SU497295A1 - Способ получени оротовой кислоты или ее солей - Google Patents

Способ получени оротовой кислоты или ее солей

Info

Publication number: SU497295A1
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: salts; obtaining; orotic acid; acid; product
Prior art date: 1973-07-04

Application number

SU1943367A

Other languages

English (en)

Inventor

Улдис Янович Микстайс

Инта Карловна Юргевиц

Алвис Албертович Ауце

Андрис Павлович Эрглис

Самуил Мейерович Мовшович

Сергей Иванович Завьялов

Людмила Федоровна Овечкина

Галина Валентиновна Похвиснева

Леонид Михайлович Семиколенных

Вера Алексеевна Снегоцкая

Original Assignee

Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ

Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского АН СССР

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1973-07-04

Filing date

1973-07-04

Publication date

1975-12-30

1973-07-04 Application filed by Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ, Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского АН СССР filed Critical Латвийский Филиал Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ

1973-07-04 Priority to SU1943367A priority Critical patent/SU497295A1/ru

1975-12-30 Application granted granted Critical

1975-12-30 Publication of SU497295A1 publication Critical patent/SU497295A1/ru

Links

PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
238000000034 method Methods 0.000 title description 3
229960005010 orotic acid Drugs 0.000 title description 2
150000003839 salts Chemical class 0.000 title 1
QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
239000002253 acid Substances 0.000 description 3
WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
238000004448 titration Methods 0.000 description 1

Landscapes

Saccharide Compounds (AREA)
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

3 сол ной кислоты и перемешивают при кипеНИИ в течение 3 час. Реакционную смесь охлаждают до л перемешивают 2 час. Получеиную оротовую кнслоту OT(j)n;ibTp()-5 вывают, промывают на фи.чьтре 5 л воды н высушивают при 130°С. Получают 1,055 кг оротовоп кислоты. Выход целового нродукта 56% от теорети-1) чески возможного, счита на мопоуреид малоиноБОЙ кислоты. Содер/капие осповпого вещества в целевом продукте но данным алкалпметрического титровани : 99,8%, 1(Ю,1%. 4 Предмет изобретени I. Способ получени оротовой кислоты или ее еолей путем броыировани моноуреида ма .чеииовой кислоты с последующей обработкой продукта бромпровани щелочью и выделепнем целевого нродукта нодкислепие.м, отличающийс тем, что, с целью новыщеии выхода п чистоты целевых продуктов стадию бромировапи провод т в смеси уксусной кислоты и поды при 0+20С. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что при.1е)1 ют смесь уксусной кислоты и воды в ео()тноп еггни 1:4 -1:7 но весу.

SU1943367A 1973-07-04 1973-07-04 Способ получени оротовой кислоты или ее солей SU497295A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU1943367A SU497295A1 (ru)	1973-07-04	1973-07-04	Способ получени оротовой кислоты или ее солей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU1943367A SU497295A1 (ru)	1973-07-04	1973-07-04	Способ получени оротовой кислоты или ее солей

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU497295A1 true SU497295A1 (ru)	1975-12-30

Family

ID=20559782

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU1943367A SU497295A1 (ru)	1973-07-04	1973-07-04	Способ получени оротовой кислоты или ее солей

Country Status (1)

Country	Link
SU (1)	SU497295A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
CN107200714A (zh) *	2016-03-18	2017-09-26	苏州长征－欣凯制药有限公司	一种制备乳清酸的方法

1973
- 1973-07-04 SU SU1943367A patent/SU497295A1/ru active

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number	Priority date	Publication date	Assignee	Title
CN107200714A (zh) *	2016-03-18	2017-09-26	苏州长征－欣凯制药有限公司	一种制备乳清酸的方法

Similar Documents

Publication	Publication Date	Title
JPS5946232B2 (ja)	1984-11-10	６−オキソ−７−置換−６Ｈ−インデノ−（５，４−ｂ）フラン−カルボン酸
McBee et al.	1955	Highly Halogenated Alkanes Derived from Fluorine-containing Alcohols
SU453392A1 (ru)	1974-12-15	Способ получения иодбензола
US3112337A (en)	1963-11-26	4-halo-3-sulfamoylbenzoic acid esters
US3780067A (en)	1973-12-18	Process for the preparation of 4-chloro-n-furfuryl-5-sulfamoyl-anthranilic acid
SU1130562A1 (ru)	1984-12-23	Способ получени нафталинтиолов
SU368231A1 (ru)	1973-01-26	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ
US2732379A (en)	1956-01-24
US3282998A (en)	1966-11-01	Process for preparing 1-ethyl-2-methyl pentanoyl urea
US4929753A (en)	1990-05-29	Preparation of trifluoromethylbenzoic acid from hexafluoroxylene
US1940494A (en)	1933-12-19	Process of producing phenolphthalein
SU490798A1 (ru)	1975-11-05	Способ получени 3-метакрилоил-1,2, 5,6-диизопропилиден-д-глюкозы
SU436819A1 (ru)	1974-07-25	Способ получени хлорпроизводных 2-аминоантрахинона
SU833957A1 (ru)	1981-05-30	Способ очистки технического 4-4 - диХлОРдифЕНилСульфОНА
SU1761741A1 (ru)	1992-09-15	Способ получени @ -хлораллилового спирта
SU418034A1 (ru)	1975-10-25	Способ получени 2-замещенных 7-ацетил-10-алкил-или-диалкиламиноалкил-3,4-диазафеноксазинов
US3960903A (en)	1976-06-01	Process for preparing 1-nitro-anthraquinone
JPS57165341A (en)	1982-10-12	Preparation of pivaloyl chloride and benzoyl chloride
SU152238A1 (ru)	1962-11-30	Способ получени хлорангидрида симметричной тетраметилдифенилдисилоксандикарбоновой-(4,4') кислоты
SU503848A1 (ru)	1976-02-25	Способ получени 1,8-диоксиантрахинона
SU1057508A1 (ru)	1983-11-30	Способ получени 3-фенил-5,6-бензокумарина
SU1525154A1 (ru)	1989-11-30	Способ получени 3,3 @ -дизамещенных 5-(2 @ -тионтиазолидон-4 @ -илиден-5 @ )-2-тионтиазолидонов-4
SU636217A1 (ru)	1978-12-05	Способ получени монобромксилолов
SU472958A1 (ru)	1975-06-05	Способ получени фталоцианина меди
SU1368310A1 (ru)	1988-01-23	Способ получени 2-ацетоксиметилбицикло [2.2.1] гепт- 5-ена