SU477579A3 - Способ получени состава,используемого,например,дл покрытий или в качестве св зующего - Google Patents
Способ получени состава,используемого,например,дл покрытий или в качестве св зующегоInfo
- Publication number
- SU477579A3 SU477579A3 SU1813692A SU1813692A SU477579A3 SU 477579 A3 SU477579 A3 SU 477579A3 SU 1813692 A SU1813692 A SU 1813692A SU 1813692 A SU1813692 A SU 1813692A SU 477579 A3 SU477579 A3 SU 477579A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- binder
- coatings
- obtaining
- composition used
- methanol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
- C04B41/81—Coating or impregnation
- C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
- C04B41/88—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/23—Mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
Description
щеп ато.мом кислорода, или смесь одного или нескольких таких соединений. П р и м е р 1. 350 г безводного хлорида железа () раствор ют в 450 мл метанола. К профильтрованному раствору добавл ют 131 мл 88%-ной ортофосфорной кислоты. Соотношение Ре:Р:СНзОН 1: 1:6; отгон ют азеотроп метанол-вода-сол на кислота температуре 55°С и давлении 20-40 мм рт. ст. С номощью хлористого метилена осаждают тверды нродукт, который иодвергают ипролизу при 200°С. Анализ твердого нродукта (%): Fe 17,3; Р 19,3; СНзОН 17,3; продукт отвечает формуле Нз Ре (РО4)2 -ЗМеОН, что подтверждают спектры ЯМР, романовские. Пример 2. К раствору метанолата фосфата л елеза, полученного как описано в пр 1мере 1, в метиловом спирте (концентрации до 4вес. % железа), вз тому в количестве 100мл, пр.ибавл ют 10 г СгОз-бНгО. Полученный раствор с соотношением Fe:Cr 2: 1 используют в качестве фильтрующих покрытий на стеклах от солнечных лучей. Пример 3. 10,64г СеС1з-7Н2О раствор ют в 150 мл метанола, в раствор орибавл ют 3,18 г 88%-пой ортофосфОрпой КИСЛОТЫ и нагревают с обратным холодильником в течение 5мин. Полученный раствор разбавл ют метанолом до концентрации 2 вес. % цери и используют дл на.песени покрыти на стекла. П р и м ер 4. 35 г РеС1з раствор ют в 45 мл метанола и к раствору добавл ют 20,5 мл 77%-пой орто мышь ковой кислоты. Азеотроп, в количестве 31 мл отгон ют при температуре 65-70°С и давлении 40 мм рт. ст. Высаливание осуществл ют хлористым л1етпленОМ. П р е д м е т i з о б р е т е н и . Способ получени состава, нспользуемого, iiai ipnMep, дл покрытий или в качестве св зующего путем растворени соединений металлов в минеральной кислоте, отличающийс тем. что, с целью расширени ассортимента соCTaiBOB , в качестве соединений металлоВ ис1 ользуют соли орган 1ческпх п неорганических кислот металлов с атомным номером 12, 14, 21-32; 39-50; 56-80; 90 и 92, а в качестве мл;.неральной кислоты примен ют кислородные кислоты, выбранные из группы, содержащей фосфор, мышь к, общей формулы Х.,0 х он ;дс Z - атом фосфора или мышь ка; Xi и Хз - одинаковые или разные радикалы: водород, гпдроксил, галоген, нл« Xz имеет структуру Хр- п процесс растворени осуществл ют в присутствии кислородсодержащего растворител . 2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что соотношение металла и фосфора или мыщь ка в составе составл ет от 1:0,1 до 1:2,9. 3.Способ 10 пп. 1 и 2, отличающийс тем, что количество органического растворител в составе составл ет около 75 вес. %,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2585772*[A GB1406233A (en) | 1971-07-20 | 1972-06-02 | Metal derivatives of oxyacids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU477579A3 true SU477579A3 (ru) | 1975-07-15 |
Family
ID=10234472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1813692A SU477579A3 (ru) | 1972-06-02 | 1972-07-19 | Способ получени состава,используемого,например,дл покрытий или в качестве св зующего |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT329714B (ru) |
| SU (1) | SU477579A3 (ru) |
-
1972
- 1972-07-19 SU SU1813692A patent/SU477579A3/ru active
- 1972-07-20 AT AT626072A patent/AT329714B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA626072A (de) | 1975-08-15 |
| AT329714B (de) | 1976-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2337289A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylglycin | |
| Beaulieu et al. | Interconversion reactions between substituted phosphinous acid-phosphinito complexes of platinum (II) and their capping reactions with boron trifluoride-diethyl etherate | |
| DE2065236C3 (de) | Phosphonsäuresalze, ihre Herstellung und Verwendung | |
| DE68918241D1 (de) | Phosphonatreagenz-Zusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Herstellung. | |
| Barnard et al. | Solvent Effects in the α-Chymotrypsin—Hydrocinnamic Ester System1 | |
| SU506298A3 (ru) | Способ получени производных изихинолинтеофиллина | |
| Griffin et al. | Preparation and Ultraviolet Spectra of Tri-2-heteroarylphosphine Oxides1, 2 | |
| Modro et al. | Phosphoric amides. 1. Phosphorus-nitrogen vs. nitrogen-carbon bond cleavage in acidic solvolysis of N-alkyl phosphoramidates and phosphinamidates | |
| DE2114884A1 (de) | Basisch substituierte Derivate des 1(2H)-Phthalazinons | |
| Ross et al. | Equilibria of the Boric Acid--Mannitol Complexes | |
| SU415881A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛО [1,5-а] ПИРИДИНА1Изобретение относитс к способу получени новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'В фармацевтической промышленности.Предложен основанный на известной реакции спо:соб получени 2-за*1ешенных 3-нигро- зопиразоло[1,5-а]|Пиридина общей формулы Iгде X — галоген, низший алкоксил, гидрок- сил или ацетоксилруппа, заключающийс в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы Пгде X имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выдел ют известными приемами. Предпоч и тельным вариантом осуществле-5 ни указанного способа вл етс пр мое нит- розирование исходных соединений формулы II. При этом в качестве нипрозирующего агента используют азотистую кислоту или ее этиловый, бутиловый или амиловый эфиры10 или Н'итрозилхлорид, вз тые в количестве, обычно превышающем эквимолекул рное количество. Процесс осуществл ют -в водной среде или в органическом растворителе, содержащих уксусную или неорганическую кис-15 лоту.Пример!. 300мг | |
| DE2644905C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem 2-[bis-(2-Chloräthyl)-amino] -1 -oxa-3-aza-2phosphacyclohexanoxid-2 | |
| DE2108237A1 (de) | Pyridoxin alpha ketoglutarat und dessen Derivate sowie Verfahren zum Herstellen dieser Verbindungen | |
| Ackerman et al. | Phosphorus Derivatives of Fatty Acids. II. Diethyl Acyloxyethylphosphonates2 | |
| DE19600161C1 (de) | Bis- und Tris-(mu-oxo)-di-Mangan-Komplexsalze und deren Verwendung | |
| ES452248A1 (es) | Procedimiento para la depuracion, con ayuda de un disolventeorganico, de acido fosforico. | |
| SU682525A1 (ru) | Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана | |
| GB1429405A (en) | Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids | |
| DE1139839B (de) | Verfahren zum Phosphorylieren organischer Stickstoffbasen | |
| DE903574C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pentaerythritdijodhydrinphosphorsaeure | |
| DE1445590C (de) | Succinimiddenvate | |
| EP0107132B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Hydroxyalkan-1-phosphonsäuren | |
| US2686782A (en) | Office | |
| AT304576B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen organoborverbindungen | |
| ATE1940T1 (de) | Aluminium-phosphor-verbindung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung. |