SU497293A1 - Способ получени солей -диметил4,4"-дипиридини - Google Patents
Способ получени солей -диметил4,4"-дипиридиниInfo
- Publication number
- SU497293A1 SU497293A1 SU1917207A SU1917207A SU497293A1 SU 497293 A1 SU497293 A1 SU 497293A1 SU 1917207 A SU1917207 A SU 1917207A SU 1917207 A SU1917207 A SU 1917207A SU 497293 A1 SU497293 A1 SU 497293A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dipyridinium
- oxidation
- dimethyl
- methylpyridinium
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
рографического анализа 150 мг целевого продукта , пропускают через ионообменнную колонку , наполненую катионитом КУ-2-8 в Н+-форме (10 г ионита). Элюирование адсорбированных веществ провод т 3 н HCL Вначале извлекаютс побочные продукты (хлорид N-метилпиридини и др.), а затем целевой продукт. Разделение контролируетс денситометром «Увикорд по поглощению УФ-света.
Фракцию, содержащую целевой продукт, выпаривают в вакууме водоструйного вакуумного насоса и в остатке получают 148 мг целевого продукта (подтверждено восстановлением дитионитом натри и пол рографичесКИМ анализом).
Пример 2. Электрохимическое восстановление провод т по примеру 1. Октановый слой (10 мл), содержащий полупродукт (80% от исходной соли N-метилпиридини ) отделиют от водного раствора, сущат молекул рным ситом и смешивают его с 40 мл безводного метанола, насыщенного сзльфатом аммони . Продувают слабым током азота, содержащего около 0,57о кислорода в течение 0,5 час, затем добавл ют 10 мг бензохинона и еще в течение 5 час продувают Nj.
Выход сульфата М,М-диметил-4,4-дипиридини , определ емый пол рографически, составл ет 40 % от содержани полупродукта.
Предмет изобретени
Claims (3)
1. Способ получени солей Ы,Ы-диметил4 ,4-дипиридини из N-метилпиридини , включающий стадии восстановлени до тетрагидродиииридильного производного и его окислени с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода целевого продукта, провод т электролиз N-метилпиридини в щелочном растворе в затеменеином сосуде при экстракции образующегос N,Nдиметилтетрагидро-4 ,4 - дипиридина органическим растворителем, например октаном, гексаном, с последующим окислением кислородсодержащим газом в присутствии катализатора .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что окисление провод т в присутствии низших спиртов, содержащих аммониевые соли.
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что, в качестве катализатора используют бензохинон .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1917207A SU497293A1 (ru) | 1973-04-28 | 1973-04-28 | Способ получени солей -диметил4,4"-дипиридини |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1917207A SU497293A1 (ru) | 1973-04-28 | 1973-04-28 | Способ получени солей -диметил4,4"-дипиридини |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU497293A1 true SU497293A1 (ru) | 1975-12-30 |
Family
ID=20552273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1917207A SU497293A1 (ru) | 1973-04-28 | 1973-04-28 | Способ получени солей -диметил4,4"-дипиридини |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU497293A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54128577A (en) * | 1978-03-27 | 1979-10-05 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Preparation of n,n'-disubstituted-4,4'-bipyridilium salt |
-
1973
- 1973-04-28 SU SU1917207A patent/SU497293A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54128577A (en) * | 1978-03-27 | 1979-10-05 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Preparation of n,n'-disubstituted-4,4'-bipyridilium salt |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970042465A (ko) | 아크릴산의 제조 방법 | |
| CA1100528A (en) | Process for producing pyruvic acid | |
| EP0079206A1 (en) | Process for producing 5-halomethylfurfural | |
| US4992561A (en) | Simple conversion of artemisinic acid into artemisinin | |
| ES2927978T3 (es) | Preparación de HMF catalizada por fracción de anolito | |
| RU94041735A (ru) | Способ получения солей ацесульфама и устройство для его осуществления | |
| Nakaminami et al. | Total Syntheses of Carbohydrates, IV. 2-Deoxy-Dl-, l-and d-erythro-pentoses and Related Sugars | |
| JP2003183185A (ja) | カルボン酸のエステルの製造方法 | |
| US4760196A (en) | Method for preparing an aldehyde or alcohol by reduction of a carboxylic acid | |
| Overend et al. | Branched-chain sugars: Part XII. Branched-chain sugars derived from methyl 2, 3-O-isopropylidene-β-l-erythro-pentopyranosid-4-ulose, and a synthesis of l-apiose | |
| Neish | PREPARATION OF 1-C14 PENTONIC ACIDS BY THE CYANHYDRIN SYNTHESIS | |
| US2997483A (en) | Cyclododecatriene monoepoxideadducts | |
| US4180511A (en) | Ascorbic acid process | |
| US6169187B1 (en) | Process for recovery of ascorbic acid | |
| GARDNER et al. | Cyclohepta [de] naphthalene (Pleiadiene) | |
| JP2625490B2 (ja) | ピルビン酸塩の精製方法 | |
| SU417150A1 (ru) | ||
| Kagan et al. | Comparison between the thermal and photochemical 1, 3-cycloaddition reactions of ethyl 2-methyl-3-phenylglycidate with benzaldehyde. Thermal fission of a carbonyl ylide | |
| Richtmyer et al. | Crystalline D-glycero-D-gulo-Octulose | |
| US4845246A (en) | Ascorbic acid ester | |
| Von Schuching et al. | A new derivative of vitamin C and its application to the synthesis of labelled ascorbic acid | |
| DE2444004A1 (de) | Verfahren zur herstellung von buten2-diol-1,4-diacetat | |
| SU639236A1 (ru) | Способ получени дихлоргидринов глицерина | |
| SU341311A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТА 5,8-ЭПИДИОКСИ-бис- НОРХОЛЕН-6-ОЛ-Зр-АЛЯ-22 | |
| GB1347440A (en) | Process for the preparation of glycidyl esters of hexahydrohthalic acid |