-22 SU SU7001601373A patent/SU413705A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4609634A (en) * | 1980-03-31 | 1986-09-02 | American Hoechst Corporation | High efficiency extraction method for recovering oxidation catalyst material from dimethyl terephthalate esterified oxidate residue and the like |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2057117A (en) | Process of making vanillin | |
| GB2075480A (en) | Removal of chromium from waste waters | |
| US2642459A (en) | Production and purification of amino acids | |
| US2223421A (en) | Process for purifying pentaerythritol | |
| US3988344A (en) | Process for purifying saccharin | |
| US3872166A (en) | Improvement in the recovery of glyoxylic acid | |
| EP0220855B1 (en) | Process for recovering 4,4' dihydroxydiphenyl sulfone from an isomer mixture | |
| US2348215A (en) | Process for the manufacture of hesperidin | |
| US2563815A (en) | Production and separation of a pentachlorophenol | |
| GB2043052A (en) | The purification of dicarboxylic acids | |
| SU556721A3 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
| US4699999A (en) | Method of preparing pure carboxylic acids | |
| US4243820A (en) | Method for the preparation of carboxymethyloxysuccinic acid | |
| US1459395A (en) | Process of purifying lactic acid | |
| US2275835A (en) | Extraction of theobromine | |
| US2303602A (en) | Calcium tartrate production | |
| US1940146A (en) | Process of purifying phenolphthalein | |
| US4006189A (en) | Process for purifying glyoxal | |
| US2470841A (en) | Method for the separation of hydroxy organic acids | |
| US3948985A (en) | Method of producing carboxymethyloxysuccinic acid | |
| US2390687A (en) | Preparation of compounds of tungsten and similar metals from their ores and residues | |
| US2796434A (en) | Recovery of glutamic acid values | |
| SU99499A1 (ru) | Способ извлечени ароматических оксиальдегидов из реакционной смеси при нитрозном способе их получени | |
| US2002342A (en) | Process for the production of caustic potash and oxalic acid | |
| US2806890A (en) | Recovering trimethylolethane by ethyl acetate extraction |