SU492060A3 - Состав дл предупреждени и устранени дефицита металлов в растени х - Google Patents

Состав дл предупреждени и устранени дефицита металлов в растени х

Info

Publication number
SU492060A3
SU492060A3 SU1816151A SU1816151A SU492060A3 SU 492060 A3 SU492060 A3 SU 492060A3 SU 1816151 A SU1816151 A SU 1816151A SU 1816151 A SU1816151 A SU 1816151A SU 492060 A3 SU492060 A3 SU 492060A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
residue
composition
снг
oxyphenylsulfonyl
plants
Prior art date
Application number
SU1816151A
Other languages
English (en)
Inventor
Дацци Иоахим
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU492060A3 publication Critical patent/SU492060A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
    • C05D9/00—Other inorganic fertilisers
    • C05D9/02—Other inorganic fertilisers containing trace elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/51—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/72—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/76—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/21—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C317/34—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring
    • C07C317/38—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring with the nitrogen atom of at least one amino group being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfones
    • C07C317/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C323/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C323/41—Y being a hydrogen or an acyclic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C331/00—Derivatives of thiocyanic acid or of isothiocyanic acid
    • C07C331/02—Thiocyanates
    • C07C331/14—Thiocyanates having sulfur atoms of thiocyanate groups bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/86—Hydrazides; Thio or imino analogues thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/86—Hydrazides; Thio or imino analogues thereof
    • C07D213/87—Hydrazides; Thio or imino analogues thereof in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • C07D215/40—Nitrogen atoms attached in position 8

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

3
моно- или диалкилиросанным или фенилированным сульфамО; лом. алкилсульфонилом, алкоксисульфонилом, или содержащим з соответствующем случае окси фенилсульфонилом или феноксисульфокилом, или R означает остаток пиридина или хинолина, который может быть замещен галогеном, окси, алкилом, карбамоилом.
В формуле I алкилостатками  вл ютс  низшие остатки, содержащие от одного до щести атомов углерода в неразветвленной или разветвленной цепи, т. е. метил-, этил-, н-проНИЛ- , изопропил-, изобутил-, w-бутил-, вторбутил- , грег-бутилостаток, а также и н-пентил- и н-гексилостаток и их изомеры. Названные остатки образуют также и алкильную часть алкокси-, алкоксикарбонил-, алкилированных сульфамоил-, N-карбоксиалкилкарбамоил- , алкилсульфонил- или алкоксисульфонилостатрюв . Ci-С4-алкилостатки могут быть замещены в качестве галогенированных остатков однократно или многократно атомом фтора, хлора, брома, йода; предпочит-ают трифторметилостаток. В качестве ёдилостатков следует назвать прежде всего а1лканоилостатки, например ацетил- или проО . (,-Н2Й
} -CHrClir-I
н.сО
с двум  эквивалентами амина формулы R-NH
где R имеет указанные в формуле I значени .
Целевые продукты  вл ютс  кристаллическими веществами, которые легко выдел ть. Их можно подвергать взаимодействию в сухом или влажном состо нии до получени  соответствующего хелата металла. Взаимодействие осуществл етс  с соединением т желых металлов , преимущественно с хлоридом железа, в присутствии воды или алканолов, например метанола или этанола, и гидроокисей щелочных металлов, например гидроокиси натри  или кали , или гидроокиси аммони .
Эти комплексы  вл ютс  устойчивыми в широких пределах рН, в особенности до рН 10. Благодар  этому их можно примен ть успешно и на щелочных почвах.
Характеристика некоторых соединений в виде и.х солей щелочных металлов  вл етс  целесообразной, так как комплексообразование с многовалентным катионом металла, как указано выще, происходит обыкновенно в виде солей щелочных металлов. Соединени  с кислотными группами характеризуют в некоторых случа х в нескольких видах - в виде кислот, кислых или нейтральных солей.
В табл. 1 приведены испытывавшиес  соединени  формулы I.
пионилостаток или замещенный окси и карбоксилом бензоилостаток. Ацилокси- или ациламиноостатки имеют преимущественно также эти заместители. Галогеном может быть фтор, хлор, бром или йод. Су-тьфамоилостаток может быть замещен и группой
-СНг-СН2-SOsH или -СНа-СООН.
Дл  получени  хелатов металлов с особенно хорошими свойствами предпочитают такие производные этилендиаминтетрауксусной кислоты формулы I, где R означает фенилостаток , содержащий до четырех заместителей группы гидроксила, сульфо, сульфамоила моно- или динизшего алкилсульфамоила,
--SOaNH-СНаСНг-5ОзН,
карбоксила, алкоксикарбонила, метилсульфонила , циано, китро, хлора, брома, ацетила, или где R означает пиридилостаток, оксипиридилостаток , пиридоиламиноостато:-: карбамоилпиридилостаток.
Действующие начала по изобретению получают , подверга  взаимодействию ангидрид этилендиаминтетрауксусной кислоты формулы
о
СП2-(:о
СН2- с о
Испытани  на уничтожение хлороза.
а)Растени  томатов и овса в возрасте 10- 14 дней с  вными симптомами хлороза, вызванного жидкой питательной средой, свободной от Fe+++, помещают в жидкую питательную среду по Hewitt, содержащую хелат железа в концентраци х 10 и 1 мг железа на 1 л. Буферным раствором рН поддерживают па уровне 7,5-8. Через 14 дней провод т оценку испытани .
В табл. 2 приведена полученна  в испытани х окраска листьев.
Примен емый дл  сравнени  продукт Na/Fe-диэтилентриамип-пентауксусна  кислота (секвестреп 330 Fe) вызвал по сравнению с .челатами железа данного изобретени  незначительное изменение цвета листьев, т. е. от желтого цвета в зеленый.
б)Соевые растени  проращивают в кварцевом песке и затем высаживают в специальную щелочную почву (рН 7,8 в воде). Если верхние листь  имеют сильные симптомы хлороза, то смешивают чистые хелаты железа в твердом виде с верхним слоем почвы и распредел ют их путем обводнени . Концентрации - 1 и 0,3 мг железа на один сосуд с трем  растени ми. Через 14 дней определ ют окрашивание листьев.
В табл. 3 приведены полученные результаты , условные обозначени  те же, что и в табл. 1.
SH-C-CHr З -СНг- CEa-S-CHj- С-Ж-R
I IIII
0CHz GH.2 0
Таблица 1
I-I
GOOHcoon
Соединение
Точка плавлени , °С
239-240
203-205
СООН )
284-285
ОН
Q268-269
он
V /
264-265
ОН CN
204-206
С(С11з)з
/
249-250
он
206-207
НгУ-Оо$-/
216-217
402060
Соединение
)
Л
11
ОН
ГУ:
12
NHосн ,
к
13
ОС1Ц
М
8 Продолжение
Точка плавлени , С
226-228
236
190-191
205-206
192-193
15
153-154
СРз ЩЯ-Огб
Q С1
сн,-со.
/
18
235-237
ОБ
235-236
237-238
crvcoHN
19
254-255
.-CMj-Nli-OC-/ V20
НООС
200-201
10
Продол ж е н 1 р
11
12 Продолжен и е
13
Соединение
41
НООС-/
42
43
.N0, /
SQOr$
45
Ж0з$
46
47
48
49
50
/ -mimpa наглруе6а/ ,см
ifaOjS ОН
14 П р о д о л ж е и и е
Точка плавлени , С
С1-/ V
216
310
OjNa
240-242
ОН
а,11стп-риейа/1 соль
CbONa
290-292
 
/
271-273
он
196-198
СООЕ
241-242 /ЛХ .тг-/
ОН
300
15
Соединение
ОэК
/ - mempaxoriveSafi --/cjr,ii
ко, он
ff
52 .0253
С О-МV .JJ-,
NaOOC /
 о- -со
гпетпранатриеЁа 
(СНз)гЯ02-Й
55
СцИз- 7 ел, НО
СцНд-Я);/ NH-$02
COONfl /
тетрпнотрие- - (Jff;/ соль
58
fA-C4H5),,--
59
492060
16
Продолжение
Точка плавлени , °С
300
223-225
168-170
Г
280-282 солг
163-265
Q
234-235
240-242
153-155
соон
144-146
17
Соединение
60
УаОэ -СНгСВгМ- Ог v
61
тпетранатрггеВа 
ЖОз
62
f тетранотпруе а 
«.
65
NaOs
66
67
- //
ОН
68
492066
18
Продолжение
Точка плавлени , С
dvHompveSaf
// Y
150
OF
245-246
/Ч300 соль
COOUfl
(
197-198
. соосн,
199-200
216-218
Ozl ОН
300
С1 UH
300
Р.Сб230-234
19
Т а б л м ц а 2
Примечание. ++ темно-зеленые листь . + светло-зеленые листь . О желтые листь  (хлороз).
Предлагаемый состав получают, тщательно смешива  и размалыва  действующие начала с пригодными наполнител ми, в соответствующем случае с добавкой диспергаторов или растворителей, инертных по отнощению к
2б
действующим началам. Действующие начала можно примен ть в виде твердых препаратов - препаратов дл  оныливапи , дл  внесени  в почву, покрытых и пропитанных действующим началом гранул тов и гомогенных гранул тов; в виде концентратов действующих начал, диспергируемых в воде - смачивающегос  порошка, паст; в виде жидких препаратов - растворов.
Таблица 3
Дл  получени  твердых препаратов смешивают действующие начала с твердыми наполнител ми . В качестве наполнителей примен ют , например, каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известн к, известковый граитаклай, доломит, диатомовую землю, осажденную кремневую кислоту, щелочноземельные силикаты, силикаты алюмини , натри  и силикаты алюмини  - кали  (полевые щпаты и слюды), сульфаты кальци  и сульфаты магни , окись магни , измельченные пласмассы, удобрени , как сульфат аммони , фосфат аммони , нитрат аммони , мочевину, измельченные растительные продукты, как муку зерновых культур , муку древесной коры, древесную муку, муку ореховых скорлуп, порошок целлюлозы, остатки растительных экстракций, активный уголь и т. д., каждый сам по себе или сме
шаиные друг с другом. Крупность зерен наполнителей препаратов дл  опыливани  целесообразна приблизительно до 0,1 мм, препаратов дл  внесени  в почву приблизительно 0,075-0,2 мм и гранул тов 0,2 мм или более.
Концентрации действующего начала составл ют в твердых обработанных формах 0,5- 80%.
К этим смес м можно прибавить, кроме того , стабилизирующие действующее начало добавки и/или неионогенные, аниоиоактивные и катионоактивные средства, которые, например , улучшают прочность при.1ипани  действующих начал к растени м и част м растений (прилипатели и клеи) к/или обеспечивают лучшую смачиваемость (смачиватели), а также диспергируемость (диспергаторы). В качестве кле щих веществ примен ют, например , следующие: смесь олеина и извести, производные целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза), простые оксиэтиленгликолевые эфиры моно- и диалкилфенолов с 5-15 остатками окиси этилена на одну молекулу и с 8-9 атомами углерода в алкильном остатке, лигнинсульфокислоту, щелочные соли и щелочноземельные соли этой кислоты, простые полиэтиленгликолевые эфиры , простые полигликолевые эфиры спирта жирного р да с 5-20 остатками окиси этилена на молекулу и с 8-18 атомами углерода в части спирта жирного р да, продукты конденсации окиси этилена, окиси пропилена, поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты , продукты конденсации мочевины и формальдегида , а также латексные продукты. Концентраты действующих начал, диспергируемые 3 воде, т. е. смачивающиес  порошки и пасты, представл ют собой средства, которые можно разбавить водой до получени  желаемой концентрации. Они содержат действующее начало, наполнитель, стабилизирующие в соответствующем случае действующее начало добавки, поверхностно-активные вещества и антивспениватели и в соответствующем случае растворители. Концентрации действующего начала составл ют в этих средствах 5-80%. Дл  получени  смачивающихс  порошков и паст действующие начала вместе с диспергаторами и порошкообразными наполнител ми смешивают и измельчают в подход щих приспособлени х до получени  гомогенной смеси. В качестве наполнителей примен ют, например , указанные дл  твердых препаратов наполнители . В некоторых случа х выгодно при .меи ть смеси различных наполнителей. В качестве диспергаторов можно примен ть, например , продукты конденсации сульфированного нафталина и сульфированных производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфокислот с фенолом и с формальдегидом, а также щелочные, аммониевые и щелочноземельные соли лигнинсульфокислоты, кроме того , алкиларилсульфонаты, соли щелочных металлов и щелочноземельных металлов дибутилнафталинсульфокислоты , сульфаты спирта жирного р да, как соли сульфатированных гексадексанолов, гептадеканолов, окатадеканолов и соли сульфатированного простого гликолевого эфира спирта жирного р да, натриева  соль олеилметилаурида, дитретичные ацетиленгликоли, хлорид диалкилднлауриламмони  и жирНокислые щелочные и щелочноземельные соли. В качестве антивспенивателей примен ют, например, силиконы. Действующие начала вместе с указанными добавками смешивают, измельчают, просеивают и протирают таким образом, что тверые части смачивающихс  Порошков имеют крупность зерен не выше 0,02-0,04 мм, а твердые части паст - крупность зерен не выше 0,03 мм. Дл  получени  паст примен ют указанные диспергаторы и воду. Предлагаемый состав можно примен ть в виде растворов. Дл  этого раствор ют действующее начало или несколько действующих ачал в подход щих органических растворител х , смес х растворителей, воде или смес х органических растворителей и воды. Растворы должны содержать действующие начала в концентрации 1-20%. Эти растворы можно нанести постредством распылителей. Предлагаемые средства могут содерн ать кроме соединений общей формулы I инсектициды , фунгициды, бактерициды, фунгистатики , бактериостатики или нематоциды дл  расширени  спектра действи ; кроме того удобрени , микроэлементы и т. д. Ниже описаны виды препаратов новых действующих начал общей формулы I. Везде приведены весовые части. Смачивающийс  порошок. Дл  получени  50%-ного, 25%-ного и 10%-ного смачивающегос  порошка примен ют указанные ниже количества ингредиентов (в вес. ч.): 50%-ный Мононатриева  соль комплекса железа соединени  2 Дибутилнафтилсульфонат Конденсат формальдегида, нафталинсульфокислот и фенолсульфокислот (3:2: 1) Каолин Шампанский мел 25%-ный Мононатриева  соль комплекса железа соединени  1 Натриева  соль олеилметилаурида 5 Конденсат формальдегида и нафталинсульфокислот2,5 Карбоксиметилцеллюлоза0,5 Нейтральный силикат алюмини -кали 5 Каолин62 10%-ный Мононатриева  соль комплекса железа соединени  310 Смесь натриевых солей насыщенных сульфатов спирта жирного р да3 Конденсат формальдегида и нафталинсульфокислот5 Каолин82 Указанное действующее начало вместе с соответствующими наполнител ми (каолин и мел) смешивают и измельчают. Получают смачивающийс  порошок отличной смачиваемости и способности находитьс  во взвешенном состо нии. Из таких смачивающих порошков можно получить путем разбавлени  водой желаемую концентрацию действуюш,его начала.
Паста. Дл  получени  45%-ной пасты примен ют указанные ниже количества ингредиентов (вес. ч.).
Мононатриева  соль комплекса
45 5
железа соединени  34 Силикат алюмини -натри  Простой цетилполигликолевый
14
эфир с 8 мол ми окиси этилена Простой олеилполигликолевый
1
эфир с 5 мол ми окиси этилена
2 Веретенное масло
10 Полиэтиленгликоль
23 Вода
Действующее начало и добавки очень хорошо смешивают и измельчают. Получают пасту, из которой путем разбавлени  водой можно получить суспензию желаемой концентрации .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Состав дл  предупреждени  и устранени  дефицита металлов в растени х на основе хелат металла производного этилендиаминтетрауксусной кислоты как активного ингредиента , включающий твердый или жидкий носитель, отличающийс  тем, что, с целью возможности использовани  состава дл  обработки растений на нейтральных и щелочных почвах, в качестве производного этилендиаминтетрауксусной кислоты в него введено соединение формулы
    КН-С-СНг- -СНг-Саг-Ж-СНг- -- I
    I CHj
    СНг СООН
    СО ОН
    где R - остаток фенила или нафтила, который может быть замещен галогеном, окси, меркапто, нитро, циано, тиоциано, алкилом, алкокси, галогеналкилом, ацилом, ациламино, ацилокси, карбоксилом, алкоксикарбонилом, карбамоилом, ниридоиламино, N-карбоксиалкилкарбамоилом , сульфо, сульфамоилом, моно- или диалкилированным или фенилированным сульфамоилом, который может содержать и одну из групп -СН2-СНа-ЗОзН или -СН2-сбои, алкилсульфонилом, алкоксисульфонилом , или содержащим в соответствующем случае окси фенилсульфонилом или феноксисульфонилом, или R означает остаток пиридина или хинолина, который может быть замещен галогеном, окси, алкилом или
    карбамоилом,
    в количестве от 0,5 до 80 вес. %.
SU1816151A 1971-07-29 1972-07-27 Состав дл предупреждени и устранени дефицита металлов в растени х SU492060A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1117271A CH552569A (de) 1971-07-29 1971-07-29 Verfahren zur herstellung neuer verbindungen.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU492060A3 true SU492060A3 (ru) 1975-11-15

Family

ID=4370772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1816151A SU492060A3 (ru) 1971-07-29 1972-07-27 Состав дл предупреждени и устранени дефицита металлов в растени х

Country Status (16)

Country Link
US (1) US3833590A (ru)
JP (1) JPS4832822A (ru)
AU (1) AU472688B2 (ru)
BE (1) BE786946A (ru)
CA (1) CA990284A (ru)
CH (1) CH552569A (ru)
DE (1) DE2236783A1 (ru)
ES (1) ES405256A1 (ru)
FR (1) FR2147649A5 (ru)
GB (1) GB1402764A (ru)
IL (1) IL39960A (ru)
NL (1) NL7210134A (ru)
PL (1) PL83411B1 (ru)
RO (1) RO62785A (ru)
SU (1) SU492060A3 (ru)
ZA (1) ZA725227B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2812198C2 (ru) * 2019-05-07 2024-01-25 ЯРА ЮКей ЛИМИТЕД Частицы удобрения, содержащие железо

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2327172A2 (fr) * 1975-10-10 1977-05-06 Tech Realisations Et Procede et dispositif de manutention de neige
US4091088A (en) * 1975-02-19 1978-05-23 Australian Atomic Energy Commission Phenolic amino-carboxylic acid complexes for forming radiopharmaceuticals
US4088747A (en) * 1975-02-19 1978-05-09 Australian Atomic Energy Commission Phenolic amino-carboxylic acid radiopharmaceuticals
US4090977A (en) * 1976-11-22 1978-05-23 Research Corporation Osmotically balanced anticoaglant
US4076744A (en) * 1977-05-23 1978-02-28 Kewanne Industries, Inc. Amphoteric surfactants
US4200238A (en) * 1977-10-03 1980-04-29 Owens-Illinois, Inc. Method of preparing a rapidly soluble and machine handleable particulate composite and product
US4265639A (en) * 1980-03-20 1981-05-05 Scholtz Myndert T Combustion catalysts
HU186758B (en) * 1980-12-29 1985-09-30 Kerteszeti Egyetem Compositions for conditioning plants containing titane
GB2092562B (en) * 1981-02-06 1984-10-24 Ashmead H H Optimization of crop yields with metal proteinates
US4609757A (en) * 1983-08-10 1986-09-02 Nuclear Technology Corporation Hydrazides of amino-polyacetic acids as chelants
GB2184109A (en) * 1985-10-29 1987-06-17 Grace W R & Co The treatment of aqueous systems
GB8807197D0 (en) * 1988-03-25 1988-04-27 Phosyn Group Ltd Iron chelate composition
GB9027922D0 (en) * 1990-12-21 1991-02-13 Nycomed As Compounds
US5550160A (en) * 1992-07-31 1996-08-27 Australian Nuclear Science & Technology Organization Metal complexes of hydroxyaryl containing aminocarboxylic acid chelating agents
US5807535A (en) * 1992-07-31 1998-09-15 Australian Nuclear Science & Technology Organisation Metal complexes of hydroxyaryl containing aminocarboxylic acid chelating agents
GB2292943A (en) * 1994-08-09 1996-03-13 Univ Surrey Metal ion ligating materials
DE69922787T2 (de) 1998-02-04 2005-12-15 University of Florida Research Foundation, Inc., Gainesville N,n'-bis(2-hydroxybenzyl)ethylendiamin-n,n'-diessigsäure und natriumsalze davon zur eisenchelatierungstherapie
CA2394524A1 (en) 1999-12-21 2001-06-28 Raymond J. Bergeron N,n'-bis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine-n,n'-diacetic acid in iron chelating therapy
CN117431054B (zh) * 2023-11-01 2024-04-16 滨州乾坤化工机械有限公司 一种酸化压裂液用高温铁离子稳定剂及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2812198C2 (ru) * 2019-05-07 2024-01-25 ЯРА ЮКей ЛИМИТЕД Частицы удобрения, содержащие железо

Also Published As

Publication number Publication date
PL83411B1 (ru) 1975-12-31
ES405256A1 (es) 1976-01-16
CH552569A (de) 1974-08-15
GB1402764A (en) 1975-08-13
BE786946A (fr) 1973-01-29
AU4481072A (en) 1974-01-24
US3833590A (en) 1974-09-03
NL7210134A (ru) 1973-01-31
JPS4832822A (ru) 1973-05-02
IL39960A0 (en) 1972-09-28
FR2147649A5 (ru) 1973-03-09
CA990284A (en) 1976-06-01
IL39960A (en) 1975-10-15
ZA725227B (en) 1973-04-25
DE2236783A1 (de) 1973-02-08
AU472688B2 (en) 1976-06-03
RO62785A (fr) 1978-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU492060A3 (ru) Состав дл предупреждени и устранени дефицита металлов в растени х
DK160020B (da) 7-amino-azolooe1,5-aaapyrimidiner og disses anvendelse som fungicider
IE37373B1 (en) Herbicidal compositions
KR100736060B1 (ko) 피메트로진의 용매화물
GB785732A (en) Di-pyridyl derivatives
US3625953A (en) Aliphatic oxaalkyl-2,4,5-trihalogeno-imidazoles
PL82008B1 (ru)
US3898070A (en) Chelates for the control of metal-deficiency-phenomena in biological systems
JPH06211804A (ja) 殺真菌性２−アルコキシ−２−イミダゾリン−５−オン誘導体
CN106478543B (zh) 一种苯并异噻唑染料单体化合物及其中间体、制备方法和用途
CA1293974C (en) Preparation of alkanolamine salts of carboxylic acid herbicides
SU679106A3 (ru) Средство дл регулировани роста и развити растений
FI61784C (fi) Vattendispergerbara triazinherbicidkompositioner
FI59997C (fi) Nya 2-bensimidazol-karbaminsyraesterderivat med icke-terapeutisk fungicid och ovicid verkan
JPS60132908A (ja) ホスエチルＡｌおよび銅系の化合物に基づく安定化殺菌組成物
CA1166436A (en) Anticaking agent composition for potassium salt
CH569405A5 (en) Combatting metal deficiency in biological systems - with metal chelates of ethylene diamine tetraacetic acid diamide derivs
US3835184A (en) Formamide derivatives
JPS62277306A (ja) 改良された水田用除草粒剤組成物
US2426864A (en) Fungicides
JPS6011895B2 (ja) 易分散性キノン組成物及びその製造法
GB1281137A (en) 2-oxodihydroquinolinethiono-phosphoric-(-phosphonic) acid esters
GB429270A (en) Improvements in the manufacture of fungicidal bodies and in their application
JPS567752A (en) Preparation of 2- sulfophenylhydrazino -butane diacid derivative
JPS5566945A (en) Preparation of aqueous suspension of phenol-formaldehyde