SU472123A1 - Способ получени вторичных ароматических аминов - Google Patents
Способ получени вторичных ароматических аминовInfo
- Publication number
- SU472123A1 SU472123A1 SU1943559A SU1943559A SU472123A1 SU 472123 A1 SU472123 A1 SU 472123A1 SU 1943559 A SU1943559 A SU 1943559A SU 1943559 A SU1943559 A SU 1943559A SU 472123 A1 SU472123 A1 SU 472123A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aromatic amines
- secondary aromatic
- producing secondary
- producing
- mol
- Prior art date
Links
- 150000003336 secondary aromatic amines Chemical class 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
3
Вычислено, %: С 69,03; И 4,24; N 12,39. Найдено, %; С 68,71; Н 4,44; N 12,35. Пример 3. Получепне .-бензил-/г-фенилазоааилииа .
К смесн, состо щей из 0,01 г-моль бензаль-fi-феннлазоанилииа , 0,01 г-моль трибутилеилана , приливают раствор 3,4 г хлорида цинка в 8 мл те1 рагидрофурана. После кип чени в течение 30 мин смесь гидролизуют 25%-ным раствором аммиака и отдел ют слой тстрагидрофурана . После удалени растворител кристаллы перекристаллизовывают из снирта т. ил. 81-82. Выход 85%.
Вычислено,
;vi: С 80,0; Н 5,26; N 14,73. Найдено, % С 79,81; Н 5,32; X 14,80.
Предмет изобретени
Способ получени вторичных аро.матнческих аминов восстановлеинем азометииов при повышенной температуре с нсиользованием s качестве гидрирующего агента силанов с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, его провод т в присутствпи хлорида цинка в тетрагидрофураие .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1943559A SU472123A1 (ru) | 1973-07-09 | 1973-07-09 | Способ получени вторичных ароматических аминов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1943559A SU472123A1 (ru) | 1973-07-09 | 1973-07-09 | Способ получени вторичных ароматических аминов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU472123A1 true SU472123A1 (ru) | 1975-05-30 |
Family
ID=20559845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1943559A SU472123A1 (ru) | 1973-07-09 | 1973-07-09 | Способ получени вторичных ароматических аминов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU472123A1 (ru) |
-
1973
- 1973-07-09 SU SU1943559A patent/SU472123A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3079403A (en) | Process for preparing amines | |
| Buchman et al. | Cyclobutane Derivatives. I. 1 The Degradation of cis-and trans-1, 2-Cyclobutane-dicarboxylic Acids to the Corresponding Diamines | |
| Galat | Ethyl formylaminomalonate: An intermediate in the synthesis of amino acids | |
| SU472123A1 (ru) | Способ получени вторичных ароматических аминов | |
| Davoll et al. | An Improved Preparation of 2, 6, 8-Trichloropurine1 | |
| JPH10120666A (ja) | グアニジン誘導体の製造方法 | |
| Caldwell et al. | The Synthesis of 4-Chloromethylthiazole Hydrochloride and β-(4-Thiazolyl)-alanine Hydrochloride1 | |
| JP3253245B2 (ja) | グアニジン誘導体の製造法、新規中間体およびその製造法 | |
| US3119814A (en) | Preparation of caprqlactam | |
| SU375293A1 (ru) | Способ получения триметилгаллия или триметилиндия | |
| US3006925A (en) | J-pyrrolidyl ethanols | |
| US3021334A (en) | Process for n-methylacridone | |
| DE1295555C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten peri-Naphtholactamen | |
| US3284459A (en) | Pyridylthiolcarbonates and process for their production | |
| US2447419A (en) | Preparation of diphenylacetonitrile | |
| SU479772A1 (ru) | Способ получени 2,3-бис-(о-карборанил) -бутадиена | |
| US3282998A (en) | Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea | |
| SU458557A1 (ru) | Способ получени 2-(ацетилметил)бензо-1,3-оксатиолов | |
| SU431156A1 (ru) | Способ получения бис- | |
| SU378087A1 (ru) | Способ получени замещенных 4=(2 =оксиарил)=семикарбазидов | |
| JP2767295B2 (ja) | インドール―３―カルボニトリル化合物の製造方法 | |
| Patterson et al. | The Potassium Fluoride-Catalyzed Michael Addition of Nitroalkanes | |
| Brown et al. | The Formation of 3, 3, 5-Trimethyl-2-pyrrolidone by the Cleavage of 5-Ethoxy-2, 2-dimethylvalerophenone with Sodamide1 | |
| SU548600A1 (ru) | Способ получени 3,4-ксилидина | |
| US2921097A (en) | Production of insecticidally active compound |