SU48267A1 - Способ получени карбонатов щелочных металлов - Google Patents

Способ получени карбонатов щелочных металлов

Info

Publication number
SU48267A1
SU48267A1 SU191497A SU191497A SU48267A1 SU 48267 A1 SU48267 A1 SU 48267A1 SU 191497 A SU191497 A SU 191497A SU 191497 A SU191497 A SU 191497A SU 48267 A1 SU48267 A1 SU 48267A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium chloride
alkali metal
metal carbonates
soda
producing alkali
Prior art date
Application number
SU191497A
Other languages
English (en)
Inventor
Я.Е. Сеферович
В.М. Фридман
Original Assignee
Я.Е. Сеферович
В.М. Фридман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Я.Е. Сеферович, В.М. Фридман filed Critical Я.Е. Сеферович
Priority to SU191497A priority Critical patent/SU48267A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU48267A1 publication Critical patent/SU48267A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Предложенные за последние годы методы получени  соды из растворов хлористого натри  в жидком аммиаке путем карбонизации последних предусматривают карбонизацию растворовхлористого натри  в жидком аммиаке, либо реакцию между раствором хлористого натри  в жидком аммиаке с суспензией карбамата аммони  (NHiCOjNH). По обоим способам образовывающийс  продукт-карбамат натри  (NaaCOjNH,), отмытый жидким аммиаком от хлористого аммони  и непрореагировавшего хлористого натри , подвергают обработке перегретым паром и после кальцинации получают соду (Na,CO0.
По способу ГИПХа сильвинит раствор етс  в жидком аммиаке, причем выщелачиваетс  хлористый натрий, который упаривают в дальнейшем до образовани  суспензии, в которой находитс  хлорида натри  в 1,5 раза больше его растворимости. Этот раствор подвергают карбонизации дл  получени  после промежуточных операций (промывки, пропарки и кальцинации) соды и потазота.
Кроме вышеприведенных известен еще способ проведени  реакции в жидком аммиаке ступенчатым образом, сущность которого заключаетс  в том, что в каждой отдельной стадии процесса употребл етс  растворител  меньше, чем
это необходимо дл  полного обмена исходных веществ в реакции.
Все приведенные способы выгодно отличаютс  от прин тых в промышленности методов получени  соды Сольве  и др. тем, что хлорид натри  используетс  более полно, отсутствует отвал хлористого кальци  и т. д.
Недостатком этих способов  вл етс  очень больша  потребность в жидком аммиаке как среды дл  реакции, так и дл  промывки. Ступенчатый же способ крайне сложен своим технологическим оформлением.
Кроме того, крайне незначительна  растворимость хлористого натри  в жидком аммиаке несколько увеличиваетс  с понижением температуры (максимальна  16,5% при 10°) требует применени  в процессе производства соды искусственного охлаждени .
Изобретение имеет целью, во-первых, уничтожение необходимости больших количеств жидкого аммиака, как среды дл  реакции; во-вторых, обеспечение независимости реакции от растворимости хлористого натри , что позвол ет примен ть любые количества его, уменьша  многократно объем потребной аппаратуры; в третьих, возможность комбинировать получение соды с теми отрасл ми промышленности, где имеютс  отбросные газы, аммиак и углекислота;
в четвертых, устранение необходимости в холодильных установках дл  реакции и, наконец, чрезвычайное упрощение технологического оформлени  и замкнутости цикла.
Согласно изобретению, процесс получени  щелочных солей осуществл етс  следующим образом. В реактор загружаетс  любое количество хлористого натри  и соответственное количество сухого карбамата аммони , полученного смещением газообразных углекислоты и аммиака любых концентраций и чистоты . Реактор нагреваетс , при непрерывном помешивании солей, до 60-70°, причем давление доходит до 2 атмосфер вследствие разложени  карбамата аммони  (NH4CO2NH2) при данной температуре . Выдел ющиес  газы (углекислота и аммиак) реагируют с хлористым натрием и образуют карбамат натри  (NaCO2NH2), причем давление начинает снижатьс .
Полученный карбамат натри  отде.л етс  от хлоридов аммони  и иепрореагировавщего хлористого натри  путем промывани  жидким аммиаком, который возвращаетс  обратно в производственный процесс.
Последующий перевод карбамата натри  в соду производитс  обычным путем пропаркой и кальцинацией.
Можно процесс производить и по следующему варианту: в реактор загружаетс  любое количество хлористого натри  и туда же ввод т в потребном количестве газообразные углекислоту и аммиак. Благодар  теплоте реакции, при соответствующей теплоизол ции реактора , подогрева не требуетс . Вдальнейщем процесс протекает, как описано выше.
Дл  получени  поташа в реактор вместо хлористого натри  загружают хлористый калий, причем процесс получени  поташа протекает аналогично процессу получени  соды.
Предмет изобретени .
1.Способ получени  карбаматов щелочных металлов путем взаимодействи  соответствующих хлористых солей и карбамата аммони , отличающийс  тем, что подвергают взаимодействию при температуре и под давлением до 2 атмосфер твердые соли.
2.Применение полученных согласно п. 1 карбаматов дл  целей производства из них соды и поташа обычным путем.
SU191497A 1936-04-11 1936-04-11 Способ получени карбонатов щелочных металлов SU48267A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU191497A SU48267A1 (ru) 1936-04-11 1936-04-11 Способ получени карбонатов щелочных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU191497A SU48267A1 (ru) 1936-04-11 1936-04-11 Способ получени карбонатов щелочных металлов

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU192197 Division

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU48267A1 true SU48267A1 (ru) 1936-08-31

Family

ID=48361235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU191497A SU48267A1 (ru) 1936-04-11 1936-04-11 Способ получени карбонатов щелочных металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU48267A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3789108A (en) Production of chlorine dioxide
US3113834A (en) Dense sodium carbonate process
US3944474A (en) Electrolytic manufacture of chlorine and sodium carbonate
US3368866A (en) Process for the manufacture of sodium carbonate
US2622004A (en) Cyclic process for production of sodium bicarbonate and ammonium chloride
US3310368A (en) Production of zeolites and lithium salts
US2275825A (en) Manufacture of hydrochloric acid
CN112299374A (zh) 一种以氯化钠为原料制取盐酸和碳酸钠的方法
US4565612A (en) Process for reducing sulphate ion concentration in aqueous sodium hydroxide solutions
CN105329920A (zh) 一种联合生产硫酸钾和二水氯化钙的方法
SU52077A1 (ru) Способ получени карбонатов щелочных металлов
US3996342A (en) Method for thermochemical production of hydrogen from water
US1717951A (en) Method of producing nitrosyl halide
US2721786A (en) Preparation of cyanamide
US2518530A (en) Production of sodium hydroxide
US2053066A (en) Manufacture of anhydrous sodium sulphate
US2715563A (en) Process for the production of ammonium sulphamate
US2765215A (en) Method of making chlorine dioxide
SU793372A3 (ru) Способ получени бикарбоната натри
US2027477A (en) Process for the manufacture of
US3533735A (en) Production of potassium chloride from schoenite and from brines containing potassium,magnesium,chloride and sulfate
US1118332A (en) Ammonia-soda process.
US1378593A (en) Kecovjssy ojt ammonia
US1951160A (en) Manufacture of magnesium chloride
US1446185A (en) Process for the production of potassium sulphate