SU480689A1 - Способ получени -ментена-3 - Google Patents

Способ получени -ментена-3

Info

Publication number
SU480689A1
SU480689A1 SU1902278A SU1902278A SU480689A1 SU 480689 A1 SU480689 A1 SU 480689A1 SU 1902278 A SU1902278 A SU 1902278A SU 1902278 A SU1902278 A SU 1902278A SU 480689 A1 SU480689 A1 SU 480689A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fraction
purity
weight
mentena
vacuum
Prior art date
Application number
SU1902278A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Вячеславович Базыльчик
Original Assignee
Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова filed Critical Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова
Priority to SU1902278A priority Critical patent/SU480689A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU480689A1 publication Critical patent/SU480689A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Известен способ получени  п-ментена-3 неполным каталитическим гидрированием лимонена с последующей изомеризацией образующейс  смеси п-мбнтенов при 135°С в присутствии ароматических сульфокислот. Выход продукта около 35%. Технологическое оформлеиие процесса сложно.
С целью упрощени  процесса предлагаетс  п-меитен-3 получать восстановлением фракций п-ментадиенов кальцийгексамином в инертном растворителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
Соотнощение восстановител  и терпена от 2,5: 1 до 10: 1.
В качестве растворител  можно использовать петролейный или диэтиловый эфир, циклогексан.
Фракцию терпиполена получают двукратной ректификацией в вакууме на колонке 60 теоретических тарелок (т.т.) соснового скипидара , из которого удалей пинен.
Состав фракции, %: терпинолен 80, п-цимол 18, дипептеи 1,5, Д -кареи 0,5.
Фракцию изотерпинолеиа получают двукратной ректификацией в вакууме продукта, получаемого парофазиым каталитическим превращеиием Д -кареиа в присутствии диатомита .
Состав фракции, % :изотерппнолен 77, терпииолеп 16, п-цимол 7.
Фракцию а-терпинена получают двукратной ректификацией в вакууме иа колонке 60 т.т. продукта парофазиого каталитического превращени  А -кареиа в присутствии диатомита .
Состав фракции, %: а-териииен 83,5, п-цимол 8,5, п-ментен-1 3,5, /г-ментен-33, у-нерпинен 1,5.
Фракцию Y-терпипена (99% чистоты) получают двукратной ректификацией в вакууме иа колонке 60 т.т. продукта взаимодействи  п-цимола с кальцийгексамипом. Пример 1. Смесь 10 вес. ч. фракции терппнолепа из живичиого скииидара (чистота 80%), имеющей п 1,4891, df 0,8668, и 30 вес. ч. кальцийгексамина выдерживают при комиатиой темлературе в теченпе 24 ч, затем экстрагируют петролейным эфиром.
После отгонки растворител  получают масло с выходом 77 вес. %, имеющее 1,4726 и содержащее 42 вес. % п-ментена-3 .
Ректификацией в вакууме на колонке 60 т.т. выдел ют 3,9 вес. ч. фракции п-ментена (чистота 82%), имеющей т. кип. 63-65°С (20 мм рт. ст.), п|,° 1,4528, df 0,8142. Пример 2. Повтор ют пример 1, по в качестве сырь  используют фракцию изотерпинолена (чистота 82%), имеющую п, 1,5069. После отгонки растворител  получают масло с выходом 76 вес. %, имеющее пд° 1,4722 и содержащее 63 вес. % п-ментена-3 . Ректификацией в вакууме на колонке 60 т.т. выдел ют 4,5 вес. ч. фракции д-ментена (чистота 98%), имеющей т. кип. 63-65°С (20 мм рт. ст.), п2,° 1,4527, df 0,8123.
Пример 3. Повтор ют пример 1, но в качестве сырь  используют фракцию а-терпинена (чистота 85%), имеющую 1,4730, 0,8363. После отгонки растворител  получают масло с выходом 71 вес. %, имеющее 1,4580 и содержащее 52 вес. % п-ментена-3. Парегонкой над металлическим натрием выдел ют 3,9 вес. ч. фракции п-ментена-3 (чистота 95%), имеющей т. кип. 167- 169°С (760 мм рт. ст.), 1,4532, df 0,8131.
Пример 4. Повтор ют пример I, но з качестве сырь  используют фракцию у-терпинена (чистота 98%), имеющую п 1,4738, df 0,8394. После отгонки растворител  получают масло с выходом 66 вес. %, имеющее 1,4549 и содержащее 40 вес. % л-менте.на-3.
Перегонкой над металлическим натрием выдел ют 2,6 ;вес. ч. фракции п-ментена-3 (чистота 81%), имеющей т. кип. 167-169°С (760 мм рт. ст.), п2,о 1,4520, df 0,8131.
Предмет изобретени 
Способ получени  п-ментена-3, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса , фракции п-ментадиеное подвергают восстано1влению кальцийгексамином в инертном растворителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
SU1902278A 1973-03-30 1973-03-30 Способ получени -ментена-3 SU480689A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1902278A SU480689A1 (ru) 1973-03-30 1973-03-30 Способ получени -ментена-3

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1902278A SU480689A1 (ru) 1973-03-30 1973-03-30 Способ получени -ментена-3

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU480689A1 true SU480689A1 (ru) 1975-08-15

Family

ID=20547988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1902278A SU480689A1 (ru) 1973-03-30 1973-03-30 Способ получени -ментена-3

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU480689A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3029294A (en) Purification of phenol
Latif et al. Carbonyl and Thiocarbonyl Compounds. VII. 1a A New Method for the Direct Synthesis of Ethylene Sulfides
Cope et al. Cyclic Polyolefins. VIII. Reactions of 6-Hydroxycyclodecanone and Cyclodecan-1, 6-diol p-Toluenesulfonates
MANGOLD Syntheses of Unsaturated Fatty Aldehydes1
US2516826A (en) Process for catalytic semihydrogenation of tertiary acetylenic monohydric alcohols
US2866826A (en) Method of making menthol from pinene
Birch et al. 502. The configurations of the isomeric forms of 1: 3-dimethyl cyclo pentane
GB1355022A (en) Process for the purification of isoprene
Moyer et al. An improved synthesis of peroxybenzoic acid
GB1397659A (en) Process for preparing glycidol
DRAKE et al. Polycyclic Compounds Containing Nitrogen. I. The Diels-Alder Reaction of 1-Nitro-1-alkenes
JPH0581574B2 (ru)
US2166584A (en) Purification of ketones
GB1495481A (en) Process for the obtaining of isobutylene of high purity
Braun et al. Esters of β-Diazopropionic Acid. A New Synthesis of β-Aryloxypropionic Acids1, 2
US4409419A (en) Process for preparing 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
SU401660A1 (ru) Способ выделения формальдегида
US2228027A (en) Process for the catalytic conversion of olefins to alcohols
Cope et al. Proximity Effects. V. Reaction of Cycloöctene Dibromide with Tetraethylammonium Acetate
US1975843A (en) Purification and hydrogenation of pyridines
US2366409A (en) Treatment of terpene alcohols
SU518121A3 (ru) Способ разделени смеси 3,3-диметил-акролеина и 3-метил-3-бутенола-1 или 3,3-диметилакролеина,3-метил-3-бутенола-1 и 3-метил-2бутенола-1
CH414673A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Äthern mit Ambergeruch
US2560921A (en) Solvent extraction of butanolones from water
US3671551A (en) Myrcene epoxide diels-alder adducts