SU477579A3 - Способ получени состава,используемого,например,дл покрытий или в качестве св зующего - Google Patents

Способ получени состава,используемого,например,дл покрытий или в качестве св зующего

Info

Publication number
SU477579A3
SU477579A3 SU1813692A SU1813692A SU477579A3 SU 477579 A3 SU477579 A3 SU 477579A3 SU 1813692 A SU1813692 A SU 1813692A SU 1813692 A SU1813692 A SU 1813692A SU 477579 A3 SU477579 A3 SU 477579A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
binder
coatings
obtaining
composition used
methanol
Prior art date
Application number
SU1813692A
Other languages
English (en)
Inventor
Колборн Невил
Рольф Николас
Томас Маклун Кевин
Лесли Ортон Майкл
Original Assignee
Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB2585772*[A external-priority patent/GB1406233A/en
Application filed by Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма) filed Critical Империал Кемикал Индастриз Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU477579A3 publication Critical patent/SU477579A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81—Coating or impregnation
    • C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
    • C04B41/88—Metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00—Coatings on glass
    • C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
    • C03C2217/21—Oxides
    • C03C2217/23—Mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00—Methods for coating glass
    • C03C2218/10—Deposition methods
    • C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description

щеп ато.мом кислорода, или смесь одного или нескольких таких соединений. П р и м е р 1. 350 г безводного хлорида железа () раствор ют в 450 мл метанола. К профильтрованному раствору добавл ют 131 мл 88%-ной ортофосфорной кислоты. Соотношение Ре:Р:СНзОН 1: 1:6; отгон ют азеотроп метанол-вода-сол на  кислота температуре 55°С и давлении 20-40 мм рт. ст. С номощью хлористого метилена осаждают тверды нродукт, который иодвергают ипролизу при 200°С. Анализ твердого нродукта (%): Fe 17,3; Р 19,3; СНзОН 17,3; продукт отвечает формуле Нз Ре (РО4)2 -ЗМеОН, что подтверждают спектры ЯМР, романовские. Пример 2. К раствору метанолата фосфата л елеза, полученного как описано в пр 1мере 1, в метиловом спирте (концентрации до 4вес. % железа), вз тому в количестве 100мл, пр.ибавл ют 10 г СгОз-бНгО. Полученный раствор с соотношением Fe:Cr 2: 1 используют в качестве фильтрующих покрытий на стеклах от солнечных лучей. Пример 3. 10,64г СеС1з-7Н2О раствор ют в 150 мл метанола, в раствор орибавл ют 3,18 г 88%-пой ортофосфОрпой КИСЛОТЫ и нагревают с обратным холодильником в течение 5мин. Полученный раствор разбавл ют метанолом до концентрации 2 вес. % цери  и используют дл  на.песени  покрыти  на стекла. П р и м ер 4. 35 г РеС1з раствор ют в 45 мл метанола и к раствору добавл ют 20,5 мл 77%-пой орто мышь ковой кислоты. Азеотроп, в количестве 31 мл отгон ют при температуре 65-70°С и давлении 40 мм рт. ст. Высаливание осуществл ют хлористым л1етпленОМ. П р е д м е т i з о б р е т е н и   . Способ получени  состава, нспользуемого, iiai ipnMep, дл  покрытий или в качестве св зующего путем растворени  соединений металлов в минеральной кислоте, отличающийс  тем. что, с целью расширени  ассортимента соCTaiBOB , в качестве соединений металлоВ ис1 ользуют соли орган 1ческпх п неорганических кислот металлов с атомным номером 12, 14, 21-32; 39-50; 56-80; 90 и 92, а в качестве мл;.неральной кислоты примен ют кислородные кислоты, выбранные из группы, содержащей фосфор, мышь к, общей формулы Х.,0 х он ;дс Z - атом фосфора или мышь ка; Xi и Хз - одинаковые или разные радикалы: водород, гпдроксил, галоген, нл« Xz имеет структуру Хр- п процесс растворени  осуществл ют в присутствии кислородсодержащего растворител . 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что соотношение металла и фосфора или мыщь ка в составе составл ет от 1:0,1 до 1:2,9. 3.Способ 10 пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что количество органического растворител  в составе составл ет около 75 вес. %,
SU1813692A 1972-06-02 1972-07-19 Способ получени состава,используемого,например,дл покрытий или в качестве св зующего SU477579A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2585772*[A GB1406233A (en) 1971-07-20 1972-06-02 Metal derivatives of oxyacids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU477579A3 true SU477579A3 (ru) 1975-07-15

Family

ID=10234472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1813692A SU477579A3 (ru) 1972-06-02 1972-07-19 Способ получени состава,используемого,например,дл покрытий или в качестве св зующего

Country Status (2)

Country Link
AT (1) AT329714B (ru)
SU (1) SU477579A3 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
ATA626072A (de) 1975-08-15
AT329714B (de) 1976-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2337289A1 (de) Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylglycin
Beaulieu et al. Interconversion reactions between substituted phosphinous acid-phosphinito complexes of platinum (II) and their capping reactions with boron trifluoride-diethyl etherate
DE2065236C3 (de) Phosphonsäuresalze, ihre Herstellung und Verwendung
DE68918241D1 (de) Phosphonatreagenz-Zusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Herstellung.
Barnard et al. Solvent Effects in the α-Chymotrypsin—Hydrocinnamic Ester System1
SU506298A3 (ru) Способ получени производных изихинолинтеофиллина
Griffin et al. Preparation and Ultraviolet Spectra of Tri-2-heteroarylphosphine Oxides1, 2
Modro et al. Phosphoric amides. 1. Phosphorus-nitrogen vs. nitrogen-carbon bond cleavage in acidic solvolysis of N-alkyl phosphoramidates and phosphinamidates
DE2114884A1 (de) Basisch substituierte Derivate des 1(2H)-Phthalazinons
Ross et al. Equilibria of the Boric Acid--Mannitol Complexes
SU415881A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО [1,5-а] ПИРИДИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'В фармацевтической промышленности.Предложен основанный на известной реакции спо:соб получени 2-за*1ешенных 3-нигро- зопиразоло[1,5-а]|Пиридина общей формулы Iгде X — галоген, низший алкоксил, гидрок- сил или ацетоксилруппа, заключающийс в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы Пгде X имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выдел ют известными приемами. Предпоч и тельным вариантом осуществле-5 ни указанного способа вл етс пр мое нит- розирование исходных соединений формулы II. При этом в качестве нипрозирующего агента используют азотистую кислоту или ее этиловый, бутиловый или амиловый эфиры10 или Н'итрозилхлорид, вз тые в количестве, обычно превышающем эквимолекул рное количество. Процесс осуществл ют -в водной среде или в органическом растворителе, содержащих уксусную или неорганическую кис-15 лоту.Пример!. 300мг
DE2644905C3 (de) Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem 2-[bis-(2-Chloräthyl)-amino] -1 -oxa-3-aza-2phosphacyclohexanoxid-2
DE2108237A1 (de) Pyridoxin alpha ketoglutarat und dessen Derivate sowie Verfahren zum Herstellen dieser Verbindungen
Ackerman et al. Phosphorus Derivatives of Fatty Acids. II. Diethyl Acyloxyethylphosphonates2
DE19600161C1 (de) Bis- und Tris-(mu-oxo)-di-Mangan-Komplexsalze und deren Verwendung
ES452248A1 (es) Procedimiento para la depuracion, con ayuda de un disolventeorganico, de acido fosforico.
SU682525A1 (ru) Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана
GB1429405A (en) Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids
DE1139839B (de) Verfahren zum Phosphorylieren organischer Stickstoffbasen
DE903574C (de) Verfahren zur Herstellung von Pentaerythritdijodhydrinphosphorsaeure
DE1445590C (de) Succinimiddenvate
EP0107132B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Hydroxyalkan-1-phosphonsäuren
US2686782A (en) Office
AT304576B (de) Verfahren zur herstellung von neuen organoborverbindungen
ATE1940T1 (de) Aluminium-phosphor-verbindung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.