SU500767A3 - Способ производства биомассы - Google Patents
Способ производства биомассыInfo
- Publication number
- SU500767A3 SU500767A3 SU1823587A SU1823587A SU500767A3 SU 500767 A3 SU500767 A3 SU 500767A3 SU 1823587 A SU1823587 A SU 1823587A SU 1823587 A SU1823587 A SU 1823587A SU 500767 A3 SU500767 A3 SU 500767A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methane
- maintained
- fermenter
- ammonium ions
- vol
- Prior art date
Links
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 claims description 9
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 241000256856 Vespidae Species 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 16
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 8
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XHCNINMOALIGKM-UHFFFAOYSA-N 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane Chemical compound CC1CC(C)(C)NCCNC(C)CC(C)(C)NCCN1 XHCNINMOALIGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 240000006890 Erythroxylum coca Species 0.000 description 1
- 229910018663 Mn O Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000008957 cocaer Nutrition 0.000 description 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 229960004340 lacidipine Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
I
Изобретение относитс к микробиологической промышленности. j Известен способ производства биомассы
i путем выращивани микроорганизмов в куль- туральной жидкости, содержащей метан и вод :ную Среду с питательными сол ми, в состав которых вход т ионы аммони и другие-не ОбхрДИМЫе дл роста МИН«ЧР «л,)вмв г:олн,
I Известный способ не обеспечивает доста-
ТОЧНОЙ скорости роста микроорганизмов,
j использующих метан, и приводит к их вымы Ванию .I С целью интенсификации процесса, по
предложенному ; способу cKqpocTb вьфашивани микроорганизмов поддерживают в пределах, О,81-5,О г/л в 1 час, осуществл j одновременно регулировку рН культурной j жидкости до 4,5-8,0 путем введени в нее : ионов аммони : дл поддержани их коН
центрации от 2,0 до 1ОО мг/л.
Ионы аммони ввод т в виде аммиака i или гидроокиси аммони .
: Процесс вырашйвани осуществл ют при : температуре, преимушественно равной 4248°С и используют бактерии t/HethytococcUS capsuiatus.
Способ осуществл ют следующим образом .
Дл производства биомассы используют i/Hethi ttococct si COpSutcttuS путем выращива , ни их в культурапьной жидкости, содержащей метан и водную среду с питательными сол ми , в состав которых вход т ионы аммони и другие необходимые дл роста мине. ральные соли.
Процесс:, провод т при нормальном давлении , а также примен ют и избыточное давление до 3,5 кг/см при температуре преимущественно 30-48°С.
В качестве азотного субстрата используют аммиак или гидроокись аммони , ограничива рН водной питатель нойсреды, добавленной к культурапь й жидкости, и регулиру рН путем добавлени ионов аммони , при этом рН добавл емой водной среды должно раци составл ла не более 1ОО мг ионов i аммони на 1 л, или поддерживают концен-р; рацию ионов аммони в культуральной жид-. jKOCTH в пределах 2-10О мг/л. рН жидкости регулируют в пределах 4,5-8,0 добавлеиием гидроокиси щелочного металла, наприм едкого натра, или серной или фосфорной кислоты. Концентрацию ионов аммони в культуральной жидкости поддерживают не выше 8О мг/л (предпочтительно в пределах . мг/л). При содержании менее 2 мг/л рост ограничиваетс иэ-аа недоста ка аммонийного азота. Больша часть ионо йммоки , добавленна X водной среде, ноЯоШ1зувтс микроорганизмами немедленно. Оставша с часть ионов аммони регулируетс в необходимый пределах Практически кониеитрацик ионов аммони в культуральной жидкости поддер ивают в пределах 1О-ЗО о. мг/л, рН питатель ной среды, добавл емой к культуральной ж кости, поддерживают не менее 7,5 и более Низким, чем .фН культуральной жидкое. Водную среду выбирают на основе среды примен емой при ферментации метана, в ко торой часть или весь ис очник азота отсутствует . Количество каждого питатвльног вещества регулируют так, чтобы микроорганизмы рости с желаемой скоростью. Ско рость выращивани микроорганизмов поддерживают в пределах О,81-5,О г/л в час Пример, Стади А - получение культуры бактерий, использующих метан. 5ОО млвзвеси метансодержащей гр зи сто чих луж добавл ют через интервалы в 5 дней в 3 л фе{н ектер,( , содержащийводную среду следующего состава, мг/л} .16ОО -f a HPO i2928 КваО.-7Н„014 Ca(NO,), ZhSO 7R200,34 Мп SO ,30 WaMoO ,24 НлНО,.1180,0 о. Мд ,0 Среда также содержит до 100О мл ум г еннЫ воды} рН - 6,2, В,, ферментере поддерживают температуру 45°CJ скорость разбавлени О,О84 11(ешйлка работа ет при 1ООО об/мин; рН поддерживают добавлением 0,5 н, едкого натри . Газонуи месь, состо щую из (об, %): 33 метана, 64 воздуха, 3 углекислоты, подают в ферментер со скоростью 20 об,/об. в 1 час, Попул пИ м . бактерий, использующих метан, дают расТи естественным образом при этих селективных услови х. Через 7 дней кле- очна плотность попул ции бактерий достигает 1,О г (сухой вес) иа 1 л. Из этой попул ции выделен одив штамм бактерий) использующих метан. Количественное отношение метаниспользующих бактерий к другим типам равно 9О:95%. 1Бактерией, использующей метан, вл етс кокк, имеющий диаметр 1,1-1,4 мкм, сапсулообра ющий л способный использовать метан и метанол, но не глюкозу. На твердом субстратте, сделанном путем добавлени 1,0 вес,% на i об. агара к./; фврментаиион Ьй средеГхжнсгшной вьше.псхше, 3 дневной инкубации при под атмосферой метан - . (5О;5О по объему), колонии имеют следующую морфологию: диметр - 1-2 мм, гладкие, кругль1е, белого цвета.а Эти характеристики согласуютс с-характеристиками штамма «/HethuiococCLkS capSatotuS. Стади Б - промежуточна дл накоплени клеточной плотности, необходимой дл устойчивой работы. 3,О л культуральной среды, содержащей попул цию использующих метан бактерий, полученнзро согласно стадии А, используют дл пуска непрерывно действующего фермевтера с рабочим объемом 3 л, в которь|й непрерывно подают водную среду соста, мг/л: ,0 12Н О277,5 NaNO 1193,8 о МЗ «5 О . 7Н.О160,О Са( NO,j)2-4H2090,0 Ферментацию продолжают до погучени клеточной плотности примерно 5,0 г/л (сухой вес). Затем среду замен ют на следующую, мг/л: Ферментер поддерживают при 45 С и сжорости разбавлени 0,18 час и 15ОО об/мин мешалки. Скорость подачи гааа составл ет 30 об/об в час. Газ востоит из 2О об. % метана и 8О об. % воздуха. После нескольких минут, когда рН регулируют 1н. NaOH, рН поддерживают 6,О добавлением 1н. Н . О. и 1 н. НаСШ с помршью автоматического титратора. Ферме тацию провод т в посто нных усл«жи х в течение не менее 7 дней, при этом на жид.сость стабилизируетс на 5,О г/л, Пример 2. 3л культуральной жид-, кости, содержащий попул цию бактерий, ислользующих метан, полученную в соответст йии с Бьщелением и клеточной плотностью тадий А и Б в примере 1 используют дл пуска непрерывно действующего ферментера с рабозим объемом 3,О л, в который подают водную среду состава, мг/л: 335,9; 277,5 Ум гчеш1в вода до 1ООО мл, рН-- 3,1. Стади В. Ферментер поодержифают при 45 С, скорость разбавлейи 0,18 час . и 15ОО об/мии мешалки. Газ, состогаоий вз 2О о6. метана в 80 об. % воздуха, подают со ско ххлъю ЗО об/об, в 1 час, рН поддерживают в,О добавлением 1,1н гидроокиси/ аммони . Ферментацию повод т при посто нных услови х 7 дней, при этом клеточна плоо ность составл ет 4,5 г/л (сухой вес) и скорость роста - г/л в 1 час (сухой вес). Выход по метану, т. е. вес полученных клетрк составл ет (сухой вес) на единицу мвфана, поданного в ферментер - О,66, .а , по кислорбду - О,21. При до&1влении к культураш.ной жидкост питательной среды с рН - 13,1, содержащей 2,3 мекв/л Н- бО., при скорости раэ л бавлени 0,18 час , получакша с в одно фазе концентрации ионов была такой , что дл поддержани рН 6,О при у стойчнвом iiei epuBHOM процессе количество ионов аммоюш, требуемой.в водной фазе каждый данный момент, измен лось от 5,0 до 50,О мг/л. При атом гидросжись аммони служит ка источник агюта. П р и м е р 3. Стади Б. 5,0 л культуральной жидкости, содержащей попул цию бактерий, использующих метан, полученную в соответствии со стадией А примера 1, используют дл пуска непрерывно действующего с перемешиванием ферментера с рабочим объемом 5,О л..
В ферментер подают непрерывно питательную среду состава, мг/л: 732,0; . 647,2; WaNO о 2785,5; Мд 5о 7Н,.О 373,Oj Са ( 210.0; CitSo . 5Н2 10.6; Fe-So . 33,8; Zfi50 7H2O. Mn O CoCi . . . 2Н„О (збн) , 0,8 МЛ/Л HNO,, {13н) 7,3 МЛ/л о Ум гченна вода - до 100О мл рН -1,3.. Ферментер действует npiii 45°C, скоро.сти раэбавтени - 0,18 час в ЗООО б/мин мешалки. Ско1хх гь подачи газа 66 об/об, н Г, 1 час. Газ состоит из 18,2 об. % метана и 81,8 об. воздуха, устанавливают рН - 6,1 и попд жишюют иа.втом уровне добавлением н. Н или 1и. Из автоматинескс«х тнтратора. При ади уаюшшх кЛеточна плотность постепенио уввлачйваетсп о 14;-г (сухой вес) иа 1 л. стадии среду зывн тот ii среду следук иего состава, мг/л:
5OO767
11 450,0;
1
0,4 МЛ/Л. Ум гченна вода до lOOO мл рН - 2 Стади В. рН поддерживают 6,1 доба нием 1,1 k, /ijH.OH иэ автоматическог тйтратора. ; В этих же услови х клеточна плотао стабилизируетс на уровне 25 г/л (сухо вбс).. Ф ерментацию провод т в устойчивом режиме неменее 7 дней. Скорость продуцировани бактерий, поймерно, 2,5 г/л в 1 час Ссухой вес). Избыток ионов аммони определ ют кеа рнметрическнм методом. Данные испытаний (шиае|( & ь табл / Т а б л и ц а Примере. Стани г-т ; 50О мл м тансодержащей гр зи сто чих луж добавл ют через интервалы в 5 дней в аэрируем с перемешиванием фермеНтатор рабочим объемом 5 л и содержанием 5 л водной о среды состава, мг/л: 1600; 12Н20 2928,О; На N0 о 116О,0; М0 ..,0 80,0} Ке . 7Н20 СаГД/0 ),.4Н„0 3 2, 2
12
4.0;
0,34; Мп «So, . Ум гченна вода до 1ООО мл рН -6,25. ,. i . Ферментатор поддерживают при , скорости разбавлени 0,084 час и скороти мешалки - lOOO об./мий; рН поддержи- вают на уровне в,75 добавлением О,5 н. едкого натр4. Газовую смебь из 33 об. % метана, 64 об. % воздуха и 3 об. % углёкислрть|г ют со СКОРОСТЬЮ 20 об,/об«час. Попул ци 15актврий, использующих метан , свободно размножаетс и через 7 дней достигает клеточной-плотности в 1,1О г/л (сухой вес). На этой попул ции выдел ют 4один штамм метаниспользующих бактерий, а другие типы бактерий Не способны к использованию метана, при этом отношение их равно 9О : 95%,;, Метаниспользуюшей бактерией были коки с диаметром 1,1-1,4 мкм, капе улообразуюшие и способные использовать и метанол , лоне глкжозу.На твердом субстрате, приготовлеинрм путем добавлени 1,О вас. % агара к ферментационной среде поЬле 3-4 дневной инкубации при 45РС под атмосферой метин воздух , 1солонии имеют следующую морфологию} диаметр 1-2 мм, гладкие, круглые, белого цвета. Эти характеристики во вбех отношени х согласованы с характеристиками штамма « tetb tOCOCCuS ca/jsulftiuS. Стади Б. 5,0 культуральной жидкости, одержащей попул цию метаниспользующих бактерий, полученную предыдущим способом,, используют дл пуска непрерывно действую- щего фермента объемом 5,0 л.,| В ферментер подают водную среду состава, мг/л{ ,5, . ,5; Mo О.. 7Н О562,5; J -., , ,0; -2 (безводный)112,5; Fe S0.7H2042,7; (безводный)223; Си .,5j .,5; ..,5; - fc Ma ,7} CoCt 2 ,5; Вода до lOOO мл рН - 2.6. j Ферментер действует при 45°С, CKppoca )азбавпени 0,18 часг1 и скорости мешалки ЗООО об/мин. Газ, состо щий из 18,2 об, % метана и 81,8 об. % воздухй подают со скоростью (66 об/обл т.час. рН устанавливают 6,5 едким натром и пс держивают на этом уровне добавлением 1и Л/аОН автоматическим титратором. Азот добавл ют в виде 1,1н гидроокэгси аммони , которую подаютьасосом с псж бтепенно увеличивающейс скоростью дл на 1растани клеточной плотности до 14 г I, (сухой вес). i Избыток ионов v а имопи в . ку11ьтуральной жидкости определ ют путем .отбора каждые 1О мин образца в 10 мл и Л|10атем калометрическим методом или амми |вым зондом в комбинации с рН-метром и {Поддерживают от 5 до 100 мг/л с ручным .регулированием скорости подачи насосом. Стади В, При достижении клеточной ; плотности 13,4 г/л на стадии Б избыток ;Х ионов амКюни поддерживают S-lO мг/л -путем подачи гидроокиси аммони в ферментер . Ферментацию прово жг в устойчивых услови х 17 дней. Клеточна плотность составл ет 13,5 г/л при скорости продуциро- вани клеток х 0,18 г/л в j. час (сух вес). Выход по метану 0,63, по кислороду 0,23. П р и м е р 6. Стади Ь. 3,и л культуральной жидкости, содержащей попул цию метаниспользующихбактерий, полученную в 5007 соответствии со стадией А примера 1, используют дл пуска непрерыЬно действующего ферментера с рабочим объемом 3,0 л. -;/В фёрмантер подают среду состава, мг/л: , 335,0; I 277.5; v. . Мд 16О,О; Ке §0. 7Н20 14,5; CaCl 2 Сц S ,O Мп SO . Н„О 0/75; v 0,32; CoCt 2 6Н2О 0,О23; 2 и 0(36 ОД 2 5 мл/л. Ум гченна вода до 1000 мл рН - 2,6. Ферментер поддерживают при 45 С, корости разбавлени 0,18 час- ,и скоости мешажи 150О об/мин, 1 Газ, состо щий из 20 об. % метана и Ю об. % воздуха, подают со скоростью 0 об,У об. час. . Стади В, рН поддерживают при 6,6 до авлением 1н. ёдко1 о натра из автоматичекого титратора, 1,1 н раствора гидроокии аммони подают насосом со скоростью, ответствующей концентрации ионов аммони жйдкдсти, ко орую .определ ют калориметическим М81ГОДОМ, как в стадии Б примеа ,5. ермейтацию провод т в течение 7 днеь. В этих услови х клеточна плотность оставл ет 6 г/л, чтосоответстует скороти продуцировани бактериальных клеток в ,9 г/л в 1 час (сухой вес).
15
16
Таблица 4,
рН в культуральной жидкости поддерж вают добавлением едкс : о иатра. Пример. 5,0 л куаьтуральиой жидкости в соотвйтстЬии со стадией А, примера 1, содержащую попул цию, мета испольэуюших бактерий, используют дл п скат Непрерывно действующего: фэрйеитера с рабочим объемом 5,0 л, ;В ферментер подают среду состава, мг/л: 4 «20 --езупьтаты исследовани й .приведены в табл.4 Ум гченна вода до 1000 мЛ рН - 2,25. Ферментер поддерживают при 4-5 С, .., скорости разбавлени t), 18 и cicb-рости мешалки ЗООр 9§i/JM Газ состава 18,2 об.% метана и 81,2 об. % воздухаи подают со скоростью 66 об,/об, в 1 час. .. . В ферментер насосом добавл ют 1,1 н. раствор гидроокиси аммони и ск.ор(сть подачи регулируют в соответствии с концентр рацией ионов аммони по методике примера 5. рН поддерживают 6,2 добавлением 1н раствора NaOH автоматическим титрато ром. Стади В. „, В этих услови х Ц1еточна плотность стабилизируетс на уровне, примерно 14г/л {сухой вес). Ферментацию провод т 7 дней. Скорость продуцировани бактерий 2 ,5 г/л (сухой вес). Данные испытаний приведены в табл.5..
n
JL.. Л
Claims (4)
1. Способ производства биомассы путем выращивани микроорганизмов в культуральной жидкости, содержащей метан и водную среду ;- с минеральными сол ми, л и - ч. а ю щ и и с тем, что, с целью интен- сификаци процесса, скорость выращивани микроорганизмов поддерживают в пределах 0,81-5,0 г/л в 1час, ос; ествл одновременно регулировку рН укультуральной жидкости до значени ,0 путем введ
Таблица 5.
ни в нее ионов аммони дл поддержани их концентрации 2,0-1ОО мг/л.
I .
2, Способ по п. 1, о-т л и ч а ю щ и и с тем, что ионы аммони ввод т в виде аммиака или гидроокиси аммони .
3. Способ по п. 1, отличающий-. Ъ TeMj что использ гют 6aKTepnHyi/H6thylococcus capsatatus.
4. Способ по пп; 1-3, отличаю щ и и с тем, что процесс выращивани осуществл ют при температуре преимущест |Венно равной 42-48 С,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB3959971 | 1971-08-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU500767A3 true SU500767A3 (ru) | 1976-01-25 |
Family
ID=10410436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1823587A SU500767A3 (ru) | 1971-08-24 | 1972-08-23 | Способ производства биомассы |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU500767A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA725584B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2677311C1 (ru) * | 2017-12-28 | 2019-01-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Концепт инжиниринг" | Способ получения биомассы микроорганизмов |
-
1972
- 1972-08-14 ZA ZA725584A patent/ZA725584B/xx unknown
- 1972-08-23 SU SU1823587A patent/SU500767A3/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2677311C1 (ru) * | 2017-12-28 | 2019-01-16 | Общество с ограниченной ответственностью "Концепт инжиниринг" | Способ получения биомассы микроорганизмов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA725584B (en) | 1974-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO326280B1 (no) | Fremgangsmate for dyrking av Crypthecodinium cohnii for syntese av docosaheksaensyre | |
| SU507634A1 (ru) | Способ получени -лизина | |
| US4652527A (en) | Process for culturing methylophilus methylotrophus | |
| JP4623766B2 (ja) | アカルボース調製のためのオスモル濃度制御発酵法 | |
| RU2095409C1 (ru) | Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных | |
| SU521849A3 (ru) | Способ получени цефалоспорина с | |
| RU2447143C2 (ru) | СПОСОБ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ Bacillus brevis ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАМИЦИДИНА С | |
| SU652901A3 (ru) | Способ получени биомассы | |
| DE2152039B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Baktenenzellmasse | |
| US4048013A (en) | Process for producing single-cell protein from methanol using methylomonas sp. DSM 580 | |
| SU671738A3 (ru) | Способ получени биомассы микроорганизмов | |
| US4060455A (en) | Process for the microbial production of L-serine using pseudomonas Sp. DSM 672 | |
| RU2096461C1 (ru) | Штамм дрожжей yarrowia lipolytica - продуцент лимонной кислоты и способ получения лимонной кислоты | |
| SU904325A1 (ru) | Способ получени L-треонина | |
| SU675980A1 (ru) | Способ получени -лизина | |
| SU786916A3 (ru) | Способ получени биомассы | |
| SU908085A1 (ru) | Способ получени биомассы | |
| KR900007000B1 (ko) | 칸디다 유틸리스의 변이주 sh 8636 및 이를 이용한 단세포단백질의 제조방법 | |
| RU1314667C (ru) | Способ выращивания метанолокислящих бактерий | |
| SU554281A1 (ru) | Способ получени биомассы | |
| SU1362021A1 (ru) | Штамм бактерии ЕSснеRIснIа coLI ВКПМ В-3420 - продуцент L-треонина | |
| SU498940A1 (ru) | Способ получени -лизина | |
| SU666874A1 (ru) | Способ получени @ -лизина | |
| RU1218672C (ru) | Способ получения биомассы дрожжей | |
| SU460745A1 (ru) | Способ получени биомассы |