SU466635A3 - Каталитическа система дл полимеризации и сополимеризации насыщенных этиленовых мономеров - Google Patents
Каталитическа система дл полимеризации и сополимеризации насыщенных этиленовых мономеровInfo
- Publication number
- SU466635A3 SU466635A3 SU1919369A SU1919369A SU466635A3 SU 466635 A3 SU466635 A3 SU 466635A3 SU 1919369 A SU1919369 A SU 1919369A SU 1919369 A SU1919369 A SU 1919369A SU 466635 A3 SU466635 A3 SU 466635A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymerization
- copolymerization
- catalytic system
- ethylene monomers
- hydrogen peroxide
- Prior art date
Links
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims description 10
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 title claims 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 title claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alkyl mercaptan Chemical compound 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- AFGACPRTZOCNIW-UHFFFAOYSA-N ethenylsulfanylethane Chemical compound CCSC=C AFGACPRTZOCNIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
вые тиоэфиры, такие, как винилэтилсульфид; углеводородные соединени , такие, как дивинилбензол , этилен, бутадиен; виниловые или винилиденовыё соединени , содержащие хлор, бром или фтор, такие, как винилхлорид, винилиденхлорид, вииилбромид и винилфторидВследствие высокой реакционной способности предлагаемой каталитической системы можно проводить полимеризацию при низких температурах в присутствии небольших количеспБ «аталитической системы и получать полимеры , практически не содержащие остатков катализатора.
Дл регулировани молекул рного веса полимера к реакционной массе добавл ют -50-1000 ррт алкилмеркаптана. Полимеризацию можно проводить по непрерывному, полунепрерывному или периодическому способу.
Пример 1. В реактор дл полимеризации емкостью 2,5 л, содержащий 2000 г мономера , при определенной температуре в течение 2 час при перемещивании в атмосфере азота ввод т 4 е перекиси водорода, 7,45 г двуокиси серы и 5 г ацетальдегида. По окончании реакции массу выгружают и извлекают полимер. Полученные результаты приведены в таблице.
В зкость определена в 0,1%-ном диметилформамидном растворе при 30° С.
В зкость определена в 0,1%-ном ацетоновом растворе при 30° С.
Пример 2. Реактор дл полимеризации емкостью 2,5 л, снабженный мещалкой, переливной трубкой, охлаждающей системой и термометром, заполн ют наполовину объема смесью 83% акрилонитр.ила и 17% винилацетата , нагревают до 45° С, непрерывно подают I г/час перекиси водорода, 2 г/час газообразной двуокиси серы и 2 г/час ацетальдегида , через 30 мин ввод т 200 г/час смеси мономеров, выдерживают 30 мин при 45° С, выгружают, отфильтровывают полимер, промывают его водой, высушивают 24 час при 60 С и получают полимер с удельной в зкостью 3,0 дл1г, определенной в 0,1%-ном диметилформамидном растворе при 25° С. Содержание винилацетата в сополимере 6%.
Степень полимеризации 30%.
Пример 3. При проведении реакции, как в примере 2, но с подачей 3,2 г/час ацетальдегида конверси достигает 40%, а удельна в зкость полимера 2,8 дл1г.
Пример 4. В реактор (см. пример 2) помещают 1000 г акрилонитрила, содержащего 0,3 вес. % воды, нагревают до 60° С, непрерывно подают 4 г/час перекиси водорода, 18 г/час двуокиси серы и 46 г/час ацетальдегида и через 30 мин ввод т 4000 г/час акрилонитрила . Конверси 40%, удельна в зкость полимера 2,0 дл1г.
П р и м е р 5. В реактор дл полимеризации емкостью 2,5 л, содержащий 1000 г акрилонитрила и 1000 г диметилформамида, при 25° С подают 2 г перекиси водорода, 3,77 г двуокиси и 2,6 г ацетальдегида, перемешивают 2 час в атмосфере азота, реакционную массу выгружают из реактора и осаждают
пол.имер этиловым епи-ртом. Кон1верси 20%. Удельна в зкость полимера 1,3 дл1г.
Пример 6. Провод т опыт аналогично примеру 5, но при 10° С. .Конверси 5%.
Предмет изобретени
Claims (3)
1.Каталитическа система дл полимеризации и сополимеризации ненасыщенных этиленовых мономеров, включающа перекисное
соединение и соединение серы, отличающа с тем, что, с целью повыщени активности системы , в ее состав ввод т перекись водорода, двуокись серы и ацетальдегид.
2.Система по п. 1, отличающа с тем, что мол рное отношение двуокиси серы к перекиси водорода составл ет 1 : 15-15: 1, предпочтительно 0,5 : : I.
3.Система по п. 1, отличающа с тем, что мол рное отношение ацетальдегида к перекиси водорода равно 0,5-15.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT24700/72A IT959756B (it) | 1972-05-23 | 1972-05-23 | Sistema catalitico adatto per poli merizzare in massa o in soluzione monomeri etilenicamente insaturi |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU466635A3 true SU466635A3 (ru) | 1975-04-05 |
Family
ID=11214442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1919369A SU466635A3 (ru) | 1972-05-23 | 1973-05-22 | Каталитическа система дл полимеризации и сополимеризации насыщенных этиленовых мономеров |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3898175A (ru) |
| JP (1) | JPS4950086A (ru) |
| BE (1) | BE799891A (ru) |
| CA (1) | CA988912A (ru) |
| DE (1) | DE2325978A1 (ru) |
| ES (1) | ES415002A1 (ru) |
| FR (1) | FR2185637B1 (ru) |
| GB (1) | GB1386561A (ru) |
| IT (1) | IT959756B (ru) |
| NL (1) | NL7306899A (ru) |
| SU (1) | SU466635A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1276816B1 (it) | 1995-10-04 | 1997-11-03 | Atochem Elf Italia | Emulsione a basso voc |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL100285C (ru) * | 1955-09-16 | |||
| NL126911C (ru) * | 1959-09-11 | |||
| US3575888A (en) * | 1969-04-28 | 1971-04-20 | Shell Oil Co | Silver catalyst |
-
1972
- 1972-05-23 IT IT24700/72A patent/IT959756B/it active
-
1973
- 1973-05-17 NL NL7306899A patent/NL7306899A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-05-21 FR FR7318367A patent/FR2185637B1/fr not_active Expired
- 1973-05-22 US US362665A patent/US3898175A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-05-22 SU SU1919369A patent/SU466635A3/ru active
- 1973-05-22 DE DE2325978A patent/DE2325978A1/de active Pending
- 1973-05-22 BE BE131408A patent/BE799891A/xx unknown
- 1973-05-22 CA CA171,893A patent/CA988912A/en not_active Expired
- 1973-05-22 GB GB2438873A patent/GB1386561A/en not_active Expired
- 1973-05-22 ES ES415002A patent/ES415002A1/es not_active Expired
- 1973-05-23 JP JP48057653A patent/JPS4950086A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3898175A (en) | 1975-08-05 |
| BE799891A (fr) | 1973-11-22 |
| FR2185637B1 (ru) | 1979-01-12 |
| DE2325978A1 (de) | 1973-12-13 |
| CA988912A (en) | 1976-05-11 |
| FR2185637A1 (ru) | 1974-01-04 |
| IT959756B (it) | 1973-11-10 |
| ES415002A1 (es) | 1976-02-16 |
| NL7306899A (ru) | 1973-11-27 |
| GB1386561A (en) | 1975-03-12 |
| JPS4950086A (ru) | 1974-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Snow et al. | Reaction of sulfur dioxide with olefins | |
| KR870010084A (ko) | 알파-올레핀 중합체의 용액 중합방법 | |
| SU466635A3 (ru) | Каталитическа система дл полимеризации и сополимеризации насыщенных этиленовых мономеров | |
| Russell | The preparation of phthalyl peroxide and its decomposition in solution | |
| US4145491A (en) | Chlorination or chlorosulfonation of polyethylene in mixed solvent | |
| ES392346A1 (es) | Procedimiento para polimerizar y copolimerizar alfa-olefi- nas. | |
| US3879360A (en) | Process for the bulk-polymerization of acrylonitrile | |
| US2775618A (en) | Chlorinated acyl peroxides and method for their manufacture | |
| GB1020678A (en) | Fluorine-containing copolymers and process for their preparation | |
| SU515463A3 (ru) | Способ получени полимеров на основе акрилонитрила | |
| US3000867A (en) | Novel ethylene-propylene copolymer and method for producing same | |
| US3174954A (en) | Process for producing acrylonitrile polymers using catalyst systems of hydroxylamine-n-sulfonates and tetravalent sulfur containing compounds | |
| US2505833A (en) | Production of sulfur dioxide-olefin resins | |
| US3060155A (en) | Terpolymers of olefins, maleic anhydride and hexadiene-1, 5 | |
| US2563797A (en) | Chlorination of acetic acid | |
| US3284414A (en) | Process for preparing water-soluble copolymers of acrylic acids and n-vinyl heterocyclic monomers in a halogenated hydrocarbon | |
| GB985737A (en) | New organic peroxides and their use in the preparation of copolymers of ethylene and ethylenically unsaturated monomers | |
| US2581925A (en) | 1, 1-dichlorobutadiene-1, 3, its preparation and polymers | |
| US3725508A (en) | Thiol derivatives of olefin-maleic anhydride copolymers | |
| US3497568A (en) | Continuous process for polymerizing olefins | |
| US3314924A (en) | Polymerization of n-sulfonylaziridines | |
| JPS605575B2 (ja) | モノブロモスチレン、ジブロモスチレンおよびトリブロモスチレンの製造方法 | |
| US4137226A (en) | 3,3-(1,1'-Biphenyl-2,2'-diyl)-1-(4-methylphenyl)-1-triazene | |
| SU502913A1 (ru) | Способ получени полиуретаносилоксанов | |
| SU252956A1 (ru) | Способ получения гомополимеров и сополимеров винилхлорида |