SU492091A3 - Способ получени сополимеров - Google Patents

Способ получени сополимеров

Info

Publication number
SU492091A3
SU492091A3 SU1919946A SU1919946A SU492091A3 SU 492091 A3 SU492091 A3 SU 492091A3 SU 1919946 A SU1919946 A SU 1919946A SU 1919946 A SU1919946 A SU 1919946A SU 492091 A3 SU492091 A3 SU 492091A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymerization
styrene
monomers
producing copolymers
copolymers
Prior art date
Application number
SU1919946A
Other languages
English (en)
Inventor
Найт Гриффит Рассел
Франк Джоунз Джон
Original Assignee
Дзе Стандард Ойл Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Стандард Ойл Компани (Фирма) filed Critical Дзе Стандард Ойл Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU492091A3 publication Critical patent/SU492091A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of nitriles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

незначительной частн стирола, которые требуютс  в данном изобретении, получают путем поддержанн  посто киого соотношени  мономеров акрилоиитрила и стирола в среде полимеризации, в любом случае, ностепенно сохран   свободный стирол в среде нолимернзации до тех нор, пока больша  часть мономеров не превратнтс  в нолимер. Их можно нолучать прн непрерывном добавлении стирола или смеси акрнлонитрила и стирола к среде полнмеризании в процессе реакции полимеризации или, но крайней мере, до тех пор, пока около 70 вес. % мономеров не нревратитс  в полимер. Затем добавл ют компонент диеиового мономера, содержащий сонр жеииые двойные св зи, а иногда и незначительное количество акрилонитрила, стирола или их смеси и полиЕ 1еризацию осуществ.г ют до 80-100%-ной конверсии мономеров.
Сополимеры данного изобретени  получают в результате реакции полимеризации, при которой поддерживаетс  относительно высокое мол рное отношение акрилоиитрила к стиролу , а сополимеры  вл ютс  гомогенными и содержат большее, чем эквимол рное отиошеине нолимеризованиого акрилоиитрила к полимеризоваиному стиролу. Конечные смолы данного изобретени  обладают превосходными свойствами при сравнепни их с составами таких же мономеров, полученных обычными способами.
Процесс полимеризации можно проводить в водной среде, предиочтительио в водной эмульсии, при отсутствии кислорода и при температуре О-100°С, при атмосферном, вакууметрическом или сверхбарометрическом давлении.
Можио исиользовать обычный катализатор полимеризации, создающий свободные радикалы , а также излучение - ультрафиолетовое, рептгеповские лучи,  дерное, дл  инициировани  полимеризации.
Дл  эмульгироваии  мономеров и полимера в воде МОЖИО использовать обычиые эмульгирующие и диснергирующие агенты.
В процессе полимеризации можно использовать модификаторы с соответствующим молекул рным весом, такие как алкил- и арилмеркантаны , включа  л-додецнлмеркаптан, грет-додецилмеркаптан и полимеркаптаны, такие как лимонеидимеркаптаи и тетраэфир пентаэритритола и |3-меркантоиронионовой кислоты и т. п., в количестве до 10%, исход  из общего веса мономеров.
Продукт обычно получают в виде латекса. КонечнуЕО смолу можно регенерировать из латекса любыми пригодными средствами, например коагул цией с помощью электролитов или растворителей, замораживаиием.
В процессе полимеризации можно добавл ть другие модификаторы, включа  пластификаторы , антикоагул нты, смазки, красители , пигмент и иаполиители, предусматрива , чтобы они не вступали в химическую реакцию
и не вли ли на компоиенты реакциоииой смеси.
Получаемые предлагаемым способом смолистые продукты имеют многие идеальные свойства термопластичных смол и в то же врем  обладают отличнымн защитными свойствами от газа и пара, очень высокими темиературами деформации, высокой нрочностью на раст женне, высокой прочностью на изгиб, высокой стененью твердости, высокой ударной в зкостью, стойкостью к большей части растворителей и низкой степенью нолзучести.
Кроме того, они прекрасно обрабатываютс : их можно выдавливать, калаидровать, формовать, выт гивать, профилировать, подвергать мехаиической и другой обработке, получа  в результате бесцветные, прозрачные , жесткие, ударостойкие продукты и издели , которые обладают отличным равновесием хороших химических, физических и электрических свойств.
Продукты, полученные предлагаемым способом , можно с успехом использовать дл  получени  всех видов продавлеииых или формованиых (впрыскивание или сжатие) изделий , таких как листы, стержии и т. и., которые можно подвергать последующему формованию с подтощью вакуумной выт жки и т. п. Их можно расшир ть, включа  газообразующие средства и иагрева  их.
Раст нутые и нераст нутые листы могут слоитьс . Эти составы можно использовать дл  производства деталей дл  машии, например шестеренок и кулачков, деталей дл  текстильного машиностроени , иаиример шпулек , челноков, трепальиых машин, а также контейнеров и труб, в особенности дл  химических и подобных операций, где требуетс  стойкость к коррозионным веществам, как например в фильтропрессах, электродетал х, переносных коробках, поддонах, в радиокабинетах , прн изготовлении мебели, регистрации фонографа.
Вследствие их защитных свойств от газа эти смолы пригодны в производстве бутылок,  щиков, пленок, листов и т. п., дл  упаковки пищевых продуктов.
В следующих примерах количество компонентов выражаетс  в част х по весу.
Пример 1. Смолу получали в водной эмульсии из следующих количеств компонентов , (ч.):
Вода250
Эмульгатор1,5
(NH4)2Si080,05
Акрилонитрил75
Стирол25
Лимонендимеркаптан0,7
Сначала в смесь полимеризации включают только 10% смеси акрилонитрила, стирола и лимонепдимеркаптана. Полимеризацию провод т при отсутствии молекул рного кислорода (перед началом - промывка азотом) при 60°С, при помещивании. В нроцессе полимеризации к смеси непрерывно добавл ют еще
SU1919946A 1972-05-10 1973-05-03 Способ получени сополимеров SU492091A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25209372A 1972-05-10 1972-05-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU492091A3 true SU492091A3 (ru) 1975-11-15

Family

ID=22954569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1919946A SU492091A3 (ru) 1972-05-10 1973-05-03 Способ получени сополимеров

Country Status (15)

Country Link
AR (1) AR194431A1 (ru)
AT (1) AT325854B (ru)
BE (1) BE799109A (ru)
BR (1) BR7303048D0 (ru)
CA (1) CA1012295A (ru)
CH (1) CH584241A5 (ru)
DE (1) DE2317369A1 (ru)
FR (1) FR2183870B1 (ru)
GB (1) GB1415084A (ru)
IT (1) IT988628B (ru)
LU (1) LU67572A1 (ru)
NL (1) NL7306411A (ru)
NO (1) NO140013C (ru)
SE (1) SE395463B (ru)
SU (1) SU492091A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4272425A (en) * 1979-10-26 1981-06-09 The B. F. Goodrich Company Treating dispersions of acrylonitrile polymers
DE3006172A1 (de) * 1980-02-19 1981-08-20 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Verfahren zur herstellung rest-acrylnitril-armer polymerisat-dispersionen
US4287318A (en) * 1980-03-27 1981-09-01 Labofina S.A. Process for preparing rubber reinforced styrenic resins

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB637388A (en) * 1946-05-23 1950-05-17 Goodrich Co B F Improvements in or relating to method of preparing rubbery vulcanizable polymeric materials
GB802094A (en) * 1956-01-16 1958-10-01 Goodyear Tire & Rubber A three component resin having high heat softening point
US2927093A (en) * 1957-08-02 1960-03-01 Goodyear Tire & Rubber Composition comprising vinyl chloride resin, copolymer of butadiene and acrylonitrile, and the product obtained by polymerizing butadiene in the presence of a copolymer of acrylonitrile and styrene

Also Published As

Publication number Publication date
ATA396273A (de) 1975-01-15
BE799109A (fr) 1973-11-05
AR194431A1 (es) 1973-07-13
GB1415084A (en) 1975-11-26
FR2183870B1 (ru) 1976-11-12
CA1012295A (en) 1977-06-14
CH584241A5 (ru) 1977-01-31
SE395463B (sv) 1977-08-15
NO140013B (no) 1979-03-12
AT325854B (de) 1975-11-10
IT988628B (it) 1975-04-30
BR7303048D0 (pt) 1974-10-22
NL7306411A (ru) 1973-11-13
FR2183870A1 (ru) 1973-12-21
NO140013C (no) 1979-06-20
DE2317369A1 (de) 1973-11-29
LU67572A1 (ru) 1974-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nicholson The chemistry of polymers
US2856370A (en) Process for polymerizing cyclic ethers with phosphorous pentafluoride
US3132124A (en) Copolymerization of tetrafluoroethylene and hexafluoropropylene
US3926926A (en) Thermoplastic acrylonitrile copolymers
US2943077A (en) Copolymers of ethylene and sulfur dioxide
US3997709A (en) Polymerizates of olefinic nitriles
US3926871A (en) Polymerizates of olefinic nitriles
US2650913A (en) 2, 2-bis-(tertiary butyl peroxy) butane catalyst for ethylene polymerization
US2739142A (en) Method of preparation of moldable copolymers of styrene and acrylonitrile
US2406717A (en) Vinyl ester co-polymerization products
US2467245A (en) Polymerization of ethylene
US2538100A (en) Vinyl sulfone copolymers
US3049517A (en) Copolymerisation of triallyl cyanurate and methyl methacrylate
US3277065A (en) Method for preparation of prepolymers from allylic monomers
US3077467A (en) Polymerization process and copolymers of alkylene oxides with butadiene and methyl methacrylate
US3435017A (en) Isotactic polymers of butene-1
US3179641A (en) Vinyl aryl stearates and polymers thereof
US4022957A (en) Thermoplastic nitrile resins
US4004075A (en) Packaging films
US2451435A (en) Plastic compositions and process of making the same from an unsaturated ketone and an unsaturated nitrile
US2974125A (en) Copolymers of methyl methacrylate possessing good elongation values
US3428618A (en) Process for polymerizing fluoroolefins with a cyclic azo amidine free radical initiator
US4007162A (en) Acrylonitrile-acrolein-indene terpolymers
US2499932A (en) Plasticized polyamide compositions
US2788339A (en) Film-forming solid polyepoxy copolymers of allyl glycidyl ether and vinyl acetate