SU507241A3 - Способ получени производных теофиллина - Google Patents
Способ получени производных теофиллинаInfo
- Publication number
- SU507241A3 SU507241A3 SU2065457A SU2065457A SU507241A3 SU 507241 A3 SU507241 A3 SU 507241A3 SU 2065457 A SU2065457 A SU 2065457A SU 2065457 A SU2065457 A SU 2065457A SU 507241 A3 SU507241 A3 SU 507241A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- theophylline
- aminopropyl
- methyl
- mol
- ethanol
- Prior art date
Links
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical class O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 11
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 21
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- -1 trifluoromethyl- Chemical group 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 4
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N proguanil Chemical compound CC(C)\N=C(/N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N n-methyl-1-phenylmethanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1 RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJRKEUDAJFPMNB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1-phenylethanol Chemical compound ClCC(Cl)(O)C1=CC=CC=C1 XJRKEUDAJFPMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150010353 Ascl1 gene Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100315386 Xenopus laevis tshz1-a gene Proteins 0.000 description 1
- 101100315387 Xenopus laevis tshz1-b gene Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XXJLQQRZZGAIGT-UHFFFAOYSA-N benzyl(methyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[NH2+]CC1=CC=CC=C1 XXJLQQRZZGAIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
- C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
- C07D473/08—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕОФИЛЛИНА
N-CHj-CHt-CH.-N-ен,- сн,
сн.
где RI означает атом хлора, трифторметил-, ОКСИ-, низшую алкоксигруппу,
RJ - атом фтора, хлора, оксигруппу в любом положении бензольного щ)а или атом водорода в положении 4 бензольного щ5а,
заключающийс в том, что 7 - (3 - метиламинепропил ) - теофнллнн подвергают взаимодействию с Р феннлэтилгалогенидом общей формулы
()
Hfll-CH,-(iH«
где RI и Rj имеют указанные значени ,
с последующим вьщелением целевого продукта известным приемом. Процесс провод т обычно в присутствии галогенсв зующего средства. В качестве галогенводородсв зующего средства используют карбонат кали , третичные основани , как пиридин, триэтиламин , а так се избыток (второй моль) исходного основани . Предпочтительно процесс проводить при нагревании в течение нескольких часов до 145° С,
Если затем в теплом состо нии добавить прнгодный
растворитель (например толуол или ксилол), то в виде кристаллов выпадает 1 моль соли галогенводорода с основ аш1ем, Kotopyro отделить фильтрованием. Й1Льтрат содержит целевой продукт.5
Исходный 7 - (3 - метиламинопропил) - теофиллин получают известным образом, например
путем ковденсации 7 - (3 - галогенпропил)
теофиллина с N - метилбензиламином, полученный
- 3 - (N - метил - N - бензил) - аминопропил JQ теофиллин подвергают действию Pd/Hj.
П р и м е р 1. 7 - N - метил - N - (/ - 3, 4 г дихлорфенилэтил) - 3 аминопропил теофиллин. А. Получение исходных веществ. Получение 7 - (3 - (N - метил - N бензил) - 15 аминопропил - теофиллина. 301,2 г (1 моль) 7 - (3
-бромпрошш) - теофиллина и 242,3 н (2x1 моль) N-метилбензиламина в среде азота в течение 2 ч при размешивании нагревают до 145° С. После пониже-, ни температуры примерно до 110° С вливают 2л 20 толуола и смесь нагревают в течение 30мин до кип чени с обратным холодильником. Вьщел ют в виде мелкого кристаллического осадка 202 г N метилбензиламингидробромида (т.шь 160°С), которьш удал ют. Толуольный раствор промьюают 25 водой и затем встр хиванием с 1050 мл 1 н. сол ной кислоты удал ют основание. Из водной сол нокислой фазы после добавки 40%-ного натрового щелока оп ть выдел ют основание, которое раствор ют в толуоле и после упаривани растворител зо перегон ют в . При 220° С (0,03 мцрт.ст,) получают 311 г (91% теории) 7 - 3 - (N - метил - N-бензил ) - аминопропил - теофиллина в виде в зкого, желтоватого масла с 1,5748. Основание выдел ют из этанола в кристаллическом 35 виде, Т.Ш1. 86-88° С. Полученньш из зтанола гидрохлорид плавитс при 214,5-216°С. После перекристаллизации из этанола.
Получение 7 - (3 - метиламинопропил) - теофиллина . Юг катализатора из паллади -угл 40 (10%) предварительно гидрируют в 100 мл зтанола. Затем добавл ют раствор 204,6 г (0,6 мол ) 7 - 3 (N - метил - N - бензил) - аминопропил тео4мллина в 400 мл этанола и встр хивают с водородом при 40° С. Расчитанное количество водо- 45 рода поглощаетс в течение 6ч. После удалени катализатора и упаривани этанола остаетс масло, которое перегон ют в вакууме. При 192-194°С (0,03 мм рт.ст.) получают 137 г (91% теории) 7 - (3- «тиламинопропил ) - теофиллина с п 1,5588, 50 Т.Ш1. 62,5-64,5° С. Гидрохлорид имеет т.ш1. 265° С.
Получение - 3, 4 - дихлорфенилэтилхлорида. К раствору 424,0 г (1,1 х 3,24 мол ) тионилхлорида 200 мл дизтилового эфира прт размешивании в течение 2ч по капл м добавл ют смесь 618,5 г 55 (3,24 мол ) /3 - 3,4дихлорфенилэтанола, 256,2 г (3,24 мол ) сухого пиридина и 300 мл диэтилового эфира. Смесь нагревают до кип чени , причем одновременно отгон ют эфир. Затем нагревают на вод исж ванне до превышени 500 мл дистилл та, при- 80
чем внутренн температура повышаетс примерно до 85° Со После добавки 42 г тионилхлорида перемешивают при этой температуре еше 2 ч. Охлажденный продукт реакции раствор ют в 1 л эфира, вливают в 1 л лед ной воды и водный слой после удалени эфирного раствора еще два раза извлекают зфиром. Соединенные эфирные экстракты промьша;1от водой и раствором бикарбоната натрт , сушат хлоридом кальци и упаривают. Остаток при 142-145°С (11 мм рт.ст.) дает бесцветное масло, Пр 1,5631. Выход составл ет 602 г (89% теории ), ,
Б. Пфлучение целевого продукта.
Смешивают 158,8 г (2 х 0,316 мол ) полученного 7 - (3 - метиламинопропил) - теофиллина и 66,1 г (0,316 мол ) /J - 3, 4 - дихлорфенилэхилхлорида , в среде азота при размешивании 3 ч нагревают до 145° С, Охлаждают до 110°С, добавл ют 1 л толуола и 30 мин кип т т с обратным холодильником . Отсасывают вьщелившийс гидрохлорид 7 - (3
-лютиламинопропил) - теофиллина (90 г), который плавитс при 263-265° С, Толуольный фильтрат шерва промьюают водой, затем перемешиванием с 2,7 л гор чей 10%-ной сол ной кислоты извлекают целевой продукт. К водному сол нокислому раствору добавл ют 40%-ный натровый щелок, раствор ют вьщелившеес основание в толуоле и сушат над карбонатом кали . После упаривани растворител получают 103 г 7 - N - метил - N - (/-3 , 4 - дихлорфенилзтил) - 3 - аминопропил теофиллина . При перегонке пробы в трубке с
пировым расишрешюм л при 210-220° С (0,001 мм рт.ст.) получают желтоватое очень в зкое масло с п 1,5840. 92 г основани раствор ют в теплой смеси 150мл этанола и 300мл этилацетата и пропускают хлористоводородный газ до слабокислой реакции, вьщел ют 95 г соли. Перекристаллизовьюайт из метанола и получают 91 г падрохлоридэ с т.гш. 226-228° С, который согласно хроматографии не имеет примесей.
П р и м е р 2. 7 - N - Метил - N - ()3 - 3 - хлор 4 - метоксифенилэтил) - 3 - аминопропил -теофиллин .
132,2 г (2 X 0,27 мол ) 7 - (3 - метиламинопропил ) - теофиллина и 55,6 г (0,27 мол ) /3 - 3 - хлор -4 метоксифенилзтнлхлормда конденсируют и перерабатьшают далее согласно примеру 1. Получают 111 г 7 - N - мешл - N - О - 3 - хлор - 4 метоксифенилэтал ) - 3 - аминопропил - теофиллина . Из пробы вещества при 225-230° С (0,001 ммрг.ст.) п 1,5774.
Пвдрохлорид: при нейтрализации раствора из 100 г вещества в 500мл этанола хлористоводородным газом вьщел ют 82,4 г белой соли, котора после перекристаллизации из метанола плавитс прт 240-245°С, 74% теории.
Аналогичным образом получают следуншше соединени : 7 - N метил - N - (3 - фтор - 4 . метоксифенилэтил) 3 - аминопропил - теофиллин , т.пл. 217-218,5° С {гидрохлорид); 7 N - метил - N (/3 - 3 трифторметилфенилэтил ) -3 аминопропил теофиллии, тлп. 169-171°С (гидрохлорид); 7 - N метил - N - ( - 2 - хлорфенилэтил) - 3 -алинопропил) - теофиллин, т.пл. 232-235°С (пшрохлорид ); 7 {N - метил N - ( хлор - 4 - оксифенилэтил ) - 3 - аминопропил - теофиллин, Т.ПЛ. 114-116° С (гидрохлорид);
где RI - атом хлора, тртфторметил-, окси-, низша алкоксигруппа,
Rj - атом фтора, хлора, окс группа в любом положении бензольного дра или атом водорода в положении 4 бензольного щ)а, отличающийс тем, что 7 - (3 - метиламинопропил) теофиллин подвергают взаимодействию с0 - фенилзтилгалогенидом общей формулы II
,-СН,- J
ж,
СН,
«1 1| СНг СИг СНг N-CH,- СН,
где RI и RI имеют указанные значени , с последующим вьщелением целевого продукта известным приемом.
2.Способ по п. 1,отличающийс тем, что процесс провод т в присутствии галогенводородсв зующего средства.
3.Способ по пп. 1и 2, отличающийс тем, что в качестве галогенводородсв зующего средства используют сухой карбонат кали , пиридин, тризтиламин .
4.Способ по ппЛи 2, отличающийс тем, что процесс провод т при нагревании до , 7 - N - метил - N - (;3 3 - окси - 4 хлорфе (шлэтил) - 3 - аминопропил - теофиллии, т.пл. 190-193°С (малеинат); 7 - (N - метил - N (Д - 2 - хлор - 3 оксифенилэтил ) 3 - аминопропил - теофиллин, т.пл. 195-196°С (малеинат); 7 IN - метил - N - ( - 3, 4 - диоксифенилэтил)- 3 - аминопропил теофиллин, т.пл. 208-213 С (дигидрохлордад). Формула изобретени 1. Оюсоб получени производных теофиллина обшей формулы
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2239012A DE2239012A1 (de) | 1972-08-08 | 1972-08-08 | Basisch substituierte theophyllinabkoemmlinge |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU507241A3 true SU507241A3 (ru) | 1976-03-15 |
Family
ID=5853037
Family Applications (5)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1952731A SU504490A3 (ru) | 1972-08-08 | 1973-07-25 | Способ получени производных теофиллина |
| SU2065464A SU507242A3 (ru) | 1972-08-08 | 1974-10-09 | Способ получени производных теофиллина |
| SU2066925A SU507243A3 (ru) | 1972-08-08 | 1974-10-09 | Способ получени производных теофиллина |
| SU2065458A SU526291A3 (ru) | 1972-08-08 | 1974-10-09 | Способ получени производных теофиллина |
| SU2065457A SU507241A3 (ru) | 1972-08-08 | 1974-10-09 | Способ получени производных теофиллина |
Family Applications Before (4)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1952731A SU504490A3 (ru) | 1972-08-08 | 1973-07-25 | Способ получени производных теофиллина |
| SU2065464A SU507242A3 (ru) | 1972-08-08 | 1974-10-09 | Способ получени производных теофиллина |
| SU2066925A SU507243A3 (ru) | 1972-08-08 | 1974-10-09 | Способ получени производных теофиллина |
| SU2065458A SU526291A3 (ru) | 1972-08-08 | 1974-10-09 | Способ получени производных теофиллина |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3926995A (ru) |
| JP (1) | JPS5714350B2 (ru) |
| KR (1) | KR780000273B1 (ru) |
| AR (4) | AR206913A1 (ru) |
| AT (3) | AT327218B (ru) |
| AU (1) | AU473294B2 (ru) |
| BE (1) | BE801893A (ru) |
| CA (1) | CA998669A (ru) |
| CH (4) | CH591484A5 (ru) |
| CS (1) | CS189616B2 (ru) |
| DD (1) | DD107044A5 (ru) |
| DE (1) | DE2239012A1 (ru) |
| DK (1) | DK131187B (ru) |
| ES (1) | ES415782A1 (ru) |
| FI (1) | FI58640C (ru) |
| FR (1) | FR2195441B1 (ru) |
| GB (1) | GB1431587A (ru) |
| HU (1) | HU170289B (ru) |
| IE (1) | IE37899B1 (ru) |
| IL (1) | IL42698A (ru) |
| NL (1) | NL7310951A (ru) |
| NO (1) | NO137900C (ru) |
| SE (1) | SE400081B (ru) |
| SU (5) | SU504490A3 (ru) |
| YU (3) | YU206473A (ru) |
| ZA (1) | ZA735400B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49121524U (ru) * | 1973-02-12 | 1974-10-17 | ||
| JPS5242609U (ru) * | 1975-09-20 | 1977-03-26 | ||
| JPS62277347A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-12-02 | Microbial Chem Res Found | 新規生理活性物質ア−ブスタチン類縁化合物 |
| JPS6332704A (ja) * | 1986-07-26 | 1988-02-12 | Sony Corp | 回転磁気ヘツド装置 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3245994A (en) * | 1966-04-12 | Theophylline derivatives | ||
| US3036083A (en) * | 1959-05-15 | 1962-05-22 | Ciba Geigy Corp | Certain 2-pyridyl lower alkyl guanidines |
| FR1352320A (fr) * | 1963-02-13 | 1964-02-14 | Degussa | Procédé de préparation de dérivés alcoylxanthiniques à substituants basiques |
| DE1237578B (de) * | 1963-05-10 | 1967-03-30 | Knoll Ag | Verfahren zur Herstellung basisch substituierter Xanthinderivate |
| NL6708305A (ru) * | 1966-06-23 | 1967-12-27 | ||
| DE2021620C3 (de) * | 1970-05-02 | 1980-02-07 | Boehringer Sohn Ingelheim | Neue Phenylaminoalkane und Verfahren zu deren Herstellung |
-
1972
- 1972-08-08 DE DE2239012A patent/DE2239012A1/de not_active Withdrawn
-
1973
- 1973-06-09 ES ES415782A patent/ES415782A1/es not_active Expired
- 1973-07-04 BE BE133097A patent/BE801893A/xx unknown
- 1973-07-10 IE IE1167/73A patent/IE37899B1/xx unknown
- 1973-07-10 IL IL42698A patent/IL42698A/en unknown
- 1973-07-11 GB GB3306073A patent/GB1431587A/en not_active Expired
- 1973-07-25 SU SU1952731A patent/SU504490A3/ru active
- 1973-07-30 YU YU02064/73A patent/YU206473A/xx unknown
- 1973-08-02 AT AT678473A patent/AT327218B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-08-02 AT AT257875*7A patent/AT328464B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-08-02 AT AT257975*7A patent/AT328465B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-08-03 CH CH1635476A patent/CH591484A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-03 CH CH1635576A patent/CH590865A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-03 CH CH1635676A patent/CH591485A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-03 US US385320A patent/US3926995A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-08-03 CH CH1131073A patent/CH591483A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-07 CA CA178,272A patent/CA998669A/en not_active Expired
- 1973-08-07 DD DD172740A patent/DD107044A5/xx unknown
- 1973-08-07 HU HUKO2608A patent/HU170289B/hu unknown
- 1973-08-07 NO NO3153/73A patent/NO137900C/no unknown
- 1973-08-07 DK DK432873AA patent/DK131187B/da unknown
- 1973-08-07 SE SE7310820A patent/SE400081B/xx unknown
- 1973-08-08 CS CS735619A patent/CS189616B2/cs unknown
- 1973-08-08 AU AU59028/73A patent/AU473294B2/en not_active Expired
- 1973-08-08 FI FI2480/73A patent/FI58640C/fi active
- 1973-08-08 KR KR7301292A patent/KR780000273B1/ko not_active Expired
- 1973-08-08 FR FR7329014A patent/FR2195441B1/fr not_active Expired
- 1973-08-08 JP JP8916873A patent/JPS5714350B2/ja not_active Expired
- 1973-08-08 NL NL7310951A patent/NL7310951A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-08-08 ZA ZA735400A patent/ZA735400B/xx unknown
-
1974
- 1974-10-09 SU SU2065464A patent/SU507242A3/ru active
- 1974-10-09 SU SU2066925A patent/SU507243A3/ru active
- 1974-10-09 SU SU2065458A patent/SU526291A3/ru active
- 1974-10-09 SU SU2065457A patent/SU507241A3/ru active
-
1975
- 1975-01-01 AR AR257920A patent/AR206913A1/es active
- 1975-01-01 AR AR257921A patent/AR206914A1/es active
- 1975-01-01 AR AR257923A patent/AR206916A1/es active
- 1975-01-01 AR AR257922A patent/AR206915A1/es active
-
1979
- 1979-09-07 YU YU02176/79A patent/YU217679A/xx unknown
- 1979-09-07 YU YU02177/79A patent/YU217779A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU552025A3 (ru) | Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов | |
| US4118417A (en) | Process for resolving cis-1-substituted phenyl-1,2-cyclopropanedicarboxylic acids | |
| SU509231A3 (ru) | Способ получени производныхморфолина | |
| SE452610B (sv) | Sett att spalta racemiska cis-1,2-cyklopropandikarboxylsyraderivat | |
| SU435611A1 (ru) | Способ получения производных 5-циннамоилбензофурана | |
| SU448639A3 (ru) | Способ получени аминоспиртовых производных о-транс-оксикоричной кислоты | |
| SU493958A3 (ru) | Способ получени производных 1-фенокси3-аминопропан 2-ола | |
| EA011555B1 (ru) | Способ получения производных [1,4,5]-оксадиазепина | |
| SU747426A3 (ru) | Способ получени дитиенилалкиламинов или их солей | |
| KR920002295B1 (ko) | 프롤리디논 유도체의 제조방법 | |
| SU649318A3 (ru) | Способ получени тиазолинов или их солей | |
| SU628811A3 (ru) | Способ получени производных дифениламина | |
| SU507242A3 (ru) | Способ получени производных теофиллина | |
| RU2470018C2 (ru) | Новые производные пирокатехина | |
| SU481153A3 (ru) | Способ получени цианфеноксиацетонитрилов | |
| SU439963A1 (ru) | Способ получени фениламиноалканов | |
| KR880001320B1 (ko) | 2-시클릭아미노-2-(1, 2-벤지속사졸-3-일)아세트산 에스테르 유도체들의 제조방법 | |
| SU670216A3 (ru) | Способ получени производных оксима или их солей | |
| SU569287A3 (ru) | Способ получени производных бензгидрилоксиалкиламина или их солей | |
| SU586835A3 (ru) | Способ получени производных аминопропанола или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
| SU512712A3 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных пиперазинов | |
| SU588915A3 (ru) | Способ получени ацетамидоксимов | |
| SU583742A3 (ru) | Способ получени дифенилметоксиэтиламинов или их солей | |
| US2881172A (en) | Chemical compounds | |
| SU1525151A1 (ru) | Способ получени 1-аминопирролидина |