SU480689A1 - Способ получени -ментена-3 - Google Patents
Способ получени -ментена-3Info
- Publication number
- SU480689A1 SU480689A1 SU1902278A SU1902278A SU480689A1 SU 480689 A1 SU480689 A1 SU 480689A1 SU 1902278 A SU1902278 A SU 1902278A SU 1902278 A SU1902278 A SU 1902278A SU 480689 A1 SU480689 A1 SU 480689A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fraction
- purity
- weight
- mentena
- vacuum
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N α-terpinene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)CC1 YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N Terpinolene Chemical compound CC(C)=C1CCC(C)=CC1 MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 aromatic sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N Mayol Natural products CC1=C(O)C(=O)C=C2C(CCC3(C4CC(C(CC4(CCC33C)C)=O)C)C)(C)C3=CC=C21 WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 238000012938 design process Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- CIPXOBMYVWRNLL-UHFFFAOYSA-N isoterpinolene Chemical compound CC1CCC(=C(C)C)C=C1 CIPXOBMYVWRNLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Известен способ получени п-ментена-3 неполным каталитическим гидрированием лимонена с последующей изомеризацией образующейс смеси п-мбнтенов при 135°С в присутствии ароматических сульфокислот. Выход продукта около 35%. Технологическое оформлеиие процесса сложно.
С целью упрощени процесса предлагаетс п-меитен-3 получать восстановлением фракций п-ментадиенов кальцийгексамином в инертном растворителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
Соотнощение восстановител и терпена от 2,5: 1 до 10: 1.
В качестве растворител можно использовать петролейный или диэтиловый эфир, циклогексан.
Фракцию терпиполена получают двукратной ректификацией в вакууме на колонке 60 теоретических тарелок (т.т.) соснового скипидара , из которого удалей пинен.
Состав фракции, %: терпинолен 80, п-цимол 18, дипептеи 1,5, Д -кареи 0,5.
Фракцию изотерпинолеиа получают двукратной ректификацией в вакууме продукта, получаемого парофазиым каталитическим превращеиием Д -кареиа в присутствии диатомита .
Состав фракции, % :изотерппнолен 77, терпииолеп 16, п-цимол 7.
Фракцию а-терпинена получают двукратной ректификацией в вакууме иа колонке 60 т.т. продукта парофазиого каталитического превращени А -кареиа в присутствии диатомита .
Состав фракции, %: а-териииен 83,5, п-цимол 8,5, п-ментен-1 3,5, /г-ментен-33, у-нерпинен 1,5.
Фракцию Y-терпипена (99% чистоты) получают двукратной ректификацией в вакууме иа колонке 60 т.т. продукта взаимодействи п-цимола с кальцийгексамипом. Пример 1. Смесь 10 вес. ч. фракции терппнолепа из живичиого скииидара (чистота 80%), имеющей п 1,4891, df 0,8668, и 30 вес. ч. кальцийгексамина выдерживают при комиатиой темлературе в теченпе 24 ч, затем экстрагируют петролейным эфиром.
После отгонки растворител получают масло с выходом 77 вес. %, имеющее 1,4726 и содержащее 42 вес. % п-ментена-3 .
Ректификацией в вакууме на колонке 60 т.т. выдел ют 3,9 вес. ч. фракции п-ментена (чистота 82%), имеющей т. кип. 63-65°С (20 мм рт. ст.), п|,° 1,4528, df 0,8142. Пример 2. Повтор ют пример 1, по в качестве сырь используют фракцию изотерпинолена (чистота 82%), имеющую п, 1,5069. После отгонки растворител получают масло с выходом 76 вес. %, имеющее пд° 1,4722 и содержащее 63 вес. % п-ментена-3 . Ректификацией в вакууме на колонке 60 т.т. выдел ют 4,5 вес. ч. фракции д-ментена (чистота 98%), имеющей т. кип. 63-65°С (20 мм рт. ст.), п2,° 1,4527, df 0,8123.
Пример 3. Повтор ют пример 1, но в качестве сырь используют фракцию а-терпинена (чистота 85%), имеющую 1,4730, 0,8363. После отгонки растворител получают масло с выходом 71 вес. %, имеющее 1,4580 и содержащее 52 вес. % п-ментена-3. Парегонкой над металлическим натрием выдел ют 3,9 вес. ч. фракции п-ментена-3 (чистота 95%), имеющей т. кип. 167- 169°С (760 мм рт. ст.), 1,4532, df 0,8131.
Пример 4. Повтор ют пример I, но з качестве сырь используют фракцию у-терпинена (чистота 98%), имеющую п 1,4738, df 0,8394. После отгонки растворител получают масло с выходом 66 вес. %, имеющее 1,4549 и содержащее 40 вес. % л-менте.на-3.
Перегонкой над металлическим натрием выдел ют 2,6 ;вес. ч. фракции п-ментена-3 (чистота 81%), имеющей т. кип. 167-169°С (760 мм рт. ст.), п2,о 1,4520, df 0,8131.
Предмет изобретени
Способ получени п-ментена-3, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса , фракции п-ментадиеное подвергают восстано1влению кальцийгексамином в инертном растворителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1902278A SU480689A1 (ru) | 1973-03-30 | 1973-03-30 | Способ получени -ментена-3 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1902278A SU480689A1 (ru) | 1973-03-30 | 1973-03-30 | Способ получени -ментена-3 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU480689A1 true SU480689A1 (ru) | 1975-08-15 |
Family
ID=20547988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1902278A SU480689A1 (ru) | 1973-03-30 | 1973-03-30 | Способ получени -ментена-3 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU480689A1 (ru) |
-
1973
- 1973-03-30 SU SU1902278A patent/SU480689A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3029294A (en) | Purification of phenol | |
| Latif et al. | Carbonyl and Thiocarbonyl Compounds. VII. 1a A New Method for the Direct Synthesis of Ethylene Sulfides | |
| Cope et al. | Cyclic Polyolefins. VIII. Reactions of 6-Hydroxycyclodecanone and Cyclodecan-1, 6-diol p-Toluenesulfonates | |
| MANGOLD | Syntheses of Unsaturated Fatty Aldehydes1 | |
| US2516826A (en) | Process for catalytic semihydrogenation of tertiary acetylenic monohydric alcohols | |
| US2866826A (en) | Method of making menthol from pinene | |
| Birch et al. | 502. The configurations of the isomeric forms of 1: 3-dimethyl cyclo pentane | |
| GB1355022A (en) | Process for the purification of isoprene | |
| Moyer et al. | An improved synthesis of peroxybenzoic acid | |
| GB1397659A (en) | Process for preparing glycidol | |
| DRAKE et al. | Polycyclic Compounds Containing Nitrogen. I. The Diels-Alder Reaction of 1-Nitro-1-alkenes | |
| JPH0581574B2 (ru) | ||
| US2166584A (en) | Purification of ketones | |
| GB1495481A (en) | Process for the obtaining of isobutylene of high purity | |
| Braun et al. | Esters of β-Diazopropionic Acid. A New Synthesis of β-Aryloxypropionic Acids1, 2 | |
| US4409419A (en) | Process for preparing 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene | |
| SU401660A1 (ru) | Способ выделения формальдегида | |
| US2228027A (en) | Process for the catalytic conversion of olefins to alcohols | |
| Cope et al. | Proximity Effects. V. Reaction of Cycloöctene Dibromide with Tetraethylammonium Acetate | |
| US1975843A (en) | Purification and hydrogenation of pyridines | |
| US2366409A (en) | Treatment of terpene alcohols | |
| SU518121A3 (ru) | Способ разделени смеси 3,3-диметил-акролеина и 3-метил-3-бутенола-1 или 3,3-диметилакролеина,3-метил-3-бутенола-1 и 3-метил-2бутенола-1 | |
| CH414673A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Äthern mit Ambergeruch | |
| US2560921A (en) | Solvent extraction of butanolones from water | |
| US3671551A (en) | Myrcene epoxide diels-alder adducts |